Тело трапеция: Вест Трэвел

Содержание

Вест Трэвел

WESTTRAVEL — EXTREME

 

 

Трапеция является частью, которая соединяет Вас с кайтом.

Комфорт и поддержка  трапеции являются основными характеристиками, чтобы всецело наслаждаться сессией кайтбординга. Поверьте, плохой выбор вызовет много дискомфорта.

Трапеция оказывает поддержку и уменьшает мышечную усталость, позволяя дольше и безопаснее  кататься. Подходящая Вам трапеция  сделает Ваше время в воде полностью продуктивным, а неправильная — принесет боль и страдания. При выборе очень важно   обратить особое внимание на стили и размеры. Ищите комфорт, выбирайте такую трапецию, которая бы подходила к Вашему типу тела.

Есть два типа трапеции – сидячие и поясные.

Сидячие трапеции

Это отличное решение в двух случаях:

1. Для начинающих. Во время первых уроков — всегда настоятельно рекомендую,  и даже настаиваю,  чтобы мои ученики использовали сидячую трапецию  — это безопаснее, удобнее, легче адаптироваться к силе кайта.

На первых уроках, ученики часто должны держать кайт на 12 часов, также ходить по воде держа кайт на зените, а сидячая трапеция помогает держать центр тяги на бедрах, она не тащит так резко в верх, не сжимает вашу грудь или еще хуже — ваши ребра.

2. Проблемы со спиной. Позднее, когда Вы уже не новичок, но у Вас есть проблемы со спиной, это тоже отличное решение, потому что такого типа трапеция дает максимальную поддержку нижней части тела.

Поясная  трапеция

Сила кайта передается через трапецию

в ваше тело, но она снижает нагрузку на руки при держание планки. Изогнутость панели трапеции должна подходить к вашей спине.

Обычные проблемы с поясными трапециями заключаются в том, что они не подходят по размеру и все время съезжают на грудь. Это создает значительные неудобства и может сделать Вашу кайт сессию намного короче.

Если трапеция не подходит Вам, Вы можете также пострадать, получив ушибы или синяки, которые могут быть очень болезненными.

Карманный нож

Трапеция также должна иметь боковой карман для ножа, ключей или других предметов безопасности.

 

 

 

Женская линия

Практически все марки имеют специальную линию для девушек.

Женская линия поясных трапеций —  разработана в специальном дизайне и с учетом особых требований девушек-кайтеров. Они обеспечивают для женской фигуры специальную поддержку и гибкость для удобной посадки.

А  также они сохраняют хороший, модный и сексуальный стиль девушке;)

Boardshorts / шорты

Boardshorts — есть и другой вариант для трапеции, так называемые Boardshorts. Эта трапеция, которая соединяет технологии со стилем: сидячая трапеция плюс сразу же имеете шорты.

Если  Вы уже катаетесь самостоятельно и у Вас нет проблем со спиной, не советовала  бы приобретать сидячую трапецию

, прогрессируя Вы очень быстро эту трапецию «перерастете».

И предлагаю  действительно искренне полагаться на свое чувство. Потому что, только Вы можете чувствовать,  что  лучше всего подходит именно Вам. И никогда не покупайте, прежде чем не испытаете! Только когда примерите трапецию, почувствуете насколько она Вам подходит, насколько она удобна и комфортна.

Цена

Цена трапеции — я бы сказала от 120 до 300 долларов, в зависимости от марки. Но,  я действительно предлагаю инвестировать в трапецию, неподходящая трапеция доставит много неудобств, будет страдать спина (в конце концов, самое важное здоровье 😉 и будете получать гораздо меньше удовольствия от катания …

Как накачать трапецию на турнике

В отличие от шеи и трицепса, хорошенько накачать трапецию на турнике вполне реально, поскольку подтягивание – основное упражнений для трапециевидной мышцы.

В отличие от шеи и трицепса, хорошенько накачать трапецию на турнике вполне реально, поскольку подтягивание – основное упражнений для трапециевидной мышцы.

Подтягивания широким хватом

Существует 2 варианта подтягиваний широким хватом, позволяющие получить максимальный эффект. При этом основная часть движений совершенно одинаковая:

  • нужно расставить руки на максимальном расстоянии друг о друга и повиснуть на перекладине;
  • медленно подняться за счет усилий мышц;
  • столь же плавно опуститься в исходную позицию.

Отличие между способами заключается в местонахождении конечной точки: в первом случае вы тянетесь к перекладине грудью, во втором – уводите турник за голову. Исходное положение всегда одно и то же: вис на прямых руках с согнутыми в коленях и скрещенными ногами. Такая позиция препятствует раскачиванию на перекладине и избавляет от желания оттолкнуться ногами от воздуха, тем самым повысив результативность упражнения.

При подъеме бицепсы желательно держать в расслабленном состоянии, а вот трапецию, напротив, необходимо активно напрягать. Во время работы стремитесь коснуться турника верхним отделом груди, локти держите направленными в пол, а взгляд направьте вверх.

Секреты успеха

Чтобы накачать трапецию на турнике, для начала необходимо научиться правильно подтягиваться. Уделите особое внимание технике выполнения упражнения, доведите ее до совершенства, и только после этого начинайте гонку за количеством повторений. Плавно поднимайтесь и опускайтесь, следите за временем движения вверх и вниз – оно должно быть равным. Контролируйте дыхание: на усилие выдыхайте, на расслабление вдыхайте, но не наоборот. Между сетами делайте 2-минутную паузу – она потребуется мышцам для восстановления. Но не злоупотребляйте длительными остановками, поскольку бездействие способно значительно снизить эффективность тренировки в целом.

Поделится с друзьями этой статьей

уже поделилось

Возникновение трапеции для виндсёрфинга

Современные виндсёрферы, надевая трапецию, уже не задумываются о том, каким неоспоримо важным является это устройство, и о том, как оно вообще появилось. А ведь на заре своей «карьеры» такие фиксаторы считали недопустимыми и даже мошенническими частями снаряжения.

Сегодня же трапеция является неодушевлённым, но надёжным помощником человека в процессе управления виндсёрфом. Она освобождает руки спортсмена, помогая ему правильно распределять нагрузку. И никому даже в голову не приходит оспорить право виндсёрферов на использование этого изделия.

Устройство трапеции

Перед тем как говорить о том, как появилось это полезное устройство, давайте разберёмся, что представляет собой этот аксессуар.

Трапеция состоит из двух частей:

  • опоясывающей;
  • верёвочной.

Опоясывающая часть

Как видно из названия, она выполнена в виде пояса. Это деталь гардероба, которую спортсмен надевает на своё тело.

Верёвочная часть

Верёвочная часть состоит из тросов. Тросы ведут к крюку. Этим крюком спортсмен цепляется за гик.

Чтобы отцепиться, спортсмену достаточно взять гик в руки и потянуть на себя.

Тогда с крюка упадёт петля и виндсёрфер освободится.

Виды трапеций для виндсёрфинга

Трапеции для виндсёрфинга бывают следующих видов:

  • поясная;
  • сидячая;
  • верхняя;
  • полная.

Поясная

Как видно из названия, поясную трапецию спортсмен надевает на свою талию. Со стороны спины она обладает более твёрдым каркасом, а спереди, как правило, располагается только крепление.

Сидячая

Сидячий аксессуар фиксируется на тазобедренной части тела спортсмена. Сзади она обширная и упругая, а спереди обладает ремнями, которые проходят через паховую зону тела сёрфера и по его животу.

Верхняя

Верхнее устройство для фиксации выполняется в форме жилета. Она проходит по плечам, фиксируется на лопаточной части спины спортсмена и на его груди.

Полная

Полное устройство по форме напоминает боди или сдельный женский купальник. Он фиксирует тело спортсмена, не покрывая только конечности.

Вид этого аксессуара каждый спортсмен выбирает для себя самостоятельно, согласно собственным предпочтениям.

Польза

Описанное устройство освобождает руки спортсмена. Оно помогает сёрферу эффективно распределять тягу, используя при этом собственное тело. При этом руками спортсмен может управлять парусом.

Теперь, когда мы имеем представление об этой части снаряжения виндсёрфера, пришло время поговорить о том, откуда же взялось столь полезное изобретение.

История появления

Однажды трапеция для виндсёрфинга смогла полностью перевернуть мир этой дисциплины, ускорив прогресс этого вида спорта.

Виндсёрфинг без этого атрибута

А своё начало история этой части сёрфингистского снаряжения берёт в 70-х годах прошлого века. Тогда виндсёрфинг неожиданно обрёл огромную популярность среди любителей экстремального спорта из разных стран.

Тогда стандартный снаряд представлял собой длинную доску без петель, но со швертом. Тканевый парус для виндсёрфинга обладал сомнительной тягой и плохим балансом. Мачта и гик делались из алюминия. Наверное, только из описания такого снаряжения становится ясно, что весил сёрф очень много.

На деле его вес мог достигать сорока килограмм, что является на сегодняшний день просто ошеломительным показателем.

О ножных петлях и трапеционных фиксаторах речи не идёт. Катание осуществлялось только при помощи отличной координации спортсменов и их силовых манипуляций. Находя баланс при помощи рук на тяжёлом снаряде, при этом умудряясь рулить, спортсмены каким-то образом умудрялись ставить рекорды, устраивать зрелищные соревнования и удивлять публику.

Однако виндсёрфинг в те времена считался невероятно изматывающей дисциплиной.

Первая трапеция

Изобретателем первой в истории виндсёрфинга трапеции можно считать гавайского райдера Дениса Дэвидсона. Своё изобретение он впервые продемонстрировал в 1976 году. Тогда проходил чемпионат мира по виндсёрфингу.

Это было подобие верхнего фиксатора. Денис надевал приспособление на грудь. К устройству цеплялся трос с петлёй и крюком, при помощи которых спортсмен цеплялся за гик.

Однако, как и всё новое, аксессуар Дэвидсона стал предметом жарких споров на чемпионате мира. Некоторые участники с пеной у рта доказывали, что гавайский спортсмен — мошенник. Ведь неизведанное изобретение сумело сэкономить силы спортсмену. Некоторые же откровенно смеялись над нагрудным фиксатором, считая его бесполезным. Однако скепсис спортсменов улетучивался после первой поездки с трапеционным фиксатором.

Первый патент

Первый патент на трапецию был оформлен в том же 1976 году. Патент принадлежит бренду Windsurfing Hawaii. На тот момент компания существовала всего два года. Однако потом она обрела небывалую популярность.

Windsurfing Hawaii не только оформили патент на упомянутые фиксаторы, но и запатентовали не статичный шверт, гик, у которого можно было регулировать длину, прозрачные вставки на парусах и латы, гуляющий крюк, крепящийся к трапеции, и, конечно, петли для ног.

Как приживалась

Приживалась в виндсёрфинге трапеция с огромным трудом. Количество её поклонников долгое время не становилось больше количества противников.

Современным виндсёрферам это покажется странным, но большинство спортсменов, выступавших против трапеции, говорили о том, что она искажает дисциплину, делая её чисто технической. Они хотели сохранить за собой звание мастеров одного из самых изматывающих видов спорта, звание силачей.

Но факт оставался фактом: пока противники трапеций изматывали себя в бессмысленной и беспощадной борьбе с тяжёлой мачтой и непослушным парусом, сторонники этого устройства могли часами глиссировать по водной глади, чем вызывали зависть недругов.

Час катания на свежем ветре был нонсенсом. Спортсмены, не использовавшие трапецию, полностью удручались уже после пятнадцати минут катания.

Так или иначе, каждый, кто опробовал трапецию, после этого с ней не расставался. Поэтому лагерь противников этого устройства стремительно терял своих «солдат».

Роль в эволюции виндсёрфинга

Со времени своего зарождения до момента изобретения трапеции классический виндсёрфинг практически не развивался. Да и о каком развитии можно было вести речь, когда всё, что было доступно спортсмену — несколько минут катания.

После появления трапеции время катания увеличилось в десятки раз. Спортсменам стало неинтересно просто скользить по водной глади, они стали учиться сложным манёврам, изобретали трюки.

Наше время

Сегодня невозможно представить, что какой-то профессиональный виндсёрфер взгромоздится на доску без трапеции. Считается, что катание без этой детали — просто бессмысленная трата большого количество сил, никак не оправданная результатом.

За сорок лет существования трапеция развилась, обрела четыре упомянутых выше формы и стала обязательным атрибутом любого виндсёрферского снаряжения.

Современные мастера виндсёрфинга вспоминают истории о первых соревнованиях этого вида спорта с ужасом. Они называют это коктейлем из крови, слёз и пота. Сегодняшний же виндсёрфинг — это адреналин, азарт и удовольствие.

Благодаря трапеции теперь появилась возможность кататься на океанских волнах и на сильных волнах прибоя, что раньше было просто немыслимым. Развились такие направления, как вейв и фристайл, было создано большое количество трюков, придумано несколько совершенно новых манёвров.

На счёт трапеции также записывают возможность использования коротких досок.

Неудивительно, что трапеция на сегодняшний день считается одним из самых полезных приспособлений, созданных за всю историю виндсёрфинга.

Мышечные зажимы: как осознать проблему и расслабиться

За работу мышц отвечает наша нервная система. Она подает сигналы в нужные участки головного и спинного мозга, и, пройдя сложный путь, химическая энергия превращается в механическую. С точки зрения анатомии зажатая мышца — это укороченная очень плотная и жесткая мышца в локальной области (мышцы лица, грудной клетки, живота).

«

Спазмированная мышца — это слабая мышца. Из-за постоянного напряжения в пораженной области нарушается кровоснабжение, человек испытывает хронические боли, возможны головокружения. По этой причине он может быть постоянно утомлен и раздражен, что значительно снижает качество жизни».

Елена Мосолова

руководитель Центра красоты и здоровья семейного курорта Alean Family Resort & Spa Riviera 4* (г. Анапа).

Отголоски детства

Первые мышечные зажимы рождаются в детской кроватке, когда мы получаем сигналы от внешнего мира, которые сдерживают нашу внутреннюю энергию и блокируют ее в разных участках тела. Банальные запреты на веселье, желания, детские порывы — остаются в нашем теле. И во взрослом возрасте мы часто блокируем эту энергию, так как привыкли к тому, что быть собой и делать то, что хочется, — нельзя. Тяжелые травмы и нарушение физических границ тело запоминает на всю жизнь, и здесь нужен постоянный труд над собой: работа с установками, расслабление тела с помощью дыхательных практик, визуализации и умение отстаивать границы.

«

Когда мы не можем ответить, дать сдачи, постоять за себя, в нашем теле скапливается энергия — тело готово дать отпор, но внутренне мы не можем этого сделать. И поэтому сконцентрированная порция энергии остается в любом участке тела (живот, сердце, горло, спина и др.). Этот блок остается в теле надолго, если мы говорим о каких-то тяжелых психологических травмах,  Взрослея, человек может работать и самостоятельно над принятием своих эмоций, разрешением и позволением себе быть собой, ощущать весь спектр чувств. Здесь речь идет как о позитивных эмоциях, так и негативных».

Инга Меликова

психолог, арт-терапевт

Внешние факторы — стресс, переохлаждение, растяжения

Помимо детства на мышцы влияет и наш образ жизни. Это может быть неподвижная сидячая работа без перерывов на физическую разгрузку (прогулка, легкая разминка), спортивные занятия, где используются силовые тренировки, переохлаждения, подъем большого веса, особенно если мышечный корсет не подготовлен для подобных нагрузок.

Важно дополнять сидячий образ жизни физической активностью: пусть это будет прогулка после рабочего дня или йога, бассейн, небольшая пробежка. Важно, чтобы активность была в удовольствие и не перегружала мышцы.

«

Мышечные зажимы — это излишнее напряжение мышц локального характера. То есть напрягаются отдельные группы мышц и остаются в этом состоянии, независимо от того, выполняют они какую-то работу или нет. Одна из причин — это проблемы, связанные с нервной регуляцией этих мышечных зон, чаще всего это возникает в результате проблем с позвоночником либо при неврологических заболеваниях. Еще одна причина носит травматических характер — либо перенапряжение, либо травма. Если причиной является нездоровое состояние позвоночника, необходимо обратиться к специалисту. Это может быть остеопат, мануальный терапевт, на крайний случай массажист. При травме и перенапряжении совет простой — больше отдыхать».

Сергей Великий

врач, мануальный терапевт, анестезиолог и реаниматолог клиники Gen87

«

Если мышечные зажимы связаны со спортом, то советую использовать миофасциальный релиз. Принцип очень прост — вам нужно воздействовать специальным оборудованием (ролом или мячиком) на фасциальные линии. Это аналогия массажа, который вы можете сделать себе сами, также иногда встречаются триггерные зоны, в которых максимально собран мышечный зажим. Они обычно прощупываются пальцами в виде шариков и сопровождаются острой болью. Если вы эту область прощупали — лучше обратиться к специалисту. Самостоятельно лечить такие зажимы я не рекомендую, чтобы себе не навредить».

Наталья Кубышева

тренер-эксперт, нутрициолог клуба единоборств и фитнеса Ludus Dome.

Рефлексы тела и психосоматика

Незаметно для головы тело накапливает любое напряжение, которое подсознание автоматически фиксирует под ярлыком «опасно». Недоброжелательные взгляды со стороны, пробки, горящие дедлайны, опоздания, бесконечные обязанности — напряжение накапливается телом в виде зажатых участков.

Мы можем осознанно направлять внимание в напряженные места и расслаблять их. Задайте себе вопросы: зачем я напрягаю живот, поднимаю плечи, почему зажато горло, а мышцы на лице напряжены. Когда сознание понимает, что напрягать мышцы не нужно (опасности нет), мышцы расслабляются и нервная система также успокаивается.

«

Многие не могут расслабиться даже ночью во время сна. В таких ситуациях я рекомендую добавить спорт (любую физическую активность) и дыхательную гимнастику. Такая практика снимает стресс, и это чуть ли не единственно действующий способ самостоятельной борьбы с мышечными зажимами. Дыхательная гимнастика расслабляет, объединяет тело и разум, приводит в порядок физическое и физиологическое состояние», — советует Наталья Кубышева.

Способы расслабления

Для работы с зажатыми мышцами важно дать себе разрешение расслабиться. Зачастую мы не даем себе ни минуты покоя. Важно найти именно тот способ, который вас будет расслаблять и радовать, дарить внутренний покой. Это можеть быть посещение бани или хаммама в сочетании с курсом массажа или класс йоги критического выравания, самомассаж, медитация, контрастный душ. Позволяйте себе удовольствия, даже самые маленькие, это дарит ощущение счастья, умиротворения и безопасности.

«

Что касается последовательности, то баню или сауну рекомендуется посещать после тренировки и до массажа. Под влиянием тепла мышцы расслабляются, улучшается кровоснабжение, процесс восстановления поврежденных тканей ускоряется. Физиотерапию и массаж — в разные дни. Главная цель массажа — расслабить мышцу, нормализовать кровообращение и лимфоток. Из физиотерапии советую электрофорез и амплипульстерапию. Первая методика посредством электрических импульсов помогает доставлять лекарственные средства непосредственно в мышцу, способствуя ее расслаблению. А при амплипульстерапии на мышечные и нервные волокна воздействуют амплитудные пульсации модульных токов, снимая болевой синдром, активируя обменные процессы в тканях, — рекондует Елена Мосолова. — Старайтесь раз в год выезжать на отдых в курортные регионы, обладающие природными лечебными факторами, где можно не только максимально расслабиться, но и перезагрузиться, избавившись от психологических проблем».

KITEWORLD TV: Обзор трапеций для кайтбординга Underwave.

В текущем сезоне компания Underwave представила целую коллекцию трапеций для занятия кайтбордингом. Все оборудование от Андервэйв отличается повешенным вниманием к качеству продукции, его функционалу и продуманности, поэтому нам было интересно рассмотреть новые модели более подробно.

&gt

В текущем сезоне компания Underwave представила целую коллекцию трапеций для занятия кайтбордингом. Все оборудование от Андервэйв отличается повышенным вниманием к качеству продукции, его функционалу и продуманности, поэтому нам было интересно рассмотреть новые модели более подробно.

Underwave Atlantis.

Atlantis — классическая сидячая трапеция. Из ее особенностей нужно в первую очередь отметить специальную конструкцию ножных неопреновых стрэп в которые встроены ремни стабилизатора крюка. Данная технология наиболее надежно удерживает крюк от задирания на верх, и наиболее правильно распределяет тягу кайта по трапеции с учетом особенностей катания именно в сидячих трапециях. Это одно из обстоятельств огромной популярности данной трапеции среди летних и зимних гонщиков. Обычные фрирайдеры так же получат еще больше комфорта потому что даже при катании с кайтом у которого очень большой ход дипауэра им не прийдется далеко тянуться, т.к. крюк находится низко и не задирается.
Крюк упакован в мощную защитную подушку, которая так же призвана смягчить воздействие крюка на живот райдера.

С задней части трапеции находится хэндлпасс трос, поэтому если вы любите комфорт сидячих трапеций и собираетесь осваивать вэйкстайл, то вам нет необходимости переходить на поясные трапеции.
Atlantis серийно оснащается стропорезом, который размещается с правого бока трапеции.
Underwave Atlantis — безусловно понравится тем кто любит комфорт, увлекается фрирайдом, новичкам, а также зимним и летним гонщикам.

Underwave Talon.

Talon — поясная трапеция, применяются некоторые технологии, что и в более высоких по рангу трапециях Underwave Sultan и Imperal. Поэтому даже в Talon мы найдем очень широкую подушку под крюк в которую встроен стабилизатор крюка, первая призвана смягчить воздействие трапеции на живот и грудь райдера, а стабилизатор препятствует выворачиванию крюка вверх во время катания, особенно данная технология будет полезна новичкам.

Трапеция очень плотно сидит на теле и видно, что в ее философию заложена концепция компактности и равномерности передачи тяги кайта на тело райдера. В результате трапеция, если правильно подобрать размер, практически совершено не сковывает движения райдера и не склонна к задиранию на верх.

Верхняя и нижняя кромки выполнены из толстого слоя мягкого неопрена. Сзади предусмотрена стандартная ручка и кольца для крепления лиша.

Underwave Talon благодаря своему комфорту выраженному в хорошей защите райдера от возможных перегрузок и рывков и очень удачной анатомичной форме в первую очередь подойдет прогрессирующим райдерам, одинаковое время уделяющим как свободному фрирайду так и освоению первых фристайл элементов.

Underwave Sultan.

Sultan — поясная трапеция про-уровня, это в первую очередь выражается в качестве и количестве применяемых технологий призванных сделать жизнь кайтбордера более комфортной и безопасной.

В ее конструкции предусмотрено специальное теромформовочное внутреннее покрытие, выполненное из очень мягкого и вместе с тем нескользящего материала, поэтому трапеция сидит на теле райдера плотно, комфортно и вместе с тем минимально меняет свое положение во время катания.

В Underwave Sultan стабилизатор крюка встроен непосредственно в сам крюк, что является еще более надежным и действенным решение против задирания крюка вверх во время катания.

Крюк имеет окончание треугольной формы — это очень важное решение во время катания в стойке toe side (в народе свич) когда тяга направлена в бок от крюка и уменьшает вероятность того, что петля чикенлупа соскочит с крюка.

А сам крюк убран в широкую защитную подушку, в которую встроен стропорез, поэтому он всегда находится под рукой и легко может быть задействован в случае необходимости.

Для того чтобы ремни трапеции не болтались во время катания на правой и левой затягивающей пряжке предусмотрены специальные неопреновые бандажи в которые прячутся концы ремней.

В задней части трапеции установлен специальный хэндлпасс трос с металлическим кольцом, что выдает направленность данной трапеции для серьезного катания. После выполнения перехвата страховочный лиш оказывается с другой стороны и не обматывается вокруг тела райдра сохраняя свободу движения.

По нижней и верхней кромке трапеция отделана мягким неопреновыми бамперами, что обеспечивает комфорт во время агрессивного катания.

Underwave Sultan очень крепко и в месте с тем комфортно держится на теле, в конструкции реализована философия максимальной свободы движения и высокой функциональности, что выдает ее акцент на райдеров активного стиля катания, поэтому особенно понравится райдерам среднего и высокого уровня, любителям фристайла, вэйкстайла и вэйврайдинга.

Underwave Imperial.

Трапеция Imperal конструктивно является 100% копией трапеции Sultan, но выполненной с акцентом на райдеров постоянно выполняющих на воде элементы с перехватами. Для этого в задней части трапеции и по ее бокам предусмотрены специальные неопреновые дефлекторы прикрывающие выступающие участки трапеции за которые, теоретически, при передачи за спиной планки могут зацепиться стропы. Но конструкторы дополнительно реализовали интересную мысль — встроив под этими дефлекторами дополнительные кармашки, в которые можно убирать, например, деньги или ключи от камеры хранения, и брать их с собой на воду, если есть риск кражи данных вещей на берегу.

У трапеций Imperal и Sultan даже в мокром состоянии очень большая положительная плавучесть.

Underwave Imperal продолжает высокие стандарты трапеции Sultan, у нее немного другая графика, есть интересные особенности в виде встроенных потайных кармашков, ну и конечно, система дефлекторов противозацепа строп будет особенно полезна райдрам профессионально тренирующим современные вэйкстайлэлементы.

Словарь цирковых терминов

АКРОБАТИКА (от греч. асrobateo — хожу на цыпочках, лезу вверх). Главенствующий жанр (см.) цирка, состоящий из многочисленных его разновидностей (прыжковой, силовой, пластической, конной, вольтижной), — в основе которого специальные упражнения, различные по характеру и степени сложности, демонстрирующие физическое совершенство человека.

АЛЛЮР — (франц. allure — походка). Различные виды хода лошади: шаг, галоп, иноходь, карьер, рысь.

АНТИПОД — (греч. anti — против и рus — род.падеж, podos — нога). Вид жонглирования, исполняемый артистом в лежачем положении на специальном устройстве — тринке с поднятыми вверх ногами, которыми он подбрасывает и ловит различные предметы, балансирует их, крутит шаговыми движениями и вращает в горизонтальном положении.

АНТРЕ — (франц. entree — вход, выход на сцену). Разыгрываемая клоунами буффонадная комическая сценка, с которой они выходят на манеж как с самостоятельным номером.

АП! (англ. up — вверх). Принятая в цирке условная команда, подаваемая одним из участников номера к выполнению или завершению упражнения или другого действия.

АПАЧ — (нем. Patsch — шлепок, пощечина). Ложная пощечина, исполняемая клоунами как игровой прием. Один из них незаметно для зрителей хлопает в ладоши, когда партнер наносит ему удар.

АППАРАТ (лат. apparatus — оборудование, снаряжение).

1. Специальные механические конструкции, включающие в себя систему электролебедок и моторов. Эти конструкции подвешиваются под куполом или устанавливаются на манеже (за манежем) и предназначаются для усиления зрелищного эффекта выступления артистов. Достигается это за счет технических особенностей аппарата: вращающихся, поднимающихся, раскачивающихся, спускающихся и тому подобных конструкций.
2. Сочетание нескольких снарядов, используемых в одном номере. Например, аппарат воздушного полета состоит из мостиков, трапеций, штамбортов, ловиторки.

АППОРТИРОВКА — (франц. apporter — приносить, привозить). Разновидность конной дрессировки, демонстрируемой обычно одной лошадью, которая исполняет различные своеобразные сценки шуточного характера. Например, приносит дрессировщику в зубах заданные ей предметы, спрятанные в манеже (платочки, цветок и др.) или в специальных ящичках, лежащих на барьере манежа, а также исполняет маленькие пантомимы: «лошадь в кровати», «лошадь в ресторане» и др.

АРАПНИК — (польск.). Длинный хлыст на коротком кнутовище. Арапник применяется в джигитовке и в номерах с хищными и крупными животными, т.к. громкое щелкание кончиком арапника побуждает лошадь к быстрому бегу, а большого хищника — к действию.

АРАБЕСК — (франц. arabesgue — буквально — арабский. Позы в классическом танце). Положение туловища, при котором тяжесть тела переносится на одну ногу, а другая отводится вперед или назад. Разной модификации арабеск используется в акробатике, гимнастике, эквилибристике.

АРАБСКИЕ ПРЫЖКИ — Акробатические прыжки, впервые показанные в Европе в 40-х гг. XIX в. арабскими акробатами. Отличаются своеобразной конфигурацией, высокой динамичностью исполнения. В нашем цирке получило распространение арабское колесо (колесо, выполняемое не в сторону, как обычно, а вперед) и арабское сальто (сальто в сторону).

АРНИР — (франц. — harnais — конская упряжь, сбруя). Два кожаных ремня, прикрепленных к гурту, которыми притягивают голову лошади к груди, что оказывает воздействие на ее ход в заданном ритме и придает шее красивый изгиб.

АТЛЕТИКА — (от греч. athletikos — свойственный борцам). Цирковой жанр, в котором демонстрация отлично развитой мускулатуры и трюковые упражнения с тяжестями (гирями, ядрами, штангой и др.) показываются артистом в художественно-образной форме как воспевание могущества человека, его физических и духовных качеств.

АТТРАКЦИОН — (франц. — attraction, буквально — притяжение). Особенно интересный и наиболее эффектный номер, занимающий центральное положение в программе и привлекающий внимание зрителей своими идейно-художественными качествами и высоким артистическим мастерством.

БАГЕТ — (франц. baguette — палочка) тонкий полуобруч в руках наездницы, через который она перепрыгивает, как через скакалку, стоя на бегущей лошади.

БАЛАГАН — (от перс. балахане – верхняя комната, балкон). Временное дощатое строение для цирковых и театральных зрелищ на народных гуляниях в старину.

БАЛАНСИР — (франц. balansier — качать, уравновешивать) длинный шест в руках канатоходца, с помощью которого он сохраняет равновесие на канате.

БАМБУК — (от малайского bambu — род тропического растения) снаряд для воздушной гимнастики, представляющий собой металлический шест, длиной 3-4 метра, подвешиваемый вертикально, на котором упражнения выполняются двумя гимнастами. Название снаряда от известного растения, толстый ствол которого когда-то использовался в Японии и Китае для изготовления першей, трапеций.

БАНОЛЛО — (от фамилии первого исполнителя упражнения, итальянского артиста Л. Банолло) гимнастическое упражнение — перелет с одного турника на другой с поворотом на 180 градусов в стойку на руках.

БАТОН — (франц. baton — посох, палка). Небольшая палка (стэк) с овальной подушечкой на конце или толстая бамбуковая палка, расщипленная на конце, для несильного, но звонкого удара.

БАТУТ (БАТУД) — (франц. batoud от итал. battuta — буквально — Удар). Подкидывающее устройство, представляющее собой частую сетку из прочной тесьмы, натянутую с помощью резиновых амортизаторов внутри металлической рамы на ножках или в виде сетчатой дорожки на металлических подставках, натянутой тросами и блоками к барьеру манежа.

БЕРЕЙТОР — (от нем. bereiten — объезжать, приготовлять лошадей). Наездник, специалист, объезжающий лошадей и обучающий верховой езде. В цирке — помощник дрессировщика.

БОГЕН — (нем. — bogen — дуга, арка, свод). Прогиб в спине, таксируемый при исполнении некоторых упражнений.

БУБЛИК — Небольшой кружок овальной формы, служащий опорой при выполнении стойки на голове. Изготовляется из пробки, ремня, пенопласта и подгоняется по форме головы исполнителя.

БУЛАВА — (от латин. bulla — металлический шарик). 1. Старинное орудие в виде тяжелой казенной или металлической головки на рукояти. 2. Предмет для гимнастических упражнений. Реквизит жонглера, напоминающий по форме видоизмененную модель булавы.

БУФФОНАДА — (итал. Buffonata — шутка, паясничество, шутовство). Прием художественного изображения в актерской игре, известный еще со времен древнегреческого театра, площадных представлений, в выступлении шутов в эпоху средневековья, Возрождения и в постановках итальянского театра масок. Основы цирковой буффонады — осязательное преувеличение как внешних черт клоуна, так и его действий, бутафории.

ВАЛЬСЕТ — (франц. valse — вальс). Темповой подскок, подпрыжка, применяемый как связующий элемент, вспомогательное действие для перехода к выполнению прыжка.

ВЕНТРОЛОГИЯ — (латин. venter — живот, Logos — слово, речь. Старинное название — чревовещание, то есть «вещание животом», от славянского чрево — живот). Искусство говорить без артикуляции губ. На этом приеме строится разговорная сценка артиста с куклой.

ВОЛЬТ — (франц. volte — поворот). Элемент конной дрессировки — плавный круговой поворот лошади на месте.

ВОЛЬТИЖ — (от франц. voltiger — порхать)

1. Конный вольтиж — выполнение различных упражнений на лошади, бегущей по манежу в быстром темпе: седы, перемахи, висы за ногу, стойки, перевороты и т.п.
2. Акробатический вольтиж — разновидность акробатики, основанной на приёмах подбрасывания и перебрасывания верхнего нижним или нижними, осуществляемые только мускульно-темповыми усилиями без применения подкидывающих приспособлений (прежнее название «ханд-вольтиж» от нем. Hand — рука).
3. Гимнастический вольтиж — упражнения на раскачивающейся трапеции, а также отрывные упражнения в парной работе гимнастов на рамке, бамбуке, доппель-трапе.

ГЕРАДЕШВУНГ — (нем. Gerade — прямая линия, нем. Schwung — взмах, полет — швунг ) — Гимнастическое упражнение, прямой (гладкий) перелет с одного снаряда на другой или в руки к ловитору.

ГИМНАСТИКА — (греч. gimnastike от gymnazo — упражняю, тренирую) — цирковая гимнастика — это жанр, сущность которого состоит в демонстрации в художественно-образной форме достижений физического развития человеческого тела. При этом используются гимнастические снаряды, применяемые в цирке.

ГРЕЧЕ — (нем. Gratsche — спортивная позиция: ноги врозь). Гимнастическое упражнение — из виса на сближенных руках в каче гимнаст махом поднимается в сидячее положение на турник, держа ноги врозь, и «в темп» перелетает на другой турник или выполняет с турника заднее сальто на сход. Упражнение выполняется и в парной работе гимнастов на рамке, но с перехватом руками в верхней точке взлёта.

ГРОТЕСК-НАЕЗДНИЦА — (франц. grotesque — причудливый, комичный) — наездница, выполняющая на скачущей лошади танцевально-акробатические и прыжковые элементы.

ГРУППИРОВКА — (от франц. grouper — соединять, группировать, нем. Gruppierung — группировка) — положение туловища, при котором ноги, предельно согнутые в коленях и тазобедренных суставах, удерживаются руками ниже колен.

ГУРТ — (нем. Gurt — пояс, кушак) — род подпруги, опоясывающий лошадь ниже холки, с двумя поручнями, за которые наездник держится руками при выполнении упражнений в конно-акробатических номерах.

ДА КАПО — (итал. da capo — повторение). Трюк или реприза, исполняемые артистом как добавление к номеру после выхода на аплодисменты.

ДОППЕЛЬ-ТРАПЕ — (нем. doppel — двойной, двоякий). Гимнастический снаряд — широкая металлическая перекладина, подвешиваемая на трех веревках (с тросом внутри), из них средняя разделяет перекладину на две трапеции, на которых двое гимнастов (гимнасток) выполняют упражнения как по отдельности на каждой, так и вместе на одной из них.

ДРЕССИРОВКА — (франц. dresser — обучение животных, выездка лошадей). Цирковой жанр, основанный на показе животных, зверей, птиц, проделывающих различные действия, достигнутые в результате выработки у них стойких условных рефлексов на команды дрессировщика.

ДЬЯБОЛО — (франц. diabolo — старинная детская игра с конусообразными волчками). Номер, в котором демонстрируются различные конфигурации быстро вращающихся волчков, напоминающих по форме увеличенные катушки, сильно раскручиваемые при помощи тонкого шнура с двумя ручками на концах наподобие детской скакалки.

ЖАНР — (франц. genre — род, вид). Цирковой жанр — исторически сложившаяся совокупность номеров, характеризующихся определенными выразительными средствами и только им присущими действенными признаками.

ЖОКЕЙ — (англ. jockey — наездник на бегах, скачках). Артист, исполняющий акробатические упражнения на лошади, бегущей по кругу манежа. Жокейская работа выполняется также вдвоем и группой.

ЖОНГЛИРОВАНИЕ — (франц. jongleur от лат. Joculator – шутник, забавник, остряк). Жанр, в котором артист демонстрирует искуссное умение подбрасывать и ловить предметы в определенной последовательности и в установленном ритме, а также балансировать их.

ЗЕРКАЛО — Специальный обруч, обклеенный бумагой, сквозь который наездник (наездница) прыгает, прорывая бумагу. Применяется для этой цели в акробатических номерах.

ЗИТЦЕН-ТРЮК —  (нем. sitsen — сидеть, см. трюк). Гимнастическое упражнение — перелет с одного турника на другой с поворотом на 180° в сидячее положение.

ЗУБНИК — Кованый язычок с утолщением в средней части по конфигурации полости рта, приспособленный для выполнения различных упражнений: виса в зубах, удерживания партнера, стойки («стойка в зубнике»).

ИЛЛЮЗИОНИСТ — (от лат. illusio — ошибка, заблуждение, обман зрения, вызванный искаженным восприятием). Артист, демонстрирующий различные фокусы с помощью специального реквизита, аппаратов, снабженных секретными устройствами, скрытыми от зрителей, а именно: замысловатые появления, исчезновения, превращения, перемещения различных предметов, животных, людей, основанные на обмане зрения, применении отвлекающих маневров и ловкости самого исполнителя, его ассистентов.

ИМИТАТОР — (от лат. imitatio — подделка, подражание). Артист, владеющий искусством подражать различным звукам: пению птиц, звучанию музыкальных инструментов, голосам животных и т.п., что достигается соответствующей тренировкой голосового аппарата в сочетании с применением специально выработанных приемов.

КАБРИОЛЕТ — (франц. cabriolet). Легкий двухколесный экипаж на высоких колесах, в который запрягается лошадь, выполняющая школьные аллюры под управлением дрессировщицы, сидящей в кабриолете. Используется и в других номерах («акробаты на кабриолете», «жонглеры не кабриолете»).

КАБРИОЛЬ — (франц. cabriole — скачок).

1. В дрессировке — прыжок лошади с поджатыми передними ногами и вытянутыми задними.
2. В парной акробатике — нижний рывком поднимает верхнего в стойку на руках из кача между ног группировке.
3. В гимнастике — гимнаст, вися на рамке на подколенках, удерживает в каче партнера, который махом назад выполняет выкрут прямым туловищем между рук гимнаста.

КАСКАД — (франц. cascade — небольшой водопад, низвергаемый уступами).

1. В акробатике — прыжок-падение на спину (задний каскад) или лицом вниз (передний), исполняемый из разных положений: с места, с разбега, с высоты. Преимущественно применяется в выступлении эксцентриков, клоунов.
2. В жонглировании — прием перебрасывания предметов из одной руки в другую по одной определенной траектории.

КАУЧУК — (англ. caoutchouc, от исп. caucho, от перуанcк. — упругое вещество, добываемое из некоторых растений для промышленных целей). Разновидность акробатики, основанной на демонстрации предельной гибкости тела при сгибании назад («мостик»).

КИППЕ — (нем. kippe — качели). Гимнастическое упражнение на турнике — подъем из виса на руках в упор при небольшое исходном каче.

КЛИШНИК — (от фамилии английского артиста Э.Клишнига). Артист, демонстрирующий с помощью специально подобранных упражнений предельную гибкость тела при сгибании вперед («складка»).

КОПФШТЕЙН — (нем. stehen — стоять). Равновесие в стойке на голове.

КЛОУН — (англ. clown, от лат. colonus — человек .из простонародья, нерасторопный простофиля, деревенщина). Традиционный персонаж цирка, выступающий с комическими репризами, шуточными сценками. Соответственно различным видам клоунады различны и амплуа клоунов: буффонадные, музыкальные, клоуна- дрессировщики, коверные клоуны.

КОЛОННА — (франц. colonne — вертикальная опора, от лат. columna — столб). Акробатическая пирамида из трех человек, стоящих на плечах друг друга. Соответственно положению каждого из них в колонне, они именуются: нижним, средним и верхним. При сольном количестве участников пирамиду называют «колонна из четырех», «колонна из пяти». В отдельных упражнениях (заднее сальто на колонну или заднее сальто с колонны на колонну) профессионалы именуют колонной пирамиду из двух человек.

КОПФШПРУНГ — (нем. Kopf — голова, sprung — прыжок). Акробатический элемент — переворот прыжком вперед с опорой на голову или с опорой одновременно на голову и на руки.

КОРД-ДЕ-ВОЛАН — (франц. corde — веревка, шнур, канат, volant – развевающийся, летучий). Гимнастический снаряд — толстый канат, подвешиваемый горизонтально за оба конца так, что образуется провис, в середине которого артист выполняет упражнения как на месте, так и в раскачке.

КОРПАТУРА — (от итал. corporatura — тело, телесное). Расслабленное состояние при легком болевом ощущении во всем теле или в отдельных мышцах, вызванное их переутомлением.

КРАФТ-АКРОБАТЫ — (нем. Kraft — сила). Акробаты, выполняющие упражнения только силовыми приемами ( силовые акробаты ).

КРАФТ-ЖОНГЛЕРЫ — Атлеты, жонглирующие тяжестями: гирями, ядрами и другими предметами (силовые жонглеры).

КРУП — (франц. croupe). Наиболее широкая часть спины лошади, используемая наездниками при выполнении элементов конной акробатики.

КУЛЬБИТ — (франц. culbute — кувырок, кувыркание). Переворот вперед или назад перекатом через голову. Исполняется с места, а также прыжком с разбега.

КУПЕ — (франц. — coup — толчок, удар). Положение в акробатике, из которого низкий или средний подбрасывает верхнего, стоящего на соединенных руках партнера лицом к нему.

КУРАЖ — (франц. courage — смелость, храбрость). Высокие волевые качества, проявляемые артистом при выполнении сложных, опасных трюков.

КУРС — (лат. cursus — бег, движение). Прыжок жокея с разбега на скачущую лошадь, при котором он встает на круп.

КУРБЕТ — (франц. courbette — прыжок, скачок). Акробатический элемент — прыжок: из стойки на руках встать на ноги.

ЛОВИТОР — Участник гимнастического номера, который в висе на подколенках на короткой трапеции или рамке (ловиторке) принимает (ловит) партнера, перелетающего к нему с трапеции или с турника.

ЛОНЖА — (франц. longe — повод, веревка).

1. Длинный повод, на котором гоняют лошадей в период выездки и дрессировки.
2. специальное приспособление, предохраняющее от падений, ушибов во время тренировки или выступлений, представляющее собой веревку (или трос), пропущенную через подвесной блок, один ее конец удерживает пассировщик, другой пристегивается карабином к поясу исполнителя (одинарная лонжа). Двойная лонжа — две веревки, пропущенные через два блока, висящих на расстоянии друг от друга, или поясная лонжа — пояс с двумя короткими веревками по бокам, удерживаемыми двумя пассировщиками.

ЛОПИНГ — (англ. Looping the loop — мертвая петля по сомкнутому кругу). Вращение гимнаста вокруг штамборта, к которому его ноги прикреплены специальными выступами в подошвах обуви, входящими в прорези вращающейся втулки на штамборте. Другой способ вращения — перевороты вокруг штамборта, стоя на прикрепленной к нему трапеции, имеющей жесткие стропы.

ЛЯГСКАЧ — Подъем-вскок из положения лежа согнувшись на лопатках, выполняемый за счет резкого разгиба ног в тазобедренных суставах и толчка руками от пола у плеч.

МАНЕЖ — (франц. manege — помещение для обучения верховой езде и выездки лошадей). Круглая площадка в центре зрительного зала цирка, имеющая 13 м. в диаметре, на которой происходит представление.

МАНИПУЛЯТОР (ПРЕСТИДИЖИТАТОР) — (лат. manus — рука, итал. presto — быстро, dijito — палец). Артист, исполняющий фокусы с небольшими предметами (картами, шариками, монетами, лентами, цветами, платочками и т.п.) за счет виртуозной техники пальцев и отличной координации движений тренированных рук.

МЕЛАНЖ-АКТ — (франц. melange — смешение, acte — действие). Номер, состоящий из элементов различных жанров, из которых ни один жанр не является преобладающим.

МНЕМОТЕХНИКА (МНЕМОНИКА) — (греч. mneme — память, techne -искусство: искусство запоминания). Номер, в котором демонстрируется искусство запоминания. Один исполнитель, находясь в зрительном зале, с помощью специального устного кода, изменения интонации, обусловленных фраз («скажите скорее», «что задувал гражданин» и т.п.) и других приемов передачи, сообщает своему партнеру, находящемуся на манеже (сцене), заданные зрителям вопросы (знаменательные даты, имена знаменитых деятелей, события, номера купюр и т.п.), на которые следуют быстрые ответы.

МОНОЦИКЛ — (греч. mono — один, ziole — колесо). Одноколесный велосипед, применяемый в велономерах для выполнения на нем различных трюков.

НОМЕР — Так именуется художественное произведение циркового искусства, представляющее собой совокупность трюков, исполняемых в определенной композиционной последовательности, которые в сочетании с другими специфическими средствами выразительности, отражают идейно-творческую задачу и оказывают эмоциональное воздействие на зрителей. Термин возник во второй половине XIX в. и обозначал порядок выступления артистов в балетно-оперных дивертисментах.

ПА-ДЕ-ДЕ — (франц. Pas de deux — танец вдвоем). Конный номер, состоящий из балетно-акробатических поддержек, исполняемых наездником и наездницей на двух лошадях, бегущих рядок по кругу манежа.

ПА-ДЕ-ТРУА — (франц. Pas de trois — танец втроем). Конный номер, в котором акробатические поддержки и пирамиды исполняются тремя артистами на трех лошадях, бегущих рядом по кругу манежа.

ПАННО — (франц. Panneau — плоскость). Плоская твердая площадка-матрас, покрывающая спину лошади. Применяется в некоторых конных номерах как удобная опора для наездников.

ПАНТОМИМА ЦИРКОВАЯ — (греч. pantos — все, mimein — выражать). Цирковое театрализованное представление с определенным сюжетом, объединяющим номера разных цирковых жанров, в которой характер действующих лиц и содержание пантомимы выражены жестом, мимикой, телодвижениями, трюками.

ПАРАД-ПРОЛОГ

1. Торжественный выход-марш всей труппы перед началом представления с приветствием, обращенным к зрителям.
2. Вступительная часть представления с небольшим сюжетом, посвященный какой-либо дате, событию.

ПАРФОРСКАЯ ЕЗДА — (франц. Par forse , букв. – через силу). Конный номер, исполняемый наездником (наездницей), стоящим на лошади, перепрыгивающей на быстром, ходу через различные препятствия (барьеры, ленты и т.д.).

ПАССАЖ — (франц. passage — переход, проход, перелет).

1. В акробатике — заданное направление полета акробата с подкидной доски, трамплина, с рук нижних как в прямом, так и во встречных направлениях.
2. В гимнастике – встречный перелет вольтижеров в полете, на турниках.
3. В верховой езде — ритмичное поднимание лошадью передней и задней ног по диагонали на короткой рыси.

ПАССИРОВКА — (франц. passage – передавать, переправлять, переходить). Быстрые, ловкие действия, облегчающие выполнение разучиваемых упражнений или предохраняющих от падений, ушибов (подтолкнуть, придержать, схватить), а также умение в нужный момент отвести или подвести ленты, обруч, когда через них прыгает наездник (наездница).

ПЕРШ — (франц. perche, анг. perch — шест, жердь). Снаряд для эквилибристики — длинная дюралюминевая труба с различными приспособлениями и устройствами, балансируемая артистом на лбу, на плечах, на поясном упоре и в зубнике. На вершине перша партнер (партнеры) выполняют упражнения.

ПИРУЭТ-САЛЬТО — (франц. Pirouette — поворот, оборот, см. сальто). Сальто, выполненное с одновременным вращением тела акробата на 360° относительно продольной оси.

ПИСТА — (франц. piste — скаковая дорожка). Узкая, трекоподобная дорожка у барьера манежа, служащая опорой для бегущей лошади, позволяющая ей сохранить определенный наклон корпуса, необходимый для устойчивости наездника.

ПЛАНШ — (франц. planche — доска, гладкая поверхность).

1. Горизонтальное положение туловища, удерживаемое силой в висе или в упоре на гимнастических снарядах. Задний планш – лицом вниз, передний — лицом вверх.
2. Выпрямленное туловище (а не группированное) при выполнении сальто (сальто планшем) или при силовом выходе в стойку на руках (стойка планшем).

ПОНИ — (англ. pony — маленькая лошадь). Порода малорослых лошадей, используемых в номерах конной дрессировки и в смешанных группах животных.

РЕПРИЗА — (франц. reprise — возобновление, повторение). В цирке — короткая словесная шутка или смешное действие в выступлении клоунов.

РИЗЕНВЕЛЛЕ — (нем. risen — огромный, громадный, Velle — волна). Гимнастическое упражнение — большие обороты вокруг турника на выпрямленных руках. Среди любителей спорта упражнение известно под названием «солнце».

РОНДАД, РУНДАД — (франц. rond — круг, нем. rund — круглый). Элемент прыжковой акробатики — переворот с поворотом, служащий связующим звеном для перехода от разбега к прыжкам, выполняемым спиной по направленно разбега.

САЛЬТО — (итал. salto — прыжок, скачок). Акробатический прыжок — безопорное вращение тела вперед или назад, или в сторону с полным переворачиванием через голову. Выполняется в группировке или с прямым туловищем, с места или с разбега, а также с помощью подбрасывающих приемов или подкидывающих устройств.

САНЖИРОВКА — (франц. changer — менять, обменивать, заменять)

1. Ловкие, быстрые действия фокусника, умело и незаметно подменяющего предметы во время манипуляции ими или создающего обманчивое впечатление замены, которой на самой деле не было.
2. В гимнастике — темповый поворот на 180° махом вперед на турнике или в полете.
3. В дрессировке — изменение направления хода лошади или группы лошадей, выполняемое по команде дрессировщика («санже!»).

СВОБОДА (СВОБОДНАЯ ДРЕССИРОВКА) — Одна из форм показа группы дрессированных лошадей, выступающих под управлением дрессировщика, но свободных от управления наездниками.

СКОМОРОХИ — (бродячие музыканты, плясуны, комедианты). Странствующие актеры в Древней Руси, выступавшие на улицах, площадях. ярмарках и показывающие элементы дрессировки, звукоподражания, игру на музыкальных инструментах, жонглирование, а также сатирические разговорные сценки и песни. Являются основоположниками отдельных видов зрелищ и некоторых жанров цирка в России.

СТРЕКАСАТ — (итал. strecatschere — удлинение, растяжение). Способ выполнения некоторых прыжков, позволяющий акробату продвигаться в сторону, противоположную перевороту.

СУПЛЕСС — (франц. souplesse — гибкость, податливость). Резкое сгибание туловища броском назад за счет сильного прогиба в пояснице.

ТАБЛО — (франц. tableau — картина). Общий вид большой группы дрессированных лошадей, выполняющих в единой композиции, различные фигурные построения, перестроения по манежу, на тумбах, вокруг них и т.п.

ТАНДЕМ — (англ. tandem -двухместный, двухколесный велосипед, приводимый в движение обоими ездоками, сидящими один за другим; упряжка лошадей, следующих цугом — одна впереди другой). Разновидность школьной езды на двух-трех лошадях, идущих по манежу друг за другом. Наездница, сидя верхом на последней лошади, направляет ход впереди бегущих лошадей с помощью длинных поводьев, заставляя проделывать различные повороты, которые повторяет лошадь с седоком.

ТВИСТ — (англ. twist — крутить, скручивать). Акробатический прыжок — переднее сальто, выполненное после поворота на 190°.

ТРАПЕЦИЯ — (греч. trapesion — четырехугольник с неравными сторонами, букв. — столик). Гимнастический снаряд — металлическая перекладина, подвешиваемая горизонтально на двух веревках (с тросом внутри), прикрепленных к ней по краям. Упражнения выполняются в висе и в упоре как на неподвижной, так и на раскачивающейся трапеции.

ТРЕНЗЕЛЬ — (нем. Trense — удила). Железные удила, которые при натягивании прикрепленных к ним поводьев упираются в нёбо лошади, заставляя ее поднимать голову, останавливаться, поворачиваться.

ТРИНКА — Старинное название специального устройства, на которой артист лежит с поднятыми ногами при исполнении номеров антипода, икарийских игр, балансировании перша или лестницы на ногах. По некоторым сведениям название произошло от количества традиционных предметов, какими пользовались антиподисты прошлых времен (бельгийский крест, шар и бочка). В настоящее время больше поменяется название «антиподная подушка».

ТУРНИК — (франц. tourner — вертеть, вращать, перевертывать). Древнейший гимнастический снаряд — перекладина из стального прута, обклеенная специальной лентой. Укрепляется горизонтально на двух металлических вертикальных стойках, которые неподвижно крепятся тросами, и блоками к барьеру манежа.

УНИФОРМИСТЫ — (нем. uniform — форменная одежда, мундир). Специально обученные работники, обслуживающие номера по установке реквизита, аппаратов, снарядов, участвующие в пассировке и уходу за манежем.

ФОКУС — (нем. Hokus-pokus- уловка). Ловкая трюковая проделка фокусника, поражающая своей кажущейся сверхестественностью, в основе которой ловкость рук артиста, техника специальной аппаратуры, реквизита, а такие обман зрения и отвлекающие приемы.

ФЛИК-ФЛЯК — (франц. flic-flac » шлёп, хлоп). Акробатический элемент — переворот прыжком назад прогнувшись с промежуточной опорой на руки.

ЦИРК — (от лат. circus, букв. — круг).

1. Вид искусства.
2. Здание с манежем, где даются цирковые представления.

ЧЕПРАК — Войлочная или брезентовая накидка, надеваемая на спину лошади при исполнении конно-акробатических номеров. Чепрак посыпается канифолью против скольжения.

ШВУНГ — (нем. schwung — взмах, полет). Резкий рывок всем туловищем или одними ногами для увеличения маха, кача.

ШТАМБОРТ — (нем. stamm — ствол, bord — край). Металлическая перекладина, которая подвешивается горизонтально за края и укрепляется неподвижно растяжками. К ней подвешиваются снаряды и аппараты цирковых номеров. Также используется для номера «акробаты на штамборте».

ЭКВИЛИБРИСТИКА — (лат. aeguilibris — находящийся в равновесии). Цирковой жанр, в основе которого демонстрация искусства сохранения равновесия в различных условиях, усложненных применением специального реквизита и снарядов.

Как выбрать трапецию!

Как выбрать трапецию!

Поясная или сидячая трапеция? Или же их комбинация?
Существует три типа трапеций. Поясные трапеции, которые одеваются непосредственно на талию и полностью обхватывают ее. Сидячие трапеции, которые помимо талии обхватывают ягодичные части и крепятся как на талии, так и на ногах. И, наконец, поясные с поддержкой. Это комбинация из поясной и сидячей трапеции. Проще говоря,  это поясная трапеция с возможностью фиксации трапеции на ногах с помощью фиксирующих ремней или петель.
Сидячая трапеция с большей вероятностью может выработать неправильную стойку райдера, что впоследствии может привести к некомфортному и  скудному катанию. Неправильно подобранная сидячая трапеция может привести к дискомфорту и болезненным ощущениям, так как лямки или ремни для ног могут натирать. Более высокое расположение крюка на поясных трапециях делает более легким бодидраг против ветра и облегчает водный старт.
Каждая трапеция имеет свои собственные характеристики, следовательно, выбирать трапецию необходимо непосредственно из Ваших нужд.
На что стоит обратить внимание.
Поддержка.

Трапеция должна поддерживать Вас максимально комфортно и держать Вас прямо и надежно. Так же трапеция должна равномерно распределять нагрузку по всей площади на все точки соприкосновения. Неправильное распределение нагрузки может привести к натираниям и синякам. Трапеции с высокой поддержкой поясницы предоставляют наибольшую опору, но если Ваша грудная клетка небольших размеров, то высокая поддержка может создать дискомфорт в области лопаток или подмышек. Узкая и низкая поддержка предоставляет большую свободу движений и как следствие больший комфорт при должном подходе к катанию.

Крюк.
В основном крюки изготавливаются из нержавеющей стали. Крюк является соединяющей точкой трапеции, он закрепляется ремнями трапеции с обеих сторон. Крюк не должен быть очень узким, так как это может привести к тому, что крюк будет давить Ваше тело, что приведет к синякам и натираниям. Слишком широкий крюк обычно скользит и не плотно прилегает к телу.
Подкладка или протектор для крюка.
Из-за своей геометрии и скользящей поверхности крюк постоянно сползает в том или ином направлении. Постоянное движение крюка зачастую приводит к дискомфорту, натираниям и синякам. Плотная подкладка или протектор для крюка значительно снизит или вовсе устранит давление крюка на тело. Хороший протектор вкупе с ремнем для дополнительной фиксации крюка  делают катание максимально комфортным. Необходимо учитывать, что протектор не должен быть излишне мягким, так как излишне мягкие и не прочные материалы не являются преградой для стального крюка трапеции.
Типы крюков.
Крюк может быть параллельный или суженный. Параллельные крюки могут привести к случайной отцепке чикенлупа от крюка, что может привести к неблагоприятным последствиям. Параллельные крюки в основном используются теми райдерами, которым необходима быстрая и контролируемая отцепка. Суженные крюки позволяют максимально зафиксировать кайт на крюке. Большинство современных кайтовых трапеций используют суженные (кайтовые) крюки.

Страховка и стропорез.
Некоторые трапеции оснащены страховочной системой, позволяющей полностью отцепиться от кайта в экстремальной ситуации. Кайтовый страховочный лиш закрепляется на страховочную систему трапеции. Тем самым страховочная система трапеции является  последней отцепкой в чрезвычайной ситуации.  Стропорезом должна быть оснащена каждая трапеция независимо от уровня и стиля катания. Более всего это относится к райдерам, предпочитающим серфстайл. Некоторые производители не укомплектовывают свои трапеции стропорезом, но практически во всех современных  трапециях присутствует карман для стропореза. В случае отсутствия стропореза в комплектации, трапецию лучше доукомплектовать.

Сколько я должен потратить?
Если трапеция стоит дорого, то это не всегда значит, что она наиболее комфортная, так же не всегда дешевые трапеции являются дискомфортными и не качественными. Основным критерием для выбора трапеции является то, насколько Вам в ней комфортно и насколько трапеция хорошо на Вас сидит. Всегда лучше померить несколько трапеций и по возможности протестировать трапецию в подвешенном состоянии. Зачастую разница между самой дешевой и самой дорогой трапецией может быть очень велика. Вам необходимо учитывать, что одну трапецию можно использовать минимум 2-3 года. Так же вам необходимо определиться насколько часто Вы будете использовать трапецию. 

Трапециевидное тело — обзор

3.32.4.6.1 Медиальное ядро ​​трапециевидного тела

Нейроны MNTB часто сравнивают с кустистыми клетками VCN, потому что они имеют несколько общих черт, включая сильный, многоузловой, афферентный синапс (чашечка Held), и они обладают характеристиками зажигания и проводимостью, зависящей от напряжения, которые напоминают проводимость густых ячеек (Banks, MI и Smith, PH, 1992; Forsythe, ID, и Barnes-Davies, M., 1993; Brew, HM and Forsythe, ID. , 1995). Однако есть и заметные отличия.Например, нейроны MNTB редко активируют более одного потенциала действия при деполяризации (Banks, MI и Smith, PH, 1992; Forsythe, ID и Barnes-Davies, M., 1993), тогда как густые нейроны VCN обычно запускают один, но до три потенциала действия на ступень деполяризующего тока. Однако у мышей при температуре 22-25 ° C сообщалось о множественных потенциалах действия (Brew, H. M. et al. , 2003). Во-вторых, высота потенциала действия, измеренная в срезах мозга при 33–34 ° C, немного больше в нейронах MNTB (∼50 мВ; Banks, M.I. and Smith, P.H., 1992), чем в кустистых нейронах, где он составляет в среднем 30-40 мВ (Oertel, D., 1983; Francis, H. W. and Manis, P.B., 2000).

Как и кустистые клетки VCN, главные нейроны MNTB обладают калиевым током, активируемым низким напряжением, и высокопороговым выпрямителем с задержкой. Ток, активируемый низким напряжением, уменьшается с помощью 4-AP и блокируется DTX-I (Бэнкс, М. И. и Смит, PH, 1992; Форсайт, И. Д. и Барнс-Дэвис, М., 1993; Брю, HM и Форсайт. , ID, 1995; Додсон, П.D. et al. , 2002). Детальное фармакологическое исследование токов у крыс (Dodson, P. D. et al. , 2002) показало, что блокирование с помощью DTX-I является относительно полным, вовлекая каналы Kv1 в генерацию проводимости. Ток также в значительной степени блокируется DTX-K, который является избирательным для каналов, содержащих Kv1.1. Титюстоксин-Kα блокирует около половины тока, активируемого низким напряжением, что позволяет предположить, что только субпопуляция каналов содержит Kv1.2. Ноксиустоксин, который также блокирует Kv1.2, а также каналы, содержащие Kv1,3 и Kv 1,7, также блокировали около половины тока. Взятые вместе, эти данные предполагают, что ток, активируемый низким напряжением в нейронах MNTB, может состоять из примерно равной смеси каналов, содержащих Kv1.1 и Kv1.2, или Kv1.1 без Kv1.2, но, возможно, Kv1.6. (Додсон, PD и др. , 2002). Наличие других каналов неясно, хотя соединение, блокирующее каналы Kv1.3, на ток не повлияло. В соответствии с этими данными иммуноокрашивание выявило Kv1.1, Kv1.2, Kv1.6, но не Kv1.4 или Kv1.5, в MNTB (Dodson, PD et al. , 2002), и присутствуют высокие уровни мРНК Kv1.1 и Kv1.2 в MNTB путем гибридизации in situ (Grigg, JJ et al. , 2000).

Дополнительные доказательства вклада Kv1.1 в токи, активируемые низким напряжением в MNTB, были получены в исследовании мышей с нокаутом Kv1.1, проведенным Brew H. M. et al. (2003). У этих мышей ток, активируемый низким напряжением, измеренный вблизи порога, был снижен в нокаутах, но не устранен.DTX-I блокировал около половины тока как у нормальных мышей, так и у мышей с нокаутом; оставшийся ток активизировался с другим течением времени и не был идентифицирован (хотя, поскольку он не был заблокирован DTX-I, он, похоже, не генерируется каналами семейства Kv1). Тем не менее, в нокаутах наблюдалось существенное увеличение количества потенциалов действия, вызываемых во время прямоугольного импульса тока. Эти результаты подтверждают не только Kv1.1 в нейронах MNTB, но также показывают, что в отсутствие Kv1.1, Kv1.2 и / или Kv1.6 остаются и генерируют ток, активированный низким напряжением. В этом исследовании также был идентифицирован небольшой кратковременный, быстро инактивирующийся ток, хотя он, по-видимому, был в значительной степени инактивирован в состоянии покоя.

Наиболее детальные исследования высокопорогового тока выполнены на нейронах MNTB. Как Kv3.1, так и Kv3.3 присутствуют в этих клетках с помощью иммуноцитохимии (Perney, TM et al. , 1992; Li, W. et al. , 2001) и путем гибридизации in situ (Wang, L .Y. et al. , 1998). Сравнение I HT в нейронах MNTB и гомомультимеров Kv3.1 в клетках CHO (Wang, L. Y. et al. , 1998) показывает, что токи очень похожи. Сходство распространяется на зависимость кинетики активации от напряжения и величину чувствительности к блокированию с помощью ТЕА. В этих клетках ток, подобный Kv3.1, способствует реполяризации потенциала действия и позволяет клеткам быстро срабатывать в ответ на серии деполяризующих импульсов тока (Wang, L.Y. et al. , 1998).

Эндогенная холинергическая передача сигналов модулирует звуковые реакции медиального ядра трапециевидного тела

Abstract

Медиальное ядро ​​трапециевидного тела (MNTB) является основным источником торможения в слуховых контурах ствола мозга. MNTB проецирует своевременный подавляющий выход на основные ядра локализации звука в верхней оливе (SOC), а также в другие важные с вычислительной точки зрения центры. Акустическая информация передается нейронам MNTB через единственную чашечку возбуждающего синапса Held, возникающую из ядра улитки.Эффективность кодирования этого большого синапса зависит от скорости его активности, которая в первую очередь определяется интенсивностью звука и частотой стимула. Однако на скорость активности MNTB дополнительно влияют ингибирование и, возможно, нейромодуляторные факторы, хотя их функциональная роль неясна. Happe и Morley (2004) обнаружили выраженную экспрессию α7 nAChRs в SOC крыс, предполагая возможное участие ACh-опосредованной модуляции нервной активности в MNTB. Однако существование и природа этой предполагаемой модуляции никогда не были продемонстрированы физиологически.Мы исследовали никотиновые холинергические влияния на акустические реакции нейронов MNTB взрослых песчанок ( Meriones unguiculatus ) любого пола. Мы регистрировали вызванную тонами активность одиночного нейрона MNTB in vivo , используя внеклеточную единичную запись. Комбинированные многоствольные электроды позволили фармакологически манипулировать nAChR путем обратимого применения антагонистов к двум типам рецепторов, α7 и α4β2. Мы наблюдали, что вызванные тонами ответы зависят от модуляции ACh обоими подтипами nAChR.Применение антагонистов не влияло на спонтанную активность. Функционально мы демонстрируем, что ACh способствует поддержанию высоких скоростей разряда и повышает эффективность кодирования сигнала. Кроме того, мы сообщаем анатомические данные, показывающие новые холинергические проекции MNTB, возникающие из ядер моста и верхних олив.

ЗНАЧИМОЕ ЗАЯВЛЕНИЕ Это исследование является первым физиологическим исследованием того, как ацетилхолин, распространенный нейромодулятор в головном мозге, влияет на кодирование акустической информации медиальным ядром трапециевидного тела, наиболее заметным источником торможения в схемах локализации звука в стволе мозга. .Мы демонстрируем, что этот холинергический вход усиливает нейронное различение тонов от шумовых стимулов, что может способствовать обработке важных акустических сигналов, таких как речь. Кроме того, мы описываем новые анатомические проекции, обеспечивающие холинергический вход в MNTB. Вместе эти открытия проливают новый свет на вклад нейромодуляции в фундаментальные вычислительные процессы в слуховых цепях ствола мозга и в более целостное понимание модулирующих влияний на обработку сенсорной информации.

Введение

Верхний оливарный комплекс (SOC) является основным центром восходящей и нисходящей слуховой цепи; а у млекопитающих он наиболее изучен из-за его функции в обработке звуковой информации о местоположении. Среди его ядер медиальное ядро ​​трапециевидного тела (MNTB) является основным источником ингибирующих глицинергических афферентов к другим структурам SOC. MNTB получает вызванное звуком возбуждение от контралатерального ядра улитки (CN), таким образом преобразуя возбуждение в торможение с удивительной точностью.Этот глицинергический выход передается нейронам в нескольких ядрах, включая медиальную верхнюю оливу (MSO) (Adams and Mugnaini, 1990), латеральную верхнюю оливу (LSO) (Spangler et al., 1985; Banks and Smith, 1992) и верхнюю оливу. параоливариальное ядро ​​(SPN) (Sommer et al., 1993). Это торможение важно для вычисления временных сигналов и сигналов интенсивности для слуховой системы (Park et al., 1996; Brand et al., 2002; Pecka et al., 2008; Kopp-Scheinpflug et al., 2011; Altieri et al., 2014; Koka, Tollin, 2014; Kramer et al., 2014).

Обеспечение высокой надежности и временной точности нейронов MNTB обеспечивается его возбуждающим входом через единственную большую чашечку синапса Held, которая обеспечивает передачу афферентного сигнала между CN и MNTB. Поскольку отдыхающая чашечка обычно генерирует синаптический ток во много раз больший, чем требуется для порога (Borst et al., 1995), считалось, что он обеспечивает 100% надежность этого синапса (McLaughlin et al., 2008). Однако в исследованиях на мышах и песчанках сбои в работе этого синапса наблюдались при очень высоких частотах (Kopp-Scheinpflug et al., 2003а, б; Германн и др., 2007; Lorteije et al., 2009; Wang et al., 2010). Кроме того, надежность MNTB может быть подвергнута дополнительным испытаниям в загроможденной акустической среде, где слуховые схемы должны отличать сигнал от шума (Holdstock, 1982; Willmore et al., 2014), хотя в нескольких исследованиях тестировались ответы MNTB с использованием шума. Вычислительная стабильность в акустически сложных сценариях требует, чтобы слуховые нейроны адаптировались к быстрым изменениям уровня звука или отношения сигнал / шум (S / N) (Sollini and Chadderton, 2016; Teschner et al., 2016). Один из возможных адаптивных механизмов — это вклад модулирующей схемы, которая может повысить производительность вычислений. Было продемонстрировано, что модуляторные цепи обеспечивают быструю обратную связь с сенсорными нейронами в соответствии с динамикой стимулов (Scheler, 2004; Marder, 2012; Stange et al., 2013; Gómez-Nieto et al., 2014; Goyer et al., 2016; Jacob и Nienborg, 2018; Gleiss et al., 2019). Однако мало внимания было уделено исследованию потенциального участия широко проектируемых модуляторных систем нейротрансмиттеров в MNTB.

Возможная модуляторная система, которая может быть использована при вычислениях в MNTB, происходит от холинергической схемы. Happe и Morley (2004) показали, что nAChR явно экспрессируются в SOC крыс, что предполагает роль ACh в влиянии на акустические реакции. Было продемонстрировано, что nAChRs влияют на постсинаптическую возбудимость нейронов (Oertel and Fujino, 2001) и влияют на высвобождение нейромедиаторов (McGehee et al., 1995; Metherate, 2011). Было показано, что холинергические входы модулируют обработку во многих ядрах центральной слуховой системы, включая слуховую кору (Metherate et al., 1990; Метерат и Эш, 1993; Froemke et al., 2007), медиальное коленчатое тело (Woolf and Butcher, 1986; Sottile et al., 2017), inferior colliculus (IC) (Farley et al., 1983; Oliver, Beckius, 1993) и CN (Oertel и Fujino, 2001; Gillet et al., 2018; Kuenzel, 2019). Примечательно, что, несмотря на хорошо задокументированные холинергические влияния на весь слуховой путь, насколько нам известно, физиологические исследования холинергической модуляции в MNTB не проводились.

В данном исследовании мы идентифицировали анатомически источники холинергических проекций на MNTB.Кроме того, мы записали ответы нейронов MNTB на акустические стимулы у взрослой песчанки in vivo при выполнении фармакологических манипуляций с nAChR. Мы показываем, что эндогенная активность nAChR по-разному модулирует ответы на тональные и шумовые стимулы. Наши данные убедительно свидетельствуют о том, что холинергическая передача сигналов может влиять на способность нейронов MNTB поддерживать устойчивое кодирование тональных стимулов в присутствии шумного фона.

Результаты

Мы сообщаем о записях от 40 нейронов MNTB, 19 из которых были обработаны MLA, 21 — DHβE и 4 — обоими препаратами.RLF всех нейронов были получены путем предъявления контрлатеральных чистых тонов на CF. Участки регистрации были подтверждены гистологически post hoc по отложению флуоресцентного красителя на участках регистрации (рис. 1 A ). Физиологические ответы на акустические стимулы также использовались для подтверждения идентичности нейронов MNTB, включая, в большинстве случаев, наличие доминантной формы волны, монотонных или умеренно немонотонных RLF (рис. 1 B ), устойчивое спонтанное возбуждение (29 ± 4 спайка / s; Fig. 1 C ) и нечувствительность к раздражителям в ипсилатеральном ухе.Пороговые значения тона обычно составляли от 20 до 50 дБ SPL. Задержка первого всплеска популяции (FSL) имела нормальное распределение (рис. 1 D ), а дрожание FSL предполагало ненормальное распределение (рис. 1 E ). Большинство нейронов с CF <1500 Гц демонстрировали синхронизированные разряды до входной частоты (рис. 1 F ). Эти характеристики реакции согласуются с предыдущими исследованиями физиологических свойств MNTB (Guinan and Li, 1990; Kopp-Scheinpflug et al., 2003a, 2008; Kadner and Berrebi, 2008; Tolnai et al., 2008).

Рисунок 1.

Точное анатомическое нацеливание и физиологическая проверка нейронов MNTB во время in vivo внеклеточной записи. A , Гистологическое подтверждение мест записи. Фторо-золото, нанесенное в конце отдельных записей MNTB и MSO (пунктирные области), четко разделено и локализовано в ядрах-мишенях, подтверждая точное нацеливание на сайты записи на основе акустических ответов. B , зарегистрированные RLF 40 нейронов выявляют вызванные тонами ответы нейронов MNTB.Жирная черная линия указывает средний RLF. Вставка: усредненная форма волны одного репрезентативного нейрона MNTB с отчетливым препотенциалом, предшествующим потенциалу действия, таким образом, физиологически подтверждает идентичность нейрона. C , Распределение спонтанных частот от 33 нейронов MNTB с частотой спонтанной активации> 5 Гц (в среднем 29 ± 4 спайка / с). D , Распределение среднего FSL от 40 нейронов MNTB при интенсивностях, которые вызывают пик FR (среднее значение 4.97 ± 0,21 мс). E , Распределение среднего джиттера FSL от 40 нейронов MNTB при интенсивностях, которые вызывают пик FR (в среднем 0,70 ± 0,11 мс). F , Распределение VS от 40 нейронов MNTB при интенсивностях, которые вызывали пиковую FR как функцию CF. Закрашенные кружки представляют VS со значением Рэлея> 13,8, что является критерием фазовой синхронизации до тона.

Эндогенная холинергическая передача сигналов модулирует вызванные звуком ответы MNTB

Чтобы оценить вклад эндогенной активности nAChR в ответы MNTB, мы выполнили внеклеточную регистрацию in vivo с дополнительными многоствольными электродами, которые позволяют проводить ионтофоретические фармакологические манипуляции с nAChR. сайт записи.Мы тестировали эффекты двух антагонистов nAChR по отдельности или в комбинации: MLA, специфический антагонист α7 nAChR, и DHβE, специфический антагонист α4β2 nAChR. На растровых графиках на Рисунке 2 A показаны вызванные тонами и спонтанные ответы репрезентативного нейрона MNTB до, во время и после лечения MLA. Когда α7 nAChR были заблокированы во время ионтофореза, частота ответных тонов снижалась, в то время как спонтанная активация (рис. 2 B ) не изменялась. В этом нейроне скорость контрольного ответа восстанавливалась в течение 10 мин после прекращения ионофореза.Это также очевидно в RLF, который не показал эффекта антагониста при подпороговой интенсивности (фиг. 2 C ). Эти данные предполагают, что передача холинергических сигналов способствует поддержанию FR в ответ на тоны. Чтобы подтвердить, что эти заметные эффекты были вызваны холинергическими входами, а не артефактом ионофореза, мы протестировали эффект применения тока ионтофореза к носителю без лекарств для шести нейронов MNTB, и ни в одном случае FR не был затронут. Репрезентативный RLF от нейрона, обработанного только носителем, показан на Фигуре 2 D , и среднее максимальное изменение FR в популяции во время нанесения носителя составило 2.1 ± 1,4% ( p = 0,32, парный тест t ).

Рисунок 2.

Звуковые ответы нейронов MNTB уменьшились после фармакологического блокирования α7 nAChRs. A , Растровые графики репрезентативного нейрона MNTB в диапазоне звуковой стимуляции 50 мс. При CF ответы были значительно снижены при более высокой интенсивности после введения MLA. Это снижение было частично обращено в течение 10 минут после прекращения ионофореза. Шкала шкалы, 50 мс. B , Средние значения спонтанной активности в каждом состоянии не имеют различий до, во время и после применения MLA.Шкала шкалы, 200 мс. C , RLF того же нейрона со скоростью ответа в спайках / с показывает MLA-зависимое подавление надпороговых ответов. D , RLF другого нейрона во время ионтофореза только с носителем, который не вызывал изменений в скорости ответа в соответствии с популяцией ( n = 4).

В нашем образце мы смогли поддерживать записи достаточно долго, чтобы зафиксировать частичное восстановление после прекращения ионофореза на 7 нейронах, обработанных MLA (37%) и 10 нейронах, обработанных DHβE (48%).Для популяционного анализа мы выбрали три надпороговых интенсивности с интервалами 20 дБ, чтобы количественно оценить подавление количества спайков в присутствии антагонистов в широком смысле по функции реакции интенсивности. После применения MLA (рис.3 A ) средний FR снизился с 126 ± 14 до 96 ± 15 пиков / с при 10 дБ относительно порога ( p = 0,00002, парный тест t ) с 340 ± От 31 до 264 ± 24 пиков / с ( p = 0,0003, парный тест t ) при 30 дБ и от 400 ± 40 пиков / с до 327 ± 29 ( p = 0.0027, парный t тест) на 50 дБ. Применение DHβE (рис. 3 B ) аналогичным образом снизило выходную скорость со 130 ± 16 до 98 ± 16 пиков / с при 10 дБ ( p = 0,03, парный тест t ), с 306 ± 33 до 240 ± 27 пиков / с при 30 дБ ( p = 0,0005, парный тест t ) и от 360 ± 44 до 306 ± 35 пиков / с при 50 дБ относительно порога ( p = 0,0056, парный t тест).

Рисунок 3.

Холинергическая передача сигналов увеличивает скорость реакции на тоны на сверхпороговых уровнях звука. A , Сравнение населения FR до и после введения MLA. Были выбраны три интенсивности выше порога. При всех трех интенсивностях антагонист α7 nAChR значительно снижал FR. B , Сравнение популяции FR до и после введения DHβE. Выбор интенсивности был таким же, как и в случае A . Обработка антагонистом α4β2 nAChR показала эффект, аналогичный значительному снижению FR. C , Комбинированные нАХР α7 и α4β2 блокируют аддитивно подавленные вызванные звуком разряды в четырех нейронах MNTB.Нейроны обрабатывали DHβE до достижения устойчивого состояния (синие кружки). Последующее добавление MLA еще больше уменьшило FR (фиолетовые кружки). Интенсивность составляла 30 дБ относительно порога. ANOVA с повторными измерениями: F (1,061, 3,182) = 20,109, p = 0,018. D , Холинергическая сигнализация по-разному влияет на начало (окно 10 мс после первого вызванного звуком всплеска) и длительный период возбуждения после окна начала на пороге 10 дБ относительно.

Поскольку аналогичные результаты были получены при блокировании любого nAChR, мы проверили взаимосвязь между двумя рецепторами, последовательно применяя два антагониста.Поскольку было показано, что MLA также изменяет α4β2 nAChR в очень высокой концентрации (Mogg et al., 2002), мы сначала применили DHβE и отслеживали вызванные звуком ответы до достижения устойчивого состояния, а затем добавили MLA для оценки дополнительных эффектов (рис. 3 С ). Были протестированы четыре нейрона, все из которых показали снижение ответа после применения DHβE ( p = 0,03, парный тест t ) с последующим уменьшением после добавления MLA ( p = 0,02, парный тест t ). .Эти данные свидетельствуют о том, что оба подтипа nAChR экспрессируются в нейронах MNTB и независимо подвергаются влиянию антагонистов.

В большинстве случаев качественная оценка влияний никотиновых антагонистов на тональные реакции предполагала, что пик в устойчивой части ответа был предпочтительно подавлен по сравнению с началом. Таким образом, мы проанализировали изменение FR, ограниченное начальными 10 мс ответа (повторная задержка пика), а также подавление устойчивых ответов в течение оставшихся 40 мс стимула при пороговом значении 10 дБ (рис.3 D ). В начальном окне мы наблюдали изменение на 6,0 ± 4,0% ( p = 0,15, n = 19, парный тест t ) с MLA и 5,3 ± 4,8% ( p = 0,07, n ). = 21, парный t тест) изменяется с DHβE. Напротив, устойчивые ответы снизились на 34,7 ± 9,8% ( p = 0,002, n = 19, парный тест t ) после лечения MLA и на 33,0 ± 9,6% ( p = 0,002, n = 21, парный тест t ) после обработки DHβE.Это говорит о том, что холинергическая передача сигналов была активна во время стимуляции, но подавление устойчивых ответов вносит значительный вклад в общее снижение. Это открытие привело нас к дальнейшему исследованию влияния холинергических компонентов на временные характеристики тональных ответов MNTB.

Холинергическая модуляция временной динамики ответа

Чашечка MNTB, как известно, надежно сохраняет временные характеристики акустического стимула и активности входных волокон.Мы сравнили FSL, джиттер FSL и VS до и после применения антагониста. FSL измеряет продолжительность между первым потенциалом действия, вызванным тональным сигналом, и началом действия стимула, в то время как джиттер измеряет временные колебания FSL. VS измеряет текущую синхронизацию вызванной тоном реакции с фазой тона. MLA увеличил FSL нейронов MNTB с 4,88 ± 0,17 мс до 5,32 ± 0,19 мс (рис.4 A ; p = 0,023, парный тест t ), что позволяет предположить, что блокада α7 nAChR задерживает реакцию на начало стимула. .Интересно, что на уровне популяции первый всплеск джиттера не изменился после применения MLA (рис. 4 C ; p = 0,94, парный знаковый ранговый тест Вилкоксона). Применение DHβE не повлияло на FSL (рис. 4 B ), с 5,05 ± 0,37 мс до и 5,38 ± 0,39 мс после введения лекарства ( p = 0,37, парный тест t ), ни на средний джиттер по популяция (рис. 4 D ; p = 0,20, парный знаковый ранговый критерий Вилкоксона).Кроме того, блокирование нАХР α7 не повлияло на VS для нейронов с фазовой синхронизацией при пиковом разряде ( p = 0,69, парный знаковый ранговый тест Вилкоксона), а блокирование nAChR α4β2 также не повлияло на значительную VS ( p = 0,63, Wilcoxon парный знаково-ранговый тест). Мы также оценили VS всех нейронов на уровне 10 дБ относительно порога, и не применяли ни MLA ( p = 0,84, парный знаковый критерий Вилкоксона), ни DHβE ( p = 0,20, парный знаковый ранговый тест Вилкоксона). изменил VS.Поскольку MNTB является основным источником тормозных проекций для нейронов, которые вычисляют локализацию звука на основе временных сигналов, время первого всплеска, вызванного в MNTB после начала стимуляции, тесно связано с синхронизацией тормозного выхода на целевые нейроны SOC.

Рисунок 4.

Блокирование холинергических сигналов задерживает FSL, не влияя на дрожание начала тональных ответов CF. A , B , Популяционный анализ FSL при интенсивностях, дающих пиковые ответы после блокирования nAChR.FSL увеличивался с антагонистом α7, тогда как блокирование nAChR α4β2 не оказывало никакого эффекта. C , D , дрожание первых вызванных всплесков не изменилось в ответ на любое лекарство. n.s .: не имеет значения.

Эндогенная холинергическая передача сигналов влияет на эффективность кодирования в чашечке синапса Held

RLF нейронов MNTB в основном монотонны и поэтому могут рассматриваться как имеющие подпороговые, динамические и насыщающие диапазоны интенсивности (рис.5 А ). Результаты, представленные до сих пор, предполагают, что передача холинергических сигналов к MNTB вносит наибольший вклад в FR при интенсивностях чуть выше порога. Эти значения интенсивности в диапазоне от ~ 10 до 30 дБ относительно порога обычно попадают в динамическую часть функции, где изменение скорости разряда наиболее чувствительно к изменениям входного уровня. Мы сравнили процентное снижение FR в трех диапазонах интенсивности: подпороговом, динамическом и насыщающем (обычно> 30 дБ относительно порога; рис.5 В ). Холинергические компоненты вносят больший вклад в выходной уровень в динамическом диапазоне, выраженном в процентах от скорости контрольного ответа, с уменьшением на 22,4 ± 2,7% нейронов, обработанных MLA, и на 23,4 ± 2,7% среди нейронов, обработанных DHβE. После достижения скорости насыщающего разряда нАХР α7 составляют 15,8 ± 2,5%, а нАХР α4β2 составляют 16,4 ± 2,7% разрядов. Поскольку динамический диапазон представляет собой монотонную фазу RLF с положительным соотношением вход-выход, крутизна линейного участка указывает на чувствительность нейрона к разнице интенсивности и определяет его способность различать соседние интенсивности.Поэтому мы оценили наклон динамического диапазона, чтобы оценить компетенцию по кодированию интенсивности. Мы наблюдали значительное уменьшение наклона после применения MLA и DHβE (рис. 5 C ). Величина снижения составила от 43 ± 5 до 33 ± 4 Δ пиков / с / 10 дБ для лечения MLA ( p = 0,0019, парный знаковый ранговый тест Вилкоксона) и с 38 ± 6 до 29 ± 5 Δ пиков / с / 10 дБ для лечения DHβE ( p = 0,0031, парный знаковый ранговый тест Вилкоксона).

Рисунок 5.

Холинергическая передача сигналов способствует эффективности кодирования интенсивности в MNTB. A , схематическая иллюстрация типичного RLF с выделением трех фаз типичной функции отклика. Определение спонтанного FR, критерии порога и параметры, используемые для расчета наклона, подробно описаны в разделе «Материалы и методы». B , Количественный анализ относительных процентных изменений FR после отключения холинергической передачи сигналов на MNTB с использованием обоих препаратов. Представлены средние процентные уменьшения в каждой из трех фаз функции отклика.Модуляции спонтанной активности не обнаружено. Наиболее сильное подавление разряда произошло во время динамической части функции, а промежуточное уменьшение наблюдалось во время насыщения. C , Наклоны в динамическом диапазоне были уменьшены после применения MLA и DHβE. ANOVA с повторными измерениями для обработки MLA: F (2,12) = 5,208, p = 0,024; и для обработки DHβE: F (1,506, 13,551) = 5,352, p = 0.026. D , Разделимость относительной стандартной интенсивности нейронов, обработанных MLA. Разделимость измеряется между соседними уровнями интенсивности, что указывает на возможность различения уровней между соседними уровнями. Антагонист α7 nAChR снижал способность нейронов дифференцировать порог и 10 дБ относительно порога. E . Подобные эффекты наблюдались после блокирования α4β2 нАХР.

Различение интенсивности важно для многих слуховых вычислений, особенно для обнаружения сигналов в шуме (Whitmer and Akeroyd, 2011; Teschner et al., 2016). Поскольку наклон RLF в динамическом диапазоне был значительно уменьшен за счет противодействия nAChR, мы затем спросили, влияет ли блокирование nAChR на способность нейронов различать интенсивность соседних стимулов. Мы проанализировали влияние ACh на относительную стандартную разделимость ( D ), меру дискриминации, которая отражает статистическую различимость между интенсивностями на основе средней скорости ответа и дисперсии (Beiderbeck et al., 2018). Разделимость уменьшалась между порогом и минимальным уровнем выше порога после блокирования α7 нАХР (рис.5 D ), и аналогичный эффект блокирования α4β2 нАХР показан на Фигуре 5 E . В частности, введение MLA вызвало снижение FR на 29,1 ± 6,5% при пороге 10 дБ относительно порога, в то время как величина снижения составила 14,4 ± 4,5% при пороге 50 дБ относительно порога ( p = 0,027, парный тест t ). После применения DHβE FR снизился на 25,3 ± 7,3% при 10 дБ и на 15,0 ± 5% при 50 дБ относительно порога ( p = 0,046, парный тест t ). Оба препарата вызывали наибольшее снижение частоты сердечных сокращений, вызываемого звуками, близкими к пороговому или превышающими его.Это указывает на то, что функции холинергической сети увеличивают контраст между подпороговой и надпороговой интенсивностями, увеличивая FR больше в низкоинтенсивной части слышимого нейрона. Такое усиление контраста может повлиять на обнаружение сигналов в шуме. Поэтому мы исследовали, влияет ли активность ACh на кодирование тона в парадигме акустический сигнал-шум.

Чтобы проверить эту гипотезу, мы сначала исследовали ответы нейронов MNTB, вызванные чистыми тонами или только шумом.Помимо разницы в FR, пороги были выше для стимулов, содержащих только шум (рис. 6 A ). Чтобы исследовать, вносит ли ACh вклад в обнаружение тона в шуме, мы записали паттерны разряда нейронов MNTB в ответ на 50 мс чистых тонов в CF, встроенных в длительный (150 мс) широкополосный замороженный шум (рис. 6 B ). . Интенсивность шумовых стимулов была зафиксирована на уровне 20 дБ относительно шумового порога, в то время как широкий диапазон интенсивности чистых тонов представлялся случайным образом с шагом 10 дБ, что давало динамически изменяющиеся отношения сигнал / шум.Поскольку шумовые отклики являются стохастическими во времени, мы интегрировали отклики разряда со сдвигом скользящего среднего временного интервала 10 мс на протяжении всей продолжительности стимуляции (рис. 6 E ). Рисунок 6 A , B , E показывает схему возбуждения одного нейрона в ответ на три отношения сигнал / шум, схематически показанных на рисунке 6 B . Интенсивность шума была зафиксирована на уровне 80 дБ SPL (черная звезда), в то время как три различных интенсивности сигнала были 0, 40 и 70 дБ SPL (черный, оранжевый и фиолетовый треугольники соответственно).В отличие от состояния «только шум» (рис. 6 B , E , черные следы), в двух других комбинациях наблюдались кратковременные увеличения FR в течение среднего периода 50 мс, который включал тональные стимулы (рис. 6 B , рис. E , следы оранжевые и пурпурные). Это увеличение частоты стрельбы наводит на мысль об обнаружении сигнала. Во время применения MLA этот переходный предпочтительный тональный отклик был существенно ухудшен (Рис.6 C ), что сделало картины сигнала 40 и 70 дБ после выброса лекарственного средства подобными отклику только с шумом (Рис.6 Ф ). Следовательно, способность этого нейрона отражать наличие встроенного тона в скорости его разряда была отменена после фармакологического блока никотиновой передачи сигналов.

Рисунок 6.

ACh по-разному модулирует чистый тон и только шум. A , RLF в чистом состоянии только тона и только шума нейрона MNTB отображаются в B и C . Черная звездочка представляет интенсивность шума, представленную в B , C , E , F .Цветные треугольники представляют выбранную интенсивность тона. B , C , Растровые ответы на тон в шумовых стимулах с увеличением отношения сигнал / шум. Слева: схематическое изображение стимулов включает встроенный 50 мс CF чистый тональный сигнал (красный) в полосу замороженного шума шириной 150 мс (черный) и соответствующие им растровые графики до ( B ) и после ( C). ) Администрация ОМС. B , C , Сплошные черные и красные полосы по оси времени представляют длительность шумового и чистого тонального стимула, соответственно, где толщина указывает интенсивность. B , C , Скользящее среднее ± SE (окно 10 мс) счетчиков разряда показано в E и F с той же шкалой времени. D , Распределение совокупности среднего значения d ′ относительно отношений интенсивности S / N. Нейроны MNTB с большей вероятностью обнаружат сигнал от шума при более высоких отношениях сигнал / шум. G , Популяционный анализ процентного изменения на пике FR при условиях только шума и чистого тона объединенных нейронов MNTB, обработанных MLA и DHβE.ACh не влияет на FR, когда MNTB был вызван только шумом ( p = 0,625), тогда как FR, вызванный чистым тоном, значительно снизился ( p = 0,003). n.s .: не имеет значения.

Затем мы исследовали способность нейронов MNTB обнаруживать, на что указывает d ‘ значений> 1, чтобы отличить средний 50 мс тон от шума в популяции (рис. 6 D ). Неудивительно, что мы наблюдали заметную тональную дискриминацию с более высоким отношением сигнал / шум. Затем мы сравнили эффект применения лекарства на значениях d ‘ из ответов, которые были либо выше, либо ниже критерия дискриминации в контроле, как показано пунктирной линией на Фигуре 6 D .При применении MLA (рис.7 A ) нейронные реакции на стимулы, которые не удалось обнаружить в контроле, не показали изменений и остались нечувствительными к представлению тона (среднее значение d ‘; контроль: -0,50, MLA: -0,54, p = 0,797, тест Стьюдента t ). Однако более высокие стимулы S / N, которые вызывали значения выше критерия d ‘ в контроле, показали значительно сниженные значения d’ в присутствии MLA (среднее значение d ‘; контроль: 2,02, MLA: 0,52, p = 0.014, Студенческий тест т ). Аналогичным образом, применение DHβE не дало значительного изменения d ‘ для ответов ниже критериев (среднее значение d’ ; контроль: -0,31, DHβE: -0,27, p = 0,594, критерий Стьюдента t ), в то время как среднее значение d ‘ для обнаруженных тонов в контроле снизилось с 1,93 до 0,27 в присутствии DHβE (рис. 7 B ) ( p = 0,001, критерий Стьюдента t ). Для более четкой визуализации популяционных изменений в моделях выделений на рис. 7 CF показаны уровни ответа на лечение лекарственным средством в виде прямоугольников с усами, нормализованные к контрольным ответам, обозначенным черной линией, где эффекты, зависящие от стимула во время применения антагониста, могут быть оцененным.В случаях, когда d ‘ <1, картины разряда во время предъявления сигнала не показывали различий до и после введения антагонистов (фиг. 7 C , E ). Напротив, мы наблюдали, что применение как MLA, так и DHβE привело к значительному подавлению разряда, но только для стимулов с обнаруживаемым соотношением сигнал / шум в контроле. В совокупности обнаружение тона, обозначенное цифрой d ‘, упало ниже порога дискриминации во время лечения обоими препаратами, что свидетельствует о том, что способность нейронов MNTB обнаруживать сигналы в шуме значительно ухудшалась, когда холинергические входы были заблокированы.

Рисунок 7.

Холинергическая передача сигналов улучшает различение тонов в нейронах MNTB. A , Популяционный анализ среднего значения d ‘ до и после введения MLA. Блокирование α7 nAChR не изменяет способность обнаружения ниже критериального отношения сигнал / шум стимулов, но значительно ухудшает среднюю способность различения обнаруживаемых стимулов до уровня ниже критерия. B , DHβΕ вызывает аналогичную потерю дискриминации. C-F , Скорости сбросов после фармакологического лечения, нормализованные к контрольному состоянию с шагом 5 мс, с каждой прямоугольной диаграммой, представляющей распределение выделений в каждом временном интервале.Длина и толщина черных и красных полос показывают относительную продолжительность и интенсивность звука, соответственно. C , E , реагирует, когда сигналы не обнаруживаются; ни α7, ни α4β2 нАХР не вносят вклад в определение наличия тона. D , F , нАХР α7 и α4β2 способствуют облегчению тональных откликов, что позволяет значительно отличить тоны от шума ( p <0.05, звездочки). C-F , Красные кресты — это контуры, превышающие в 1,5 раза межквартильный размах.

MNTB получает холинергические проекции из нескольких источников, управляемых звуком

Наши физиологические данные показали, что ACh сильно влияет на надпороговые, но не подпороговые реакции, что позволяет предположить, что холинергический вход может быть вызван звуком. Чтобы идентифицировать источники холинергического входа в MNTB, мы депонировали ретроградный индикатор (RetroBeads) в MNTB и исследовали области мозга, которые содержат нейроны, заполненные индикатором.Сайты инъекции обычно включали MNTB и одно или несколько соседних ядер медиального SOC. Одна инъекция была полностью ограничена MNTB (рис. 8 A ), что позволило нам подтвердить, что результаты не зависели от включения соседних ядер. Во всех случаях нейроны, заполненные индикатором, были заметны в CN, контралатерале введенного MNTB, а также внутри SOC ипсилатерального и контралатерального по отношению к инъекции. Интересно, что меченые изотопами нейроны также наблюдались с обеих сторон в понтомезэнцефалическом покрытии (PMT), структуре среднего мозга, которая посылает холинергические аксоны по всему мозгу, в том числе на несколько уровней слуховой системы (Schofield et al., 2011). Путем иммуноокрашивания ткани анти-ChAT антителом для маркировки холинергических клеток мы могли идентифицировать меченые трассерами холинергические клетки. ChAT + меченых трассером нейронов присутствовали билатерально в PMT и SOC (фиг. 8 B ). Каждая из этих областей содержала ChAT-отрицательные меченые изотопом клетки (не показаны). Некоторые из этих иммунонегативных клеток находились в непосредственной близости от клеток ChAT + , что позволяет предположить, что нехолинергические клетки в этих ядрах также проецируются на MNTB.

Рисунок 8.

MNTB получает двусторонний холинергический вход из двух регионов: SOC и PPT. A , Отложение красных RetroBeads (пурпурных), ограниченное боковой частью левого MNTB. Срез окрашивали анти-ChAT для идентификации холинергических клеток; несколько ячеек ChAT + видны между MNTB и MSO. Вентральная поверхность разреза была повреждена при обработке, но этот разрез показан для выявления максимальных размеров месторождения трассера.Поперечный разрез: D — спинной; М, медиальный. Масштабная линейка, 250 мкм. B , Ретроградно помеченные нейроны из того же случая, проиллюстрированного в A . Каждая строка представляет нейроны, помеченные красными RetroBeads (красные шарики, первый столбец), которые также иммуноокрашены на ChAT (голубой, второй столбец). «Объединенный» показывает перекрытие каналов. Нейроны изображены из PPT и SOC, как ипсилатеральные («ипси»), так и контралатеральные («против») по отношению к месту инъекции. Масштабная линейка, 20 мкм. B , Изображения были сняты со структурированным освещением.

Очень маленькие отложения индикаторов (например, тот, который ограничен MNTB, показанный на рис. 8) помечены относительно небольшим количеством ячеек, поэтому мы выбрали 2 случая с более крупными отложениями и большим количеством меченых индикатором клеток для оценки относительных размеров ChAT + прогноза. Распределение меченых клеток в этих случаях было качественно таким же, как после более мелких отложений. На рисунке 9 показано распределение меченных трассером клеток ChAT + после депонирования трассера, которое включало большую часть MNTB и некоторые из смежных SPN (фиг.9, зеленый). PMT содержал большую часть (80% и 82% в двух случаях) меченных трассером ChAT + клеток, а остальное — в SOC. Внутри SOC клетки, меченные трассером ChAT + , были разбросаны среди LSO и периоливных ядер (рис. 9, разделы 1, 12 и 24). В проиллюстрированном случае показано большинство меченных индикатором ChAT + клеток SOC на стороне, противоположной введенному SOC; в других случаях распределение было более равномерным по двум SOC.PMT состоит из латеродорсального тегментального ядра, содержащегося в границах периакведуктального серого цвета, и педункулопонтинного тегментального ядра (PPT) за пределами периакведуктального серого цвета. ChAT + меченые изотопом клетки присутствовали билатерально в обоих ядрах, с большим количеством клеток на ипсилатеральной стороне и с каждой стороны больше клеток в PPT, чем в латеродорсальном тегментальном ядре.

Рис. 9.

График каждого 12-го среза ствола мозга, показывающий распределение меченных индикатором клеток ChAT + в SOC (разделы 1-24) и PMT (разделы 36-60) в репрезентативном случае с зеленым RetroBeads вносит депозит в правый SOC.Этот депозит включал части SPN в дополнение к MNTB. Большие пурпурные кружки представляют клетки с ретроградной меткой ChAT + . Голубые кружки представляют ChAT + / индикаторно-отрицательные клетки. Дополнительные меченые изотопом клетки были ChAT-отрицательными (данные не показаны). Справа полные секции обозначают области (прямоугольники), показанные на графиках. IV, четвертый желудочек; Aq, церебральный акведук; Cb, мозжечок; GB, RetroBeads зеленого цвета; LDT, латеродорсальное тегментальное ядро; LNTB, латеральное ядро ​​трапециевидного тела; ПАГ, периакведуктальный серый; ВНТБ, вентральное ядро ​​трапециевидного тела.

Обсуждение

Наши данные подтверждают четыре основных вывода относительно холинергической модуляции MNTB. Во-первых, мы идентифицировали две новые холинергические проекции на MNTB, включая преобладающую проекцию, возникающую с обеих сторон от PMT, и меньшие двусторонние проекции от SOC (рис. 10). Во-вторых, мы продемонстрировали, что ACh вносит вклад в величину ответа на надпороговые стимулы, но не влияет на пороговые значения или частоту спонтанных спайков. В-третьих, ACh усиливает различение уровней при интенсивностях, близких к пороговым.Наконец, мы продемонстрировали, что холинергическая модуляция улучшает кодирование тональных сигналов в шуме. Здесь мы обсуждаем значение этих результатов в контексте обработки слуха в более широком смысле.

Рисунок 10.

Схематическое изображение холинергических входов в один MNTB. Толщина стрелки указывает относительный размер выступа, на что указывает количество выступающих клеток в исходных ядрах. Наибольшие выступы происходят из понтомезэнцефалических покровных ядер (PMT), включая педункулопонтинное тегментальное ядро ​​и латеродорсальное тегментальное ядро.Меньшие холинергические проекции происходят из клеток в SOC, как ипсилатеральных, так и контралатеральных по отношению к целевому MNTB.

Холинергическая модуляция вызывается звуком и повышает надежность нейронов MNTB

Мы продемонстрировали, что активация нАХР α7 или α4β2 способствует увеличению скорости реакции на тональные стимулы на 15–30%. Хотя звуковые реакции в значительной степени модулировались, на спонтанное возбуждение не повлияло ни одно лечение. Эти результаты привели по крайней мере к двум возможным интерпретациям, которые не исключают друг друга.Во-первых, данные предполагают, что источник холинергического воздействия на MNTB сам был вызван звуковой стимуляцией и поэтому действует только с более высокой интенсивностью. В качестве альтернативы тонический ACh может незначительно изменять синаптическую эффективность или постсинаптическую возбудимость, так что его влияние становится очевидным только тогда, когда нейроны MNTB подвергаются воздействию стимула, вызывающего повторяющиеся возбуждения.

Мы идентифицировали две холинергические проекции на MNTB, происходящие от SOC и PMT. Нейроны SOC управляются акустической стимуляцией, и, по крайней мере, некоторые из них обеспечивают глицинергический вход для MNTB (Albrecht et al., 2014). SOC также содержит холинергические оливокохлеарные нейроны и популяцию холинергических нейронов, которые проецируются в CN, но не в улитку (Sherriff and Henderson, 1994; Gómez-Nieto et al., 2008). Мы не смогли определить, являются ли прогнозы SOC для MNTB одной из этих двух холинергических групп или существует третья популяция. Медиальные оливокохлеарные клетки кажутся маловероятным кандидатом для проекций на MNTB; у них есть коллатеральные ветви аксонов, которые иннервируют части CN и вестибулярных ядер, но, по-видимому, у них нет коллатеральных выступов в другие регионы (Brown et al., 1988). «Неоливокохлеарные» холинергические клетки SOC, которые проецируются в CN, вероятно, являются источниками ACh для нейронов корня улитки, сферических кустистых клеток и, возможно, T звездчатых клеток, но мы не знаем никаких доказательств того, что они проецируются на другие цели, кроме CN. (Fujino, Oertel, 2001; Gómez-Nieto et al., 2008; Goyer et al., 2016; Gillet et al., 2018). Проекции на MNTB от холинергических клеток внутри и вокруг LSO поднимают вопрос о коллатеральных проекциях латеральных оливокохлеарных клеток (единственных известных холинергических клеток в этой области).Райан и др. (1990) предположили, что латеральные оливокохлеарные клетки имеют коллатеральные проекции к CN, которые могут модулировать восходящие цепи (включая, возможно, те, которые обеспечивают вход в MNTB). Однако нет доказательств коллатеральных проекций латеральных оливокохлеарных клеток на оливковые ядра. В будущих исследованиях будет интересно определить, возникают ли проекции MNTB как коллатерали от холинергических клеток, которые проецируются в улитку или CN.

Мы также определили важный вклад ГУП.PMT участвует во множестве функций, включая обнаружение новизны, сенсорное управление, вознаграждение, возбуждение, внимание и слуховую пластичность (Koyama et al., 1994; Luo and Yan, 2013; Gut and Winn, 2016; Cisse et al., 2018). Кроме того, он широко проецируется на слуховой путь, хотя о прогнозах в отношении SOC не сообщалось (Schofield et al., 2011). Исследования показали, что основная мишень нейронов SOC, IC, получает холинергический вход от PMT. При IC, ACh модулирует звуковые реакции, но не влияет на спонтанную активность (Farley et al., 1983; Habbicht and Vater, 1996). PMT также проецируется на CN, где он может модулировать глобулярные кустистые клетки, которые обеспечивают вход для MNTB (Mellott et al., 2011; Gillet et al., 2018). Интересно, что PMT активируется при акустической стимуляции (Koyama et al., 1994; Reese et al., 1995a, b) и остается возможным источником вызванного звуком входа ACh. Роль двустороннего прогноза PMT, а также очевидный вклад SOC в функции MNTB требуют дальнейшего расследования.

Дифференциальная холинергическая модуляция чистого тона и шумовых ответов

Интересно, что хотя тональные ответы были сильно модулированными, шумовые ответы и спонтанная активность не подвергались влиянию ACh (рис.5 B , 6 G ). Эта зависимая от стимула модуляция может быть следствием эффективности каждого стимула в обеспечении устойчивых реакций. Низкочастотные нейроны MNTB улавливают тональные сигналы с помощью регулярных разрядов с синхронизацией по фазе, тогда как высокочастотные нейроны обычно отвечают энергичной устойчивой вспышкой на тоны CF. Шумовые стимулы вызывают рассредоточенные по времени ответы с более высокими порогами. Мы показали, что ACh преимущественно влияет на спайк в устойчивой части тональных ответов по сравнению с началом (рис.3 D ). Разумно предположить, что одна из функций ACh состоит в том, что он сохраняет возбуждение, поскольку синапс чашечки подвергается значительной депрессии при высоком устойчивом FR (Hermann et al., 2007). Вызванные шумом реакции и спонтанная активность демонстрируют распределения стохастических интервалов, которые могут способствовать восстановлению от депрессии даже при этом синапсе с высоким коэффициентом безопасности, и, как таковые, менее зависят от ACh для сохранения точности ответа (Forsythe et al., 1998; Oline and Бургер, 2014). Максимально вызванная шумом картина разреженного разряда была сопоставима по скорости с таковой, вызванной чистыми тонами вблизи порога (рис.6 А ). Если первичная роль ACh заключается в усилении передачи в чашечке во время синаптической депрессии, постоянное рекрутирование ACh во время редко распределенных шумовых ответов может просто не быть очевидным.

Конвергенция α7- и α4β2-опосредованных эффектов в нейронах MNTB

В этом исследовании мы исследовали модулирующий вклад как α7, так и α4β2 nAChR в MNTB. Оба nAChR оказывают сходное влияние на FR, эффективность кодирования интенсивности и обнаружение сигнала. Мы показали, что эффективность чашечек улучшалась за счет как эндогенной активности α7, так и α4β2 нАХР, но на клеточном уровне неясно, каковы механистические основы этого эффекта.Оба рецептора имеют решающее значение для широкого спектра функций через пресинаптические и постсинаптические эффекты во всем мозге (Levin et al., 2006). Было показано, что в гиппокампе активация α7 nAChR усиливает высвобождение глутамата (Cheng and Yakel, 2014, 2015). В дорсальном ядре шва пресинаптические α4β2 nAChRs, как было установлено, увеличивают высвобождение медиатора (Garduno et al., 2012). Наш подход in vivo не позволяет оценить такие механизмы; однако последовательное применение антагонистов привело к аддитивному подавлению спайков (рис.3 C ), предполагая, что два рецептора могут влиять на более чем один аспект физиологии чашечки.

Единственное функциональное различие между рецепторами, обнаруженное в этом исследовании, заключалось в том, что блокирование nAChR α7 увеличивало FSL MNTB, тогда как блокирование nAChR α4β2 не оказывало никакого эффекта. Однако джиттер первого всплеска существенно не изменился после блокировки α7 nAChR. α7 nAChR наделены относительно более быстрой кинетикой, чем α4β2 nAChR (Alkondon et al., 1999). Эти различия могут указывать на то, что блокирование нАХР α7 предпочтительно влияет на временные характеристики ответа по сравнению с α4β2 (Albuquerque et al., 1997; Станчев и Сарджент, 2011; Корради и Бузат, 2016). К сожалению, динамика модуляции ACh не может быть решена с помощью существующих методов, поэтому необходимы будущие исследования in vitro для выявления дифференциальных функций между рецепторами.

Последствия холинергической модуляции MNTB для слуховой обработки

MNTB является основным источником контралатерального подавления основных нейронов в нескольких ядрах SOC. Это ограничение имеет решающее значение для их вычислительной надежности и точности.Среди этих ядер MSO вычисляет межуральное временное неравенство, тогда как LSO вычисляет межуральное неравенство интенсивности (Rayleigh, 1907; Goldberg and Brown, 1969; Spangler et al., 1985; Adams and Mugnaini, 1990; Yin and Chan, 1990; Park et al. , 1996; Толлин, 2003). Оба сигнала важны для определения местоположения источника звука, и оба получают свои функции отклика отчасти из-за заметного входа MNTB. Таким образом, относительная сила подавления, производного от MNTB, играет важную вычислительную роль в нейронах, вычисляющих местоположение звука, и холинергический вклад в выход MNTB может быть особенно влиятельным при формировании вызванных звуком ответов этих нейронов.

Известно, что помимо бинауральных вычислений, MNTB существенно влияет на ответы SPN. SPN реагирует на пропуски в сигналах, таким образом кодируя продолжительность и прекращение звуков (Kopp-Scheinpflug et al., 2011). Стереотипный ответ смещения нейронов SPN возникает в результате прекращения вызванного звуком подавления MNTB. Наше исследование предполагает, что холинергическое подавление MNTB может напрямую влиять на кодирование смещения в SPN. В целом, наши выводы относительно холинергического вклада во временную обработку согласуются с недавним открытием у мышей α7 nAChR KO, демонстрирующим проявления потери остроты слухового восприятия во времени (Felix et al., 2019).

Холинергические эффекты на нейроны низшего порядка в головном мозге

Холинергические воздействия на MNTB, описанные здесь, являются новым проявлением классической роли ACh как нейромодулятора (Schofield and Hurley, 2018). Было обнаружено, что ACh, широко распространенный в головном мозге, сильно влияет на высвобождение нейромедиаторов, регулирует возбудимость нейронов и способствует синаптической пластичности (Hill et al., 1993; Klein and Yakel, 2006; McGranahan et al., 2011; Feduccia et al., 2012). ; Ян и др., 2018). Эти наблюдения в мозгу делают ACh универсальным нейромодулятором в синаптической передаче физиологически и функционально ключевым фактором в управлении вознаграждением, обучением, памятью и эмоциями. Наше исследование проливает свет на роль ACh в модуляции восходящего слухового входа в цепи ствола мозга и способствует более целостному пониманию модулирующих влияний на слуховую функцию в частности и сенсорную обработку в целом.

31 июля, 2017 г. Дипра Рэй — генеральный директор mPort

Трапециевидная форма тела считается идеальной формой мужского тела.Благодаря широким плечам, массивным рукам и узким бедрам тело хорошо сложено и часто встречается у спортсменов.

Типичные характеристики мужского трапециевидного тела

  • Верхняя часть туловища больше нижней
  • Плечи и грудь широкие
  • Талия и бедра средние узкие
  • Тело стройное

Цели мужчины трапециевидной формы тела

Ваш тип телосложения — один из самых простых в одежде, вы можете выбирать из самого большого разнообразия стилей.

Вы всегда можете поискать идеи стиля у знаменитостей, которые разделяют вашу трапециевидную форму тела: Хью Джекмана, Мэтью МакКонахи, Герада Батлера, Дэниела Крейга.

Не забывайте учитывать вертикальную форму тела, а также другие особенности, такие как возраст, вес, форму лица, длину шеи и т. Д.

Костюмы для мужчин трапециевидной формы

Если у вас трапециевидная фигура и к тому же у вас довольно высокий рост, вам следует выбрать пиджак с тремя пуговицами, так как он будет гармонировать с вашей первоначальной формой и ростом, длина этого пиджака будет соответствовать естественным пропорциям вашего тела.

В связи с тем, что вам не нужен пиджак, чтобы создать впечатление стройной фигуры, вы можете выбрать пиджак с одним отверстием или без него, это зависит от вашего личного вкуса.

Также, поскольку у вас довольно длинные ноги, вам не нужны штаны, которые создают иллюзию того, что вы выше, вместо этого вы хотите предотвратить это. Поэтому вам следует выбрать брюки с регулярной посадкой, это расстояние между поясом и промежностью, и это уравновесит вашу длинную ногу и туловище, чтобы ваше тело выглядело пропорционально.

Дополнительные советы о том, как подобрать одежду для вашей фигуры, можно найти в статье ниже:

Подходит для вашей фигуры — что подходит лучше всего.

Узнайте форму своего тела с помощью mPort

Познакомьтесь со своим телом с помощью трехмерной карты тела mPort. Это самый простой способ видеть свои измерения и следить за своим здоровьем. Найдите ближайшую к вам капсулу для картирования тела на сайте mPort.com.

Подробнее о:

Для получения дополнительной информации о формах тела.

Форма тела и мужской стиль: как одеваться для вашего типа телосложения

Вы когда-нибудь задумывались, почему одежда лучше смотрится на других людях, а не на вас? Наряд сразу бросается в глаза. Вам нравится, как он выглядит, и даже то, как он ощущается. Особый стиль в одежде — идеальное отражение вашей индивидуальности. Вы берете его с вешалки, идете в гримерку и примеряете. К сожалению, ваше отражение и то, как вы должны выглядеть в своем воображении, не совпадают. Что все это значит?

Что ж, все дело в типах телосложения.В частности, речь идет о том, как одеваться для вашего типа телосложения. Тело у всех разное. Никто не построен одинаково. Вот почему то, что хорошо выглядит для одного человека, может не так хорошо смотреться на другом. Но если вы знаете о разных формах тела и понимаете свой конкретный тип телосложения, тогда у вас будет больше возможностей выбирать одежду, которая подчеркивает ваши лучшие черты и подчеркивает форму вашего тела. Другими словами, знание того, как одеваться для вашего типа телосложения, позволит вам всегда хорошо выглядеть в одежде.

Какой у тебя тип телосложения?

Хотя все устроены немного по-разному, большинство людей относятся к одному из разных типов телосложения. Ниже мы обсудим каждый тип по длине и поможем вам узнать, как определить форму своего тела.

Треугольник

Мужчины с треугольной формой тела имеют тяжелый низ. У них узкие плечи и чуть более широкая грудь. Их талия и бедра намного шире по сравнению с верхней частью туловища.К такой форме тела предрасположено большинство мужчин.

Перевернутый треугольник

Очевидно, форма тела перевернутого треугольника противоположна типу тела треугольника. В этом случае плечи и грудь намного шире, чем талия и бедра. Этот тип телосложения тяжелый.

Овальный

Мужчины с овальным типом телосложения имеют узкие плечи и бедра, а центр тела шире, а талия является самой широкой частью их тела. У них обычно короткие, но широкие конечности.

Прямоугольник

Прямоугольник также известен как тип стройного тела. У мужчин с такой формой тела плечи, талия и бедра совпадают. Это означает, что все они примерно одинаковой ширины.

Трапеция

Трапеция немного похожа по форме на прямоугольник, потому что разница очень мала. У мужчин такой формы более широкие плечи и широкая грудь, а талия чуть уже. Если вы не уверены, какой у вас тип телосложения, вы можете использовать рулетку.Также хорошо иметь вторую пару глаз.

Как одеваться по твоему телосложению?

После того, как вы определили свой тип телосложения, следующим шагом будет изучение того, что можно и чего нельзя делать с учетом вашей формы тела. Ниже мы обсудим, какую одежду вам следует носить и даже цвета.

Треугольная форма корпуса

Как мы уже упоминали, эта форма корпуса имеет большую нижнюю часть. Итак, цель — создать более пропорциональную форму. Это означает, что вам нужно носить одежду, которая будет увеличивать ваши плечи и грудь, чтобы соответствовать ширине вашей талии.

Если вы треугольник, то одним из примеров одежды, дополняющей вашу фигуру, являются пиджаки с рисунком и приталенные жилеты. В паре с однотонными брюками может отвлекать внимание от талии.

Жакеты со структурированными плечами, такие как верхнее пальто или пальто, также создают иллюзию квадратной оправы. С другой стороны, куртка с распущенными плечами, как у бомбера, подчеркнет покатую линию плеч. Однобортные костюмы также являются хорошим выбором, так как они обладают эффектом похудения.

Что касается цвета и узоров, выберите вертикальные полосы, чтобы сделать фигуру более стройной. Горизонтальные полосы полезны только в том случае, если они присутствуют только от груди вверх, придавая вам более объемный вид сверху. Более яркие цветные панели сверху и более темные цвета в средней части также могут помочь создать более сбалансированную форму.

Итак, что нельзя носить? Не носите приталенные рубашки-поло и воротники с круглым вырезом, так как они сделают вашу шею и плечи более стройными, подчеркнув ширину талии.Облегающий крой и экстремальный зауженный крой делают акцент на центре вашего тела, где вы будете наиболее округлыми.

Перевернутый треугольник

С помощью перевернутого треугольника ключ к тому, чтобы уменьшить верхнюю часть туловища, одновременно увеличивая объем талии и бедер. V-образный вырез и футболка-поло сглаживают вашу шею и уменьшают ваши плечи, отвлекая взгляд от самой широкой части верхней части тела. Горизонтальные полосы вокруг живота могут сделать вашу талию шире. Прямые брюки и джинсы не сделают ваши ноги слишком худыми.Разноцветные ремни также помогут отвлечь внимание от ваших плеч.

Рубашки с любыми деталями на плечах, такими как принты и узоры, а также с овальным вырезом, привлекут внимание к вашим и без того широким плечам. Костюмные пиджаки и блейзеры с широкими лацканами или плечевыми накладками также еще больше подчеркнут вашу объемную верхнюю половину.

Овальная форма

Чтобы не подчеркивать округлость средней части, вам нужно увеличить ширину плеч, уменьшив при этом середину, создавая более обтекаемый силуэт.Очевидно, горизонтальных полос нет. Вертикальные линии и клетчатый узор обладают эффектом похудения.

Темные цвета, которые используются, чтобы «похудеть», тоже подойдут. Рубашки с длинными рукавами могут удлинить внешний вид конечностей. Рубашки должны хорошо сидеть — не слишком плотно и не слишком свободно. Брюки должны быть приталенными, но слегка зауженными, чтобы выглядеть более лестно — не слишком узкими, но и не бесформенными. Куртки должны быть однобортными и слегка зауженными для большей гибкости на талии и свободного покроя стройной фигуры.

Избегайте ношения обтягивающего кроя , так как они подчеркнут вашу фигуру. Горизонтальные линии и узоры привлекут внимание к вашей средней части. Двубортные костюмы сделают вашу талию шире. То же самое и с цветными ремнями.

Прямоугольная форма корпуса

Прямоугольная форма тела требует иллюзии структуры, а это означает, что вам нужно добавить больше объема плечам, создав небольшой сужение от верхней части туловища до талии.Чтобы добиться этого эффекта, вы можете носить горизонтальные полосы на плечах и груди. Вы также можете носить структурированные блейзеры и куртки, которые увеличивают ширину плеч. Попросите портного немного подправить их, чтобы создать иллюзию более узкой талии.

Шарфы увеличивают размер шеи и плеч, завязанные или задрапированные. Цветные пятна или принты на плече и груди также могут расширить верхнюю часть туловища. Чтобы придать образу больше объема, вы можете надеть многослойный образ, например рубашку на пуговицах и свитер с круглым вырезом.

Одна вещь, которую следует избегать носить , если у вас такой тип телосложения, — это двубортный пиджак, потому что он просто еще больше подчеркивает вашу квадратную фигуру.

Трапецеидальная форма корпуса

Трапециевидный тип тела считается самой красивой формой. Модели и манекены, как правило, имеют такую ​​форму, потому что они хорошо пропорциональны. Нет необходимости добавлять или отвлекать какую-либо часть вашего тела, а это значит, что вы можете примерить любую одежду и, вероятно, по-прежнему хорошо выглядеть.Конечно, есть несколько важных вещей, которые вы должны иметь в своем шкафу. Плотно прилегающие брюки, пиджак или пиджак, джемпера тонкой вязки, водолазки и облегающие рубашки — это лишь часть одежды, которая должна быть в вашем гардеробе. И хотя лучше всего поэкспериментировать с разными стилями, чтобы найти тот, который вам больше всего подходит, избегайте ношения мешковатой одежды . Вы хотите показать свою форму, а не скрыть ее.

Как выбрать идеальную обувь под свой тип телосложения?

Башмаки для тел треугольной формы

Вы хотите сделать больший акцент на верхней части туловища, поэтому обувь должна быть простой.Не выбирайте очень большие размеры. Классическая обувь больше соответствует вашему типу телосложения.

Обувь для формы «перевернутый треугольник»

Модная обувь и яркая обувь идеально подходят для этого типа телосложения, чтобы привлечь внимание к ногам. Также подойдет обувь с более толстой подошвой.

Башмаки овальной формы

Независимо от того, используете ли вы повседневную обувь, такую ​​как кроссовки, модельные туфли или обувь разных стилей, выбирайте туфли с более узким носком.Это сделает ваши ноги длиннее. Кроме сапог. Избегайте сапог , потому что они укорачивают ваши ноги. Оксфорды, туфли дерби и туфли-монки, у которых нет украшений или перекрестных швов возле мыска, могут сделать обувь длиннее, что делает эти туфли еще одним отличным вариантом.

Все в порядке

Несомненно, ваш стиль в одежде должен соответствовать вашему телосложению. Это означает, что вам сначала нужно понять, какой у вас тип телосложения. Но даже несмотря на то, что мы рассмотрели, есть еще одно правило, о котором нужно помнить: пригодность — это все.Без хорошей посадки правильная одежда может только помочь вам. В этом разница между красивым и прекрасным внешним видом. Правильно подобранная одежда подчеркнет ваши хорошие черты, одновременно работая с телом, чтобы скрыть те части вашего тела, которые отвлекают от вашего общего вида.

Аудиосистема

: пути и рефлексы (Раздел 2, Глава 13) Нейронаука в Интернете: Электронный учебник для нейронаук | Кафедра нейробиологии и анатомии

13.1 Соединения в центральной слуховой системе

Улитковое ядро, верхняя олива, латеральный лемниск, нижний бугорок, медицинское коленчатое ядро, верхняя височная спираль

Связи в центральной слуховой системе сложны, но простое резюме состоит в том, что информация идет от Кортиева органа к спиральным ганглиозным клеткам и афферентам VIII-го нерва в ухе, к ядрам улитки , многие из которых пересекаются по трапеции. тело к верхней оливе в стволе мозга.Затем все восходящие волокна останавливаются в нижнем бугорке среднего мозга и медиальном коленчатом теле в таламусе, прежде чем достичь коры в верхней височной извилине. Все слуховые афференты синапсы в ядрах улитки и в таламусе. Помимо этого упрощения, волокна второго порядка из ядер улитки проходят рострально несколькими разными путями. Афференты обычно распределяются с двух сторон, поэтому одностороннее повреждение на любом уровне обычно не приводит к глухоте ни на одно ухо.

Рисунок 13.1
Быстро действующие слуховые афференты через дорсальное ядро ​​улитки. Нажмите PLAY, чтобы активировать анимацию. Затем нажмите на улитку и текст, чтобы получить дополнительную информацию.

На рис. 13.1 показано волокно, проходящее прямо от улитки до коры. Это быстродействующая система. Эти волокна синапсируют в дорсальном ядре улитки и могут служить общим предупреждением (например, когда вы можете прыгнуть от громкого звука).Эти волокна перекрещиваются и поднимаются по боковому лемниску к нижнему бугорку.

Рис. 13.2
Восходящий путь для большинства слуховых афферентов. Нажмите PLAY, чтобы активировать анимацию. Затем нажмите на улитку и текст, чтобы получить дополнительную информацию.

На рис. 13.2 показаны более многочисленные соединения, которые продвигаются рострально через более подробный путь.Эта медленно действующая система требует гораздо большей обработки и может предоставить более подробную информацию о звуке, например о его местонахождении. Эти волокна синапсируют в вентральном ядре улитки. Волокна из синапса вентрального ядра улитки в ипсилатеральном и контралатеральном верхнем оливарном ядре. Некоторые волокна вентрального ядра улитки пересекают среднюю линию трапециевидного тела. Таким образом, клетки верхней оливы получают сигналы от обоих ушей и занимают первое место в центральной слуховой системе, где возможна бинауральная обработка (стереофонический слух).Выход верхней оливы перемещается по боковому лемниску. Некоторые ядра латерального лемниска дополнительно обрабатывают звук. Большинство этих афферентов синапсов в нижнем бугорке. Все афференты затем синапсы в медиальном коленчатом теле таламуса. Таламические афференты достигают верхней височной извилины через сублинзообразную часть внутренней капсулы.

Рисунок 13.3
Бинауральные слуховые афференты. Нажмите PLAY, чтобы активировать анимацию. Затем нажмите на улитку и текст, чтобы получить дополнительную информацию.

На рисунке 13.3 показана та же система обработки деталей, что и на рисунке 13.2, только теперь с более реалистичной ситуацией ввода от обоих ушей. Два разных образца пунктирных линий объединяются, образуя сплошную линию над верхней оливой, что означает сочетание монофонических входов с двусторонней и бинауральной активацией.

Первичная слуховая кора или извилина Гершеля в коре островка тонотопически организована. Афференты от этой продольной полосы на верхней височной извилине расходятся на множество других областей обработки коры головного мозга, включая область Вернике в теменной доле, где обрабатывается речь.

Слуховые афференты организованы тонотопически от уха до коры головного мозга. Это начинается с того, что высокие частоты передаются в основании улитки, а низкие частоты передаются в верхушке (см.рисунок 12.7). Нажмите на улитку на рисунке 13.3, чтобы увидеть цветовую кодировку высоты звука, как если бы улитка была пианино. Затем низкочастотные волокна проходят в центральном ядре VII нерва, окруженном высокочастотными волокнами (см. Слуховая система: структура и функции). Это разделение высоких и низких частот сохраняется по всей ЦНС. Как видно на рисунке 13.3, низкие частоты более латеральны в первичной слуховой коре.

Проверьте свои знания

Афферентная активность центральной слуховой системы обычно проходит в следующих областях.Что ТРЕТЬЕ в последовательности?

A. ядро ​​улитки

B. inferior colliculus

C. медиальный коленчатый

D. верхнее оливковое ядро ​​

E. верхняя височная извилина

Афферентная активность центральной слуховой системы обычно проходит в следующих областях. Что ТРЕТЬЕ в последовательности?

А.кохлеарное ядро. Этот ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Это первое в последовательности. Афферентный синапс VIII нерва в дорсальном или вентральном ядрах улитки.

B. inferior colliculus

C. медиальный коленчатый

D. верхнее оливковое ядро ​​

E. верхняя височная извилина

Афферентная активность центральной слуховой системы обычно проходит в следующих областях.Что ТРЕТЬЕ в последовательности?

A. ядро ​​улитки

B. inferior colliculus Ответ ПРАВИЛЬНЫЙ!

Все слуховые афференты синапсов в этой структуре среднего мозга.

C. медиальный коленчатый

D. верхнее оливковое ядро ​​

E. верхняя височная извилина

Афферентная активность центральной слуховой системы обычно проходит в следующих областях.Что ТРЕТЬЕ в последовательности?

A. ядро ​​улитки

B. inferior colliculus

C. medial geniculate Этот ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Это четвертый в последовательности. Все сенсорные афференты (кроме обонятельных) синапсов в таламусе.

D. верхнее оливковое ядро ​​

E. верхняя височная извилина

Афферентная активность центральной слуховой системы обычно проходит в следующих областях.Что ТРЕТЬЕ в последовательности?

A. ядро ​​улитки

B. inferior colliculus

C. медиальный коленчатый

D. Верхнее оливковое ядро. Ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Это второй в последовательности. Верхняя олива получает двусторонний вход от ядер улитки.

E. верхняя височная извилина

Афферентная активность центральной слуховой системы обычно проходит в следующих областях.Что ТРЕТЬЕ в последовательности?

A. ядро ​​улитки

B. inferior colliculus

C. медиальный коленчатый

D. верхнее оливковое ядро ​​

E. верхняя височная извилина. Ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Это пятое место в последовательности. Это первичная слуховая кора.

Слуховые афференты проходят через средний мозг в

.

А.средний лемниск

Б. латеральный лемниск

C. медиальный продольный пучок

D. трапециевидный кузов

E. сублентикулярная часть внутренней капсулы

Слуховые афференты проходят через средний мозг в

.

A. medial lemniscus Этот ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Медиальный лемниск несет соматосенсорные афференты.

Б. латеральный лемниск

C. медиальный продольный пучок

D. трапециевидный кузов

E. сублентикулярная часть внутренней капсулы

Слуховые афференты проходят через средний мозг в

.

A. Средний лемниск

B. латеральный лемниск. Ответ ПРАВИЛЬНЫЙ!

с.медиальный продольный пучок

D. трапециевидный кузов

E. сублентикулярная часть внутренней капсулы

Слуховые афференты проходят через средний мозг в

.

A. Средний лемниск

Б. латеральный лемниск

C. медиальный продольный пучок Этот ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Медиальный продольный пучок несет вестибулярные связи (среди других связей).

D. трапециевидный кузов

E. сублентикулярная часть внутренней капсулы

Слуховые афференты проходят через средний мозг в

.

A. Средний лемниск

Б. латеральный лемниск

C. медиальный продольный пучок

D. Тело трапеции. Этот ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Близко, но неверно.Аксоны от ядра улитки перекрещиваются, иннервируя контралатеральную верхнюю оливу в трапециевидном теле, но эта структура находится в мосту.

E. сублентикулярная часть внутренней капсулы

Слуховые афференты проходят через средний мозг в

.

A. Средний лемниск

Б. латеральный лемниск

C. медиальный продольный пучок

Д.трапециевидный кузов

E. Сублентикулярная часть внутренней капсулы. Ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Близко, но неверно. Слуховые афференты от медиального коленчатого тела перемещаются в первичную слуховую кору в сублентикулярной части внутренней капсулы, но эта структура находится в переднем мозге.

FB Guitar Kit w / Mahogany Body, Trapezoid Abalone Inlays

Хм…вы, кажется, еще не приобрели этот продукт, чтобы оставить отзыв.

Вы уже просмотрели этот товар. Если вы хотите отредактировать существующий отзыв, свяжитесь с нами напрямую.

Что-то пошло не так! Пожалуйста, попробуйте еще раз!

Сортировать: Самый последний Самый последний Наивысший рейтинг Самый низкий рейтинг С фотографиями Самый полезный Джоан с.Проверенный покупатель
3 янв.2021 г. Здесь вы можете увидеть окончательный результат моего набора реплик Firebird III.
Спасибо за вашу поддержку и готовы начать новую …. 🙂

Спасибо
Джоан Серрано


× Привет, Джоан, спасибо, что поделились, ваша готовая гитара выглядит просто потрясающе! Леонард Г.Проверенный покупатель
28 февраля 2020 г. Я закончил свою первую гитару! Из набора Firebird в итоге я использовал только деревянные детали. Для цвета я использовала финишные покрытия wudtone. Я оснастил его звукоснимателями Bare Knuckle Nailbomb, блокировочными тюнерами Grover, роликовым бриджем в стиле Schaller TOM и Duesenberg Les Trem. Электроника — это горшки Борна с двухтактной катушкой, разделенной на две части. Это всего лишь несколько деталей, если вам интересно. В целом, на его создание у меня ушло около 6 недель вечера, в основном из-за деталей, которые я добавил в комплект.Качество из коробки очень хорошее и определенно позволит быстрее собрать, используя другие цвета и так далее.
×

Как одеваться, чтобы лучше всего подчеркивать фигуру | The Gentleman’s Journal

Думали, что найти подходящую одежду нужно просто для покупки правильного размера? Хотя это, безусловно, одна из частей головоломки, не менее важно, чтобы одежда соответствовала вашей фигуре.Те, кто разбирается в одежде, прекрасно в этом разбираются и остаются такими, придерживаясь нескольких общих правил.

Это удобное руководство дает вам подробную информацию о пяти наиболее распространенных типах мужского тела и о том, как их лучше одевать.

Формы мужского тела слева направо: трапеция, прямоугольник, перевернутый треугольник, овал, треугольник.

Трапеция

Уважаемые господа: Дэвид Бекхэм, Хью Джекман, Дэвид Ганди

Эта пропорциональная форма с широкими плечами и грудью, большими руками и средней узкой талией часто считается идеальным силуэтом для мужчин. большинство мужчин.К счастью для трапеций, их форма тела делает за них большую часть работы, что делает их одним из самых простых силуэтов для одевания.

Хотя эксперименты приветствуются, рекомендуется избегать мешковатой одежды в пользу хорошо сидящей одежды, чтобы продемонстрировать эту завидную форму. Следует избегать чрезмерных набивок на плечах пиджаков, так как они искажают силуэт, из-за чего он кажется непропорционально тяжелым.

Облегающая фигура хлопчатобумажная футболка — всегда лестный выбор. В сочетании с джинсами прямого кроя она создает безотказный образ вне работы.

Nudie Jeans, 30 фунтов стерлингов Club Monaco, 125 фунтов стерлингов

The Rectangle

Друзья: Джеймс Бэй, Питер Крауч, Эштон Катчер

Мужские модели прямоугольной формы легко узнаваемы по их прямолинейной форме, в которой бедра, талия и грудь имеют равные пропорции. Чтобы сбалансировать этот силуэт, постарайтесь увеличить ширину плеч и сузить их еще ниже. Тактическое наслоение верхней части тела а-ля Джеймс Бэй — самый простой и эффективный способ создать эту иллюзию.

Джинсы скинни созданы для прямоугольных форм, поэтому их сочетание с искусно оформленной верхней частью создает балансировку за счет контраста. При покупке костюмов плечевые накладки, естественно, лучший друг прямоугольника, но убедитесь, что они тонкие в нижней части.

APC, 335 фунтов стерлингов Nudie Jeans, 89 фунтов стерлингов

Перевернутый треугольник

Друзья: Дуэйн Джонсон, Ченнинг Татум, Алекс Петтифер

По форме спортсменов и тяжелых посетителей тренажерного зала перевернутый треугольник похож на трапецию, но верхняя часть Тело выглядит V-образным из-за столь узкой талии и бедер.Эта форма имеет тенденцию выглядеть слишком тяжелой, если ее не стилизовать с осторожностью. Общая цель здесь — сбалансировать пропорции.

Носите джинсы более светлого цвета, чтобы создать иллюзию полноты в нижней части тела, и контрастируйте с более темной приталенной (но никогда не облегающей) одеждой сверху, чтобы избежать увеличения ширины наверху. Также лучше избегать излишнего рисунка на верхней половине. Вместо этого выберите вертикальные полосы, чтобы удлинить силуэт.

Будьте осторожны, чтобы не попасть в ловушку привлечения внимания к неправильным пропорциям: лучше всего избегать супероблегающих джинсов, набивок на плечах и V-образного выреза, чтобы не попасть в ловушку выглядеть так, будто вы регулярно пропускаете день ног. .

Джон Смедли, 130 фунтов стерлингов Хьюго Босс, 130 фунтов стерлингов

Овал Овал

Друзья: Джеймс Корден, Сет Роген, Джона Хилл

Эта форма представляет тела многих пожилых джентльменов. Овалы имеют более крупные плечи и округлый живот, в результате чего ноги выглядят намного стройнее по сравнению с ними. Здесь цель состоит в том, чтобы удлинить верхнюю часть тела, чтобы уменьшить ее округлый вид.

Хотя вертикальные полосы и V-образный вырез отлично подходят для удлинения, следует избегать водолазок и ярких принтов.Также избегайте контрастных цветов сверху и снизу, таких как белая рубашка и черные брюки. Эта монохромная комбинация делает ноги меньше, в то же время увеличивая верхнюю часть тела, что приводит к общему преувеличению овальной формы. Напротив, одежда такого же темного цвета будет удлиняться.

Выбирайте костюмы из легких тканей, лен является отличным вариантом, в отличие от более тяжелых альтернатив, таких как твид, которые добавляют дополнительный объем. Джинсы с широкими штанинами хорошо подойдут, чтобы сбалансировать пропорции, но используйте темные цвета, чтобы сделать их стройнее и удлинить.

Джеймс Перс, 50 ​​фунтов стерлингов, 100 фунтов стерлингов

Треугольник

Уважаемые господа: Рики Жерве

Грудь и плечи уже, чем бедра (что, как ни странно, противоположно перевернутому треугольнику), наклонная линия плеч — это явный признак треугольника. Когда он набирает вес, он появляется в средней части, что создает иллюзию более широкого внешнего вида. Чтобы отвлечь от этого внимание, рекомендуется сделать акцент на верхней части тела.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *