Медвежий жир при беременности: Медвежий жир — инструкция, состав, применение при беременности

Содержание

Барсучий жир при беременности: применение и противопоказания

Сегодня в век фармакологического прогресса лечение ряда заболеваний не представляет проблем. Однако некоторые состояния, к которым относится беременность, требуют по возможности замены химических лекарств продуктами натурального происхождения, например, барсучьим жиром.

Содержание:

  1. Барсучий жир: насколько он опасен?
  2. Аргументы «за»…
  3. Аргументы «Против»…

Барсучий жир: насколько он опасен?

Собственные запасы барсука в своем теле – барсучий жир — ценный биологически активный продукт. Его польза для человека очевидна и понятна. Он содержит:

  • Полиненасыщенные жирные кислоты;
  • Витамины;
  • Микроэлементы;
  • Минеральные вещества.

Прием барсучьего жира излечивает многие болезни, корректирует функциональные сбои органов и систем, повышает иммунитет и жизненный тонус.

Но возникает вопрос: можно ли применять барсучий жир для лечения беременной женщины? Не окажет ли он вреда на формирующиеся органы и системы будущего малыша?

Аргументы «за»…

На организм беременной возлагается двойная нагрузка — обеспечение питательными веществами себя и будущего малыша. Полиненасыщенные жирные кислоты, витамины, микроэлементы, содержащиеся в барсучьем жире, необходимы в обязательном порядке. Они:

  • Являются «кирпичиками» для формирующихся биологических тканей;
  • Исполняют роль энергетического ресурса;
  • Создают необходимый барьер различного рода патологиям и болезням.

Восполняя дефицит организма в биологически активных веществах (из-за усиленного их расхода), женщина, принимая барсучий жир, повышает свой иммунитет, становится бодрой, активной, успешно противостоит стрессам и заболеваниям.

В период беременности часто страдает кожа, выпадают волосы, становятся ломкими ногти. Восстановить их структуру, помочь приспособиться к работе «в усиленном режиме» способен все тот же продукт – барсучий жир. Для этого достаточно:

  • сделать с его участием маску,
  • нанести местно на кожу в районе сухости;
  • втереть в составе бальзама для волос в кожу голову,
  • провести аппликации в районе болевых ощущений в суставах, спине, прочих местах.

Мучителен и навязчив бывает кашель. Барсучий жир способен вызвать разжижение мокроты, облегчение её отхаркивание, очищение бронхов от остатка секрета.


Лечить воспалительные заболевания бронхо-легочной системы можно и наружно, делая компрессы, растирания и различного рода примочки.

Поможет барсучий жир и при болях в случаях растяжений, вывихов, болезненных ощущениях внутри суставов, чувстве тяжести при ходьбе.


Пользу от применения барсучьего жира можно перечислять бесконечно.

Но мы отвечаем на вопрос: где грань разрешимого для беременных? Каковы противопоказания в это период?

Аргументы «Против»…

Сразу следует оговориться, что мнения врачей относительно наружного применения такого ценного натурального лекарства, как барсучий жир, однозначны. Впитываясь через кожу в районе болевых ощущений, чужеродные вещества не всасываются в кровь и не транспортируются через пуповину в организм плода. Местный характер воздействия барсучьего жира обуславливается:

  • раздражением расположенных здесь рецепторов,
  • восполнением химического состава тканей;
  • насыщением биологических жидкостей витаминами, микроэлементами;
  • активизацией естественных антител, способных противостоять болезням.
  • Возникновение нежелательной местной реакции (покраснение, зуд, мелкоточечные высыпания) может быть обусловлено индивидуальной непереносимостью какого-либо компонента барсучьего жира определенной женщиной.

Относительно приема лекарства вовнутрь мнения врачей неоднозначны. Самостоятельное решение о применении барсучьего жира для лечения не должно приниматься, только с согласия курирующего доктора. В подтверждение этого можно привести следующие факты:

  1. Жировые компоненты барсучьего жира способны вызвать сбои в работе желудочно-кишечного тракта. Если организм женщины предрасположен к патологиям такого профиля, возможны нежелательные вздутия, тошнота, жидкий стул либо, напротив, запор;
  2. Фаза обострения хронического заболевания печени, почек, мочевыводящей системы будет ещё больше спровоцирована увеличенной нагрузкой по переработке и выведению продуктов распада жировых молекул;
  3. Необоснованное поступление в организм ряда микроэлементов и витаминов в избыточном количестве может привести к их избытку и принести вред;
  4. У лиц с нарушениями обмена веществ ряд биологических процессов может быть заторможен либо остановлен вообще.
    Не показан прием барсучьего жира и в случае проблем в работе желчевыводящейсистемы, в частности желчного пузыря и желчевыводящих протоков.

Кроме своего однозначного отрицательного эффекта барсучий жир может стать вредным при применении в составе комплексной терапии.

Стоит быть осторожными тем, кто склонен к аллергическим заболеваниям. Период беременности – это как раз тот этап, когда малейшая сенсибилизация организма может привести к всплеску иммунной защиты и выработке необоснованно большого количества гистамина.

Приведенные факты – в отношении женского организма – не исключают, а только дополняют возможный вред для организма плода. Для формирования физиологически здоровых органов и систем необходим строго сбалансированный состав того «строительного материала», который поступает к ним из организма матери. Особенно велика сила воздействия любого чужеродного вещества в первый триместр беременности – этап, когда идет закладка жизненно важных органов и систем.


Таким образом, следуя выбору для лечения возникшей при беременности болезни либо ставя перед собой цель «повысить собственный иммунитет», нельзя руководствоваться только безвредностью натурального продукта — барсучьего жира, содержащего жировую основу. Только консультация врача поможет выбрать правильную тактику и, в случае возможности применения, определить его целесообразную схему.

Врачи назвали способное вылечить COVID-19 народное средство

Россияне стали массово скупать средства народной медицины на фоне пандемии, сообщили «Газете.Ru» фармацевты. Хотя они считают, что такое самолечение может привести к ухудшению состояния, некоторые врачи уверены: народные средства могут помочь в борьбе с COVID-19. Например, гриб чага стимулирует иммунный ответ на вирус, а барсучий жир помогает избавиться от мокроты. Однако употребление этих продуктов в неверной дозировке может нанести непоправимый вред организму, предупреждают медики.

«Спиртовая настойка или чай»

Чага помогает не только в профилактике, но и в лечении COVID-19. Об этом «Газете.Ru» сообщила врач-диетолог Елена Соломатина.

Чагой называется гриб, чаще всего растущий на березе. Он появляется на раненых или старых деревьях и защищает их от вредителей, усыхания и плесени. В случае с человеком чага способна укрепить иммунитет организма, убеждена медик.

«Чагу давно используют как лечебное средство — противовирусное, бактерицидное и противоопухолевое. Употреблять ее для лечения или профилактики коронавируса лишним не будет. Чага стимулирует иммунный ответ и даже модифицирует его: она не позволяет развиться цитокиновому шторму, то есть вызывает то число солдат, которое необходимо, чтобы убить врага — вирус», — рассказала диетолог.

Полезные свойства чаги обусловлены тем, что она насыщена минералами — в частности магнием, железом, серебром, цинком, алюминием и натрием, рассказала терапевт Екатерина Яшина.

«Чага помогает улучшить обеспечение герметичности стенок сосудов, восстанавливает гормональный фон, укрепляет иммунитет, ускоряет регенерацию, снижает глюкозу в крови. Имеет противовоспалительные, антисептические, кровоостанавливающие, противомикробные, спазмолитические, противоопухолевые и антигистаминные свойства. Научно не доказано, поможет ли этот гриб излечиться или предотвратить заражение COVID-19, однако в качестве вспомогательной терапии принимать его можно», — отметила эксперт.

Чага доступна в аптеках в виде чая, крема, кофе, сыворотки для лица и варенья. «Ее выпускают в разном виде: где-то спиртовая настойка, где-то просто измельченная смесь для заваривания. У них разный порядок приема, поэтому важно смотреть на инструкцию», — предупредила диетолог Елена Соломатина.

Она призвала россиян «не бежать с топором в лес» на поиски чаги, ведь в аптеках продается уже обработанный гриб, а тот, что находится на дереве, мог впитать вредные вещества.

«Мы не знаем, какие соли тяжелых металлов, радионуклиды это дерево накопило. Чага может поглощать вредные отходы, которые содержит это дерево. Либо мы бежим с топором в тайгу, либо покупаем аптечную чагу, которая прошла анализ на радиацию и другие токсины», — сказала медик.

В конце концов, чага может навредить здоровью человека, если он переборщил с употребляемым количеством или имеет индивидуальную непереносимость, предупредила терапевт Екатерина Яшина.

«Передозировка чагой может вызвать диспепсические явления (заболевания пищеварительной системы — «Газета.Ru), повышенную возбудимость, а также аллергические реакции и прибавление концентрации мочевой кислоты в крови. Отмечу, что ее запрещено принимать при индивидуальной непереносимости основного действующего вещества, беременности, лактации, а также детям до 14 лет», — сказала она.

Пользу чаги при коронавирусе нового типа отмечал еще 11 ноября Роспотребнадзор. Ведомство опубликовало на своей странице в Instagram пост под названием «Эффективное народное средство при коронавирусе». «По результатам исследования, водный экстракт аптечной чаги показал высокую ингибирующую активность в отношении SARS-CoV-2», — писало ведомство.

Там отмечали, что с помощью чаги удалось вылечиться от COVID-19 заведующей лаборатории микологии новосибирского центра «Вектор» Тамаре Тепляковой. В связи с этим учреждение подало заявку на патент препарата от коронавирусной инфекции с экстрактом данного гриба.

«Умереть не от коронавируса, а от барсучьего жира»

Россияне верят в то, что народные средства способны победить COVID-19 — в пандемию они массово скупают и чагу, и барсучий жир, рассказал «Газете.Ru» Николай Беспалов, директор по развитию компании RNC Pharma, анализирующей фармацевтический рынок России.

«Такие тенденции присутствуют — это факт. Нормально, что люди пытаются себя обезопасить, прибегают к народным средствам. Но нужно воспринимать их как профилактику и меру психологической поддержки, но не полагаться полностью на лечение народными способами. Ведь заболевание можно запустить и столкнуться с серьезными проблемами для здоровья», — подчеркнул эксперт.

Терапевт Яшина подтвердила, что барсучий жир может быть полезен для здоровья, так как содержит полиненасыщенные жирные кислоты, вещества-антиоксиданты, витамины А, группы В и Е. Однако при коронавирусе это средство поможет только в случае, если у больного есть слизистая мокрота, заявили врачи. Использовать его для лечения при других симптомах или для профилактики бесполезно.

«Барсучий жир обладает разогревающими и отхаркивающими свойствами — например, при бронхите и бактериальной пневмонии. Там много биологически активных веществ, но при атипичной пневмонии, вызванной вирусом, барсучий жир не поможет, потому что он борется с бактериями. Сказать, что он поможет при COVID-19 так же, как и при бронхитах, нельзя», — констатировала диетолог Соломатина.

Более того, в некоторых случаях злоупотребление барсучьим жиром может привести к летальному исходу, отметила медик.

«При употреблении в большом количестве барсучий жир, как и любой жир, может вызвать панкреатит — холециститы, если есть камни в желчном пузыре, могут сдвинуться и закупорить желчный проток. Сейчас с учетом того, что скорая приезжает не сразу, человек может просто умереть не от коронавируса, а от этой закупорки», — предупредила эксперт.

Тем не менее жиры защищают легкие от пульмонологических заболеваний, поэтому их потребление необходимо, признает врач. «Но лучше заменить барсучий жир кусочком сливочного масла или кусочком сала с зерновым хлебом утром вместо привычного бутерброда с колбасой. Можно употреблять в пандемию, хуже не будет», — отметила диетолог.

Спрос на народную медицину объясним дефицитом препаратов, появившемся на фоне пандемии, заявил «Газете.Ru» гендиректор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев.

«В аптеках исчезают востребованные препараты и людям чем-то лечиться надо. Мы реально понимаем, что люди пойдут в народную медицину. Это определенная угроза для них, потому что самолечение может привести к тому, что заболевание будет запущено. Но, с другой стороны, мы прекрасно понимаем, что, если в аптеке нет того, что тебе нужно, ты вынужден будешь обращаться за альтернативой», — пояснил эксперт.

СУСТАМЕД бальзам с медвежьим жиром туба 75 г

Краткое описание

Целебные свойства медвежьего жира издавна известны и широко применяются в народной медицине. Природные комплексы всех компонентов, содержащихся в медвежьем жире в легко усваиваемой форме, способны проникать в неизменном виде в клетку, восстанавливать в ее ядре механизмы репарации ДНК.
Благодаря нежной и легкой текстуре медвежьего жира, Сустамед быстро проникает в глубокие слои кожи и, на фоне стойкого разогревающего эффекта, ускоряет регенерационные процессы в тканях в области нанесения бальзама.

Вода, эмульгатор, растительное масло, диметикон, пропиленгликоль, вазелин, высшие жирные спирты, медвежий жир, эфирное масло сосны, липосентол, метилпарабен, пропилпарабен.

Спазмы и боли мышц, отеки, нарушения работы суставов и опорно-двигательного аппарата, профилактика простудных заболеваний при переохлаждениях.

Для снятия мышечного спазма нанести бальзам на участки тела, требующие ухода и тщательно массировать круговыми движениями.
Для помощи при суставных и мышечных нарушениях регулярно наносить бальзам на поврежденные участки тела.
Для усиления эффекта бальзама, обработанный участок следует утеплить при помощи компресса.
Для снижения риска развития остро-респираторных заболеваний нанести бальзам на область грудной клетки, шеи, лопаток и стоп ног перед выходом на улицу.
После аппликации бальзам необходимо тщательно втереть, обработанные участки следует утеплить.

Вода, эмульгатор, растительное масло, диметикон, пропиленгликоль, вазелин, высшие жирные спирты, медвежий жир, эфирное масло сосны, липосентол, метилпарабен, пропилпарабен.

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Нет при соблюдении рекомендаций по применению.

class=»h4-mobile»>

Хранить при температуре от 5°С до 25°С

Сертификаты

Семейная наука о черных медведях | Мудрые о медведях

Начало семьи медведей

Соединение

Эта медвежонка (показана со своими детенышами в начале июня) готова к спариванию в этом году. Ее годовалым детенышам (2) было предложено вырасти самостоятельно. Ее детеныш будет оставаться рядом с ней и делить ее территорию до тех пор, пока она жива. У старой матери-медведицы теперь есть несколько ее детенышей, с которыми она делит свою территорию еды.Некоторым из ее детенышей больше шести лет, и у них есть собственные детеныши. Если она забеременеет, оплодотворенная яйцеклетка останется в состоянии отсроченной имплантации, пока она не уйдет в берлогу и не проспит зиму. В это время, если у нее будет достаточно жировых запасов для поддержания беременности, яйцеклетка имплантируется на стенку матки, и маленький медвежонок или медвежата начнут расти. Если она не в хорошем состоянии (нехватка натуральных продуктов), ее организм поглотит яйцеклетку, и беременность не возобновится.Это естественный способ сдерживать популяцию медведей. Если еды хватит, чтобы прокормить больше медведей, родится больше медведей. Так круто! У медведей есть свои естественные противозачаточные средства.

Сезон спаривания : с конца мая по июнь на большей части Северной Америки. Иногда в июле или августе у самки снова наступает течка. Самцы готовы к спариванию в течение всего этого периода, но каждая самка готова всего за несколько дней.

Имплантация : Яйца оплодотворяются во время спаривания, но ждут до ноября (или времени логова), чтобы имплантировать в стенку матки и начать развитие.Где эта бластоциста (то есть будущий медвежонок)?
Сезон спаривания у черных медведей обычно длится с мая по июнь. Но знаете ли вы, что в утробе матери-медведицы медвежонку требуется всего около 8 недель, чтобы развиться, прежде чем он появится на свет? Репродуктивная система самок черных медведей имеет так называемую «отложенную имплантацию». Это означает, что оплодотворенные яйца не сразу прикрепляются к стенке матки и не начинают развиваться. Вместо этого они быстро развиваются в крошечный клубок клеток, называемый бластоцистой, и остаются свободно плавающими и бездействующими в матке около пяти месяцев или около того, пока материнская система не даст им сигнал имплантироваться в стенку матки и начать расти … очень быстро.Если система матери не подаст сигнал на это, бластоцисты будут поглощены телом матери, и в этом году у нее не будет детенышей. Было установлено, что причина, по которой такая задержка внедрения происходит у черных медведей, связана с их общим здоровьем и состоянием питания. Если еды было много, и она набрала достаточный вес и запасы жира, чтобы носить, рожать и кормить детенышей в течение всего периода спячки, эти маленькие бластоцисты получают разрешение прикрепиться к стенке матки и начать превращаться в детенышей.Мать-медведица, вероятно, уже подготовилась к зиме, когда ее детеныши начинают расти. С другой стороны, если еды было мало, и она не могла получить достаточно еды, чтобы достичь уровня веса, который поддерживал бы ее на протяжении всей спячки, она, вероятно, не будет производить детенышей этой зимой. Это гарантирует, что самка в плохом состоянии не будет подвергаться дополнительному стрессу из-за рождения детенышей.

Даты рождения : Обычно в большинстве регионов с середины до конца января. Январь-февраль в юго-восточных штатах.

Размер помета : Обычно 2 в западной части Северной Америки и часто 3 в восточной части Северной Америки. Первые пометы часто бывают 1 или 2 детенышами. Рекорд: 5 детенышей в Пенсильвании.

Ухаживание за черным медведем — Видео.

Подробнее: http://wiseaboutbears.org/black-bears/the-bear-family/a-mother-bear-and-her-cubs/


Дата фото: 22 мая

Фотографии — Майк Макинтош. Текст: д-р Линн Роджерс, первый абзац — Майк МакИнтош

Спящие медведи, хищничество и беременность — ScienceDaily

Черные медведи впадают в спячку, спят всю зиму, и кто может их винить? Но наука только начинает понимать физиологические изменения, которые позволяют медведям снова появляться весной без значительной потери мышц и костей, а также то, как они спасаются от опасности в более холодные месяцы.В новом исследовании, опубликованном в журнале открытого доступа BioMed Central BMC Physiology , использовались кардиомониторы и радиоошейники для измерения круглогодичных изменений частоты сердечных сокращений и активности диких черных медведей.

Предыдущие исследования показали, что во время спячки у черных медведей очень сильно колеблется частота сердечных сокращений (дыхательная синусовая аритмия) — частота сердечных сокращений медведя увеличивается, когда он делает вдох, но останавливается на длительные периоды между вдохами. В этом исследовании исследователи смогли наблюдать за дикими американскими черными медведями (Ursus americanus) в течение всего года, 24 часа в сутки.Они обнаружили, что у медведей была выраженная аритмия дыхательных синусов во время спячки и в месяцы, предшествующие зимнему сну. Кроме того, осенью медведи были менее активны днем, переходя на ночной образ жизни. В летние месяцы медведи были активны до 18 часов в день и имели пиковую частоту сердечных сокращений более 200 ударов в минуту, однако во время спячки частота дыхания составляла всего два вдоха в минуту с перерывами более 14 секунд без перерыва. сердцебиение были записаны.

Беременные дикие медведи глубоко впадают в спячку в начале зимы, но их частота сердечных сокращений увеличивается по мере продолжения беременности и резко увеличивается во время родов. После рождения детенышей частота сердечных сокращений матери вернулась в спячку. В течение нескольких недель после родов матери также значительно меньше двигались, что предотвращало случайное повреждение детенышей.

Доктор Тимоти Ласке, один из команды, проводившей исследование, сказал: «Когда мы извлекли наши данные, даже несмотря на то, что мы старались вести себя как можно тише, частота сердечных сокращений медведей увеличилась до того, как мы достигли входа в их зимнее логово, и остались повышен на несколько дней.Это подтверждает, что, несмотря на кажущийся глубокий сон, медведи всегда бдительны и готовы действовать ».

Доктор Дэвид Гаршелис, участвовавший в этом проекте, продолжил: «Используя эту технологию, круглогодичный мониторинг диких медведей позволяет нам наблюдать детали поведения медведей, такие как беременность и роды, или взаимодействия между медведями и другими дикими животными, не беспокоя их естественное поведение «. Доктор Ласке добавил: «Черные медведи часто пробираются в пригородные районы, которые могут быть опасными и вызывать стресс как для медведей, так и для людей, и понимание безмолвного воздействия человека и окружающей среды на медведей также позволит лучше управлять медведями.«

История Источник:

Материалы предоставлены BioMed Central Limited . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

Беременность в спячке у японских черных медведей: влияние на температуру тела и биохимический профиль крови | Журнал маммологии

Абстрактные

Медведи из семейства Ursidae — единственные наземные млекопитающие, которые переживают период беременности, родов и лактации во время спячки.Это первое исследование, посвященное изучению влияния репродуктивного статуса (т. Е. Небеременность, псевдобеременность или беременность) на температуру тела и биохимический профиль крови у черных медведей в спячке. Оказалось, что у беременных медведей во время беременности температура тела (37-38 ° C) была выше и стабильнее, чем у небеременных (34-36 ° C), после чего наблюдалось быстрое падение до уровней, сопоставимых с уровнями небеременных особей после родов. В середине беременности (то есть в январе) у беременных медведей были более высокие уровни глюкозы в крови и более низкие концентрации триглицеридов, чем у небеременных, тогда как концентрации свободных жирных кислот, глицерина и кетоновых тел в крови существенно не различались.Уровни мочевины в плазме, креатинина и мочевины / креатинина у беременных медведей были значительно ниже, чем у небеременных. Псевдобеременные медведи показали такие же изменения температуры тела и профиля крови, что и беременные, но уровень глюкозы в крови в январе был значительно ниже, чем у беременных медведей. Эти результаты предполагают, что беременные медведи поддерживают гомеотермические условия и снабжают плод питательными веществами, стимулируя термогенез, глюконеогенез и рециркуляцию мочевины во время спячки.Кроме того, эти физиологические изменения, по-видимому, в основном вызываются факторами, производными от желтого тела (например, прогестероном), но им также способствуют плацентарные факторы.

Спячка млекопитающих — это адаптивная стратегия выживания в сезон нехватки пищи за счет снижения потребления энергии. Спящий режим характеризуется бездействием, понижением температуры тела, сокращением дыхания и частоты сердечных сокращений, а также подавлением метаболизма. Гибернация была зарегистрирована у 8 различных групп млекопитающих (Carey et al.2003), предполагая, что гибернация, возможно, не развивалась внутри конкретных видов, но может быть наследственной чертой, которая присуща многим видам, принадлежащим к разным отрядам. Среди млекопитающих, обитающих в спячке, медведи, включая японского черного медведя ( Ursus thibetanus japonicus ), обладают уникальной физиологией гибернации, выживая до 6 месяцев без еды, питья, мочеиспускания и дефекации (Nelson 1973). Маленькие гибернаторы, такие как хомяки, сурки и суслики, впадают в оцепенение с низкой температурой тела (0–10 ° C) и проявляют периодическое возбуждение, согреваясь до эвтермического уровня (35–37 ° C [Wollnik and Schmidt 1995; Zervanos et al. al.2010; Хили и др. 2012]). Напротив, у медведей не наблюдается таких резких изменений температуры тела (т. Е. Циклов оцепенения и возбуждения), хотя температура их тела показывает многодневные циклы в диапазоне от 30 ° C до 36 ° C, и они остаются в сознании во время спячки (Harlow et al. др. 2004 г .; Тойен и др. 2011 г.). Во время гибернации частота сердечных сокращений снижается с 60 ударов в минуту до примерно 10 ударов в минуту, а скорость метаболизма снижается до 25–50% от базального уровня в течение активного периода (Laske et al. 2010; Tøien et al.2011). У медведей, находящихся в спячке, не бывает тяжелой атрофии мышц и потери костной массы (Harlow et al. 2001; McGee-Lawrence et al. 2009), хотя они почти неподвижны во время спячки.

Еще одна особенность спячки медведя — самки медведя рожают медвежат и кормят их грудью во время спячки (Nelson 1973). Медведи из семейства Ursidae — единственные наземные млекопитающие, которые проходят всю свою репродуктивную деятельность, включая беременность, роды и первые несколько месяцев лактации, без потребления пищи и воды (Ramsay and Dunbrack 1986).Сезон спаривания у черных медведей длится с мая по август (Ямамото и др., 1998; Спади и др., 2007), но оплодотворенная яйцеклетка на стадии бластоцисты находится в состоянии покоя в течение 4-5 месяцев, и этот феномен известен как отсроченная имплантация (Даниэль, 1974). ; Цубота и др., 2001). Имплантация происходит между концом ноября и началом декабря (Sato et al. 2000), когда медведи впадают в спячку в дикой природе. Истинная беременность длится примерно 60 дней, за ней следуют роды в конце января — начале февраля (Spady et al.2007; Iibuchi et al. 2009 г.). После родов матери кормят детенышей, оставаясь почти неподвижными до тех пор, пока они не выйдут из берлоги, обычно в апреле (Koike and Hazumi 2008; Tøien et al. 2011). Черные медведи в дикой среде обитания обычно размножаются раз в два года (Kolenosky, 1990), а зимующих самок можно разделить на репродуктивных и непродуктивных особей. Однако некоторые самки, особенно в неволе, становятся псевдобеременными из-за неудачного спаривания или химиосенсорной стимуляции во время брачного сезона (Okano et al.2006 г.). У псевдобеременных самок во время спячки наблюдаются такие же эндокринологические изменения, что и у беременных (например, повышенный уровень прогестерона с ноября по начало февраля [Sato et al. 2001; Schulz et al. 2003]).

Основным источником энергии для медведей, впадающих в спячку, является жировая прослойка. В дополнение к своим собственным потребностям репродуктивные самки также должны обеспечивать энергию и материалы для развития плода и производства молока. Следовательно, их потеря массы больше, чем у непродуктивных самок (Samson and Huot 1995; Harlow et al.2002), и они теряют значительное количество мышечного белка во время гибернации (Tinker et al. 1998). Эти исследования показали, что катаболизм липидов и белков усиливается у репродуктивных самок по сравнению с непродуктивными самками. Однако в период лактации нет очевидных различий в биохимических параметрах крови, включая глюкозу, липидные метаболиты (например, свободные жирные кислоты [СЖК] и кетоновые тела) и связанные с белком метаболиты (например, общий белок и мочевину). наблюдались между лактирующими и нелактирующими медведями (Wright et al.1999; LeBlanc et al. 2001). Во время лактации медведи кормят детенышей молоком с высоким содержанием жира и низким содержанием сахара (Iibuchi et al. 2009), что позволяет им подавлять потребление глюкозы и гликогенных веществ и поддерживать профиль крови, аналогичный профилю крови лиц, не кормящих грудью. Напротив, во время беременности основным источником энергии для развития плода является глюкоза, поскольку плацентарный перенос триглицеридов (ТГ), СЖК и глицерина очень ограничен (Herrera 2002). Помимо выработки глюкозы, медведи должны поддерживать температуру тела для роста плода.Следовательно, для развития подходящего состояния тела для роста плода ожидается, что беременные медведи будут демонстрировать более высокие и стабильные температуры тела и более высокие уровни глюкозы в крови, чем небеременные самки. Однако, насколько нам известно, эта проблема не рассматривалась ни в каких отчетах. Целью настоящего исследования было выяснить, как репродуктивный статус влияет на терморегуляцию и энергетический метаболизм у медведей, находящихся в спячке, путем мониторинга изменений температуры тела и биохимических профилей крови во время спячки.

Материалы и методы

Животные . — В этом исследовании использовалось 17 взрослых самок японских черных медведей в возрасте от 5 до 15 лет ( n = 4, 3, 5 и 5 в 2008–2009, 2009–2010, 2010 гг. –2011 и 2011–2012 гг. Соответственно). Все самки содержались в медвежьем парке Ани Матагиносато в префектуре Акита на северо-востоке Японии (39 ° 55 ′ с.ш., 140 ° 32 ′ в.д.) с 2008 по 2012 год. В активный период, с конца апреля до конца ноября, медведей давали. в основном с измельченной кукурузой (360 ккал / 100 г, примерно 1.5 кг / индивидуум; ингредиенты рациона: 13,5% воды, 8% сырого протеина, 3,8% сырого жира, 71,7% безазотного экстракта, 1,7% сырой клетчатки и 1,3% сырой золы) один раз в день в 16 ч. 00 м., и воду давали ad libitum. Медведям также был предоставлен рацион для медведей и кабанов (KS; Oriental Yeast Co., Ltd., Токио, Япония; ингредиенты рациона: 7% воды, 21,4% сырого протеина, 9,6% сырого жира, 51,6% безазотного экстракта, 4,1% сырой клетчатки и 6,3% сырой золы), а также некоторые фрукты и овощи в качестве добавок с перерывами.За две недели до начала голодания в конце ноября или начале декабря рацион был сокращен до одной трети. В конце ноября — начале декабря медведей переселили в закрытые помещения для выгула, где они содержались в изоляции без кормежки до середины апреля следующего года. Животным давали солому для гнездования и воду ad libitum. В комнатах было темно и не контролировалась температура. С конца декабря по март температура в помещении была относительно постоянной (0–3 ° C), возможно, из-за того, что объект был покрыт снегом.Кормление возобновили с 11 по 17 апреля. Поскольку медведи страдают анорексией и не возобновляют нормальный прием пищи до 10–14 дней после выхода из норы (Nelson et al., 1983), медведям давали одну треть рациона активного периода в течение 2 недель после начала кормления. . Все эксперименты проводились в соответствии с рекомендациями Американского общества маммологов (Sikes et al. 2011) и Комитета по уходу и использованию животных Университета Хоккайдо (номера разрешений JU8114, JU8134 и JU9124).

Сбор крови и биохимический анализ . — Для медведей, у которых не было детенышей (т. Е. Псевдобеременных и небеременных самок), кровь собирали каждые 4 периода: в конце ноября или в начале декабря (ноябрь-декабрь; незадолго до этого) начало голодания: 27–28 ноября 2008 г., 1–2 декабря 2009 г., 22–24 ноября 2010 г. и 23–24 ноября 2011 г.), начало января (11 января 2009 г., 8 января 2010 г., 7 –9 января в 2011 г. и 7–8 января в 2012 г.), в начале марта (3 марта в 2009 г., 8 марта в 2010 г., 2–3 марта в 2011 г. и 1 марта в 2012 г.) и в середине апреля (через 1 неделю начало кормления: 20 апреля 2009 г., 23-24 апреля 2010 г., 18–19 апреля 2011 г. и 18–19 апреля 2012 г.).Образцы беременных женщин отбирались в течение того же периода в ноябре-декабре и январе, но не отбирались после родов (т.е. в марте и апреле). Основываясь на определении репродуктивного статуса, количество беременных, псевдобеременных и небеременных женщин составило 6, 6 и 5 соответственно (подробно описано ниже). В ноябре-декабре и апреле каждое животное было изолировано в помещении и снабжено измельченной кукурузой (500 г / особь в ноябре-декабре и апреле) в 16:00. Во время изоляции воду давали ad libitum.После еды медведя не кормили в течение ночи (около 15–16 ч), а утром следующего дня вводили анестетик. В январе и марте медведей содержали без кормления и отбирали образцы утром. Медведей иммобилизовали с помощью дротиков с внутримышечным введением 3,0 мг / кг смеси золазепама гидрохлорида и тилетамина гидрохлорида (Zoletil; Virbac, Carros, Франция) и 40 мкг / кг гидрохлорида медетомидина (Domitor; Zenoaq, Fukushima, Japan) на основе их предполагаемая масса тела.После иммобилизации медведей взвешивали и отбирали образцы крови из яремной вены в вакуумные пробирки. Гепарин использовали в качестве антикоагулянта для определения ТГ, глицерина и общих кетоновых тел (общая концентрация β-гидроксимасляной кислоты и ацетоуксусной кислоты), азота мочевины крови, креатинина и общих белков. Смесь фторида натрия, гепарина натрия и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты использовали в качестве антикоагулянта для определения глюкозы. Кровь также собирали в вакуумные пробирки без антикоагулянта для сбора сыворотки для определения FFA.Собранные образцы крови центрифугировали при 1880 × g в течение 10 минут, и отделенные образцы сыворотки и плазмы быстро замораживали на сухом льду. Образцы крови были упакованы сухим льдом, доставлены в лабораторию и хранились при -80 ° C до анализа. После завершения всех экспериментов для ускорения выздоровления внутримышечно вводили 200 мкг / кг гидрохлорида атипамезола (Антиседан; Зеноак) ​​в качестве антагониста гидрохлорида медетомидина.

Для биохимического анализа крови мы выбрали следующие 9 репрезентативных параметров крови, отражающих состояние энергетического обмена.Каждый параметр оценивался аналогично нашим предыдущим исследованиям (Kamine et al. 2012; Shimozuru et al. 2012). Плазменные концентрации глюкозы, триглицеридов, азота мочевины крови, креатинина и общих белков измеряли с помощью автоматического анализатора крови (DRI-CHEM 7000; Fujifilm Medical Co., Ltd., Токио, Япония). Мочевина плазмы и соотношение мочевина / креатинин рассчитывались как азот мочевины крови / 0,466 и мочевина / креатинин, соответственно. Глицерин в плазме, общее количество кетоновых тел и свободные жирные кислоты в сыворотке анализировали с использованием коммерческих наборов (Glycerol Assay Kit; Cayman Chemical Company, Ann Arbor, Michigan; Ketorex Kit; Sanwa Chemical Company, Нагоя, Япония; и NEFA C Test; Вако, Осака, Япония. соответственно) согласно протоколам производителей.

Мониторинг температуры тела . — Поскольку он менее инвазивен и требует более простой методологии, подкожная температура отслеживалась как альтернатива внутренней температуре тела. Подкожная температура вентральной области и шеи (T против и T нс соответственно) отслеживалась во время гибернации у 8 из 17 животных ( n = 2 в 2009–2010 гг., 5 в 2010–2011 гг. И 1 в 2011–2012 гг. ) с использованием регистраторов данных (3 г, диаметр 17 мм, толщина 6 мм; iButton DS1922L; Dallas Maxim Integrated Products, Сан-Хосе, Калифорния).Регистраторы были синхронизированы и запрограммированы (разрешение ± 0,0625 ° C; температура измерялась каждые 60 мин; максимальная продолжительность записи составляла 171 день) и покрыты менее инвазивным парафиновым воском (Sigma-Aldrich Co., Сент-Луис, Миссури) перед имплантацией. . После сбора крови в ноябре-декабре мы сбрили прядь волос (3 × 3 см) на центральной части живота и на дорсальной части шеи и тщательно промыли кожу антимикробным очистителем (Isodine Wash; Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Токио, Япония).В эти области подкожно имплантировали логгеры. В тот же день, когда в апреле брали кровь, логгеры были удалены через кожные надрезы. После завершения имплантации или удаления мелоксикам (Metacam; Boehringer Ingelheim, Ingelheim, Германия) вводили подкожно в дозе 0,2 мг / кг в качестве обезболивающего. Под наблюдением наблюдались медведи: 2 беременные, 3 псевдобеременные и 3 небеременные самки (подробности ниже). Регистрация температуры тела началась через 3 дня после имплантации, и любые данные в течение 3 дней после забора крови были исключены из наших анализов.Каждый год одна и та же модель регистратора данных размещалась перед деннингом для регистрации совпадающей температуры окружающей среды (T a ).

Определение репродуктивного статуса . — В январе беременность каждого медведя определялась с помощью ультразвукового исследования (SonoSite 180; SonoSite, Inc., Ботелл, Вашингтон). Когда был обнаружен плод, медведица была признана беременной. После родов пробы кормящих медведей в марте или апреле не отбирались, чтобы не беспокоить их кормление.

Чтобы отличить псевдо- и небеременных самок, мы оценили уровни прогестерона в сыворотке (P 4 ) с помощью конкурентных иммуноферментных анализов на двойные антитела. Всего 200 мкл сыворотки интенсивно смешивали с 2 мл диэтилового эфира, и эфирный слой отделяли переливанием в другую пробирку после мгновенного замораживания при -80 ° C. После выпаривания остаток повторно растворяли в 200 мкл забуференного фосфатом физиологического раствора с бычьим сывороточным альбумином и хранили при -20 ° C до анализа. Первичные и вторичные антисыворотки, которые использовали для иммуноферментного анализа, представляли собой кроличий антипрогестерон-3 (E) CMO-BSA (FKA 302-E; COSMO Bio, Токио, Япония) и козий анти-кроличий сывороточный γ-глобулин (Seikagaku Co., Токио, Япония) соответственно. Прогестерон-3-CMO-HRP (FKA301; COSMO Bio) использовали для конкурентной реакции. Двадцать пять микролитров на лунку стандартного раствора прогестерона (Nacalai Tesque, Inc., Киото, Япония) и экстрагированный образец анализировали в трех экземплярах. Минимальный определяемый уровень P 4 составлял 4,3 пг на лунку (т.е. 172 пг / мл), а коэффициенты вариации внутри и между анализами были менее 10%. Несколько исследований показали, что у беременных черных медведей и медведей, вызванных псевдобеременностью, наблюдается высокий уровень P 4 (> 1.0 нг / мл) в период с ноября по конец января, тогда как P 4 концентрации небеременных, то есть не вызванных псевдобеременностью, медведей остаются ниже (<1,0 нг / мл) в этот период (Hellgren et al. 1991; Сато и др. 2001; Шульц и др. 2003). Таким образом, в этом исследовании медведи, у которых не было плодов или детенышей и показавшие в январе высокие уровни P 4 (> 1,0 нг / мл), были отнесены к категории псевдобеременных; остальные медведи (т.е. без плода или детеныша и с низким уровнем P 4 ) были отнесены к категории небеременных.

Анализ данных и статистические процедуры . — Статистический анализ проводился с использованием SPSS версии 20 (SPSS Inc. 2011). Статистическая значимость изменений массы тела и биохимических показателей крови с течением времени оценивалась отдельно по репродуктивному статусу. У небеременных и псевдобеременных медведей значения в январе, марте и апреле сравнивались со значениями в ноябре-декабре с использованием парного Mest с поправкой Бонферрони (то есть сравнения считались значимыми при P <0.05/3 = 0,0167). Аналогичным образом, у беременных медведей значения в январе сравнивались со значениями в ноябре-декабре с помощью парных тестов t , и использовался тот же уровень значимости. Статистическая значимость любых различий в массе тела или биохимических показателях крови среди групп репродуктивного статуса оценивалась с помощью теста Стьюдента t с поправкой Бонферрони в ноябре-декабре и январе (т.е. беременность по сравнению с псевдобеременными по сравнению с небеременными женщинами) и в марте и Апрель (т.е., псевдобеременные в сравнении с небеременными самками). Сравнения считались значимыми при P <0,05 / 3 = 0,0167. Все значения представлены как среднее ± SD .

Для анализа температуры тела значения T и и T нс для каждого медведя усреднялись за день. Из-за ограниченного числа наблюдаемых медведей статистические сравнения между группами репродуктивного статуса не проводились.

Результаты

Репродуктивный статус .- Изменения уровней P 4 и массы тела в сыворотке крови представлены на рис. 1. Шесть самок медведей были отнесены к категории беременных после обнаружения плода в январе. Все эти медведи родили 1-2 детеныша в период с 1 по 6 февраля, тогда как ни один из оставшихся медведей, включая небеременных или псевдобеременных особей, не родил детенышей. Среди оставшихся медведей 6 и 5 медведей были отнесены к псевдо- и небеременным соответственно на основе уровней P 4 в сыворотке.Не было обнаружено значительных различий в уровнях P 4 между беременными и псевдобеременными самками в ноябре-декабре или январе ( P > 0,05). У беременных и псевдобеременных самок концентрация P 4 в сыворотке крови варьировала от 1,2 до 4,5 нг / мл в ноябре-декабре и от 2,7 до 5,6 нг / мл в январе, тогда как концентрации P 4 варьировались от 0,2 до 0,6 нг / мл в Ноябрь-декабрь и от 0,2 до 0,3 нг / мл в январе у небеременных самок. В марте и апреле концентрации P 4 были ниже 1 нг / мл у всех псевдо- и небеременных самок.В сумме количество беременных, псевдобеременных и небеременных самок составляло 6 ( n = 2 в 2008–2009 гг., 1 в 2009–2010 гг. И 3 в 2011–2012 гг.), 6 ( n = 1 в 2008–2012 гг.) 2009 г., 1 в 2009–2010 гг., 2 в 2010–2011 гг. И 2 в 2011–2012 гг.) И 5 ( n = 1 в 2008–2009 гг., 1 в 2009–2010 гг. И 3 в 2010–2011 гг.) Соответственно . Не было обнаружено значительных различий в массе тела между 3 группами в ноябре-декабре или январе, а также между псевдо- и небеременными самками в марте или апреле ( P > 0.05). Кроме того, ежедневная потеря массы с ноября по декабрь по январь, которая была рассчитана как BM [ноябрь _ декабрь] — BM [январь] / дата интервала, где BM — масса тела, у беременных существенно не различалась. (255 ± 38 г / сутки), псевдобеременные (230 ± 90 г / сутки) и небеременные самки (193 ± 47 г / сутки).

Рис. 1

Изменения A) концентрации прогестерона в сыворотке и B) массы тела у небеременных (NP, n = 5), псевдобеременных (PP, n = 6) и беременных (P, n = 6) медведей.Планки погрешностей — SD.

Рис. 1

Изменения A) концентрации прогестерона в сыворотке и B) массы тела у небеременных (NP, n = 5), псевдобеременных (PP, n = 6) и беременных (P, n = 6) медведей. Планки погрешностей — SD.

Температура тела . — Модели среднесуточных значений T и , T нс и T a представлены на рис.2 и вспомогательной информации S1 (DOI: 10.1644 / 12-MAMM-A-246.1. S1). Каждый год T и падали в начале декабря и поддерживались в стабильном диапазоне от 0 ° C до 3 ° C до конца марта, когда он постепенно увеличивался.У небеременных самок (медведи 163, 160 и 59) T против поддерживалось в диапазоне 34–36 ° C на протяжении всего периода гибернации. Т нс снизился в начале декабря, параллельно со снижением Т a , и поддерживался на уровне 4–6 ° C ниже Т против до марта, когда оно постепенно увеличивалось. У беременных (медведи 174 и 181) и псевдобеременных (медведи 102, 98 и 14) самок T против поддерживался в диапазоне 37–38 ° C в период с декабря по январь.У беременных медведей существование детенышей было первоначально подтверждено ежедневными осмотрами 1 февраля 2010 г. (медведь 174) и 1 февраля 2012 г. (медведь 181). За 3 дня до родов среднесуточное значение Т против оставалось в диапазоне 36,7–37,1 ° C у обоих медведей; после этого Т по сравнению с начали снижаться примерно до 36,0 ° C до дня доставки. До 3–6 дней после родов T по сравнению с у обоих медведей далее снизился до ниже 35 ° C. Точно так же у псевдобеременных самок быстрое снижение Т по сравнению с наблюдалось с конца января до середины февраля.Паттерны T ns у беременных и псевдобеременных женщин различались у разных людей. В некоторых случаях (например, у беременной медведицы 181 и псевдобеременной медведицы 102) T ns поддерживался при более высокой температуре (32-35 ° C) с декабря по январь, а затем быстро снижался, аналогично модели T vs . . Однако в других случаях (например, у беременных медведей 174 и псевдобеременных медведей 98 и 14) T нс снизился в начале декабря, как и у небеременных самок, и заметных изменений в T нс не наблюдалось.

Рис. 2

Характерные закономерности температуры тела во время спячки у небеременных, псевдобеременных и беременных медведей. T vs : вентральная подкожная температура; T нс : подкожная температура шеи; T a : температура окружающей среды. Беременная медведица (медведица 181) родила 1 февраля 2 детенышей (пунктирная линия). Данные по всем наблюдаемым медведям, включая 3 небеременных, 3 псевдобеременных и 2 беременных самок, представлены во вспомогательной информации S1.

Рис. 2

Характерные закономерности температуры тела во время спячки у небеременных, псевдобеременных и беременных медведей. T vs : вентральная подкожная температура; T нс : подкожная температура шеи; T a : температура окружающей среды. Беременная медведица (медведица 181) родила 1 февраля 2 детенышей (пунктирная линия). Данные по всем наблюдаемым медведям, включая 3 небеременных, 3 псевдобеременных и 2 беременных самок, представлены во вспомогательной информации S1.

Рис. 3

Изменения концентраций в крови A) глюкозы, B) триглицеридов, C) свободных жирных кислот, D) глицерина, E) общего количества кетоновых тел, F) мочевины, G) креатинина, H) соотношения мочевина / креатинин и I) общий белок во время гибернации у небеременных (NP, n = 5), псевдобеременных (PP, n = 6) и беременных (P, n = 6) медведей. Различные буквы указывают на значительные различия между группами для каждого месяца (P <0,0167). Планки погрешностей - SD.

Рис. 3

Изменения концентрации в крови A) глюкозы, B) триглицеридов, C) свободных жирных кислот, D) глицерина, E) общего количества кетоновых тел, F) мочевины, G) креатинина, H) мочевины / креатинина соотношение и I) общий белок во время спячки у небеременных (NP, n = 5), псевдобеременных (PP, n = 6) и беременных (P, n = 6) медведей.Различные буквы указывают на значительные различия между группами для каждого месяца (P <0,0167). Планки погрешностей - SD.

Динамика изменения биохимических профилей крови в течение периода гибернации . — Изменения биохимических показателей крови и статистические данные для анализа динамики времени представлены на рис. 3 и вспомогательной информации S2 (DOI: 10.1644 / 12-MAMM -A-246.1.S2) соответственно. Уровни глюкозы не показали значительных изменений ни в одной из групп (т.е. у небеременных, псевдобеременных или беременных медведей).Концентрации ТГ и общих кетоновых тел в плазме значительно увеличились в январе и марте по сравнению с ноябрем-декабрем во всех группах. Аналогичным образом, по сравнению с ноябрем-декабрем, уровни FFA и глицерина увеличились в январе у небеременных и беременных медведей и в марте у небеременных и псевдобеременных самок, соответственно. Уровень мочевины в плазме значительно снизился в январе у псевдобеременных и беременных медведей и в марте у псевдобеременных животных, тогда как креатинин в плазме повысился в январе у небеременных и псевдобеременных медведей и в марте у псевдобеременных самок.Соотношение мочевина / креатинин значительно снизилось в январе во всех группах и в марте у небеременных и псевдобеременных женщин. В январе у беременных медведей значительно увеличились концентрации общего белка в плазме крови.

Влияние репродуктивного статуса на биохимические показатели крови . — В ноябре-декабре не было обнаружено значительных различий между 3 группами ни по одному из параметров. Напротив, в январе между группами были обнаружены значительные различия в концентрациях глюкозы в плазме, ТГ, мочевины и креатинина, а также в соотношении мочевина / креатинин, хотя сывороточные концентрации свободных жирных кислот и плазменные концентрации глицерина, общих кетоновых тел и общих белков не показали. значительно различаются между группами.Концентрации глюкозы в плазме были значительно выше у беременных медведей, чем у псевдобеременных ( t 10 = 3,459, P <0,01) и небеременных ( t 9 = 6,071, P <0,001) животных, и были у псевдобеременных медведей выше, чем у небеременных ( т 9 = 3,140, ​​ P <0,0167). Концентрации ТГ в плазме были значительно ниже у беременных и псевдобеременных медведей, чем у небеременных самок ( t 9 = -3.710, P <0,01, для беременных и небеременных; t 9 = -3,806, P <0,01, для псевдобеременных по сравнению с небеременными). Концентрации мочевины в плазме были значительно ниже у беременных и псевдобеременных медведей, чем у небеременных самок ( t 9 = -4,483, P <0,01, для беременных по сравнению с небеременными; t 9 = -3,513, P <0,01, для псевдобеременных по сравнению с небеременными). Концентрация креатинина в плазме и соотношение мочевина / креатинин у беременных медведей были значительно ниже, чем у небеременных самок ( t 9 = -4.473, P <0,01 для креатинина; t 9 = −2,993, P <0,0167, для соотношения мочевина / креатинин). В марте и апреле не было обнаружено достоверных различий между псевдо- и небеременными медведями ни по одному из показателей крови ( P > 0,05).

Обсуждение

Температура тела . — У небеременных самок Т по сравнению с во время спячки колеблется от 34 ° C до 36 ° C, что сопоставимо с внутренней температурой тела у других видов медведей во время спячки (Harlow et al.2004; Tøien et al. 2011). Подкожная температура ниже, чем внутрибрюшинная внутренняя температура у других млекопитающих, таких как макаки-резус ( Macaca mulatta —Taffe 2011), и ожидалось, что эта разница будет больше в холодной окружающей среде, но влияние T a на T vs будет сведено к минимуму у неподвижных животных, которые остаются в свернутой позе во время спячки. У беременных медведей Т по сравнению с был выше и стабильнее, чем у небеременных самок во время беременности, за которым последовало быстрое падение до уровня, сравнимого с уровнем небеременных медведей во время лактации.Подобные сдвиги во время репродуктивных процессов были зарегистрированы у европейских бурых медведей ( Ursus arctos arctos — Hissa 1997) и американских черных медведей ( Ursus americanus — Tøien et al. 2011). Это говорит о том, что беременным медведям требуется больше энергии для поддержания высокой и стабильной температуры тела для развития плода. Сопоставимые характеристики температуры тела у псевдобеременных медведей показали, что высокие и стабильные температуры тела были связаны с эндокринологическими изменениями во время спячки, которые были характерны для беременных и псевдобеременных медведей.Если существует эндокринологический фактор, контролирующий термогенез на основе репродуктивного статуса медведя во время гибернации, вероятными кандидатами будут гормоны гипофиза или яичников. Кроме того, ожидается, что концентрация такого гормона будет выше у беременных и псевдобеременных медведей с ноября по январь по сравнению с небеременными медведями, тогда как уровень должен быть низким независимо от репродуктивного статуса в феврале-марте. Среди гормонов-кандидатов, исследованных в этом и предыдущих исследованиях (т.е. лютеинизирующий гормон, фолликулостимулирующий гормон, пролактин, P 4 , эстрадиол-17 β и ингибин — Hellgren et al. 1991; Sato et al. 2000, 2001), вышеуказанным условиям удовлетворяет только P 4 . P 4 оказывает термогенное действие на другие виды (Nakayama et al. 1975; Marrone et al. 1976), что подтверждает его участие в поддержании высоких температур тела у беременных медведей. Предыдущие исследования (Hellgren et al. 1991; Sato et al. 2001) продемонстрировали, что у беременных и псевдобеременных медведей уровни P 4 в сыворотке демонстрируют резкое и временное повышение (5-20 нг / мл) во время доимплантационного периода в декабре. , начинают уменьшаться в январе, а затем внезапно падают перед родами.Эти изменения будут вызывать повышение Т по сравнению с с конца ноября до начала декабря у беременных и псевдобеременных медведей, а также резкое падение Т по сравнению с , которое произошло незадолго до родов.

По сравнению с T и , T ns был примерно на 4–6 ° C ниже и более изменчивым во время гибернации, что связано с температурным градиентом в организме и влиянием T a . Параллельно со снижением T a в начале декабря, T нс снизился независимо от T против у большинства медведей, хотя закономерности в T нс , казалось, соответствовали образцам в T против после февраля.Более того, в отличие от T и , T ns не всегда отражал индивидуальный репродуктивный статус в период с ноября по декабрь по январь; только 2 из 5 беременных и псевдобеременных медведей (т. е. 102 медведя в 2009–2010 гг. и 181 медведь в 2011–2012 гг.) поддерживали более высокие уровни T нс , чем небеременные медведи. Частично это связано с расположением регистратора температуры на задней части шеи медведя. Спинная часть шеи, куда были имплантированы регистраторы, будет подвергаться воздействию окружающего воздуха, но у некоторых медведей она также могла контактировать со стеной или материалом соломенного гнезда.Это могло повлиять на измерения T ns , хотя поза медведя не отслеживалась во время спячки. Можно сделать вывод, что по сравнению с T vs , T ns менее надежен для мониторинга репродуктивного статуса медведей и для оценки срока поставки.

Изменения в профилях крови: временные рамки и эффекты беременности . — В целом, временные изменения биохимических параметров крови во время гибернации были сопоставимы с результатами, полученными в более ранних исследованиях (Ahlquist et al.1984; Lohuis et al. 2005; Shimozuru et al. 2012), хотя закономерности, казалось, немного различались в зависимости от репродуктивной группы. Увеличение содержания триглицеридов, свободных жирных кислот, глицерина и кетоновых тел четко указывает на сдвиг энергии от глюкозы к липидам. Кроме того, отсутствие гипогликемии во время гибернации предполагает усиление глюконеогенеза, что в основном достигается за счет использования глицерина, а не аминокислот (Федоров и др., 2009; Шимозуру и др., 2012). Повышение креатинина и общего белка и снижение мочевины и соотношения мочевина / креатинин, которые характерны для физиологического состояния медведей в спячке (Nelson et al.1984; Hellgren 1995), отражают сохранение мышечного белка, снижение глюконеогенеза белков и аминокислот и отсутствие мочеиспускания. Кроме того, в апреле большинство биохимических параметров крови вернулись к уровням, сопоставимым с показателями ноября-декабря, что позволяет предположить, что нормализация энергетического обмена происходит относительно быстро с началом кормления.

Хотя гормональные изменения, связанные с беременностью (например, повышенный уровень прогестерона), наблюдались уже в конце ноября (Sato et al.2001), различий в биохимических профилях крови между группами не наблюдалось до января. Это говорит о том, что различия в биохимических профилях крови, которые наблюдались в январе, были вызваны не просто гормональными изменениями, связанными с беременностью, но и взаимодействием между этими изменениями и голоданием. Уровни глюкозы в плазме сильно различаются среди людей и среди исследований медведей в спячке (Erickson and Youatt 1961; Palumbo et al. 1983; Lohuis et al. 2005). Hissa et al. (1994) предположили, что это частично связано с различиями в репродуктивном статусе между людьми, что впервые подтверждается в текущем исследовании.Поддержание высокого уровня глюкозы в крови у беременных медведей будет способствовать развитию плода и может быть достигнуто за счет усиления глюконеогенеза за счет глицерина или снижения использования глюкозы в периферических тканях (например, мышцах) или и того, и другого. О подобных глюкорегуляторных механизмах во время беременности сообщалось у жвачных животных (Bell and Bauman 1997). В настоящем исследовании у беременных медведей уровень глюкозы был выше, чем у псевдобеременных животных, что свидетельствует о том, что яичники секретируют не только гормоны, связанные с беременностью (например,g., прогестерон), но также гормоны или цитокины, полученные из плаценты, или и то, и другое, способствуют поддержанию высоких уровней глюкозы. В подтверждение этого вывода сообщалось, что экстракты прогестерона и плаценты стимулируют глюконеогенез у крыс (Dahm et al. 1977) и овец (Thordarson et al. 1987) соответственно. Thordarson et al. (1987) предположили, что среди плацентарных факторов плацентарные лактогены могут играть роль в поддержании высоких уровней глюкозы у овец во время беременности; однако существование плацентарных лактогенов было задокументировано только у приматов, грызунов и жвачных животных (Gootwine 2004), но не у плотоядных.Следовательно, этот вопрос требует дальнейшего изучения, чтобы определить, какие факторы и связанные с ними механизмы участвуют в глюкорегуляции во время беременности у медведей.

Во время голодания большая часть ТГ в системе кровообращения транспортируется в виде липопротеидов очень низкой плотности, полученных из печени. Следовательно, более низкие уровни ТГ у беременных и псевдобеременных медведей по сравнению с небеременными медведями в январе могут быть связаны со снижением активности ресинтеза ТГ в печени.В печени экзогенный глицерин превращается в глицерин-3-фосфат, который будет использоваться для глюконеогенеза (Ahlquist et al. 1984), или в сочетании с жирными кислотами для синтеза триглицеридов (т. Е. Переэтерификации жирных кислот). Из-за предпочтительного использования глицерин-3-фосфата для глюконеогенеза у беременных и псевдобеременных медведей реэтерификация будет снижена, что приведет к снижению уровней циркулирующих ТГ по сравнению с таковыми у небеременных медведей. Однако этот процесс не дает достаточного объяснения того факта, что беременность и псевдобеременность не влияли на уровни циркулирующего глицерина, свободных жирных кислот или кетоновых тел.Если использование глицерина для глюконеогенеза в печени активируется беременностью, мобилизация липидов из жировой ткани должна быть усилена, что, таким образом, приведет к увеличению циркулирующих липолитических продуктов (глицерин и FFA) и кетоновых тел. Повышенное количество липолитических продуктов и кетоновых тел могло отводиться через плаценту для роста плода во время беременности, хотя их плацентарный перенос, за исключением кетоновых тел, количественно низок (Herrera 2002). Примечательно, что измерения параметров крови в одной временной точке дают только «снимок» метаболизма.Необходимы дальнейшие исследования для изучения различий между беременными и небеременными медведями в кинетике этих параметров в крови и в гормональном контроле энергетического обмена.

Хотя беременность существенно не повлияла на суточную потерю массы тела (оцениваемую по разнице в массе тела с ноября по декабрь по январь) в этом исследовании, беременные и кормящие медведи, как сообщалось, сильно теряли массу тела (Samson and Huot 1995) и мышечный белок (Tinker et al.1998; Harlow et al. 2002), что предполагает усиление катаболизма белков у этих медведей. Следовательно, можно было ожидать соответствующего увеличения азотистых конечных продуктов, включая мочевину и креатинин, а также соотношений мочевина / креатинин у беременных медведей по сравнению с небеременными. Однако это исследование продемонстрировало обратное. Этот парадоксальный результат можно объяснить тем фактом, что увеличение белкового обмена позволяет избежать образования мочевины у зимующих медведей (Hellgren 1995).Скорость обмена белков увеличивается в 3-5 раз во время гибернации (Lundberg et al. 1976), а углерод меченого аланина, который вводили во время гибернации, поступал только в белки плазмы, а не в мочевину (Ahlquist et al. 1984). Кроме того, Barboza et al. (1997) показали, что почти вся образовавшаяся мочевина была повторно использована у медведей в спячке. Эти исследования показывают, что улучшение оборота белка и рециркуляции мочевины снижает уровень мочевины в крови у медведей, находящихся в спячке. По сравнению с небеременными медведями беременным животным необходимо синтезировать больше аминокислот и белков для поддержания беременности и роста плода.Таким образом, возможно, что эти физиологические потребности ускоряют обмен белка и рециркуляцию мочевины, тем самым снижая уровни мочевины и креатинина в крови и соотношение мочевина / креатинин. Тестостерон снижает концентрацию мочевины в крови самцов медведей во время спячки (Nelson et al. 1978). Точно так же возможно, что некоторые анаболические гормоны, такие как пролактин и прогестерон, подавляют уровень мочевины в крови у женщин; Это подтверждается тем фактом, что снижение уровня мочевины в крови также наблюдалось у псевдобеременных медведей.Однако наша интерпретация текущих результатов принимает во внимание, что вода не была ограничена во время этого исследования. Хотя питьевое поведение и мочеиспускание не наблюдались напрямую во время ежедневных осмотров, если беременные и псевдобеременные самки потребляли больше воды по сравнению с небеременными медведями, это могло бы компенсировать потерю их массы тела и могло повлиять на уровни мочевины и креатинина в крови. Следовательно, текущие результаты должны быть подтверждены репродуктивным экспериментом в условиях отсутствия воды.

В заключение, мы впервые продемонстрировали, что репродуктивный статус влияет на температуру тела и биохимический профиль крови черных медведей в спячке. Хотя беременность во время спячки требует дополнительной энергии для поддержания высокой температуры тела и высокого уровня глюкозы в крови для роста плода, влияние на потерю массы было ограниченным, по крайней мере, в течение первой половины гестационного периода, что указывает на то, что медведи имели повысила эффективность термогенеза и энергетического обмена.Более удивительно то, что медведи лучше избегали накопления азотистых конечных продуктов, что является ключевой особенностью гибернации медведей (Nelson et al. 1984) во время беременности. Предполагается, что эти физиологические изменения во время беременности в основном были вызваны факторами, производными от желтого тела, но им также способствовали некоторые плацентарные факторы. Однако до сих пор не ясно, какие эндокринологические факторы участвуют в регуляции и как они действуют. Для решения этих проблем необходимы дальнейшие исследования.

Благодарности

Благодарим К. Сакамото за предоставленные нам экспериментальные устройства. Мы также благодарим персонал Медвежьего парка Ани Матагиносато за щедрую поддержку. Это исследование было поддержано грантом на научные исследования Министерства образования, спорта, науки и технологий Японии (21598355) и грантом для молодых ученых (B; 23780277).

Дополнительная информация

Дополнительная информация S1. — Паттерны температуры тела во время спячки у небеременных ( n = 3), псевдобеременных ( n = 3) и беременных ( n = 2) медведей. T vs : вентральная подкожная температура; T нс : подкожная температура шеи; T a : температура окружающей среды. Обе беременные медведицы 1 февраля родили по 2 детеныша (пунктир).

Найдено по адресу DOI: 10.1644 / 12-MAMM-A-246. 1.S1

Дополнительная информация S2. —Статистические данные для анализа динамики биохимических показателей крови.

Найдено в DOI: 10.1644 / 12-MAMM-A-246.1.S2

Цитированная литература

.

1984

.

Метаболизм глицерина у спящего черного медведя

.

Журнал сравнительной физиологии, B. Биохимическая, системная и экологическая физиология

155

:

75

79

.

.

1997

.

Цикл мочевины в организме и обмен белков во время гиперфагии и покоя у растущих медведей ( Ursus americanus и U.arctos )

.

Канадский зоологический журнал

75

:

2129

2136

.

.

1997

.

Адаптация метаболизма глюкозы во время беременности и кормления грудью

.

Журнал биологии и неоплазии молочных желез

2

:

265

278

.

.

2003

.

Гибернация млекопитающих: клеточные и молекулярные ответы на пониженный метаболизм и низкую температуру

.

Физиологические обзоры

83

:

1153

1181

.

.

1977

.

Влияние прогестерона на некоторые ферменты жирового и углеводного обмена в печени крыс

.

Американский журнал акушерства и гинекологии

129

:

130

132

.

1974

.

Состояния, связанные с эмбриональной диапаузой во время воспроизводства у черного медведя

. Стр.

103

111

в

Proceedings of Second Eastern Workshop on Black Bear Management and Research

,

International Association for Bear Research & Management

.

.

1961

.

Сезонные колебания гематологии и физиологии черных медведей

.

Маммологический журнал

42

:

198

203

.

et al. .

2009

.

Повышенная экспрессия генов биосинтеза белка в печени и мышцах спящих черных медведей ( Ursus americanus )

.

Физиологическая геномика

37

:

108

118

.

2004

.

Плацентарные гормоны и внутриутробно-плацентарное развитие

.

Наука о репродукции животных

82-83

:

551

566

.

.

2004

.

Температура поверхности тела черных медведей в спячке может быть связана с периодической мышечной активностью

.

Маммологический журнал

85

:

414

419

.

.

2001

.

Сила мышц у зимующих медведей

.

Природа

409

:

997

.

.

2002

.

Изменение массы тела и липидов в результате гибернации репродуктивных и непродуктивных черных медведей ( Ursus americanus )

.

Маммологический журнал

83

:

1020

1025

.

.

2012

.

Половые различия в формах оцепенения во время естественной спячки у золотистых сусликов ( Callospermophilus lateralis )

.

Маммологический журнал

93

:

751

758

.

1995

.

Физиология гибернации медведей

.

Ursus

10

:

467

477

.

.

1991

.

Эндокринные и электрофоретические профили во время беременности и небеременности у содержащихся в неволе самок черных медведей

.

Канадский зоологический журнал

69

:

892

898

.

2002

.

Липидный обмен во время беременности и его последствия для плода и новорожденного

.

Эндокринная

19

:

43

55

.

1997 г.

.

Физиология европейского бурого медведя ( Ursus arctos arctos )

.

Annales Zoologici Fennici

34

:

267

287

.

.

1994

.

Сезонные закономерности физиологии европейского бурого медведя ( Ursus arctos arctos ) в Финляндии

.

Сравнительная биохимия и физиология, A. Физиология

109

:

781

791

.

et al. .

2009

.

Изменение массы тела матерей и новорожденных и состава молока в период выгула у японских черных медведей в неволе ( Ursus thibetanus japonicus )

.

Японский журнал ветеринарных исследований

57

:

13

22

.

.

2012

.

Изменения глюкозы в крови и реакции инсулина на внутривенные тесты на толерантность к глюкозе и биохимические показатели крови у взрослых самок японских черных медведей ( Ursus thibetanus japonicus )

.

Японский журнал ветеринарных исследований

60

:

5

13

.

.

2008

.

Заметки об азиатских черных медведях, живущих в горах Мисака в центральной Японии

.

Ursus

19

:

80

84

.

1990

.

Репродуктивная биология черных медведей в восточно-центральном Онтарио

.

Ursus

8

:

385

392

.

.

2010

.

Экстремальная респираторная синусовая аритмия позволяет выжить черному медведю во время перезимовки — физиологические открытия и приложения в медицине

.

Журнал кардиоваскулярных трансляционных исследований

3

:

559

569

.

et al. .

2001

.

Корреляция липидных метаболитов плазмы с гибернацией и лактацией у диких черных медведей Ursus americanus

.

Журнал сравнительной физиологии, B. Биохимическая, системная и экологическая физиология

171

:

327

334

.

.

2005

.

Спящие черные медведи имеют химический состав крови и аминокислотные профили плазмы, которые указывают на долгосрочное адаптивное голодание

.

Канадский зоологический журнал

83

:

1257

1263

.

.

1976

.

Обмен белков у черного медведя до и во время спячки

.

Mayo Clinic Proceedings

51

:

716

722

.

.

1976

.

Гонадные гормоны и температура тела у крыс: эффекты эстрального цикла, кастрация и заместительная терапия стероидами

.

Физиология и поведение

17

:

419

425

.

et al. .

2009

.

Медведи гризли ( Ursus arctos horribilis ) и черные медведи ( Ursus americanus ) предотвращают потерю трабекулярной кости при неиспользовании (спячке)

.

Кость

45

:

1186

1191

.

.

1975

.

Действие прогестерона на преоптические термочувствительные нейроны

.

Природа

258

:

80

.

1973

.

Зимний сон в черном медведе

.

Чудо физиологии и метаболизма. Труды клиники Мэйо

48

:

733

737

.

.

1984

.

Отношение мочевины сыворотки к креатинину сыворотки у диких черных медведей

.

Наука

226

:

841

842

.

.

1983

.

Поведение, биохимия и спячка у черных, гризли и белых медведей

.

Ursus

5

:

284

290

.

.

1978

.

Роль тестостерона в гибернации черных медведей

.

Физиолог

21

:

84

.

et al. .

2006

.

Частота овуляции без половых стимулов у содержащихся в неволе японских черных медведей ( Ursus thibetanus japonicus ) на основе профилей сывороточного прогестерона

.

Журнал ветеринарной медицины

68

:

1133

1137

.

.

1983

.

Ответы на инсулин и глюкагон у спящего черного медведя

.

Ursus

5

:

291

296

.

.

1986

.

Физиологические ограничения феноменов жизненного цикла — на примере маленьких медвежат при рождении

.

Американский натуралист

127

:

735

743

.

.

1995

.

Репродуктивная биология самок черного медведя в зависимости от массы тела в начале зимы

.

Маммологический журнал

76

:

68

77

.

et al. .

2000

.

Концентрация прогестерона и эстрадиола-17β в сыворотке у взрослых самок японских черных медведей, содержащихся в неволе и на свободе ( Ursus thibetanus japonicus )

.

Журнал ветеринарной медицины

62

:

415

420

.

et al. .

2001

.

Изменения половых стероидов, гонадотропинов, пролактина и ингибина у беременных и небеременных японских черных медведей ( Ursus thibetanus japonicus )

.

Биология репродукции

65

:

1006

1013

.

.

2003

.

Индукция псевдобеременности у американского черного медведя ( Ursus americanus )

.

Журнал экспериментальной зоологии, А. Сравнительная экспериментальная биология

298

:

162

166

.

.

2012

.

Изменения экспрессии печеночных генов, участвующих в энергетическом обмене во время гибернации у взрослых самок японских черных медведей в неволе ( Ursus thibetanus japonicus )

.

Сравнительная биохимия и физиология, B. Биохимия и молекулярная биология

163

:

254

261

.

Комитет по уходу и использованию животных Американского общества маммологов

.

2011

.

Руководство Американского общества маммологов по использованию диких млекопитающих в исследованиях

.

Маммологический журнал

92

:

235

253

.

.

2007

.

Эволюция сезонности воспроизводства медведей

.

Обзор млекопитающих

37

:

21

53

.

SPSS Inc

.

2011

.

Статистика IBM SPSS для Windows, версия 20.0

.

SPSS Inc.

,

Чикаго, Иллинойс

.

2011

.

Сравнение внутрибрюшинной и подкожной температуры у свободно движущихся макак-резус

.

Физиология и поведение

103

:

440

444

.

.

1987

.

Влияние непрерывной внутривенной инфузии экстракта овечьей плаценты, обогащенного плацентарным лактогеном, на гормоны плазмы, метаболиты и биокинетику метаболитов у небеременных овец

.

Эндокринологический журнал

113

:

277

283

.

.

1998

.

Использование белка и изменения мышечных волокон у свободно живущих в спячке черных медведей

.

Физиологическая зоология

71

:

414

424

.

.

2011

.

Спячка у черных медведей: независимость подавления обмена веществ от температуры тела

.

Наука

331

:

906

909

.

et al. .

2001

.

Иммунолокализация стероидогенных ферментов в желтом теле и плаценте японского черного медведя, Ursus thibetanus japonicus , во время беременности

.

Репродукция

121

:

587

594

.

.

1995

.

Сезонные и суточные ритмы температуры тела европейского хомяка ( Cricetus cricetus ) в полунатуральных условиях

.

Журнал сравнительной физиологии, B. Биохимическая, системная и экологическая физиология

165

:

171

182

.

.

1999

.

Лактация во время спячки у диких черных медведей: влияние на аминокислоты и азотные метаболиты плазмы

.

Физиологическая и биохимическая зоология

72

:

597

604

.

.

1998

.

Наблюдение за половым поведением японских черных медведей в неволе, Ursus thibetanus japonicus

.

Журнал воспроизводства и развития

44

:

jl3

jl8

().

.

2010

.

Широтные различия характеристик гибернации сурков ( Marmota monax )

.

Физиологическая и биохимическая зоология

83

:

135

141

.

Заметки автора

© Американское общество маммологов, 2013

Мать черного медведя и ее детеныши

Детеныши рождаются в январе после периода беременности примерно 7 месяцев. Хотя спаривание происходит в июне, развитие плода происходит в основном в последние 2 месяца беременности после имплантации оплодотворенных яйцеклеток в матку в ноябре (отсроченная имплантация).Плод развивается только в том случае, если мать накопила достаточно жира и других питательных веществ, чтобы пережить зиму и давать молоко своим детенышам до тех пор, пока она не возобновит кормление весной (естественный способ регулирования рождаемости). При рождении детеныши весят меньше фунта, имеют лишь легкий меховой покров и почти не могут ползать. Мать поедает родовые оболочки, лижет детенышей и согревает их о свой покрытый тонким мехом живот. Она двигается в ответ на крики детенышей и успокаивающие звуки, облегчая им кормление грудью и смещая ее вес, чтобы не давить на них слишком сильно.Из-за того, что работа няни мешает матери бодрствовать, кормящие матери часто теряют треть или более своей массы тела за зиму, в то время как медведи, не кормящие грудью, теряют лишь от 15 до 25 процентов.

К тому времени, когда детеныши вылезают из логова в возрасте 2–3 месяцев, они весят от 4 до 6 фунтов, в зависимости от того, сколько молока производила их мать и со сколькими однопометниками они делили его. Более развитые медвежата сразу же лазают по деревьям, но не могут убежать от волков или других медведей. Их мать защищает их, согревает и кормит их, иногда сидя и убаюкивая их передними лапами, облизывая их головы и корми их.Когда их детеныши плачут, матери-собиратели приходят сразу же. В случае необходимости мать отнесет детеныша во рту на новое место или осторожно возьмет в рот плачущего детеныша, чтобы помочь спуститься с дерева. Шлепки детенышей по деревьям во время опасности — редкость.

Детеныши пробуют то, что ели их матери в течение месяца после выхода из берлоги, но они не начинают есть твердую пищу, пока их жевательные зубы не прорежутся позже весной. Они продолжают кормить грудью почти до тех пор, пока осенью не впадают в спячку. Медведи-отцы не помогают в выращивании детенышей и, вероятно, будут больше соревноваться, чем помочь, если попытаются.

Осенью матери строят большую часть логова, но детеныши помогают сгребать листья и ветки для подстилки. Они спят, прижавшись друг к другу для тепла и защиты с ближайшей к входу матерью.

Следующей весной матери продолжают вести и защищать своих детенышей до июня, когда детенышам исполнится около 17 месяцев, и мать снова будет готова к спариванию. Затем она внезапно становится нетерпимой к своим годовалым и угрожает (прогоняет) их прочь. Она узнает их в течение нескольких лет, возможно, на неопределенный срок, позволяя им оставаться в частях своей территории, которых она затем избегает.Она изгоняет вторгшихся медведей, которые могут соревноваться с ее потомством и ею самой. Потомство женского пола использует еще большие участки территории своей матери, пока не достигнет зрелости. Тем временем мать перемещает свою территорию, чтобы включить новые прилегающие районы, если такие зоны доступны, или допускает пересечение с дочерями, если другие районы недоступны. Молодые самцы добровольно покидают территорию своих матерей до достижения зрелости, преодолевая расстояние до 137 миль или более, прежде чем осесть и создать ареалы для спаривания.

Источники: Университет Миннесоты, доктор Линн Роджерс . Фото и видео — Майк МакИнтош

Она или нет?

© Би Джей Киршхоффер / Международная ассоциация полярных медведей

5/5/2015 5:15:42

Доктор Теа Бечшофт, научный сотрудник

Летом я иногда присоединяюсь к туристической экспедиции, которая совершает круиз по ледяным водам к северу от Шпицбергена.Каждый раз, когда мы встречаем белого медведя в этих поездках, возникают определенные вопросы, которые возникают неоднократно. Один из них — как определить беременность самки белого медведя.

Имейте в виду, что белые медведи — крупные млекопитающие, и их детеныши при рождении весят всего 500-800 граммов (18-28 унций). Из-за этого беременность белого медведя не видна напрямую, даже поздней осенью, когда беременная самка собирается войти в свое родильное логово, чтобы родить. Однако, особенно в осенние месяцы, есть один контрольный знак, который нужно искать, знак, который можно увидеть даже на расстоянии — это то, насколько толстый медведь (то есть, каково состояние его тела?).

Беременным белым медведям необходимо как можно больше есть в летние и осенние месяцы, чтобы накопить необходимые жировые запасы, чтобы пережить период осеменения. Удвоение или даже утроение веса перед выгуливанием — это нормальное явление для беременной белой медведицы! Однако, когда вы отправляетесь на разведку беременных медведей, помните, что молодого самца и немного старше самку иногда бывает трудно отличить друг от друга на расстоянии. Другими словами, хотя толстый медведь, замеченный осенью, скорее всего, был беременной самкой, это также мог быть молодой медведь-самец с отличными навыками охоты на тюленей….

Еще один способ узнать, беременна ли полярная медведица, — это измерить уровень гормонов, связанных с беременностью, в моче или кале медведя (более или менее тот же метод, который используется в тестах на беременность на людях). Однако образцы мочи и фекалий белого медведя нелегко собрать в дикой природе, и поэтому этот метод до сих пор использовался только в зоопарках (образцы крови, полученные от животных, подвергшихся воздействию седативных препаратов, в некоторых случаях использовались вместо этого для диких белых медведей. ). В одном зоопарке даже дрессировали собаку, чтобы она могла определить, беременна ли самка белого медведя или нет, просто по запаху ее фекалий!

Фотография ниже, сделанная ученым Яном Стирлингом в середине 1980-х годов, дает вам некоторое представление о том, как могут выглядеть самки белых медведей во время беременности.На снимке изображена беременная самка в исключительно хорошей форме (ученые уже редко встречают медведей в Западном Гудзоновом заливе). Этот медведь был настолько пухлым, что исследователи не смогли надеть на него обычный спутниковый радиошейник. После того, как эта фотография была сделана, ученым пришлось вместо этого приклеить к ее голове радиопередатчик меньшего размера, чтобы иметь возможность отслеживать ее движения.

Медведица должна жить за счет накопленного в теле жира до невероятных восьми месяцев, используя получаемую от него энергию не только для своей жизни, но и для производства молока для своих детенышей.Невозможно переоценить, насколько важно для выживания белых медведей как вида, чтобы у беременных самок были хорошие условия охоты и возможность быть в отличной физической форме перед тем, как попасть в родильное логово.

Чтобы получить ответы на другие вопросы о белых медведях, подпишитесь на Thea в Facebook и Twitter @BioThea.


Беременная самка в исключительно хорошей физической форме (этот жир редко встречается в западной части Гудзонова залива).© Ян Стирлинг

самок белых медведей — настоящие королевы Арктики

Мы заметили, что прозвище, которое часто дают белым медведям, «Короли Арктики» несправедливо и не соответствует самой важной фигуре в Арктике — матери белого медведя.

Когда мы думаем о жертвах, которые терпят матери белых медведей, и о той роли, которую они играют в подготовке следующего поколения белых медведей, становится ясно, почему самки белых медведей действительно «королевы Арктики».”

Что они терпят

Если учесть, что для белых медведей зима является их самым успешным сезоном охоты, когда они наращивают массу тела, чтобы продержаться в более медленные сезоны, примечательно то, что полярные медведи жертвуют собой, рожая в этом сезоне. Когда они выходят из родильного дома, это часто бывает в конце сезона заморозков и в начале долгого сезона, когда отсутствие морского льда в качестве охотничьей платформы значительно затрудняет охоту, и большинство белых медведей, как правило, постятся в более теплое время года. месяцы.

Хотя белые медведи спариваются весной, когда они выходят на замерзший морской лед, матери белых медведей фактически не беременеют до осени. Им делают так называемую «отложенную имплантацию».

Это означает, что оплодотворенная яйцеклетка перестает расти в течение следующих 4 месяцев. Это позволяет матери накапливать запасы энергии и жир, чтобы физически выдерживать долгую зиму без охоты, и у нее есть энергия, чтобы кормить детеныша после его рождения.Затем, через 4 месяца яйцеклетка имплантируется в стенку матки и продолжает развиваться еще 4 месяца.

Эта «отложенная имплантация» гарантирует, что мать имеет наилучшие шансы родить и поддержать детеныша (детенышей) и будет в физическом состоянии, чтобы затем вырастить детеныша.

Эту жертву телом и временем нужно вытерпеть. Беременная белая медведица должна набрать не менее 200 кг (441 фунт), чтобы накопить запасы жира для кормления, иначе яйцо усвоится и не сможет полностью оплодотворить.При таком приросте массы мать белого медведя может весить до 500 кг (1102 фунта), что вдвое превышает ее обычный вес.

Такое прибавление веса становится жизненно важным, потому что мать выкопает свою родильную берлогу в период с октября по ноябрь и не вылезет из нее до марта или апреля, так как все время ничего не ела. Детеныши рождаются в период с ноября по январь, и мать начинает кормить детеныша до шести раз в день в течение первых четырех месяцев.

Средняя жирность молока белого медведя составляет 33%, что намного выше, чем у человека с содержанием жира 3-5%.Это нацелено на быстрое развитие и набор веса медвежат белого медведя. Детеныш рождается весом примерно в один фунт, а когда они покидают берлогу, они весят до 22-33 фунтов. Рассмотрим влияние этого на кормящую мать.

Матери, как правило, рожают близнецов, но иногда рожают одного детеныша, а еще реже — трех. Детеныши будут кормиться грудью от матери в течение следующих 18–30 месяцев. Некоторые перестают кормить грудью через 18 месяцев, но по-прежнему остаются со своей матерью в общей сложности от 2 до 3 лет, поскольку они учатся охоте и уловкам, чтобы выжить в арктических ландшафтах.

Как только новая семья выходит из родильного дома, они отправляются в путь от своей внутренней святыни к побережью, часто на расстояние до 16 км (10 миль), чтобы начать охоту и дать матери возможность поесть в первый раз. .

Обучение Следующее поколение

Совершенно очевидно, что не будет следующего поколения белых медведей без медведей-самок, поскольку медведи-самцы по-прежнему играют определенную роль в оплодотворении партнера, но на этом обязанности медведей-самцов заканчиваются.Именно мать будет рожать и растить детенышей.

Ее единственное внимание полностью сосредоточено на развитии детеныша, от четырех до восьми месяцев без еды и питья, пока они находятся в логове, вырытом в снегу или торфяной почве, размером чуть больше, чем сама мать. Логово предназначено для обеспечения уединенной и умеренной среды для хрупких новорожденных детенышей. Их мех у малыша очень тонкий и мало утепляет, а детеныш поначалу слеп.

Когда они выходят из родильного дома в период с марта по апрель, мать и детеныш остаются около логова еще примерно 12 дней.Это позволяет детенышу начать акклиматизироваться к более холодной погоде на улице и развить ходячие мускулы рядом с защитой берлоги.

Мать ведет детенышей к морскому льду, чтобы снова начать охоту. Эта прогулка к морю часто бывает медленной и отвлекающей, поскольку детеныш играет в снегу и привыкает ходить по льду. Матери часто переносят детенышей на спине по глубокому снегу и по воде, потому что их мех и жировая изоляция не разработаны, чтобы согреть хрупких детенышей.

Детеныши часто начинают есть твердую пищу, как только мать делает свое первое убийство вместе с кормлением со стороны матери. В течение первого года детеныши в основном наблюдают за охотой своей матери и изучают методы ловли тюленя.

Детеныш может начать попытки поохотиться в течение первого года, но очень редко добивается успеха до второго года жизни. Они все еще немного неуклюжи и не понимают, что нужно терпение. Уловки, которым их научит мать, могут заключаться в ожидании у дыхательного отверстия тюленя, терпеливо ожидающем его появления, или крадущемся по его брюху, или на цыпочках, чтобы предотвратить любые колебания льда, которые могли бы предупредить тюленя о приближающемся белом медведе.

К тому времени, когда детенышу исполняется два года, он тратит около 7% своего времени на охоту и может ловить тюленя только каждые пять-шесть дней. Тюлень — их основная диета, потому что это единственный источник пищи с достаточно высоким содержанием жира и калорий, чтобы сохранить здоровье белого медведя в условиях ограниченных ресурсов.

В Арктическом Королевстве

Нас постоянно поражает сила матерей белых медведей и заботливое внимание, которое они уделяют своим детенышам.Мы часто видим, как детеныши ползают по спине матерей, когда они отдыхают.

Терпение, которое проявляет мать, когда она подкрадывается к тюленю, а его детеныш начинает прыгать или рычать, отдавая дань тяжелой работе матери. На что они идут, защищая детеныша от непогоды и проблем в Арктике.

Увидеть чувствительность матери, убирающей детеныша, или браваду детеныша, пытающегося рыкнуть на свою мать, — один из самых исключительных моментов.

Есть причина, по которой мы возвращаемся в эти полярные направления, и есть причина, по которой наши руководители экспедиций и гиды-инуиты так страстно любят белых медведей. Они свидетельствуют о стойкости перед лицом сурового климата, но при этом деликатны и проявляют любовь к высшему хищнику мира.

Невозможно недооценить роль и требования, с которыми сталкивается мать белого медведя, когда рожает новых детенышей. Они несут единоличную ответственность за развитие следующего поколения, и именно их собственные замечательные знания Арктики позволяют им передавать свои навыки для достижения успеха.

Мы, в Arctic Kingdom, благодарим мать белого медведя и предоставляем возможность безопасного просмотра, чтобы сделать наших гостей, посещающих царство белого медведя, арктическими послами. Мы верим, что эта связь будет способствовать защите этих прекрасных животных. Наблюдение за белым медведем в его естественной среде обитания делает их проблемы реальными, но также позволяет ощутить нежность матери белого медведя к своему детенышу и напоминает нам, что забота обо всех животных делает мир лучше.

Поэтому в этот Международный женский день мы хотели уделить некоторое время подробному описанию роли матери белого медведя, а также поблагодарить всех женщин в нашей жизни.

Сафари, где можно увидеть семьи белых медведей

Если вы хотите увидеть белых медведей, то Арктическое Королевство — подходящее место. Практически круглый год мы организуем сафари на белых медведей в их естественном арктическом ландшафте, мы применяем наш двадцатилетний опыт работы с дикой природой в Арктике, чтобы доставить вас в идеальные места, а также опыт наших гидов-инуитов, чтобы понять движения дикой природы для обеспечения безопасности.

Маршрут Сафари с матерью белого медведя и новорожденным детенышем, , доставит вас недалеко от Черчилля, Манитоба, в национальный парк Вапуск, крупнейшее в мире место обитания белых медведей в мире. Получите возможность для интимной фотосъемки и просмотра в самые ранние моменты, когда матери и детеныши выходят из своих логовищ в свой пейзаж тундры.

–Щелкните здесь для получения подробной информации

Наше сафари «Весенние полярные медведи и айсберги Баффинова острова» перенесет вас на восточное побережье Баффинова острова в ледяной мир за Полярным кругом.Здесь вы будете путешествовать на традиционных инуитских санях, запряженных снегоходами, путешествуя по арктическому ландшафту в то время, когда матери впервые знакомят своих новорожденных детенышей с арктическими льдами.

–Щелкните здесь для получения подробной информации

Белые медведи и ледники Баффинова острова доставит вас в то же место, что и весеннее сафари, но в течение долгих летних дней, когда немного теплее и вы меняете сани на лодку, которая путешествует по ландшафту в поисках отдыхающих белых медведей вдоль побережья на скалистых берегах.Здесь вы можете встретить мам, которые до сих пор учат своих детенышей плаванию, поскольку зачастую это самый быстрый способ обойти гранитные фьорды.

–Щелкните здесь для получения подробной информации

На сафари по миграции полярных медведей , , вы сядете на чартерном самолете в удаленную кабину, расположенную вдоль западной береговой линии Гудзонова залива, где матери белых медведей направляют своих детенышей на север, чтобы найти осенний лед, достаточно толстый, чтобы начать свое путешествие. зимний сезон на морском льду. Получите возможность поближе познакомиться с медведями, проходящими мимо лагеря, который находится за беспрепятственным забором безопасности, но предлагает замечательные фотографии.

–Щелкните здесь для получения подробной информации

Откройте для себя Арктику в сафари

Получите возможность увидеть неуловимую дикую природу Арктики и ощутить величие Арктики во время сафари почти круглый год. Посмотреть все арктические сафари здесь.

Готовы к приключениям? Свяжитесь с нашими консультантами по арктическим путешествиям, чтобы забронировать.

Вы все еще интересуетесь множеством чудес Арктики или ищете более интересный контент, тогда изучайте больше блогов здесь!

Автор: Mat Whitelaw

Ожирение и беременность | ACOG

Бариатрическая хирургия: Хирургические процедуры, вызывающие потерю веса.Эти процедуры используются для лечения ожирения.

Врожденные дефекты: Физические проблемы, присутствующие при рождении.

Индекс массы тела (ИМТ): Число, рассчитанное на основе роста и веса. ИМТ используется, чтобы определить, есть ли у человека недостаточный вес, нормальный вес, избыточный вес или ожирение.

калорий: единиц тепла, используемых для выражения топливной или энергетической ценности пищи.

Кесарево сечение: Рождение плода из матки через разрез (разрез), сделанный в брюшной полости женщины.

Осложнения: Заболевания или состояния, возникшие в результате другого заболевания или состояния. Примером может служить пневмония, возникшая в результате гриппа. Осложнение также может возникнуть в результате такого состояния, как беременность. Пример осложнения беременности — преждевременные роды.

Сахарный диабет: Состояние, при котором уровень сахара в крови слишком высок.

Плод: Стадия человеческого развития после 8 полных недель после оплодотворения.

Гестационный диабет: Диабет, начавшийся во время беременности.

Гестационная гипертензия: Высокое кровяное давление, диагностированное после 20 недель беременности.

Глюкоза: Сахар в крови, который является основным источником топлива для организма.

Высокое кровяное давление: Кровяное давление выше нормального уровня. Также называется гипертонией.

Почки: Органы, фильтрующие кровь для удаления отходов, превращающихся в мочу.

Макросомия: Состояние, при котором плод растет больше, чем ожидалось, часто с весом более 8 фунтов 13 унций (4000 граммов).

Дефекты нервной трубки: Врожденные дефекты, возникающие в результате проблем в развитии головного, спинного мозга или их покровов.

Ожирение: Состояние, характеризующееся избытком жира в организме.

Врач акушер-гинеколог (акушер-гинеколог): Врач со специальной подготовкой и образованием в области женского здоровья.

Обструктивное апноэ во сне: Серьезное нарушение сна, которое вызывает у человека короткие паузы в дыхании во время сна.

Плацента: Орган, который обеспечивает питательными веществами плод и выводит его отходы.

Преэклампсия: Заболевание, которое может возникнуть во время беременности или после родов, при котором наблюдается высокое кровяное давление и другие признаки повреждения органов. Эти признаки включают аномальное количество белка в моче, низкое количество тромбоцитов, нарушение функции почек или печени, боль в верхней части живота, жидкость в легких или сильную головную боль или изменения зрения.

Недоношенные: Менее 37 недель беременности.

Мертворождение: Рождение мертвого плода.

Инсульт: Внезапное прекращение притока крови ко всему или части мозга, вызванное закупоркой или разрывом кровеносного сосуда в головном мозге.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *