Иммуномодуляторы витамины: Иммуностимулирующие средства купить по низкой цене в Москве в интернет аптеке

Содержание

Мифы и правда об укреплении иммунитета

  • Дарья Прокопик
  • для ВВС Украина

Автор фото, Sean Gallup/Getty Images

Болеть никто не любит. Мы все мечтаем иметь настолько крепкий иммунитет и хорошее здоровье, что медицинская реформа в Украине нас перестанет интересовать. Можно ли укрепить иммунитет и что может его ослабить?

Иммунитет это искусство дискриминации и толерантности. Дискриминации и уничтожения вредоносного — инфекций и опухолей, и толерантности к неопасному — нашим же тканям, пище и непатогенным микробам, например.

Иммунная система — это органы и клетки, которые различаются по ролям. А иммунитет — это результат слаженной работы иммунной системы, огромной корпорации, в которой есть несколько главных офисов, множество отделов, сеть тренинговых центров, полиция и спецназ. И хорошие бонусы для преданных сотрудников. Поэтому нельзя говорить об иммунитете, как о чем-то едином и однообразном.

Миф №1. Стрессы ослабляют иммунную систему

Сначала стресс почти никак не влияет на организм, потом ослабляет его, а после этого иммунная система привыкает к стрессовой реакции.

Острый стресс никак не влияет на врожденный иммунитет — тот, который первым принимает инфекции и всегда с нами. Приобретенный, он же специфический иммунитет, на острый стресс реагирует определенным ослаблением.

Стресс средней продолжительности подавляет клеточный иммунитет. Он борется с опухолями или пораженными вирусами клетками. Но наша способность образовывать антитела остается неизменной. Антитела — это белки крови, которые специфически обезвреживают вирусы, токсины и облегчают уничтожение бактерий.

Хронический стресс очень плохо влияет на наш организм в целом. Однако иммунная система учится с ним жить и не терять реактивности. Длительное воздействие гормонов стресса заставляет клетки иммунной системы прятать рецепторы к ним и становиться нечувствительными.

Ученые предупреждают, что стресс страшен для иммунитета прежде всего изменением привычек — нехваткой сна, употреблением алкоголя и неправильным питанием.

Миф №2. Купание в проруби или обливание ледяной водой укрепляют здоровье

Самое полезное — приучить себя к холоду и свежему воздуху.

Одноразовое купание на Крещение — это тоже острый стресс. Гормоны помогают приспособиться к низкой температуре, но иммунная система работает, как и раньше.

Регулярные обливания или купание в ледяной воде усиливают «провоспалительный фон» и активируют некоторые звенья врожденного иммунитета. С одной стороны — это хорошо. А с другой — воспаление без причины нам не нужно.

Почему же тогда люди чувствуют себя лучше, если закаляются?

Холод приучает нашу периферическую нервную систему и сосуды быстро и правильно реагировать на изменения температур. Как результат, мы лучше переносим холод и создаем худшие условия для размножения риновирусов — возбудителей насморка и некоторых ОРЗ.

Миф №3. Для укрепления здоровья необходимо принимать иммуномодуляторы и витамины

Иммуномодуляторы следует принимать только по рецепту врача.

С вопросом об использовании иммуномодуляторов мы обратились к специалисту. Вот что говорит Вера Гаевская, врач-иммунолог: «По международным протоколам, иммуномодуляторы можно применять только при определенных тяжелых состояниях. Это аутоиммунные заболевания, СПИД, онкология, трансплантация органов».

По ее словам, иммунная система состоит из трех основных ступеней защиты, которые, в свою очередь, содержат тысячи веществ. Вмешательство в работу этого чрезвычайно сложного механизма является нецелесообразным. Работа всех компонентов иммунного ответа регулируется самостоятельно. При правильном образе жизни и сбалансированном питании, иммунитет сам наладит свою работу.

«Таким образом, применение иммуномодуляторов для укрепления иммунной системы выглядит, как попытка залить бензин в современный электромобиль», — добавляет Гаевская.

Мультивитамины или привычные нам высокие дозы витамина С вряд ли наладят иммунитет. Роль витамина С в улучшении иммунного ответа и борьбе с инфекциями не доказана клинически. Польза мультивитаминов для иммунной системы и других показателей здоровья также не доказана. А избыток витаминов А, D и Е даже является токсичным.

Миф №4. Антибиотики ослабляют иммунитет

Антибиотики иногда необходимы, а иммунитет ослабляет неправильный протокол лечения.

Антибиотики нужны для специфического и эффективного уничтожения бактериальной инфекции. Если врач прописал курс антибиотиков, и перед этим определил чувствительность бактерий к ним, следует пропить все.

Почему же иногда после лечения антибиотиками нам плохо, а у женщин часто развивается кандидоз?

Антибиотики могут уничтожать не только плохие бактерии, но и нужную нам нормофлору. Значительная ее гибель освобождает пространство для условно-патогенных микроорганизмов, например, грибков. Поэтому, согласно протоколам лечения, антибиотики следует прописывать с противогрибковыми препаратами, говорит иммунолог Вера Гаевская.

Миф №5. Грудное вскармливание и развитие ребенка на природе защищает детей от заболеваний

Грудное вскармливание и нестерильные условия роста младенца — это действительно хорошо для иммунитета. Но этого недостаточно, чтобы остановить любую болезнь.

С рождения ребенок имеет неспецифический иммунитет и наследует долю иммунитета мамы, а именно — такие же антитела. Они проходят через плаценту и есть в составе грудного молока.

Но антитела долго не живут, их количество ограничено, и это лишь одна из составляющих иммунной системы. Поэтому впоследствии ребенок должен развить собственный специфический иммунитет.

Доказано, что дети, которые в течение первого года жизни росли на фермах, или играли с домашними животными, реже страдали от аллергии. Собаки привносят в дом много уличной грязи, с которым знакомится иммунная система ребенка. Наличие в доме кота существенно снижает шансы развития астмы у генетически предрасположенных детей.

Впрочем, чтобы хорошо противостоять инфекционным болезням, следует с ними ознакомиться — переболеть или пройти вакцинацию. Иначе иммунная система никак не может научиться заранее их узнавать и останавливать.

Миф № 6. Мытье рук, особенно антибактериальным мылом, защищает нас от болезней

Мытье рук эффективно предотвращает распространение многочисленных инфекций. Но антибактериальное мыло приносит больше вреда, чем пользы.

Центры Контроля Заболеваний (Сenters of Disease Control, CDC, США) советуют мыть руки с мылом, чтобы предотвратить попадание бактерий и вирусов с ладоней на кожу лица, в глаза и внутрь организма. Мытье рук считают эффективным профилактическим средством против гриппа и кишечных инфекций.

Однако противобактериальные вещества, мыло или антисептики вредны. Во-первых, они будут уничтожать нормофлору кожи. Во-вторых, бактерии быстро привыкают, и поэтому регулярное применение антисептиков для рук выведет на коже устойчивые бактерии. Наконец, распространенный антисептик триклозан вреден для здоровья людей: он ослабляет иммунитет и нарушает синтез гормонов.

Что же является эффективным средством активизации иммунитета?

Иммунную систему не надо стимулировать искусственно. Ее чрезмерная активность проявляется не в устойчивости к инфекциям, а в появлении аллергии и аутоиммунных заболеваний.

Полноценный сон дарит нам гормон мелатонин, который способствует хорошему восстановлению и поддерживает здоровье иммунной системы.

Потребление овощей, фруктов и масел обеспечивает нас витаминами, антиоксидантами и растительными волокнами. Все это предотвращает воспаление, снабжает иммунную систему необходимыми витаминами и микроэлементами, и способствует здоровью кишечника.

Физические нагрузки эффективно снижают вредоносные процессы воспаления в организме, при ревматоидном артрите, например, и возвращают работу иммунной системы в здоровое русло.

Самыми полезными для иммунной системы явля.тся не дорогие лекарства, а бесплатные вещи.

Содержание этой статьи предназначено только для общей информации и не должно рассматриваться в качестве замены медицинских советов вашего лечащего врача или любого другого специалиста из сферы здравоохранения. ВВС не несет ответственности и не может быть привлечено к таковой за любой диагноз, который может поставить пользователь на основании содержания этого сайта. ВВС не может привлекаться к ответственности за содержание внешних интернет-сайтов, указанных в этой публикации. Она не предлагает какие-либо коммерческие продукты или услуги, упоминаемые или рекомендуемые на этих сайтах. Всегда обращайтесь за консультацией к вашему врачу, если у вас возникают опасения по поводу вашего здоровья.

Витамины, иммуномодуляторы

Применяют при расстройствах вегетативной нервной системы, при авитаминозах, при нарушении углеводного, жирового и белкового обмена в организме.

Оказывает кардиотоническое действие: укрепляет сердце и регулирует ритм сердечных сокращений; кроме того, усиливает кровоснабжение сердца.

Является эффективным средством профилактики простудных инфекционных заболеваний, а также отменным лакомством с приятным вкусом и ароматом. 

Обеспечивает повышенное содержание витамина С, пектинов, микроэлементов в организме человека, повышает иммунитет, выводит из организма радионуклиды и тяжелые металлы.

Эти ценнейшие сибирские ягоды пополнят витаминный запас организма, особенно зимой, повысят иммунитет, работоспособность, хорошее настроение.

Средство для поддержания организма человека в тонусе, непосредственно влияя на центральную нервную систему и все подсистемы организма в целом.

Принимают в качестве отхаркивающего, противовоспалительного, спазмолитического средства, снижают риск осложнений при простуде и гриппе.

Используется при воспалительных заболеваниях почек и мочевого пузыря, он уменьшает образование мочевых камней, как желчегонное при холециститах.

Трава кипрея обладает седативным, противовоспалительным, ранозаживляющим и обволакивающим слизистые оболочки свойствами, стимулирует иммунитет.

Чага способствует стимулирующему действию на центральную нервную систему, на процессы обмена веществ, ферментные системы, повышает сопротивляемость организма

Применяются при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, трофических язвах, для профилактики и лечения гипертонической болезни и атеросклероза.

Улучшает функции эндокринной системы, усиливает защитное и общеукрепляющее действие организма. Тонизирует нервную систему.

Для укрепления иммунитета; для профилактики и уменьшения риска возникновения заболеваний; для профилактики авитаминоза.

Оказывают общеукрепляющее и противовоспалительное действие, улучшают обмен веществ, повышают сопротивляемость организма к инфекциям и простуде.

Повышает работоспособность; улучшает деятельность мозга и память за счет ноотропного эффекта; увеличивает потенцию у мужчин и либидо у женщин.

Предназначен для профилактики и коррекции железодефицитных анемий; улучшает процессы кроветворения, способствует повышению уровня гемоглобина в крови.

Обладает общеукрепляющим, иммуномодулирующим, антиоксидантным действием, способствует укреплению здоровья естественным путем.

Укрепляет иммунитет, повышает умственную и физическую работоспособность, увеличивает устойчивость организма.

Прекрасно утоляет жажду, способствует улучшению потоотделения, стабилизирует артериальное давление, избавляет от учащенного сердцебиения.

Содержит антиоксиданты, которые помогают улучшать самочувствие и замедлить процесс старения. Отлично тонизирует, повышает работоспособность, увеличивает выносливость.

Способствует выведению шлаков и токсинов из организма. Улучшает нормализацию обменных и иммунных процессов.

Комплекс предназначен для снабжения организма витаминами, микроэлементами и другими питательными веществами. Повышает умственную, физическую работоспособность.

Улучшает обменные процессы, работу сосудов головного мозга. Выводит шлаки, токсины, расщепляет жировые отложения, действует как кровоочищающее и тонизирующее средство.

Положительно влияет н обмен веществ в организме, очищает организм от шлаков и солей, способствует нормализации деятельности пищеварительного тракта.

Выводит шлаки, токсины, расширяет жировые отложения, действует как кровоочищающее и тонизирующее средство.

Обладает общеукрепляющим действием, повышает работоспособность, выносливость и сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам внешней среды.

Оказывает антиоксидантное, успокаивающее действие. Улучшает функции эндокринной системы, усиливает защитное и общеукрепляющее действие организма.

Восстановление тканей на клеточном уровне, Избавление организма от вирусов, бактерий, паразитов, профилактика борьбы с паразитами.

Способствует профилактике воспалительных заболеваний и нормализации веса, улучшает общее состояние организма.

Горчичное масло способствует улучшению пищеварения, что препятствует накоплению лишних килограммов, заряжает организм энергией и жизненной силой.

Витбиомед+ | Сеть клиник в Москве

Названия этих групп препаратов похожи, но сами лекарства могут обладать противоположным действием. Разберемся, в чем разница между иммуномодуляторами и иммуностимуляторами.

Понять нужно одно: иммуномодуляторы – это лекарства, которые воздействуют на иммунную систему, влияя на ее функционирование. Иммуномодуляторы могут как стимулировать иммунную систему, так и подавлять ее. Иммуностимуляторы стимулируют иммунитет, а иммунодепрессанты его подавляют.

Иммунодепрессанты позволяют снижать избыточный иммунный ответ, что часто требуется при аутоиммунных заболеваниях, когда иммунная система атакует клетки собственного организма, при трансплантации органов, чтобы избежать отторжения пересаженного органа.

Иммуностимуляторы: что нужно знать

Иммуностимуляторы – это вещества, которые усиливают работу иммунной системы, прямо или опосредованно повышая активность любого из ее компонентов: они усиливают как врожденный, так и приобретенный иммунитет. Иммуностимуляторы применяют при вирусных, грибковых инфекциях, иммунодефицитных состояниях, некоторых онкологических заболеваниях. Иммуностимуляторы могут быть как природного, так и синтетического происхождения.

Иммуностимуляторы повышают сопротивляемость организма при помощи различных механизмов. Они увеличивают окислительные способности нейтрофилов, помогая им бороться с чужеродными клетками, повышают поглощающую способность фагоцитов, стимулируют цитотоксические клетки, которые помогают организму справляться с вирусами.

Иммуностимуляторы классифицируют в зависимости от их природы и способа действия. К ним относят бактериальные препараты, сложные углеводы, цитокины, лекарственные препараты, экстракты животного и растительного происхождения.  Так, к иммуностимуляторам – сложным углеводам относятся глюканы, в том числе бета-глюканы, такие как лентинан, бестатин, склероглюкан и другие. Эти вещества природного происхождения обладают минимумом побочных действий, тогда как их эффективность для активации местного и системного иммунитета была подтверждена многократными исследованиями. На их основе создаются медицинские препараты.

Другая группа природных иммуностимуляторов – это витамины, каротиноиды, различные липиды, селен. Эти вещества поступают в организм с пищей или в виде биодобавок.

Среди иммуностимуляторов животного происхождения выделяют хитозан – его получают из панцирей ракообразных. Много иммуностимуляторов имеют растительное происхождение: к ним относятся такие известные растения, как имбирь, алоэ вера, зеленый чай, базилик тонкоцветный, эхинацея.  

К иммуностимуляторам относятся цитокины – маленькие белковые молекулы, такие как фактор некроза опухоли, интерлейкин-2.

Существует и группа лекарственных препаратов, которые стимулируют разные компоненты иммунной системы. Они могут обладать серьезными побочными эффектами, поэтому не стоит принимать их без назначения врача. Серьезное вмешательство в иммунную систему должно проходить под контролем специалиста: эта система слишком сложна. И не стоит употреблять иммуностимуляторы «для профилактики, на всякий случай». Если вы более редко, значит, ваш иммунитет в порядке. Если же вы болеете чаще, чем хотелось бы, стоит обратиться к врачу и выяснить, почему это происходит.

Почему не надо поднимать иммунитет

Пора осенне-зимних простуд неотвратимо приходит к каждому из нас ежегодно. Особую озабоченность это вызывает у мам, дети, которых пошли в садики. И началось: в аптеках тоннами скупаются иммуномодуляторы – препараты, поднимающие иммунитет. Надо ли принимать такие лекарства, а особенно давать их детям? И как же поднять иммунитет?

Владимир Мищенко, врач-терапевт

Для начала – что такое иммунитет? Официальное определение: иммунитет (от лат. Immunitas — освобождение, избавление от чего-либо) – это невосприимчивость организма, сопротивляемость его инфекционным агентам (в том числе болезнетворным микроорганизмам и чужеродным веществам), способность организма противостоять изменению его нормального функционирования под воздействием внутренних и внешних факторов.

Говоря проще, иммунитет – это способность организма справляться с инфекциями, новообразованными злокачественными клетками (у всех людей такие клетки постоянно образуются, но иммунная система убивает их еще до того, как они начнут размножаться) и неблагоприятными факторами внешней среды.

У кого, говорят, плохой иммунитет?

Речь идет не о здоровых детях, которые болеют ОРЗ (дошкольники могут болеть ОРЗ каждый месяц-два, и это норма). И не о взрослых, которые простужаются и страдают насморком 2–3 раза в год. Это здоровые люди.

Иммунитет низкий:

у детей с настоящим врожденным иммунодефицитом. Это дети, которые имеют генетическую поломку, вследствие которой организм не может защищаться от возбудителей болезней. И это не 5–6 раз за год ОРЗ. Это тяжелые бактериальные инфекции в первый год жизни, гнойные осложнения, туберкулез;

у всех возрастных групп с ВИЧ-инфекцией. Но далеко не у всех ВИЧ-положительных. Многие из этих людей благодаря наблюдению и лечению живут обычной жизнью, рожают детей, и все у них хорошо;

если человек получает или получал иммунодепрессивное лечение – химиотерапию, преднизолон/метипред, иммунодепрессанты. Такое лечение показано при опухолях; некоторых других заболеваниях, например, тяжелом ревматоидном артрите; пересадке органов и в ряде других случаев;

если у человека декомпенсированный сахарный диабет.

Если вы или ваш ребенок не имеют таких болезней, то не надо тратить деньги на бессмысленные иммунологические обследования и иммуномодуляторы. Все иммуномодуляторы, продающиеся в России, не прошли качественных исследований эффективности и безопасности, и нигде в европейских странах вы не найдете врача, который назначает такие препараты. К детским соплям там относятся гораздо спокойнее, чем у нас. Природа умнее человека и, создавая человека, снабдила его достаточно сильными механизмами защиты для того, чтобы выжить почти в любых условиях без сомнительной фармакологической поддержки.

Несколько советов родителям, дети которых пошли в садик и начали болеть

Частые ОРЗ в начальный период посещения детского сада – это нормальная реакция организма ребенка на первый выход в коллектив. Дело в том, что в популяции циркулирует определенное (впрочем, достаточно небольшое) количество вирусов, с которыми организм ребенка должен «познакомиться». «Знакомство» протекает в форме острой респираторной инфекции. Приходя в садик, ребенок инфицируется незнакомыми штаммами и… увы, болеет. Этот путь проходит каждый ребенок. К уровню иммунитета проблема не имеет никакого отношения.

Если дети подружки или соседки пошли в сад и таких проблем у них не было – значит к моменту выхода в садик уже перенесли основное количество инфицирований – в транспорте, в кино, от знакомых. В принципе, чем более активен ребенок (точнее, его родители), тем раньше он проходит этот путь. Ребенок, запертый в четырех стенах, естественно, реже контактирует с вирусами.

Некоторые родители задумываются: а отдавать ли ребенка в сад? Как воспитывать ребенка – дома или в дошкольных учреждениях, каждая семья решает самостоятельно. Но при домашнем воспитании проблема будет отнесена на первый класс. Избежать ее, скорее всего, не удастся.

Чем же помочь ребенку, имея в виду, что иммуномодуляторы – пустая трата денег. Только разумным отношением, отсутствием паники и метаний, прогулками и играми на воздухе, разумным закаливанием. То есть лучшие иммуномодуляторы – это солнце, воздух и вода!

В момент заболевания ОРЗ не стоит давать ребенку весь ассортимент близлежащей аптеки. Допустимо некоторое ограничение подвижности (не стоит до умопомрачения носиться во дворе), но, как правило, нет необходимости в постельном режиме; обильное вкусное питье – чем больше, тем лучше, вкусная, любимая ребенком пища, чуть больше, чем обычно, родительского внимания, ласки и заботы. Что касается лекарственных препаратов, то ни антибиотики, ни витамины проблему не решат.

Антибиотики не нужны при ОРЗ ни в коем случае – они не действуют на вирусы, в дополнительных витаминах при полноценном питании необходимости нет. При необходимости ваш участковый педиатр назначит нужные препараты. Самолечение недопустимо. Без назначения врача ребенку любого возраста можно дать только жаропонижающее и в крайнем случае закапать в нос сосудосуживающие капли (в возрастной дозировке и только 2 раза в день).

А вот мнение подружек, бабушек, соседок, радиопрограмм, газеты «ЗОЖ», телевизионных передач и прочего… мы с вами всерьез обсуждать не будем. Медицина – это наука, которая в наше время развивается бурными темами и ее практические разработки строятся на фундаментальных исследованиях и знаниях человеческого организма, а не на досужих домыслах.

Взрослые проблемы, или ипохондрия с анемией

Коммерческие обследования «на иммунитет» приобрели невиданный доселе размах. Множество взрослых людей делают тысячи исследований – так называемых «иммунограмм». Исследование стоит больших денег, содержит очень много параметров, и, как правило, в одном-двух показателях бывают незначительные отклонения. Все эти обследования делаются на фоне «слабости, усталости, плохой памяти» и прочих жалоб, которые вроде бы и работать не очень мешают, ну а жизнь осложняют. К сожалению, доступность коммерческих анализов, особенно в крупных городах, сыграла свою отрицательную роль – многие люди воспринимают врача только как «расшифровщика анализов», а на самом деле это вовсе не так. Очень многое можно понять при осмотре пациента, иногда 1–2 простых и недорогих анализа скажут больше, чем длинная простыня экзотических тестов. Очень часто исследуют антитела к вирусам герпеса, цитомегаловируса и вирусу Эпштейна-Барра. Как правило, у подавляющего числа людей находят антитела класса G, с которыми потом страдальцы ходят по врачам, получают препараты с недоказанной эффективностью, которые, разумеется, не помогают. На самом деле такие антитела – всего лишь свидетельство встречи организма с этими вирусами. Они неопасны для всех, кроме больных ВИЧ-инфекцией и пациентов, перенесших пересадку органов или принимающих лекарства, подавляющие иммунитет. Как правило, у женщин самой частой причиной слабости и плохой работоспособности является железодефицитная анемия, а у мужчин – ипохондрия, то есть общий несколько депрессивный настрой по отношению к жизни. Анемия прекрасно лечится препаратами железа, а от ипохондрии помогают хорошие психотерапевты.

Поэтому не надо думать, что корнем всех зол со здоровьем является иммунитет, и назначать себе анализы, а уж тем более лечение самостоятельно.

Комментарии специалиста клиники «Будь здоров»

Врач-терапевт, ревматолог.

Как помочь иммунитету?

Здоровье – это драгоценный дар, который человек получает от природы. И сохранить его помогает иммунитет – самая надежная защита от болезней, заложенная в нас самих. Иммунитет представляет собой очень сложную структуру. Снижение иммунитета приводит к тому, что человек начинает быстро уставать и много болеть. Существует такое понятие, как иммунодефицит. Это такое состояние организма, при котором нарушено нормальное функционирование иммунной системы. Некоторые периоды жизни человека характеризуются как периоды физиологического «иммунодефицита». К таким периодам относятся: раннее детство, пожилой и старческий возраст, период беременности у женщин. Возрастные «иммунодефициты» у детей и беременных женщин носят транзиторный, то есть преходящий, характер.

Факторыриска. Выполняя свою основную физиологическую функцию защиты организма, иммунная система сама становится мишенью действия многих повреждающих факторов, которые понижают иммунитет. Такими факторами являются вредные привычки, неполноценное питание, гиподинамия, недосыпание, физические перегрузки, стрессы. Вот почему так важно и нужно повышать свой иммунитет, укреплять свои защитные силы.

Не переусердствуйте в помощи. Есть различные методы воздействия на иммунную систему, призванные привести ее деятельность в норму. Один из таких методов – иммунокоррекция, когда иммунитет повышают либо без лекарственных препаратов (немедикаментозная), либо с их помощью (медикаментозная). К медикаментозной иммунокоррекции относят применение иммунокорректоров (иммуномодуляторов), которые помогают восстановить и нормализовать работу иммунной системы, но использовать их нужно с осторожностью. Пожалуй, наибольшей популярностью пользуются иммуномодуляторы, получаемые из растений. Из всего разнообразия представленных препаратов можно выделить некоторые, отличающиеся особой эффективностью: эхинацея пурпурная, настойка женьшеня, настойка лимонника китайского, экстракт элеутерококка. Следует помнить, что существуют определенные группы иммуномодуляторов, которые может назначать только врач после проведения ряда анализов для получения полной иммунограммы. Использование иммуномодуляторов без консультации врача может нанести серьезный вред организму!

Питание. Что же подразумевается под немедикаментозной коррекцией? Речь идет о контроле за питанием, это первоочередная задача. Нашему организму для нормальной жизнедеятельности требуются в достаточном количестве белки, углеводы, микроэлементы, витамины. Дефицит этих компонентов негативно сказывается на иммунной системе. Каждый человек должен регулярно употреблять полезные продукты: нежирное мясо, рыбу, молочные продукты, фрукты и овощи, богатые витаминами А, В, С, Е.Особенно полезны для иммунитета продукты, богатые цинком, железом, витамином С: лимоны, фасоль,шиповник, капуста, черная смородина, лук, чернослив и яблоки. Англичане говорят: «Одно яблоко в день – гони болезнь в дверь».

Физические нагрузки.Огромное значение придается физическим нагрузкам. Больше двигайтесь! Держите себя в хорошей физической форме. Если есть возможность, занимайтесь в спортзалах, ходите в бассейн, гуляйте на свежем воздухе. Пешие прогулки в течение 20–30 минут каждый день обогащают кровь кислородом, снимают эмоциональное напряжение и укрепляют нервную систему, тем самым помогая нам противостоять болезням. Бодрым и активным вирусы не страшны.

Закаливание.Мощным фактором в укреплении иммунитета является закаливание. Древнегреческий врач Гиппократ – основоположник античной медицины – утверждал, что «холодные дни укрепляют тело, делают его упругим и удобоподвижным». Таким образом, еще на заре цивилизации закаливанию организма отводилась особая роль в укреплении здоровья. Абу Али ибн Сина, известный в Европе под именем Авиценны, жил около 980– 1037 г. н. э. В своем научном труде, посвященном методам оздоровления организма, он описал основные правила закаливающих процедур. Так, он считал, что начинать закаливание лучше летом, используя при этом воду.

Несмотря на то что времена Авиценны давно прошли, для современного человека закаливание остается актуальным по сей день.

Закаливание основано на том, что человек может адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды. При закаливании на организм воздействуют различные факторы внешней среды (такие, как воздух, вода, солнечная энергия). Начинать закаливать свой организм можно в любом возрасте. Чем раньше начинать закаливание, тем лучше будут результаты.

Необходимо помнить, что при подборе вида и режима закаливания врач руководствуется состоянием здоровья человека, его возрастом и наличием индивидуальных особенностей организма. Так, моржевание не рекомендуется начинать в возрасте после 50 лет, его нельзя проводить при некоторых заболеваниях сердечно-сосудистой системы и органов дыхания (при гипертонической болезни, атеросклерозе, бронхиальной астме), а также детям до 18 лет.

А вот закаливание детей можно начинать сразу же после рождения. При этом надо учитывать тот факт, что многие органы и системы организма в детском возрасте еще незрелые, защитные реакции выражены слабо, поэтому ответная реакция на закаливающие процедуры вырабатывается постепенно, в течение длительного времени. При неумелом закаливании может произойти так называемый срыв адаптации, при котором здоровье и самочувствие ребенка вместо того, чтобы улучшаться, резко ухудшаются.

Поэтому возникают негативные эмоции по отношению к закаливающим процедурам. Как правило, в таком случае бывает очень сложно снова начать все сначала. Чтобы этого не произошло, необходимо начинать закаливание, только если ребенок абсолютно здоров, интенсивность процедур увеличивать постепенно и проводить закаливание последовательно и систематически.

Повышение иммунитета актуально для каждого. Люди с ослабленным иммунитетом чаще всех страдают от аллергических реакций, ведь аллергия наступает. Для взрослых и детей иммунитет представляет собой основную преграду на пути аллергии, вирусов, микробов. Нет ничего более важного, чем иммунитет человека. Только от нас зависит эффективность работы иммунной системы. И значит, наше здоровье – в наших руках.

Естественные иммуномодуляторы | Главный портал МПГУ

Продолжаем рассказывать про лучшие природные иммуномодуляторы, на которые самое время обратить внимание в начале осени – как взрослым, так и пока еще бодрым школьникам. Первая часть материала с хвалебными словами в адрес чеснока, спирулины, астрагала, гидрастиса и эхинацеи находится здесь.

Женьшень

Датские ученые недавно в очередной раз доказали, что женьшень действительно укрепляет иммунитет, причем растение не борется напрямую с вирусом или бактериями, а именно в целом укрепляет и тонизирует составные иммунной системы, таким образом помогая организму оставаться здоровым или эффективнее бороться с болезнями. Женьшень обладает противовоспалительными свойствами и эффективен при лечении простуды, что было доказано тысячелетним опытом его использования, поэтому его рекомендуют принимать в том числе в случае общего упадка сил и при нервном истощении – то, что доктор прописал для профилактики осенней хандры.

Имбирь

Имбирь прекрасен – как в кулинарии, так и в медицине. Настой, настойка, порошок или даже свежевыжатый сок имбиря (в составе другого сока – например, зеленого яблока, свеклы и сельдерея) используют в качестве борьбы с простудными заболеваниями, головной болью, ознобом, при проблемах с пищеварением и даже при психических расстройствах. Имбирь богат витаминами группы В, С и ретинолом и обладает бактерицидным эффектом, сравнимым с чесноком.

Имбирь в виде теплого и подслащенного медом или сиропом чая легко помещается внутрь придирчивого ребенка и там работает на пользу его иммунитета – это вам не горькие травы глотать.

Прополис

Прополис, как, похоже, и все, что производят пчелы – настоящее чудо природы. До сих пор ученые расходятся во мнении, как именно он образуется. Прополис содержит практически все микроэлементы, которые необходимы человеку, плюс аминокислоты, флавоноиды, ферменты, а также витамины группы B (В1, В2, В6) и витамины A, С, Е, Н и Р. В общем-то, можно не продолжать. При таком наборе этот продукт способен даже в самом малом количестве принести организму большую пользу – недаром прополис так популярен в народной медицине: его жуют, закапывают в нос в составе капель, применяют с составе мазей, масла и спиртовых экстрактов и т.д.

Куркума

Неожиданный игрок, да? Куркума содержит куркумин – вещество, известное своими антиоксидантными свойствами и оказывающее антисептическое, противовоспалительное и успокаивающее действие на организм и в первую очередь на ЖКТ. Куркума стимулирует выработку надпочечниками гормона, который уменьшает воспаление, а также способствует пищеварению, стимулируя выработку желчного сока.

Все, что содержит витамин С

Да-да, лимоны и прочие цитрусы, шиповник, смородина, облепиха, шпинат, зеленый чай, капуста кольраби, капуста бок чой (или пак-чой), болгарские перцы, черника, брокколи, киви, батат, сливы и масса других продуктов. Витамин С помогает от более, чем тридцати болезней, к тому же ученые активно исследуют положительный эффект мегадоз витамина С на борьбу с раком. Частые простуды, сухость кожи, излишний вес, вялость, раздражительность, депрессия, бессонница, раннее образование морщин, потеря волос, ухудшение зрения, повышенная утомляемость, слабые нервы, плохая концентрация внимания и множество других признаков могут свидетельствовать о недостатке витамина С. Ну как, нашли у себя что-нибудь из перечисленного? Мы будем рады, если нет, а пока можете тихонько заварить себе шиповника со смородиной.

Наталья Гусева
https://lookbio.ru/samochuvctvie/eda-dlja/eda-dlya-immuniteta-chast-2/

Иммунная Система | Solgar

Благодаря работе иммунной системы, организм человека может оказывать сопротивление факторам, поступающим из окружающей среды.Понятие иммунной системы довольно абстрактно, ведь она сосуществует параллельно всем процессам жизнедеятельности организма.Основные представители иммунной системы – это клетки, ежедневную работу которых мы не видим.Множество факторов ежесекундно влияют на организм и могут приводить к напряженной работе иммунной системы.Чтобы помочь ей, рекомендуется снизить их количество, влияющих на нас, а именно:

  • Нервное и физическое переутомление(стрессы, повышенные нагрузки, недосыпание)
  • Неправильное питание(употребление продуктов с содержанием рафинированных жиров, консервантов, усилителей вкуса и других вредных добавок;избыток сладкой и жирной пищи, нехватка овощей и фруктов)
  • Нездоровый образ жизни(отсутствие режима, гиподинамия, злоупотребление кофе, вредные привычки в виде табакокурения, частые перекусы, отсутствие прогулок)
  • Некоторые виды заболеваний

Безусловно в межсезонье, при наличии перечисленных факторов, наша иммунная система испытывает стресс и человек наиболее подвержен простудным заболеваниям.Также как есть факторы, ослабляющие иммунитет, есть и комплекс мер, направленных на поддержание иммунитета, такие как:

  • Здоровый образ жизни(полноценное питание+сон+исключение вредных привычек+физическая активность+соблюдение водно-питьевого режима)
  • Прогулки на свежем воздухе
  • Закаливающие процедуры
  • Иммуномодулирующие средства
  • Регулярный прием витаминных комплексов
  • Берегите себя от нервного перенапряжения и стрессов
  • Использование спреев и антисептиков, которые делают обрабатываемые поверхности нестойкой для вирусов средой.

Крепкий иммунитет – лучшая защита из возможных.Наш иммунитет – это охранная система, защищающая организм от болезней различного характера, сбоев и нарушений.Необходимо принимать витамины и микроэлементы, дефицит которых, как правило, в этот период заметно усиливается. Прием поливитаминных комплексовв сочетании сграмотно подобранными иммуномодуляторами, такими как Эстер С, Пиколинат цинка, Витамин D, Экстракт эхинацеи, Бета глюканы, пробиотики поможет эффективно Вам укрепить свой организм и позаботится о нем изнутри.

Узнать какие продукты линии Solgar подходят для укрепления иммунитета

Влияние Омега-3 на иммунитет.

смысла пить иммуномодуляторы сейчас нет, но обезопасить себя нужно

Коронавирус — инфекция для нас новая, и вопросов в отношении ее немало. Работают ли здесь классические меры укрепления иммунитета? Почему у одних она протекает незаметно, а других укладывает на больничную койку? Что можно предпринять прямо сейчас, чтобы усилить естественную защиту организма? Эти и другие вопросы мы задали клиническому иммунологу, заведующему кафедрой пропедевтики внутренних болезней БГМУ профессору Эдуарду Доценко.

— Что сейчас известно об иммунном ответе на коронавирус? Может ли организм с ним справиться самостоятельно?

— Известно очень мало. Это новая инфекция, особенности иммунного ответа на нее изучаются. По всей видимости, к вирусу вырабатываются антитела — сейчас в мире разрабатываются диагностические тест-системы, основанные на обнаружении антител к коронавирусу. Но насколько приобретенный иммунитет может защитить человека и как долго, влияет ли на него изменчивость антигенной структуры вируса, неизвестно. Это зависит как от человека, так и от свойств вируса, которые изучаются.

Есть еще одна проблема, которая активно исследуется. Возможно, участие иммунной системы в патологическом процессе двоякое: с одной стороны, на начальных этапах активная иммунная система — это благо, вырабатываются защитные факторы. Но потом у части пациентов — и это тяжелые пациенты — развивается гиперстимуляция иммунной системы, так называемый цитокиновый шторм, неконтролируемый выброс различных иммунных субстанций, которые усиливают повреждение легких. Но еще раз подчеркиваю: это все на уровне гипотез.

У большинства инфицированных коронавирусом болезнь протекает бессимптомно, в легкой или среднетяжелой форме. Опыт Италии, Испании говорит о том, что все случаи делятся приблизительно так: 80 процентов — легкое и среднетяжелое течение, 15 процентов — тяжелое, требующее кислородной поддержки, и 5 процентов — крайне тяжелое, требующее искусственной вентиляции легких.

— Звучат предположения, что к вирусу нечувствительны лица, вакцинированные БЦЖ. Как вы к этому относитесь?

— Есть отдельные (!) наблюдения, что у вакцинированных БЦЖ заболевание протекает легче. То есть они болеют, но чаще в бессимптомной и легкой формах. Например, частота заражения в Германии, возможно, зависит от региона: в бывшей Восточной Германии, где проводили вакцинацию БЦЖ по модели СССР, случаев коронавирусной инфекции регистрируется меньше, чем в Западной Германии, где такую иммунизацию не проводили. Некоторые исследователи говорят о таком же эффекте и в отношении вакцинации против кори. Но пока это предположения, научные гипотезы, окончательно не доказанные. Требуется дальнейший анализ данных.

Есть ли смысл сейчас принимать иммуностимулирующие препараты типа иммунала?

— Нет. Абсолютно никакого. Инфекция новая, высококонтагиозная (заразная), какой бы иммунитет у вас ни был — при контакте с вирусоносителем вы заболеете.

Может быть, поддержать иммунитет поможет витамин D? Какие витамины вообще стоит принимать для поддержки организма в этот период?

— Витамин D имеет смысл принимать только в случае его нехватки, гиповитаминоза. При нормальном его содержании прием ничего не даст. Что касается других витаминов, то я сторонник естественного их поступления в организм при полноценном питании: хлеб, мясо, рыба, фрукты, овощи — в этом случае мы получаем все необходимое. Конечно, принимать витамины тоже можно, в этом случае следует отдать предпочтение поливитаминам.

Резко взлетели цены на имбирь, лимоны, чеснок, которым народная молва приписала антикоронавирусные свойства. Есть ли в этом мнении рациональное зерно?  

— Нет. Если вы любите чай с имбирем — пейте на здоровье, но помните, что от коронавируса это не спасет. Более того, повышается риск заражения вирусом, поскольку любой поход в магазин, на рынок (за имбирем) повышает вероятность инфицирования.

БУДЬТЕ В КУРСЕ

•  Регулярно обрабатывайте руки спиртосодержащим средством или мойте их с мылом.

•  Держитесь на расстоянии не менее полутора-двух метров от кашляющих или чихающих людей.

•  Не прикасайтесь руками к глазам, носу и рту (губам), поскольку мы трогаем множество предметов, на которые мог попасть вирус.

•  При кашле или чихании прикрывайте рот и нос сгибом локтя или салфеткой, которую после использования стоит сразу же выбросить.

•  Почувствовав недомогание, оставайтесь дома. Обратитесь за медицинской помощью, если у вас повысилась температура, появился кашель или затруднилось дыхание.

Автор: Юлия Василишина
Советская Белоруссия: 8 апреля 2020

Витамин D, нейроиммуномодулятор: последствия для нейродегенеративных и аутоиммунных заболеваний

Уже более 20 лет известно, что витамин D оказывает заметное влияние на иммунные и нервные клетки. Эти неклассические действия витамина D недавно привлекли к себе новое внимание, поскольку было показано, что пониженные уровни витамина D вызывают иммуноопосредованные симптомы на животных моделях аутоиммунных заболеваний и являются фактором риска различных заболеваний мозга. Например, было продемонстрировано, что витамин D (i) модулирует выработку нескольких нейротрофинов, (ii) активирует интерлейкин-4 и (iii) ингибирует дифференцировку и выживание дендритных клеток, что приводит к нарушению алло-реактивных Т-клеток. активация.Неудивительно, что витамин D оказался сильным кандидатом в фактор, влияющий на риск рассеянного склероза (РС), наиболее распространенного неврологического и воспалительного заболевания среди молодого взрослого населения.

Витамин D — секостероидный гормон, фотохимически вырабатываемый в эпидермисе животных. Воздействие ультрафиолетового света (UVB) на 7-дегидрохолестерин приводит к образованию пре-витамина D, который после термопревращения и двух отдельных гидроксилирований дает активный 1,25-дигидроксивитамин D.Витамин D действует через два типа рецепторов: (i) рецептор витамина D (VDR), член суперсемейства стероидных / тироидных гормонов факторов транскрипции, и (ii) рецептор MARRS (мембранно-связанный, связывающий стероиды быстрого ответа), также известный как Erp57 / Grp58.

В этой статье мы рассмотрим некоторые механизмы, которые могут лежать в основе роли витамина D при различных заболеваниях мозга. Затем мы оцениваем, как дисбаланс витамина D может заложить основу для ряда заболеваний у взрослых, включая патологии головного мозга (болезнь Паркинсона, эпилепсия, депрессия) и иммуноопосредованные расстройства (ревматоидный артрит, сахарный диабет I типа, системная красная волчанка или воспалительные заболевания кишечника. ).Теперь требуется междисциплинарное научное сотрудничество, чтобы полностью оценить сложную роль витамина D в метаболизме млекопитающих.

Природные иммуномодуляторы и их стимуляция иммунной реакции: правда или ложь?

Аннотация

Натуральные иммуномодуляторы становятся все более популярными. Однако популярность часто приводит к чрезмерно оптимистичным заявлениям и посредственным эффектам. Целью настоящего исследования было прямое сравнение одиннадцати наиболее часто используемых иммуномодуляторов.Путем тестирования как клеточной, так и гуморальной ветвей иммунных реакций мы обнаружили, что большинство испытанных иммуномодуляторов имеют ограниченные эффекты, если таковые имеются, причем глюкан неизменно является наиболее активной молекулой, сильно стимулирующей каждую оцениваемую реакцию. Эти данные были также подтверждены с использованием модели рака легких Льюиса, где только глюкан и ресвератрол снижали количество метастазов.

Натуральные иммуномодуляторы, обладающие высокой активностью без побочных эффектов, ищутся веками.Текущий рынок полон как индивидуальных иммуномодуляторов, так и различных комбинаций, обещающих «золотое руно» — недорогую и активную стимуляцию иммунных реакций. С одной стороны, некоторые, такие как β-глюкан, прошли более 10 000 научных исследований, опубликованных в рецензируемых журналах, и в настоящее время являются предметом многочисленных клинических испытаний. С другой стороны, многие просто повторяют утверждения без какой-либо существенной научной основы. Полученные посредственные результаты еще больше снижают удовлетворенность широкой публики, а также снижают интерес фармацевтических компаний, который необходим для направления стимулятора к разрешению для использования в медицинских целях.

До сих пор только несколько статей сравнивали отдельные иммуностимуляторы (1-3). Основываясь на ограниченных опубликованных сравнениях, мы решили сравнить множество имеющихся в продаже иммуностимуляторов.

Для выполнения этой задачи мы выбрали следующие стимуляции, все заявляющие о влиянии на иммунные реакции: Астрагал , ресвератрол, куркумин, птеростильбен, эллаговая кислота, витамин С, хлорелла , кошачий коготь, глюкан № 300, женьшень, и эхинацея.Астрагал стимулирует выработку IL-2, IL-4 и IFN-γ и цитотоксические лимфоциты (4), витамин C модулирует макрофаги (5) и иммунные параметры (6), Chlorella усиливает естественные клетки-киллеры и воспалительный ответ (7), Кошачий коготь (экстракт корней Lopanthus ) увеличивает образование антител (8), птеростильбен стимулирует макрофаги и кератиноциты (9), эхинацея активирует систему фагоцитов (10), эллаговая кислота стимулирует апоптоз и подавляет рост клеток меланомы (11) куркумин обладает сильной антиоксидантной активностью (12) и ростом рака (13), ресвератрол стимулирует лимфоциты и NK-клетки и продукцию цитокинов (14), а глюкан стимулирует макрофаги, цитокины, активность NK-клеток, реакцию антител, снижает уровень стресса и холестерина (для обзора см. 15).

Обнаружение небольших природных молекул, которые регулируют иммунную систему, расширит наше понимание того, как диета и питание улучшают иммунные функции. Целью настоящего исследования было сравнение отдельных природных молекул с продемонстрированными иммуностимулирующими свойствами.

Материалы и методы

Животные. Самок мышей BALB / c в возрасте 8 недель были приобретены в лаборатории Джексона (Бар-Харбор, Мэн, США). Все эксперименты на животных проводили в соответствии с протоколом IACUC Университета Луисвилля.Животных умерщвляли асфиксией CO 2 .

Материалы. Индивидуальные иммуностимуляторы были приобретены следующим образом: Astragalus ( A. перепончатый ) от Solaway (Парк-Сити, Юта, США), ресвератрол от Amax (Юджин, Орегон, США), куркумин от Natural Remedies (Бангалор, Индия), птеростильбен от Pteropure (Ирвин, Калифорния, США), эллаговая кислота (Sigma. Сент-Луис, Миссури, США), витамин С (аскорбиновая кислота) от Sigma (Сент-Луис, Миссури, США), Chlorella от Sun Chlorella США (Торранс, Калифорния, США) Кошачий коготь от Piping Rock Health Products (Ронконкома, Нью-Йорк, США), глюкан № 300 от Transfer Point (Колумбия, Южная Каролина, США), женьшень ( Panax ginseng ) от Puritan’s Pride (Окдейл) , Нью-Йорк, США), Эхинацея ( E.purpurea ) от Nature’s Way Products (Грин Бэй, Висконсин, США). Яичный альбумин, цитрат натрия, антибиотики, адъювант Фрейнда, желатин, цитохром c , конканавалин A, PMA, среда RPMI 1640 и цикллофорин были приобретены у Sigma, фетальная телячья сыворотка (FCS) от Hyclone Laboratories (Логан, Юта, США).

Ячейки. Линия опухолевых клеток мыши YAC-1 была предоставлена ​​доктором Джули Джеу из Центра исследования рака Моффитта, Тампа, Флорида. Клеточная линия нейтрофилов человека HL-60 была получена от ATCC (Манассас, Вирджиния, США).Каждую клеточную линию поддерживали в среде RMPI 1640 с добавлением 10% FCS, 2 мМ глутамина и антибиотиков в пластиковых одноразовых колбах при 37 ° C в инкубаторе с 5% CO 2 /95% воздуха.

Лечение. Образцы были собраны после 14-дневного кормления диетой, содержащей добавки (100 мкг / день), за исключением экспериментов in vitro . Все диеты (только лабораторный рацион для грызунов 5001 или усиленный добавкой) были составлены и подготовлены Purina (Ричмонд, Индиана, США).Ингредиенты диеты для всех групп были идентичны, за исключением добавления добавки.

Фагоцитоз. Методика фагоцитоза синтетических полимерных микросфер описана ранее (16). Вкратце: клетки периферической крови или клетки перитонеального экссудата инкубировали in vitro с 0,05 мл частиц 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA; 5 × 10 8 / мл). Пробирки инкубировали при 37 ° C в течение 60 мин с периодическим встряхиванием. Мазки окрашивали морилкой Райта.Клетки с тремя и более частицами HEMA считались положительными. Мышам вводили отдельные вещества или их комбинации (или PBS в качестве контроля). Все эксперименты проводили в трех экземплярах. В каждом эксперименте исследовали не менее 200 ячеек в 60 полях большой мощности.

Ил-2. Очищенные клетки селезенки (2 × 10 6 / мл в среде RPMI 1640 с 5% FCS) от контрольных или обработанных животных добавляли в лунки 24-луночного планшета для тканевых культур. После добавления 5 мкг Конканавалина А в лунки с положительным контролем; клетки инкубировали 72 ч в увлажненном инкубаторе (37 ° C, 5% CO 2 ).В конечной точке инкубации супернатанты собирали, фильтровали через фильтры 0,45 мкм и тестировали на присутствие IL-6 с использованием наборов для мышей Quantikine (R&D Systems, Миннеаполис, Миннесота, США).

Образование антител. Образование антител оценивали с использованием яичного альбумина в качестве антигена. Мышам дважды (с интервалом в две недели) вводили 100 мкг альбумина, и сыворотку собирали через 7 дней после последней инъекции. Уровни специфических антител против овальбумина определяли с помощью ELISA.Комбинация овальбумина и адъюванта Фрейнда была использована в качестве положительного контроля.

Терапия карциномы легкого Льюиса. Мышам вводили внутримышечно. с 5 × 10 6 клеток карциномы легкого Льюиса. Использовали циклофосфамид (150 мг / кг) i.p. на 10 день после аппликации опухоли, использовали фикарин либо i.p. (250 мкг / мышь) или перорально (200 мкг / мышь) с 0 дня до 14 дня после нанесения опухоли. Контрольная группа мышей ежедневно получала i.p. PBS.Каждая группа содержала минимум 5 мышей. По завершении эксперимента мышей умерщвляли, удаляли легкие, фиксировали в 10% формалине и количество гематогенных метастазов в легочной ткани оценивали с помощью бинокулярной линзы при 8-кратном увеличении.

Анализ естественных клеток-киллеров. Клетки селезенки были выделены из селезенки мышей стандартными методами. Суспензию клеток получали путем прижатия измельченной селезенки к дну чашки Петри, содержащей PBS. После удаления эритроцитов 10-секундной инкубацией в дистиллированной воде и пяти промывок холодным PBS клетки ресуспендировали в PBS и подсчитывали.Жизнеспособность определяли методом исключения трипанового синего. В последующих экспериментах использовали только клетки с жизнеспособностью выше 95%. Спленоциты (10 6 / мл; 0,1 мл / лунка) в V-образных 96-луночных микропланшетах инкубировали с добавками (2 мкг / мл) в течение 120 мин при 37 ° C, а затем трижды промывали средой RPMI 1640. После отмывки 50 мкл линии клеток-мишеней YAC-1 (использовали три различных концентрации клеток-мишеней, так что конечное соотношение эффектор-мишень составляло 10: 1, 50: 1 и 100: 1).После вращения планшетов при 250 × g в течение 5 минут планшеты инкубировали в течение 4 часов при 37 ° C. Цитотоксическую активность клеток определяли с использованием CytoTox 96 Non-Radioactive Cytotoxicity Assay от Promega (Promega, Мэдисон, Висконсин, США) в соответствии с инструкциями производителя. Вкратце, 10 мкл лизирующего раствора добавляли в соответствующие контрольные лунки за 45 минут до окончания инкубации. Следующим шагом было вращение планшетов при 250 × г в течение 5 мин с последующим переносом 50 мкл супернатанта в плоскодонные 96-луночные микропланшеты.После добавления 50 мкл восстановленного субстрата в каждую лунку, планшеты накрывали и инкубировали в течение 30 мин при комнатной температуре в темноте. Оптическую плотность определяли с использованием ридера STL ELISA (Tecan U.S., Research Triangle Park, NC) при 492 нм. Специфическую клеточную цитотоксичность рассчитывали по формуле:

Процент-специфическое уничтожение (% цитотоксичности) = 100 × [(OD 492 экспериментальный — OD 492 спонтанный) разделенный (OD 492 максимум — OD 492 спонтанный)], как описано в инструкциях производителя, где спонтанный высвобождение было клетками-мишенями, инкубированными только со средой, и максимальное высвобождение было получено из клеток-мишеней, лизированных раствором, входящим в набор.

Производство супероксида. Сначала клетки инкубировали с 1 мкг / мл исследуемого материала в течение 24 часов. Затем клетки инкубировали в конечном объеме 200 мкл среды, содержащей 0,1% желатина и 100 мкМ цитохрома C. Реакцию инициировали добавлением 5 нг / мл PMA. После осторожного перемешивания оптическую плотность измеряли после 30 мин инкубации при 37 ° C с использованием многостенного спектрофотометра при 550 нм. Результаты выражаются в наномолях восстановленного цитохрома С / 2,5 × 10 5 клеток / 30 мин после вычитания SOD и контроля спонтанного высвобождения (17).

Статистика. Тест нулевой гипотезы о том, что разница между двумя ответами, измеренными на одной и той же статистической единице, имеет среднее значение, равное нулю (тест Стьюдента t ), использовался для статистического анализа данных.

Результаты

Стимуляция фагоцитоза обычно является первым действием любого природного иммуномодулятора. Используя модель синтетических полимерных микросфер 2-гидроксиэтилметакрилата, мы измерили фагоцитарную активность после двухнедельного кормления тестируемыми веществами.Наши данные суммированы на рисунке 1 и показывают, что только глюкан и астрагал значительно увеличивали фагоцитарную активность нейтрофилов крови и перитонеальных макрофагов.

Интернализация чужеродного материала представляет собой лишь первый шаг в сложных механизмах фагоцитоза и уничтожения жертвы. Дополнительная ступень связана со всплеском метаболической активности и включает производство и секрецию активных форм кислорода. Поэтому следующая часть нашего исследования была сосредоточена на получении супероксид-аниона.Данные, представленные в таблице I, демонстрируют активность нескольких протестированных соединения, содержащие куркумин, Astragalus , глюкан и витамин С, значительно усиливающие производство этого аниона.

Рисунок 1.

Усиление фагоцитоза синтетических микросфер различными иммуномодуляторами. Моноциты или нейтрофилы с тремя и более частицами HEMA считались положительными. Каждое значение представляет собой среднее значение ± стандартное отклонение. * Представляет значительные различия между контролем (PBS) и тестируемыми образцами при p≤0.05 уровень.

Следующая часть нашего исследования была посвящена производству Ил-2. Уровни ИЛ-2, которые измеряли после 72 ч инкубации in vitro клеток селезенки, выделенных от контрольных и обработанных стимулятором животных. Поскольку секреция IL-2 нестимулированными клетками (PBS) всегда была нулевой, весь тестируемый материал показал значительную стимуляцию выработки IL-2 (рис. 2). Наиболее активными веществами были ресвератрол, Astragalus , эллаговая кислота и глюкан.

Затем, для оценки воздействия на NK-клетки, человеческие клетки YAC-1 инкубировали с клетками селезенки мыши, выделенными от мышей, стимулированных тестируемыми образцами (фиг. 3).Ресвератрол, куркумин, астрагал , глюкан, эхинацея и женьшень показали значительную стимуляцию. Данные, представленные на этом рисунке, представляют собой соотношение эффектор-мишень 50: 1. Идентичные результаты были получены при использовании соотношений 10: 1 и 100: 1 соответственно.

Несмотря на то, что большинство природных иммуномодуляторов стимулируют клеточный иммунитет, недавние исследования также показали значительное влияние на гуморальную ветвь. В качестве экспериментальной модели мы использовали иммунизацию овальбумином в качестве антигена.Мышам дважды (с интервалом в две недели) вводили 100 мкг альбумина, и сыворотку собирали через 7 дней после последнего. инъекция. Все протестированные образцы стимулировали образование антител, причем глюкановая стимуляция была наиболее сильной (рис. 4).

Таблица I.

Производство супероксид-анионов.

На следующем этапе мы сосредоточились на роли тестируемых веществ в подавлении рака. Используя модель клеток карциномы легких Льюиса, мы ранее показали, что циклофосфамид, введенный в использованной дозе, вызывал 70% -ное ингибирование количество метастазов в легких по сравнению с контрольной группой (18).Наши данные, обобщенные на рисунке 5, показывают, что только ресвератрол и глюкан значительно снижали количество метастазов в легких, при этом ресвератрол демонстрирует ингибирование на 24%, а глюкан — на 47%.

Рисунок 2.

Стимуляция выработки ИЛ-2 различными иммуномодуляторами. Каждое значение представляет собой среднее значение ± стандартное отклонение. * Представляет значимые различия между контролем (PBS) и тестируемыми образцами при уровне p≤0,05.

Обсуждение

Недорогие и эффективные натуральные иммуномодуляторы — это святой Грааль современной альтернативной медицины.Некоторые иммуномодуляторы интенсивно изучались в течение десятилетий с впечатляющим количеством рецензируемых научных статей (например, глюкан), при этом некоторые дают запутанные результаты, основанные на источниках выделения (например, Echinacea , где результаты сильно различаются в зависимости от части используемого растения. для изоляции (19). Когда мы рассматриваем различия между отдельными партиями, основанные на естественном источнике материала, становится понятно, почему крупные фармацевтические компании все еще не убеждены. Некоторые из природных иммуномодуляторов уже прошли клинические испытания и прошли десятки клинических испытаний. В настоящее время их использование в обычной клинической практике — лишь вопрос времени.Однако, несмотря на очевидные и хорошо изученные биологические эффекты этих иммуномодуляторов, поиск еще лучших эффектов продолжается.

Иммуномодуляторы обычно обладают неспецифическим и часто системным действием, и механизмы их воздействия часто неизвестны. Настоящее исследование сосредоточено на сравнении одиннадцати наиболее часто используемых природных иммуномодуляторов. Имея лишь ограниченное количество исследований, непосредственно сравнивающих иммунологические эффекты различных иммуностимулирующих соединений (2, 3, 20), мы решили отслеживать их влияние на наиболее важные реакции, охватывающие обе ветви иммунного ответа, i.e ., как клеточный, так и гуморальный иммунитет.

Все иммуномодуляторы действуют в первую очередь на врожденный иммунитет и особенно на клеточную ветвь. Поэтому первой протестированной реакцией был фагоцитоз с использованием в качестве модели нейтрофилов периферической крови и перитонеальных макрофагов и синтетических полимерных частиц. Только четыре иммуномодулятора стимулировали фагоцитоз (глюкан, куркумин, астрагал и ресвератрол), и только глюкан и астрагал были способны стимулировать как нейтрофилы, так и макрофаги.Для глюкана, ресвератрола и Astragalus эти результаты были ожидаемыми (21, 22), результаты (10), предполагающие, что эффекты Echinacea не подтвердились.

Взаимодействие лиганд-рецептор на отдельных этапах фагоцитоза привело к значительному всплеску метаболической активности. В частности, на ранних стадиях клетки проявляют большую увеличение потребления кислорода, активности гексосемонофосфатного шунта и продукции активных молекул кислорода во время окислительного взрыва, что необходимо для уничтожения вторгшихся микроорганизмов.Было обнаружено, что многочисленные биоактивные молекулы стимулируют окислительный взрыв (23). Однако пять из протестированных соединений не дали результата (эллаговая кислота, , эхинацея , хлорелла, кошачий коготь и имбирь), самые высокие эффекты глюкана № 300 соответствовали ранее опубликованным данным (24).

Рисунок 3.

Влияние исследуемых образцов на цитотоксичность клеток YAC-1 для NK-клеток. Различные соотношения NK / клетки-мишени были протестированы на цитотоксичность в присутствии или в отсутствие β-глюканов в течение 30 мин при 37 ° C.Показанные точки данных представляют собой средние значения из трех экспериментов с использованием только соотношения 1:50. Различия достоверны на уровне p≤0,05.

Затем мы изучили влияние различных соединений на активацию NK-клеток. Многочисленные модуляторы показали стимуляцию цитотоксичности, а именно ресвератрол, куркумин, астрагал , эхинацея и женьшень, но, опять же, глюкан был намного эффективнее.

Помимо прямого воздействия на различные типы иммуноцитов, действие природных иммуностимуляторов также вызывает синтез и / или секрецию нескольких цитокинов, включая IL-1, IL-2, IFN-γ и TNF-α.До сих пор было обнаружено, что только один глюкан не стимулирует выработку цитокинов (25). Мы сосредоточились на стимуляции секреции ИЛ-2 спленоцитами. При минимальной продукции нестимулированных клеток неудивительно, что большинство модуляторов стимулировали секрецию ИЛ-2. Тремя наиболее активными из них были глюкан, астрагал и эллаговая кислота, что в случае глюкана и астрагала согласуется с предыдущими исследованиями (4, 1). С Echinacea мы не смогли подтвердить более старые исследования (26), что, скорее всего, связано со значительными различиями между отдельными партиями Echinacea .

Ответ антител часто упускается из виду естественными иммуностимуляторами. Однако некоторые из недавних исследований показали, что по крайней мере некоторые из природных молекул сильно стимулируют реакцию антител либо сами по себе (18), либо во время вакцинации (27). Мы нашли пять молекул, демонстрирующих сильные эффекты.

Поскольку большинство природных иммуномодуляторов утверждают, что они помогают бороться с раком, мы оценили влияние перорального приема на уменьшение метастазов в легких. Наши данные показали, что только ресвератрол, куркумин и глюкан значительно снижали количество метастазов.Вопрос о витамине С и раке остается спорным, и в большинстве исследований, показывающих положительные эффекты, используются гораздо более высокие дозы через различных путей введения (28). Минимальные эффекты Echinacea , ginseng и Astragalus на прогрессирование опухоли согласуются с данными, приведенными в обзоре Block and Mead (29).

Наше исследование представляет собой единый, хотя и ограниченный, обзор иммуномодулирующих свойств одиннадцати обычно используемых природных иммуномодуляторов.Данные представлены в настоящем исследование продемонстрировало существенные различия между отдельными типами иммуностимулирующих средств. В то время как некоторые из продуктов проявляли довольно ограниченное или даже незначительное иммуностимулирующее действие, некоторые, такие как кошачий коготь, витамин С и птеростильбензол, практически не проявляли активности. Единственным продуктом с неизменно высокой активностью был глюкан.

Рисунок 4.

Влияние пищевых добавок на образование антител против яичного альбумина. Мышам дважды (с интервалом в две недели) вводили антиген, и сыворотку собирали через 7 дней после последней инъекции.Уровень специфических антител против овальбумина определяли методом ELISA. * Представляет значительные различия между контролем (только яичный альбумин) и образцами при уровне p≤0,05. Все эксперименты проводили в трех повторностях.

Можно сделать несколько выводов; большинство коммерческих иммуностимулирующих соединений имеют лишь очень ограниченное воздействие на иммунную систему, включая рак, если вообще имеют какое-либо действие. Кроме того, рекомендуемые на этикетке дозы могут быть недостаточными, но достоверных данных о дозировках, за исключением глюкана, не существует (1).И глюкан неизменно демонстрировал самые высокие эффекты на протяжении всего исследования. Ввиду известной синергии между глюканом и витамином C (30) и глюканом и ресвератролом (и витамином C) (24), возможно, можно будет рассмотреть комбинацию глюкана с некоторыми из молекул трав, протестированных в этом исследовании. Однако необходимы дополнительные исследования возможных положительных или отрицательных эффектов таких комбинаций.

Рисунок 5.

Влияние тестируемых веществ на рост рака легких у мышей, получавших циклофосфамид (CY).CY (30 мг / кг) вводили мышам на 8-й день инокуляции 1 × 10 5 опухолевых клеток. Другие экспериментальные группы получали ежедневные инъекции отдельных веществ в течение 5 дней, начиная с 48 ч после инъекции CY. Отдельные вещества использовали в дозе 100 мкг / доза. Каждое значение представляет собой среднее значение ± стандартное отклонение. * Представляет значительные различия между контролем и образцами при уровне p≤0,05. Все эксперименты проводили в трех повторностях.

  • Поступила 20 декабря 2013 г.
  • Исправление получено 5 февраля 2014 г.
  • Принята 6 февраля 2014 г.
  • Авторские права © 2014 Международный институт противораковых исследований (доктор Джон Г. Делинассиос), Все права защищены

Противоопухолевые препараты, антиметаболиты, витамины, жирорастворимые, ретиноидоподобные агенты, Иммуномодуляторы, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), ингибиторы кальциневрина

  • Бисвас А. Повторное обращение к ламелированию роговой кости: по поводу порокератоза с акцентом на необычные клинико-патологические варианты. Ам Дж. Дерматопатол . 2015 Февраль 37 (2): 145-55. [Медлайн].

  • Ma Y, Li C, Wu J, Cui P, Lin L, Feng S. Сосуществование порокератоза ptychotropica с порокератозом Mibelli у китайца. Постэпы Дерматол Алергол . 2015 32 августа (4): 307-9. [Медлайн].

  • Lanka P, Lanka LR, Manivachagam D. Punctate Porokeratosis Palmaris et Plantaris. Индийский J Dermatol . 2015 май-июнь. 60 (3): 284-6. [Медлайн].

  • Валлнер Дж. С., Фицпатрик Дж. Э., Брайс С. Л.. Веррукозный порокератоз Мибелли на ягодицах, имитирующий псориаз. Cutis . 2003 ноябрь 72 (5): 391-3. [Медлайн].

  • Уолш С.Н., Хёрт Массачусетс, Санта-Крус, ди-джей. Порокератома. Am J Surg Pathol . 2007 31 декабря (12): 1897-901. [Медлайн].

  • Годдард Д.С., Роджерс М., Фриден И.Дж. и др. Широко распространенный порокератозный невус устья придатков: клинические признаки и предложение нового названия, объединяющее порокератозные невусы эккринных устьев и дермальных протоков, а также порокератозные невусы эккринных и волосяных фолликулов. Дж. Ам Акад Дерматол . 2009 декабрь 61 (6): 1060.e1-14. [Медлайн].

  • Канзаки Т., Мива Н., Кобаяши Т., Огава С. Эруптивный зудящий папулезный порокератоз. Дж Дерматол . 1992 19 февраля (2): 109-12. [Медлайн].

  • Канекура Т., Йошии Н. Эруптивный зудящий папулезный порокератоз: зудящий вариант порокератоза. Дж Дерматол . 2006 ноябрь 33 (11): 813-6. [Медлайн].

  • Тан Т.С., Таллон Б.Пигментный порокератоз. Дальнейший вариант ?. Ам Дж. Дерматопатол . 2016 Март 38 (3): 218-21. [Медлайн].

  • Trikha R, Wile A, King J, Ward KH, Brodell RT. Пунктированный фолликулярный порокератоз: клиника и патология. Ам Дж. Дерматопатол . 2015 37 ноября (11): e134-6. [Медлайн].

  • Фернандес-Флорес А. Небольшие поражения порокератоза показывают нормальную скорость пролиферации с MIB-1. Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat .2008 марта 17 (1): 22-5. [Медлайн].

  • Камата Y, Maejima H, Watarai A, Saito N, Katsuoka K, Takeda A. Экспрессия блеомицингидролазы при нарушениях кератинизации. Arch Dermatol Res . 2012 Январь 304 (1): 31-8. [Медлайн].

  • Murase J, Gilliam AC. Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз, сосуществующий с линейным и бородавчатым порокератозом у пожилой женщины: обновленная информация о генетике и клинических проявлениях порокератоза. Дж. Ам Акад Дерматол . 2010 ноябрь 63 (5): 886-91. [Медлайн].

  • Ся Дж.Х., Ян Ю.Ф., Дэн Х., Тан Б.С., Тан Д.С., Он Ю.Г. Идентификация локуса диссеминированного поверхностного актинического порокератоза на хромосоме 12q23.2-24.1. Дж Инвест Дерматол . 2000 июн. 114 (6): 1071-4. [Медлайн].

  • Xia K, Deng H, Xia JH, Zheng D, Zhang HL, Lu CY. Новый локус (DSAP2) диссеминированного поверхностного актинического порокератоза отображается на хромосоме 15q25.1-26.1. Br J Дерматол . 2002 Октябрь 147 (4): 650-4. [Медлайн].

  • Лю П., Чжан С., Яо К., Лю Х, Ван Х, Хуанг С. Идентификация генетического локуса аутосомно-доминантного диссеминированного поверхностного актинического порокератоза на хромосоме 1p31.3-p31.1. Хум Генет . 2008 июн.123 (5): 507-13. [Медлайн].

  • Luan J, Niu Z, Zhang J, Crosby ME, Zhang Z, Chu X. Новый локус диссеминированного поверхностного актинического порокератоза отображается на хромосоме 16q24.1-24.3. Хум Генет . 2011 Март 129 (3): 329-34. [Медлайн].

  • Wei S, Yang S, Lin D, Li M, Zhang X, Bu L. Новый локус диссеминированного поверхностного порокератоза отображается на хромосоме 18p11.3. Дж Инвест Дерматол . 2004 ноябрь 123 (5): 872-5. [Медлайн].

  • Wei SC, Yang S, Li M, Song YX, Zhang XQ, Bu L. Идентификация локуса порокератоза palmaris et plantaris sizes в области 6,9 см на хромосоме 12q24.1-24.2. Br J Дерматол . 2003 августа 149 (2): 261-7. [Медлайн].

  • Повторное посещение Хэппла Р. Мибелли: случай сегментарного порокератоза 2-го типа из 1893 года. J Am Acad Dermatol . 2010 Январь 62 (1): 136-8. [Медлайн].

  • Zhu T, Tian D, Zhang L, Xu X, Xia K, Hu Z и др. Новые мутации мевалонаткиназы вызывают диссеминированный поверхностный актинический порокератоз. Br J Дерматол . 2019 августа 181 (2): 304-313. [Медлайн].

  • Ацмони Л., Чоат К.А.Соматические мутации второго удара в генах мевалонатного пути лежат в основе порокератоза. Дж Инвест Дерматол . 2019 декабрь 139 (12): 2409-2411. [Медлайн].

  • Кубо А., Сасаки Т, Сузуки Х, Сиохама А, Аоки С., Сато С. и др. Клональная экспансия вторичных пораженных клеток с помощью соматических рекомбинаций или переходов C> T формирует порокератоз у мутантных гетерозигот MVD или MVK. Дж Инвест Дерматол . 2019 декабрь 139 (12): 2458-2466.e9. [Медлайн].

  • Левинсон Дж. Л., МакНифф Дж. М., Антая Р. Дж., Чоат К. А..Соматическая мутация p.G45E GJB2, вызывающая порокератозную эккринную костную ткань и невус кожного протока. JAMA Дерматол . 2015 июн 151 (6): 638-41. [Медлайн].

  • Родригес Е.А., Якубович С., Шиншилла Д.А., Каррил А., Виглиолья, Пенсильвания. Порокератоз Мибелли и ВИЧ-инфекция. Инт Дж Дерматол . 1996 июн. 35 (6): 402-4. [Медлайн].

  • Nakamura M, Fukamachi S, Tokura Y. Острое начало диссеминированного поверхностного порокератоза, связанного с обострением сахарного диабета из-за выработки антиинсулиновых антител. Дерматоэндокринол . 2010 Январь 2 (1): 17-8. [Медлайн].

  • Hunt SJ, Sharra WG, Abell E. Линейный и точечный порокератоз, связанный с терминальной стадией заболевания печени. Дж. Ам Акад Дерматол . 1991 25 ноября (5, часть 2): 937-9. [Медлайн].

  • Каннаво С.П., Борджиа Ф, Адамо Б., Гварнери Б. Одновременное развитие и параллельное течение диссеминированного поверхностного порокератоза и рака яичников: случайная ассоциация или истинный паранеопластический синдром ?. Дж. Ам Акад Дерматол . 2008 апр. 58 (4): 657-60. [Медлайн].

  • Коно Т., Кобаяси Х., Исии М., Нишигучи С., Танигучи С. Синхронное развитие диссеминированного поверхностного порокератоза и гепатоцеллюлярной карциномы, связанной с вирусом гепатита С. Дж. Ам Акад Дерматол . 2000, ноябрь 43 (5, часть 2): 966-8. [Медлайн].

  • Raychaudhuri SP, Smoller BR. Порокератоз у пациентов с иммуносупрессией и без иммуносупрессии. Инт Дж Дерматол .1992 31 ноября (11): 781-2. [Медлайн].

  • Herranz P, Pizarro A, De Lucas R, Robayna MG, Rubio FA, Sanz A. Высокая частота порокератоза у реципиентов почечного трансплантата. Br J Дерматол . 1997 Февраль 136 (2): 176-9. [Медлайн].

  • Alexis AF, Busam K, Myskowski PL. Порокератоз Мибелли после трансплантации костного мозга. Инт Дж Дерматол . 2006 апр. 45 (4): 361-5. [Медлайн].

  • Коморовский Р.А., Clowry LJ.Порокератоз mibelli у реципиентов трансплантата. Ам Дж. Клин Патол . 1989, январь, 91 (1): 71-4. [Медлайн].

  • Kanitakis J, Euvrard S, Faure M, Claudy A. Порокератоз и иммуносупрессия. евро J Dermatol . 1998 окт-нояб. 8 (7): 459-65. [Медлайн].

  • Ротман ИЛ, Вирт ПБ, Клаус М.В. Порокератоз Мибелли после трансплантации сердца. Инт Дж Дерматол . 1992 31 января (1): 52-4. [Медлайн].

  • Серцниг П., фон Фельберт V, Мегахед М.Порокератоз: современные представления. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2012 Апрель 26 (4): 404-12. [Медлайн].

  • Gilead L, Guberman D, Zlotogorski A, et al. Вызванный иммуносупрессией порокератоз Мибелли: полный регресс поражений после прекращения иммуносупрессивной терапии. J EurAcad Dermatol Venereol . 1995. 5: 170.

  • Цамбаос Д., Спилиопулос Т. Диссеминированный поверхностный порокератоз: полная ремиссия после прекращения иммуносупрессии. Дж. Ам Акад Дерматол . 1993, 28 апреля (4): 651-2. [Медлайн].

  • Yazkan F, Turk BG, Dereli T, Kazandi AC. Порокератоз Мибелли, вызванный местным кортикостероидом. Дж. Кутан Патол . 2006 Июль 33 (7): 516-8. [Медлайн].

  • Нова М.П., ​​Гольдберг Л.Дж., Маттисон Т., Гальперин А. Порокератоз, возникающий в рубце от ожога. Дж. Ам Акад Дерматол . 1991 25 августа (2 Pt 2): 354-6. [Медлайн].

  • Парех В., Кабихтинг Ф.Д., Джанкинс-Хопкинс Дж.Гиперкератотический вариант порокератоза у пациента с вирусной инфекцией гепатита С и сопутствующим иммуносупрессивным состоянием. Dermatol Online J . 2015 18 ноября. 21 (11): [Medline].

  • Джеймс В.Д., Родман О.Г. Плоскоклеточный рак, возникающий при порокератозе мибелли. Инт Дж Дерматол . 1986 июль-август. 25 (6): 389-91. [Медлайн].

  • Сассон М., Крайн А.Д. Порокератоз и кожные злокачественные новообразования. Обзор. Дерматол Сургут .1996, 22 апреля (4): 339-42. [Медлайн].

  • Сейшима М., Идзуми Т., Ояма З., Маэда М. Плоскоклеточный рак, возникающий в результате поражений, вызванных порокератозом ладонной и подошвенной диссеминированной. евро J Dermatol . 2000 августа 10 (6): 478-80. [Медлайн].

  • Otsuka F, Umebayashi Y, Watanabe S, Kawashima M, Hamanaka S. Большие поражения кожи порокератозом подвержены развитию рака кожи: гистологическое и цитологическое объяснение восприимчивости. J Cancer Res Clin Oncol . 1993. 119 (7): 395-400. [Медлайн].

  • Magee JW, McCalmont TH, LeBoit PE. Сверхэкспрессия белка-супрессора опухолей p53 при порокератозе. Арка Дерматол . 1994 Февраль 130 (2): 187-90. [Медлайн].

  • Ninomiya Y, Urano Y, Yoshimoto K, Iwahana H, Sasaki S, Arase S. Анализ мутации гена p53 при порокератозе и плоскоклеточной карциноме, связанной с порокератозом. J Dermatol Sci .1997 марта, 14 (3): 173-8. [Медлайн].

  • Sasaki S, Urano Y, Nakagawa K, Nagae H, Nakanishi H, Arase S. Линейный порокератоз с множественными плоскоклеточными карциномами: исследование экспрессии p53 при порокератозе и плоскоклеточной карциноме. Br J Дерматол . 1996 июн. 134 (6): 1151-3. [Медлайн].

  • Urano Y, Sasaki S, Ninomiya Y, Oura H, Arase S. Иммуногистохимическое определение белка-супрессора опухоли p53 при порокератозе. Дж Дерматол .1996 май. 23 (5): 365-8. [Медлайн].

  • Arranz-Salas I, Sanz-Trelles A, Ojeda DB. Изменения p53 при порокератозе. Дж. Кутан Патол . 30 августа 2003 г. (7): 455-8. [Медлайн].

  • Рамеш В., Мисра Р.С., Махаур Б.С. Pseudoainhum при порокератозе Мибелли. Cutis . 1992 Февраль 49 (2): 129-30. [Медлайн].

  • Серебряный SG, Кроуфорд, Род-Айленд. Смертельный плоскоклеточный рак, возникающий в результате порокератоза, связанного с трансплантатом. Дж. Ам Акад Дерматол . 2003 ноябрь 49 (5): 931-3. [Медлайн].

  • Савай Т., Хаякава Х., Данно К., Мияути Х., Уехара М. Плоскоклеточный рак, возникший в результате гигантского порокератоза: случай с обширными метастазами и гиперкальциемией. Дж. Ам Акад Дерматол . 1996 г., 34 (3): 507-9. [Медлайн].

  • Leow YH, Скоро YH, Tham SN. Отчет о 31 случае порокератоза в Национальном центре кожи. Анн Акад Мед Сингапур .1996 25 ноября (6): 837-41. [Медлайн].

  • Raychaudhury T., Valsamma DP. Индийский J Dermatol VenereolLeprol. Гигантский порокератоз . 2011. 77: 601.

  • Робинсон JB, Im DD, Jockle G, Rosenshein NB. Вульварный порокератоз: клинический случай и обзор литературы. Инт Дж. Гинеколь Патол . 1999 г., 18 (2): 169-73. [Медлайн].

  • Нери I, Марзадури С., Пассарини Б., Патрици А. Генитальный порокератоз Мибелли. Генитурин Мед . 1995 декабрь 71 (6): 410-1. [Медлайн].

  • Колей С., Саркар Дж., Чоудхари С., Дхара С., Чоудхури М., Бхаттачарья С. Различные морфологические варианты гипертрофического порокератоза и диссеминированные поражения порокератоза Мибелли: редкое сосуществование. Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 2011 март-апрель. 77 (2): 199-202. [Медлайн].

  • Thomas C, Ogboli MI, Carr RA, Charles-Holmes R. Гипертрофический перианальный порокератоз в сочетании с поверхностным актиническим порокератозом ноги. Клин Эксперимент Дерматол . 2003 28 ноября (6): 676-7. [Медлайн].

  • Чан К.А., Чхве Дж.Х., Сунг К.Дж., Мун К.С., Ко Дж.К. Гиперкератотический вариант диссеминированного поверхностного актинического порокератоза (DSAP). Инт Дж Дерматол . 1999 г., 38 (3): 204-6. [Медлайн].

  • BENCINI, PL, TARANTINO, A, GRIMALT, R., et al. Неопределенный. Британский журнал дерматологии, . 1995. 132: 74–78.

  • Murase J, Gilliam AC.Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз, сосуществующий с линейным и бородавчатым порокератозом у пожилой женщины: обновленная информация о генетике и клинических проявлениях порокератоза. Дж. Ам Акад Дерматол . 2010 ноябрь 63 (5): 886-91. [Медлайн].

  • Патрици А., Пассарини Б., Мингетти Г., Мазина М. Пальмовый порокератоз и диссеминированный подошвенный сустав: необычная клиническая картина. Дж. Ам Акад Дерматол . 1989, 21 августа (2, часть 2): 415-8. [Медлайн].

  • Marschalkó M, SomlaiB.Подошвенный порокератоз, ладонная мышца и др. Распространение. Арка Дерматол . 1986 августа 122 (8): 890-1.

  • Таллон Б., Блюменталь Г., Бхаван Дж. Порокератоз ptychotropica: менее известный вариант. Клин Эксперимент Дерматол . 2009 декабрь 34 (8): e895-7. [Медлайн].

  • Макгиган К., Шурман Д., Кампанелли С., Ли Дж. Б. Порокератоз ptychotropica: клинически отличный вариант порокератоза. Дж. Ам Акад Дерматол . 2009 Март 60 (3): 501-3.[Медлайн].

  • Фланаган Н., Бояджиев С.А., Харпер Дж., Кайн Л., Эрли М., Уотсон Р. Семейный краниосиностоз, анальные аномалии и порокератоз: ВП синдром. Дж Мед Генет . 1998 Сентябрь 35 (9): 763-6. [Медлайн].

  • Хартман Р., Риццо С., Патель Р., Камино Х., Шупак Дж. Л. Пальмовый порокератоз и диссеминированный подошвенный порокератоз или диссеминированный вариант порокератоза эккринного устья и дермального протока (PEODDN) с поражением фолликулов. Dermatol Online J . 2009. 15 (8): 8. [Медлайн].

  • Zaballos P, Puig S, Malvehy J. Дермоскопия диссеминированного поверхностного актинического порокератоза. Арка Дерматол . 2004 ноябрь 140 (11): 1410. [Медлайн].

  • Ухара Х., Камиджо Ф., Окуяма Р., Саида Т. Открытые поры с пробками при порокератозе, четко визуализированные с помощью дерматоскопического теста чернил по бороздам: отчет о 3 случаях. Арка Дерматол . 2011 Июль 147 (7): 866-8. [Медлайн].

  • Рид С., Редди Р., Броделл РТ. Диагностика порокератоза Мибелли каждый раз: новый метод биопсии для максимального гистопатологического подтверждения. Cutis . 2016 Март 97 (3): 188-90. [Медлайн].

  • Sander CA, Pfeiffer C, Kligman AM, Plewig G. Химиотерапия диссеминированного актинического кератоза с 5-фторурацилом и изотретиноином. Дж. Ам Акад Дерматол . 1997, 36 февраля (2, часть 1): 236-8. [Медлайн].

  • Шелли В.Б., Шелли ЭД.Диссеминированный поверхностный порокератоз: быстрый терапевтический ответ на 5-фторурацил. Cutis . 1983 августа 32 (2): 139-40. [Медлайн].

  • Danby W. Лечение порокератоза фторурацилом и салициловой кислотой под окклюзией. Dermatol Online J . 2003 декабрь 9 (5): 33. [Медлайн].

  • Бем М., Люгер Т.А., Бонсманн Г. Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз: лечение местным такальцитолом. Дж. Ам Акад Дерматол .1999 Mar.40 (3): 479-80. [Медлайн].

  • Thiers BH. Использование местного кальципотриена / кальципотриола в условиях, отличных от псориаза бляшечного типа. Дж. Ам Акад Дерматол . 1997, 37 сентября (3, часть 2): S69-71. [Медлайн].

  • Бакарджиев И., Каваклиева С., Пехливанов Г. Успешное лечение диссеминированного поверхностного актинического порокератоза кальципотриолом. Инт Дж Дерматол . 2011 г. 5 июля [Medline].

  • Харрисон С., Синклер Р.Порокератоз Мибелли: успешное лечение 5% кремом имиквимод для местного применения. Австралас Дж. Дерматол . 2003 ноябрь 44 (4): 281-3. [Медлайн].

  • Gracia-Cazaña T, Vera-Álvarez J, García-Patos V, Gilaberte Y. Имиквимод и фотодинамическая терапия полезны при лечении порокератоза у детей с трансплантацией костного мозга. Педиатр дерматол . 2015 29 июля. [Medline].

  • Kindem S, Serra-Guillén C, Sorní G, Guillén C, Sanmartín O.Лечение порокератоза Мибелли мебутатом ингенола: новый возможный терапевтический вариант. JAMA Дерматол . 2015 Январь 151 (1): 85-6. [Медлайн].

  • Parks AC, Коннер К.Дж., Армстронг, Калифорния. Длительное купирование линейного порокератоза 0,1% мазью такролимуса. JAMA Дерматол . 2014 Февраль 150 (2): 194-6. [Медлайн].

  • Marks S, Varma R, Cantrell W, Chen SC, Gold M, Muellenhoff M. 3% гель диклофенака натрия в качестве потенциального лечения диссеминированного поверхностного актинического порокератоза. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2009 23 января (1): 42-5. [Медлайн].

  • Knobler RM, Neumann RA. Обострение порокератоза на фоне терапии этретинатом. Акта Дерм Венереол . 1990. 70 (4): 319-22. [Медлайн].

  • Кармайкл А.Дж., Тан CY. Пигментные кератозы — осложнение применения этретината при лечении диссеминированного поверхностного актинического порокератоза. Клин Эксперимент Дерматол . 1990 Сентябрь 15 (5): 370-1. [Медлайн].

  • Hong JB, Hsiao CH, Chu CY. Систематизированный линейный порокератоз: редкий вариант диффузного порокератоза с хорошим ответом на системный ацитретин. Дж. Ам Акад Дерматол . 2009 Апрель 60 (4): 713-5. [Медлайн].

  • Гарг Т., Рамчандер, Варгезе Б., Барара М., Нангиа А. Общий линейный порокератоз: редкое заболевание с отличным ответом на ацитретин. Dermatol Online J . 2011. 17 (5): 3. [Медлайн].

  • Cohen PR, Held JL, Katz BE.Линейный порокератоз: успешное лечение алмазной дермабразией. Дж. Ам Акад Дерматол . 1990, 23 ноября (5, часть 2): 975-7. [Медлайн].

  • Росс Н.А., Розенбаум Л.Е., Саеди Н., Арндт К.А., Довер Дж. С.. Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз улучшился с помощью фракционного лазерного лечения с длиной волны 1927 нм. J Косметический лазер Ther . 2016 18 февраля (1): 53-5. [Медлайн].

  • Ито М., Накагава Х. Успешное лечение диссеминированного поверхностного актинического порокератоза рубиновым лазером с модуляцией добротности. Дж Дерматол . 2007 декабрь 34 (12): 816-20. [Медлайн].

  • Лю HT. Лечение амилоидоза лишая (LA) и диссеминированного поверхностного порокератоза (DSP) Nd: YAG-лазером с модулируемой добротностью с удвоенной частотой. Дерматол Сургут . 2000 26 октября (10): 958-62. [Медлайн].

  • Cavicchini S, Tourlaki A. Успешное лечение диссеминированного поверхностного актинического порокератоза с помощью фотодинамической терапии метиламинолевулинатом. J Dermatolog Treat .2006. 17 (3): 190-1. [Медлайн].

  • Atzmony L, Lim YH, Hamilton C, Leventhal JS, Wagner A, Paller AS, et al. Актуальный холестерин / ловастатин для лечения порокератоза: терапия, направленная на патогенез. Дж. Ам Акад Дерматол . 2020 Январь 82 (1): 123-131. [Медлайн].

  • Иммуномодулирующая роль витамина D в респираторных заболеваниях

    Название: Иммуномодулирующая роль витамина D при респираторных заболеваниях

    ОБЪЕМ: 15 ВЫДАЧА: 3

    Автор (ы): Джулио Пульвиренти, Джузеппе Фабио Паризи *, Сара Манти, Амелия Ликари, Микеле Миралья дель Джудиче, Кармело Сальпьетро, ​​Джан Луиджи Марселья и Сальваторе Леонарди

    Место работы: Департамент клинической и экспериментальной медицины, Университет Катании, Катания, Департамент клинической и экспериментальной медицины, Университет Катании, Катания, Департамент клинической и экспериментальной медицины, Университет Катании, Катания, Департамент педиатрии, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Университет Павии, Павия, Отделение женской, детской и общей и специальной хирургии, Университет Кампании «Луиджи Ванвителли», Неаполь, Отделение педиатрии, Университет Мессины, Мессина, Отделение педиатрии, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo , Университет Павии, Павия, Кафедра клинической и экспериментальной медицины, Университет Катании, Катания

    Ключевые слова: Астма, муковисцидоз, рецидивирующие респираторные инфекции, респираторные заболевания, витамин D, иммуномодуляторы.

    Реферат:

    Растущий интерес к новой роли витамина D, особенно как иммуномодулирующего средства. фактор, стимулировал фундаментальные исследования и разработку клинических испытаний, чтобы лучше понять влияние добавок на различные заболевания. Витамин D — важный фактор питания человека. здоровье благодаря его роли в регуляции метаболизма кальция, клеточном росте, дифференциации и фундаментальная открытая активность в иммунных функциях.Он повлиял на разные болезни, особенно воспалительные и аутоиммунные заболевания, за счет регуляции иммунного ответа, модулирование врожденного и адаптивного иммунитета.

    Целью этого обзора было изучить роль витамина D в основных респираторных заболеваниях в дети, такие как астма, хронический риносинусит, муковисцидоз и рецидивирующие респираторные инфекции.

    Влияние витаминов на иммунную функцию у пациентов с COVID-19


    Поскольку страна продолжает бороться с COVID-19 в отсутствие эффективных методов лечения, внимание было сосредоточено на методах, которые могут помочь укрепить иммунную систему.В недавнем обзоре изучалась возможная роль питания или компонентов диеты в COVID-19.

    Пациенты, инфицированные SAR-CoV-2 с дефицитом витамина D, чувствуют себя хуже, чем пациенты с избытком витамина D, что побудило исследователей рассмотреть возможную иммуномодулирующую роль витамина D. Потенциальная польза витамина D проистекает из его способность стимулировать экспрессию антимикробных пептидов, которые помогают поддерживать целостность плотных контактов эпителия; усиление экспрессии антиоксидантных генов, приводящее к уменьшению воспаления; стимулирование производства макрофагов и супероксида; фагоцитоз; подавление активности Т-хелперов 1 типа; снижение выработки провоспалительных цитокинов; усиление противовоспалительных цитокинов; и стимуляция супрессивных регуляторных Т-клеток.

    Дефицит витамина D также связан с сопутствующими заболеваниями, которые являются факторами риска коронавирусной инфекции, а также в пожилом возрасте, что было связано с более неблагоприятным исходом от COVID-19. Адекватный уровень витамина D может быть обратно коррелирован с экспрессией С-реактивного белка, маркера воспаления, и со сниженным риском коагулопатии и иммуносупрессии. Белковые мишени для SARS-CoV-2 могут регулироваться витамином D. Хотя эффективность витамина D еще не доказана при COVID-19, использование витамина D было связано со снижением частоты и тяжести других вирусных инфекций и может снизить провоспалительные цитокины, которые связаны с более тяжелым заболеванием и повышенной смертностью при COVID-19.

    Витамин С, поглотитель активных форм кислорода, обладает антиоксидантной активностью, и его дефицит связан с нарушением баланса между антиоксидантной активностью и образованием оксидантов. Добавки витамина С могут быть профилактикой вирусных инфекций и могут уменьшить их продолжительность и тяжесть. Он снижает провоспалительные цитокины, которые активируются при COVID-19 и могут играть роль в цитокиновом шторме; усиливает противовоспалительные цитокины; снижает уровни TNF-альфа, провоспалительного цитокина, который может способствовать проникновению SARS-CoV-2 в клетки-хозяева; и увеличивает уровень IL-10, что, в свою очередь, уменьшает воспаление.Витамин С играет роль в вторичном сепсисе по отношению к пневмонии, и пациенты с COVID-19 подвергаются более высокому риску развития пневмонии.

    Считается, что цинк, ключевой микроэлемент, обладает иммуномодулирующими и противовирусными свойствами. Неблагоприятные физиологические эффекты, связанные с дефицитом цинка, включают увеличение провоспалительных цитокинов; ремоделирование легочной ткани; изменение клеточно-барьерной функции эпителиальной ткани легких; уменьшение количества лимфоцитов; и нарушение функции лимфоцитов. Цинк препятствует вирусному синтезу и репликации, в том числе коронавирусов.При COVID-19 добавка цинка может уменьшить симптомы, такие как инфекция нижних дыхательных путей, за счет ингибирования вирусной оболочки, связывания и репликации.

    Было обнаружено, что омега-3-жирные кислоты обладают противовирусными свойствами против гриппа. Их роль в COVID-19 остается спорной с наблюдаемым улучшением оксигенации и повышенной восприимчивостью к окислительному повреждению мембран.

    Другие соединения, которые могут оказывать иммуномодулирующее действие при COVID-19, включают витамин E, селен, магний и витамин A; однако в этой области необходимы дополнительные исследования.

    Хотя информация о COVID-19 все еще развивается, понимание потенциальных механизмов, с помощью которых витамины и добавки могут быть полезны при COVID-19, поможет фармацевтам обучить пациентов их правильному использованию.

    Содержание данной статьи носит исключительно информационный характер. Содержание не предназначено для замены профессиональной консультации. Вы полагаетесь на любую информацию, представленную в этой статье, исключительно на свой страх и риск.

    « Щелкните здесь, чтобы вернуться к обновлению витаминов и добавок.

    Воздействие солнечного света оказывает иммуномодулирующее действие для уменьшения тяжести рассеянного склероза

    Вклад авторов: AS, AB, FTB, H.-PH, MAF, RL, FP, MS, BT, HT, CW, FW, BW, UKZ, UZ , TK, FZ, BH, RG, KL, HW и NS спланированное исследование; P.O., A.S., J.B., H.W. и N..S. проведенное исследование; PO, BP, DG, TFMA, AS-M., GG-E., FB, IG, JB, GA, TS-H., NM, AB, FTB, SB, H.-PH, MAF, RL, FL, KL-H., MM, FP, MS, BT, HT, CW, FW, BW, UKZ, UZ, BM-M., TK, LK, SGM, FZ, BH, RH, DB, RG, CCG, CL, SG, KL, HW и NS проанализированные данные; P.O. подготовили рисунки и таблицы; В ВИДЕ. вел протокол исследования; В ВИДЕ. провел дизайн и внедрение этических норм когортного исследования NationMS; В ВИДЕ. провели измерение vitD сыворотки образцов NationMS; Б.П. предоставили и проанализировали данные когорты BIONAT; Д.Г. рассмотрены статистические подходы; Т.Ф.M.A., B.M.-M. и B.H. подготовлены и предоставлены генетические данные; G.G.-E., M.M., C.L. и S.G. проанализировали данные МРТ; Г.А. проведено администрирование биоинформатической системы; A.B., S.B., H.-P.H., R.L., K.L.-H., F.P., M.S., B.T., H.T., C.W., F.W., B.W., U.K.Z., U.Z., F.Z., B.H., R.G. и H.W. оказывалась административная, техническая и материальная поддержка; Т.К., Л.К., С.Г.М., Ф.З. способствовал анализу клинических данных; Р.Х. внес критический интеллектуальный вклад; Д. предоставлены данные из когорты BIONAT; R.G. отвечал за протокол исследования, дизайн и выполнение этических норм; К.Л. проводил экспертизу по MC1R и биологии кожи; и PO, AS, BP, DG, TFMA, AS-M., GG-E., FB, IG, JB, GA, TS-H., NM, AB, FTB, SB, H.-PH, MAF, RL. , FL, KL-H., MM, FP, MS, BT, HT, CW, FW, BW, UKZ, UZ, BM-M., TK, LK, SGM, FZ, BH, RH, DB, RG, CCG , CL, SG, KL, HW и NS написал газету.

    Справка о конкурирующих интересах: H.W. получали гонорары и плату за консультации от Bayer Healthcare, Biogen, Fresenius Medical Care, GlaxoSmithKline, GW Pharmaceuticals, Merck Serono, Novartis, Sanofi Genzyme и Teva Pharma.К.Л. соавтор патента № US 2016/0158322 A1 под названием «NDP-MSH для лечения воспалительных и / или нейродегенеративных нарушений ЦНС». В ВИДЕ. получил гонорары докладчикам и / или компенсацию командировок за деятельность с Almirall Hermal GmbH, Biogen, Merck, Novartis, Roche и Sanofi Genzyme, не имеющую отношения к этой работе. R.G. входит в состав научных консультативных советов компаний Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Teva), Biogen Idec, Bayer Schering Pharma и Novartis; получил гонорары от компаний Biogen Idec, Teva, Bayer Schering Pharma и Novartis; является редактором журнала « Терапевтические достижения в неврологических заболеваниях», , и входит в состав редакционных коллегий журналов « Экспериментальная неврология» и «Журнал нейроиммунологии » ; и получает исследовательскую поддержку от Teva, Biogen Idec, Bayer Schering Pharma, Genzyme, Merck Serono и Novartis, ни одна из которых не связана с этой работой.Л.К. получает гонорары за чтение лекций и дорожные расходы для посещения встреч от компаний Biogen, Merck, Sanofi Genzyme, Novartis и Roche; ее исследования финансируются Министерством образования и исследований Германии (BMBF), Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG), Междисциплинарным центром клинических исследований (IZKF), Мюнстер, Biogen, Merck и Novartis. M.A.F. получил гонорары на консультации и дорожные расходы от компаний Biogen, Merck KGaA, Novartis и Roche; его исследования финансируются BMBF, DFG, Landesforschungsförderung Hamburg, Gemeinnützige Hertie-Stiftung и Else Kröner-Fresenius-Stiftung.S.G.M. получает гонорары за чтение лекций и дорожные расходы для посещения встреч от Almirall, Amicus Therapeutics Germany, Bayer Health Care, Biogen, Celgene, Diamed, Genzyme, MedDay Pharmaceuticals, Merck Serono, Novartis, Novo Nordisk, ONO Pharma, Roche, Sanofi-Aventis, Chugai Pharma, QuintilesIMS и Teva; его исследования финансируются BMBF, DFG, Else Kröner Fresenius Foundation, Немецкой службой академических обменов, Hertie Foundation, IZKF Muenster, German Foundation Neurology and Almirall, Amicus Therapeutics Germany, Biogen, Diamed, Fresenius Medical Care, Genzyme, Merck Serono, Novartis , ONO Pharma, Roche и Teva.R.H. получила грантовую поддержку от Biogen, Genzyme-Sanofi, Merck Serono, Novartis, Teva и личные гонорары от Actelion, Biogen, Genzyme-Sanofi, Medday, Merck Serono, Novartis, Roche и Teva. Т.К. получила командировочные расходы и личную компенсацию от Bayer Healthcare, Teva Pharma, Merck, Novartis Pharma, Sanofi-Aventis / Genzyme, Roche и Biogen, а также грантовую поддержку от Bayer Schering AG, Novartis и Chugai Pharma. U.Z. получил гранты от DFG, BMBF, Европейского исследовательского совета, Bristol Myers Squibb, Janssen Pharmaceuticals NV, Servier и Biogen Idec, а также гонорары за личные консультации от Pfizer GmbH, Bayer Vital GmbH и CorTec GmbH.F.Z. получили средства на научные консультации или исследования от DFG, BMBF, Ассоциации фармацевтического менеджмента, Novartis, Octapharma, Merck Serono, ONO Pharma, Biogen, Genzyme, Celgene, Roche, Sanofi Aventis. КАК М. получил командировочные расходы и исследовательскую поддержку от Novartis. C.C.G. получил гонорары и дорожные расходы для посещения встреч от компаний Biogen, Euroimmun, Genzyme, MyLan, Novartis Pharma GmbH и Bayer Health Care, которые не имели отношения к этому исследованию; ее работа финансируется Biogen, Novartis, BMBF (01Gl1603A), DFG (GR3946 / 3-1, SFB Transregio 128 A09), Европейским союзом (Horizon2020, ReSToRE), IZKF и Innovative Medizinische Forschung.Д. получает лекции, приглашения на конгресс, участие в правлениях компаний Bayer, Biogen, Medday, Merck, Novartis, Roche, Sanofi Genzyme и Teva. Б.Т. получал гонорары и гонорары за консультации в качестве спикера и консультанта от Alexion, Bayer Healthcare, Biogen, CSL Behring, GILEAD, GRIFOLS, Merck Serono, Novartis, Octapharma, Roche, Sanofi Genzyme, Teva и UCB Pharma; его университет получил неограниченные исследовательские гранты от компаний Biogen-Idec, Novartis, Teva, Bayer Healthcare, CSL-Behring, GRIFOLS, Octapharma, Sanofi Genzyme и UCB Pharma.F.T.B. получил через свое учреждение грантовую поддержку и / или компенсацию путевых расходов для участия в научных конференциях от компаний Actelion, Bayer, Biogen, Merck, Novartis, Sanofi Genzyme и Teva; он получал личные гонорары за выступления или деятельность консультативного совета от компаний Actelion, Bayer, Biogen, Merck, Novartis, Roche и Sanofi Genzyme; его исследования частично финансируются DFG и BMBF. C.W. получил институциональную поддержку от компаний Novartis, Sanofi Genzyme, Biogen и Roche. H.-P.H. получал гонорары за консультации, выступления и работу в руководящих комитетах от Bayer Healthcare, Biogen, GeNeuro, MedImmune, Merck, Novartis, Opexa, Receptos Celgene, Roche, Sanofi Genzyme, CSL Behring, Octapharma и Teva с одобрения ректора Университета Генриха-Гейне.H.T. получил гонорары от компаний Bayer, Biogen, Fresenius, Genzyme, Merck, Novartis, Roche, Siemens и Teva; он является редактором раздела в журнале Journal of Neurology, Psychiatry, and Brain Research ; H.T. и его учреждение получает исследовательскую поддержку от BMBF, DMSG, Fresenius, Genzyme, Merck и Novartis, ни одна из которых не связана с этой работой. А.Б. получил личную компенсацию от компаний Merck, Biogen, Bayer Vital, Novartis, Teva, Roche, Celgene, Alexion и Sanofi Genzyme, а также гранты на поездки и участие в конгрессах от компаний Biogen, Teva, Novartis, Sanofi Genzyme, Celgene и Merck, не связанных к этой работе.C.L. получил почетное звание профессора при поддержке фонда Новартис, получал консультации и гонорары докладчика от компаний Biogen-Idec, Bayer Schering, Novartis, Sanofi Genzyme и Teva; и получил научную грантовую поддержку от компаний Merck-Serono и Novartis. B.W. получил исследовательские гранты и / или награды от Merck Serono, Biogen, Teva, Novartis, Sanofi Genzyme, Bayer Healthcare, Roche, а также исследовательские гранты от Фонда Дитмара Хоппа, Фонда Клауса Чира, BMBF и DFG.U.K.Z. получил гонорары за чтение лекций и / или дорожные расходы для посещения встреч от Almirall, Alexion, Bayer, Biogen, Celgene, Merck Serono, Novartis, Octapharma, Roche, Sanofi Genzyme и Teva, а также грантовую поддержку от BMBF и Европейского Союза, никто не имел отношения к этому исследованию; его исследование финансируется BMBF, Министерством экономики Германии, DFG и Европейским союзом. С. получил награды и компенсацию за проезд от Biogen Idec, Merck Serono, Novartis, Sanofi Genzyme и Roche.РС. получил гонорары за научные лекции или консультации от Alexion, Bayer Healthcare, Biogen, CSL Behring, Grifols, MedDay, Merck-Serono, Novartis, Roche, Sanofi Genzyme, Takeda и Teva; его учреждение получило исследовательскую поддержку от компаний Biogen, Sanofi-Genzyme и Merck-Serono. R.A.L. получила личную компенсацию от Celgene, Bayer Healthcare, Teva Pharma, Merck, Novartis Pharma, Sanofi-Aventis / Genzyme, Roche и Biogen, а также грантовую поддержку от Novartis и Merck. Ф.В. входил в научный консультативный совет Genzyme, Merck Serono и Novartis; он получил финансирование командировок и / или гонорары выступающим от компаний Bayer, Biogen, Teva, Merck Serono, Novartis и Pfizer; он работает в Sana и получил исследовательскую поддержку от BMBF, Merck Serono и Novartis.F.P. сообщили о другой поддержке со стороны Bayer, Novartis, Biogen-Idec, Teva, Sanofi-Aventis / Genzyme, Merck Serono, Alexion, Chugai, MedImmune, Roche и Shire помимо представленных работ; он занимает должность академического редактора журнала PLoS One и заместителя редактора журнала Неврология: нейроиммунология и нейровоспаление ; у него есть членство в научно-консультативном совете Novartis и оплата консультационных услуг от Sanofi Genzyme, Biogen-Idec, MedImmune, Shire и Alexion; и исследовательская поддержка со стороны Bayer, Novartis, Biogen Idec, Teva, Sanofi-Aventis / Genzyme, Alexion, Merck Serono, Немецкого исследовательского совета, Werth Stiftung, Министерства образования и исследований Германии, Arthur Arnstein Stiftung Berlin, Рамочная программа EU FP7, Arthur Фонд Арнштейна в Берлине, Благотворительный фонд Гути Джексона и Национальный фонд рассеянного склероза США.B.H. входил в состав научных консультативных советов компании Novartis; он был членом комитета по мониторингу данных и безопасности в компаниях AllergyCare и TG therapeutics; он или его учреждение получали гонорары от Desitin; он владеет частью двух патентов, одного на обнаружение антител против KIR4.1 в субпопуляции пациентов с РС и одного на генетические детерминанты нейтрализующих антител к интерферону. Все конфликты не относятся к теме исследования. F.L. входил в состав консультативного совета компании «Рош» и получал финансирование командировок от Teva.М.М. получил исследовательскую поддержку от Merck Serono и Novartis, а также путевые расходы для посещения встреч от Merck Serono. К.Л.-Х. получил исследовательскую поддержку (Техническому университету Мюнхена) от Novartis, гонорары от Novartis и F. Hoffmann-La Roche и компенсацию дорожных расходов от Merck Serono.

    Иммуномодулирующий витамин D при талассемии — Просмотр полного текста

    Это исследование было разработано как нерандомизированное открытое интервенционное исследование и проводилось в клинике талассемии больницы общего профиля Хасана Садикина, Бандунг, Западная Ява, Индонезия.Дефицит витамина D среди населения в целом распространен в Индонезии: по данным одного исследования1, его распространенность составляет 41%. Перспективно были набраны 60 детей (в возрасте от 1 месяца до 15 лет) с диагнозом большая β-талассемия, подтвержденная клиническим и электрофорезом гемоглобина, которые регулярно проходили переливание крови не реже одного раза в месяц, контролируемое в клинике, с марта по май 2018 года. Кроме того, критериям включения в исследование соответствовали дети, у которых сыворотка ферритина> 1000 мкг / л в течение последних трех месяцев.Дети с туберкулезом или сочетанной инфекцией (гепатит B, гепатит C и цитомегаловирус) и признаками острой инфекции не имели права на участие в исследовании. Информированное согласие было получено от родителей или опекуна ребенка. Уровни витамина D измерялись до и после приема добавок, при этом определяя их статус достаточности витамина D. Классификация достаточности витамина D использовалась в соответствии с Руководством по клинической практике эндокринного общества, в котором говорилось, что уровень 25 (OH) D <20 нг / мл считался дефицитом витамина D, тогда как 25 (OH) D 21- 29 нг / мл было сочтено недостаточным.Затем считалось, что достаточное количество витамина D составляет, когда концентрация 25 (OH) D составляла 30 нг / мл или выше. В этом исследовании не было зарегистрировано здоровых людей из контрольной группы для проверки вариабельности лабораторных тестов с течением времени.

    Вмешательство проводилось в соответствии с уровнем достаточности витамина D участниками. Участники с достаточным уровнем витамина D получали 800 МЕ холекальциферола (сироп, содержащий 400 МЕ холекальциферола на мерную ложку, Gracia Pharmindo, Индонезия) ежедневно в течение 8 недель, в то время как те, у кого был недостаточный или недостаточный уровень витамина D, потребляли 2000 МЕ ежедневно.Соблюдение установленных правил систематически контролировалось с помощью дневника мониторинга лекарственных средств, который оценивался исследователями. Образцы крови для целей исследования были взяты при регистрации и после восьми недель приема добавок холекальциферола во время плановых визитов в клинику. Мерой результата было изменение доли субпопуляций моноцитов и экспрессии мембраносвязанного белка моноцитов, состоящего из CD14, CD16 и HLA-DR.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *