Группа микроэлементов: Основные эссенциальные (жизненно необходимые) и токсичные микроэлементы (13 показателей)

Содержание

Основные эссенциальные (жизненно необходимые) и токсичные микроэлементы (13 показателей)

Определение концентрации эссенциальных и токсических микроэлементов, используемое для оценки нутриентного статуса и диагностики острой и хронической интоксикации.

Синонимы русские

Селен, цинк, кобальт, марганец, магний, медь, железо, кальций, ртуть, мышьяк, свинец, кадмий, алюминий.

Синонимы английские

Selenium, Zinc, Cobalt, Manganese, Magnesium, Copper, Iron, Calcium, Mercury, Arsenic, Lead, Cadmium, Aluminium.

Метод исследования

Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.

Единицы измерения

Мкг/л (микрограмм на литр), мг/л (миллиграмм на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь, разовую порцию мочи, волосы, ногти.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
  • Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  • Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
  • Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Неорганические ионы являются необходимыми составляющими метаболизма человека наряду с белками, жирами, углеводами и витаминами. Как правило, их концентрация в организме очень мала, что находит отражение в их названии –

микроэлементы. Они выполняют целый ряд функций: входят в состав ферментов, обеспечивают стабилизацию сложных белковых структур, нуклеиновых кислот и мембран и абсолютно необходимы на любой стадии развития человека. В группу микроэлементов входят селен, цинк, кобальт, марганец, медь и железо, а также кальций и магний. Как недостаток, так и избыток микроэлементов может приводить к поражению различных систем органов. Некоторые неорганические ионы (ртуть, мышьяк, свинец, кадмий и алюминий) оказывают крайне негативное воздействие уже при минимальных концентрациях и поэтому относятся к классу токсических элементов. Концентрацию микроэлементов и токсических ионов измеряют при оценке нутриентного статуса организма, а также при подозрении на острую или хроническую интоксикацию.

Баланс микронутриентов может меняться и зависит от таких факторов, как физиологическое состояние организма, пол, возраст, степень физической и умственной нагрузки, питание, наличие сопутствующих заболеваний и прием лекарственных препаратов. Несмотря на то что есть суточные нормы микронутриентов, следует помнить, что потребность в них индивидуальна.

У пожилых людей риск развития дефицита эссенциальных элементов выше. Это связано как с дистрофическими изменениями в желудочно-кишечном тракте, так и с особенностями питания в этой возрастной группе.

При старении снижается секреция соляной кислоты в желудке, что приводит к избыточному росту микрофлоры кишечника и дисбиозу, затрудняющему нормальное усвоение микронутриентов. Суточная потребность в микронутриентах с возрастом остается на том же уровне, что и в молодом возрасте. В результате около 85  % людей в домах престарелых и 65  % госпитализированных пожилых людей страдает от недостаточности питания. Дефицит эссенциальных элементов не имеет выраженной клинической картины. Он проявляется постепенным снижением когнитивных функций (внимание, восприятие, память), мышечной и костной массы, замедлением заживления ран, повышенной утомляемостью, иммунодефицитом, анемией и другими неспецифическими признаками. Кроме того, дефицит эссенциальных элементов имеет некоторое сходство с хронической интоксикацией токсическими элементами, что обуславливает необходимость комплексного анализа.

Другой группой пациентов, нуждающихся в адекватном мониторинге нутриентного статуса, являются пациенты с тяжелым течением заболеваний, а также находящиеся на аппарате искусственного дыхания и получающие полное парентеральное питание. Нормализация уровня микронутриентов в этих клинических ситуациях связана с лучшим прогнозом и более высокими показателями выживаемости. Следует также отметить, что сочетанное назначение препаратов, содержащих разные микроэлементы, витамины и минералы, может быть неэффективным, если не производить комплексной лабораторной оценки их концентрации в организме. Так, например, добавление цинкосодержащих препаратов корректирует дефицит цинка, но в то же самое время препятствует реабсорбции меди.

Особую группу представляют пациенты, находящиеся на гемодиализе. Уровни натрия, кальция, калия и бикарбоната в диализной жидкости строго контролируются во избежание нарушения водно-щелочного и кислотно-основного баланса во время и после процедуры. Однако концентрация других ионов не учитывается, в результате чего при длительном диализе может возникнуть дефицит микронутриентов. Длительный гемодиализ связан с понижением концентрации селена, марганца и цинка. С другой стороны, диализная жидкость может стать источником токсических элементов.

Несмотря на очень низкую концентрацию токсических элементов в диализате, длительное лечение диализом может приводить к накоплению в организме высоких доз алюминия, кадмия, меди и свинца, учитывая необходимость в большом объеме диализата (более 300 л/неделю).

Также риску хронического отравления алюминием, кадмием, свинцом, ртутью и мышьяком подвержены рабочие, занятые на горнодобывающей и металлообрабатывающей промышленности.

Для получения дополнительной информации о нутриентном состоянии пациента исследование основных эссенциальных и токсичных микроэлементов дополняют анализом на витамины, антиоксиданты и жирные кислоты.

Для чего используется исследование?

  • Для оценки нутриентного статуса здорового человека;
  • для оценки нутриентного статуса пациентов с тяжелым течением заболеваний, находящихся на аппарате искусственного дыхания или диализе, а также получающих полное парентеральное питание;
  • для диагностики острой или хронической интоксикации пациентов с особенностями профессионального анамнеза.

Когда назначается исследование?

  • При профилактическом осмотре;
  • при лечении пациентов с тяжелым течением заболеваний, находящихся на аппарате искусственного дыхания или диализе, а также получающих полное парентеральное питание;
  • при профилактическом осмотре пациентов, занятых на добыче и переработке токсических металлов.

Что означают результаты?

Референсные значения

Венозная кровь

Свинец: 0,15 — 4 мкг/л.

Кадмий: 0,013 — 2 мкг/л.

Ртуть: 0,21 — 5,8 мкг/л.

Мышьяк: 2 — 62 мкг/л.

Алюминий: 0 — 15 мкг/л.

Селен: 23 — 190 мкг/л.

Цинк: 650 — 2910 мкг/л.

Кобальт: 0,1 — 0,4 мкг/л.

Марганец: 0 — 2 мкг/л.

Магний: 12,15 — 31,59 мг/л.

Медь: 575 — 1725 мкг/л.

Железо: 270 — 2930 мкг/л.

Кальций: 86 — 102 мг/л.

Волосы

Свинец: 0 — 20 мкг/г.

Кадмий: 0 — 2,43 мкг/г.

Ртуть: 0 — 12,2 мкг/г.

Мышьяк: 0 — 0,5 мкг/г.

Алюминий: 5,6 — 50 мкг/г.

Селен: 0,2 — 1,4 мкг/г.

Цинк: 124 — 320 мкг/г.

Кобальт: 0,01 — 1,8 мкг/г.

Марганец: 0,2 — 4,4 мкг/г.

Магний: 30 — 461 мкг/г.

Медь: 4 — 60 мкг/г.

Железо: 13 — 177 мкг/г.

Кальций: 300 — 5800 мкг/г.

Ногти

Свинец: 0 — 20 мкг/г.

Кадмий: 0 — 2,43 мкг/г.

Ртуть: 0 — 15 мкг/г.

Мышьяк: 0 — 0,5 мкг/г.

Алюминий: 5,6 — 120 мкг/г.

Селен: 0,2 — 1,4 мкг/г.

Цинк: 30 — 320 мкг/г.

Кобальт: 0,01 — 1,8 мкг/г.

Марганец: 0,2 — 4,4 мкг/г.

Магний: 30 — 461 мкг/г.

Медь: 4 — 60 мкг/г.

Железо: 13 — 177 мкг/г.

Кальций: 300 — 5800 мкг/г.

Моча

Свинец: 0 — 25 мкг/л.

Кадмий: 0 — 2,6 мкг/л.

Ртуть: 0 — 100 мкг/л.

Мышьяк: 0 — 300 мкг/л.

Алюминий: 0 — 31 мкг/л.

Селен: 0 — 200 мкг/л.

Цинк: 40 — 1200 мкг/л.

Кобальт: 0,1 — 2 мкг/л.

Марганец: 0 — 10 мкг/л.

Магний: 4 — 232 мг/л.

Медь: 3 — 35 мкг/сут.

Железо: 60 — 1000 мг/л.

Кальций: 5 — 379 мг/л.

Причины повышения уровня эссенциальных и токсических микроэлементов:

  • острая или хроническая интоксикация.

Причины понижения уровня эссенциальных микроэлементов:

  • алиментарный дефицит.

Понижение уровня токсических микроэлементов не имеет диагностического значения.

Что может влиять на результат?

  • Возраст пациента;
  • пол;
  • особенности питания;
  • степень физической и умственной нагрузки;
  • курение и употребление алкоголя;
  • наличие сопутствующих заболеваний;
  • применение лекарственных препаратов.

Роль микроэлементов в кормлении крупного рогатого скота

Термин «микроэлементы» получил особое распространение в сельскохозяйственной научной литературе в середине ХХ века. В частности, для животноводов стало очевидным, что даже достаточное количество «макроэлементов» в кормах не обеспечивает нормального роста и размножения животных.

Эти элементы встречаются в очень малых количествах, поэтому их и назвали «микроэлементами» («микро» — означает мало). Но они имеют очень большое значение и необходимы всем живым организмам.

Микроэлементы влияют на функции кроветворения, эндокринных желез, защитные реакции организма, микрофлору пищеварительного тракта, регулируют обмен веществ, участвуют в биосинтезе белка и т.д.

Наибольшее значение для животных имеют железо, медь, кобальт, цинк, марганец, йод и селен.

Железо.

Железо входит в состав крови, селезенки, печени, костного мозга и мышц. Биологическая роль железа определяется его участием в связывании и транспорте кислорода, клеточном дыхании.

Основным признаком недостаточности железа в организме животных является анемия — нарушение синтеза гемоглобина. У взрослых животных эта патология встречается редко, чаще болеют новорожденные телята. Телята перестают расти, теряют способность оказывать сопротивление возбудителям инфекционных заболеваний. Слизистые оболочки животных, конъюнктива становятся бледными.

Вы знали? Кровь имеет красный цвет именно благодаря железу, которое входит в состав красных кровяных телец, переносящих кислород.

Медь.

Медь играет существенную роль в процессе кроветворения в качестве биокатализатора, стимулирующего образование гемоглобина из неорганических соединений железа.  При недостатке меди в рационах коров и молодняка в крови появляются незрелые формы эритроцитов и усугубляется заболевание анемией. Так же медь необходима для нормального развития скелета. При дефиците меди в кормах крупный рогатый скот страдает остеопорозом, а у телят наблюдаются явления, напоминающие рахит.

При наблюдении за животными можно отметить, что шерсть обесцвечивается, особенно вокруг глаз, появляется извращенный аппетит.

Познавательный факт! Больше всего меди в живом организме содержится в печени.

Кобальт.

Кобальт накапливается в печени и мышцах. Физический эффект кобальта обусловлен его присутствием в молекуле витамина В12. При недостатке кобальта развивается гиповитаминоз, так как витамин В12 синтезируется в рубце микрофлорой только при наличии кобальта. В рубце уменьшается численность бактерий и инфузорий, снижается переваримость корма, развивается истощение. Шерсть грубеет, становится взлохмаченной, кожа шелушится. Молочная и мясная продуктивность уменьшается. У коров задерживается течка, снижается оплодотворяемость, наблюдаются аборты, задержка последа, недоразвитие плода и рождение нежизнеспособного приплода. Обостряется восприимчивость к паратуберкулезу.

Научный факт! Кобальт используется в медицине для лечения радиоактивным излучением злокачественных опухолей.

Цинк.

Цинк участвует в синтезе белков, входит в состав многих гормонов и ферментов.

Недостаток цинка приводит к паракератозу, выпадению шерсти, отсутствию аппетита, скрежету зубов, рвоте, поносам, нарушению репродуктивной функции.

У лактирующих коров недостаток цинка часто возникает при даче большого количества концентрированных кормов, которые затормаживают процессы, связанные с всасыванием цинка в кровь из желудочно-кишечного тракта.

Любопытный факт! Известно, что много цинка содержится в яде змей, особенно гадюк и кобр. Высокое содержание цинка в яде — это то средство, которым змея защищается от собственного яда.

Марганец.

Что касается роли марганца, то этот микроэлемент имеет особое значение для роста костей и функций половых органов.  Он входит в состав ферментов, участвует в синтезе холестерина, окислительно-восстановительной системе организма, в образовании росткового слоя костей. При его недостатке отмечаются нарушения воспроизводительной функции (перегулы, нерегулярные течки, снижение оплодотворяемости, повышение вероятности самопроизвольных абортов и рассасывания плода). У дойных коров отмечается падение надоев и жирности молока. У молодняка отмечается замедление полового созревания, роста, появление слабости конечностей, хромота и несгибаемость суставов.

Интересный факт! Самыми марганцесодержащими в природе являются листья свеклы (до 0,03% микроэлемента) и рыжие муравьи, в организме которых содержание марганца доходит до 0,05 %.

Йод.

Йод входит в состав гормона щитовидной железы – тироксина, который оказывает влияние на рост животных, обмен веществ, теплообразование и функцию воспроизводства. Один их внешних признаков йодной недостаточности – это увеличение щитовидной железы, что проявляется в образовании зоба. Иногда щитовидная железа разрастается так, что может перекрыть трахею и вызвать удушье. Недостаток йода в рационах коров приводит к снижению секреции молока и молочного жира. Возможны аборты, рождение мертвого или нежизнеспособного приплода с зобом (толстая шея).

Вы знали? Больше всего йода содержится в горохе (211 микрограмм на 1 кг сухой массы), а также в перце (135 микрограмм на 1 кг).

Селен.

Есть много информации о значении селена в организме животных. Без селена организм животных не может усваивать витамин E.

Дефицит селена катастрофичен для молодого организма. Он приводит к различным нарушениям обменных процессов, среди которых наиболее опасным является беломышечная болезнь. Характерными признаками беломышечной болезни являются угнетенное состояние, слабость, залеживание, шаткость походки, мышечная дрожь, параличи отдельных частей тела. При вскрытии сердечная и скелетные мышцы имеют беловатую окраску, плотную консистенцию, на разрезе суховатые и напоминают вареное куриное мясо (отсюда и название).

У взрослых животных недостаток селена негативно влияет на воспроизводство. Увеличивается количество абортов, наблюдаются частые задержки последа, увеличивается индекс осеменения.

Важно!!! При всех своих полезных свойствах, селен является одним из опаснейших ядов, известных человеку. Смертельная доза этого элемента из расчёта на 1 кг веса составляет: для человека — 2–4 мг, для коровы — 10–11 мг, для лошади — 3–4 мг, для свиньи — 13–18 мг.

При круглогодичном стойловом содержании животные потребляют в основном только консервированные корма. Даже в кормах хорошего качества наблюдается недостаток микроэлементов. С целью исправления нарушений и нормализации состояния животных существует единственный верный путь – ввод в рацион кормления витаминно-минеральных премиксов.

Высокую эффективность применения показали премиксы производства АО «Капитал-Прок»:

  • Премикс для телят от 1 до 6 месяцев П61-1 (1%)

  • П62-1 (1%) премикс для телят от 6 до 18 месяцев в стойловый период

  • Премикс для племенных телят до 3 месяцев ПКР-1 (1%)

  • ПКР-2 (1%) премикс для племенных телят от 3 до 13 месяцев

  • Премикс для дойных коров в пастбищный период П60-2 (1%)

  • П60-1 (1%) премикс для дойных коров в стойловый период

  • Премикс для высокопродуктивных дойных коров в стойловый период П60-3 (1%)

При вводе их в рацион коров и молодняка восполняется дефицит микроэлементов в их организме, исчезают признаки недостаточности и повышаются показатели продуктивности.

Кормите животных сбалансированным рационом, ведь здоровье коровы – основа Вашей прибыли!

Технолог-консультант Никитина К. И.


Поливитамины с микроэлементами входит в группу A11AA04

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Другие подгруппы по коду АТХ: A11AA — Поливитамины с минеральными веществами

Берокка® Плюс

Таб. шипучие со вкусом апельсина: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001948 от 27. 08.10 Дата перерегистрации: 16.11.16

Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 шт.

рег. №: ЛС-001921 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 01.03.17
Био-Макс

Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000326/01 от 06.07.11
Дуовит®

Драже: 40 шт. , в т.ч.: драже красного цвета: 20 шт. в пачке, драже голубого цвета: 20 шт. в пачке

рег. №: П N013432/01 от 14.08.07
Кальцинова

Таб. фруктовые: 27 шт.

рег. №: П N015024/01 от 11.01.09
Компливит®

Таб. , покр. оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08 Дата перерегистрации: 23.04.18
Компливит®

Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 365 шт.

рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.18
Компливит® «Мама» для беременных и кормящих женщин

Таб. , покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N002958/01 от 13.10.08
Компливит® Актив жевательный

Таб. жевательные (банановые, вишневые, крем-брюле, молочно-шоколадные): банки 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-006459/09 от 23.08.13
Компливит® Кальций Д3

Таб. жевательные (мятные) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-000071 от 07.12.10

Таб. жевательные (апельсиновые) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛС-002258 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 14.02.19
Компливит®-Актив

Таб. , покр. пленочной оболочкой: банки 30 или 60 шт.

рег. №: Р N002961/01 от 12.01.10
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
Лавита®

Таб. , покр. пленочной обол.: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000201 от 11.02.11
Менопейс

Капс.: 30 шт.

рег. №: П N015844/01 от 10.08.10
Мульти-Табс® Малыш

Таб. жевательные: 30 или 60 шт.

рег. №: П N012075/01 от 06.05.10
Мульти-табс® Юниор

Таб. жевательные: 30 или 60 шт.

рег. №: П N012061/01 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 15.05.19
Олиговит

Драже: 30 шт.

рег. №: П N014434/01-2003 от 20.06.08
Прегнакеа

Капс.: 30 шт.

рег. №: П N015408/01 от 09.02.09
Селмевит Интенсив

Таб. , покр. пленочной обол.: 60 шт.

рег. №: ЛСР-002242/07 от 17.08.07
Селмевит®

Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002231 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 26.06.17
Супрадин®

Таб. шипучие: 10 или 20 шт.

рег. №: П N015220/01 от 24.04.08 Дата перерегистрации: 12.01.17

Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: П N016098/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 04.07.16
9 Месяцев Витаминно-минеральный комплекс

Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000167 от 13.01.11
Биовиталь® Гель для детей (Киндер Биовиталь®)

Гель пероральный д/детей: туба 175 г

рег. №: П N014759/01 от 20.12.07
Витаспектрум

Таб. , покр. оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000981/01 от 01.10.07
Витатресс®

Таб., покр. оболочкой: 30 или 50 шт.

рег. №: Р N000793/01 от 07.11.07
Витрум®

Таб. , покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100, 120 или 130 шт.

рег. №: П N012720/01 от 27.04.10
Витрум® Бьюти Люкс

Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-003496/09 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 28.10.13
Витрум® Бэби

Таб. , жевательные: 30 или 60 шт.

рег. №: П N015951/01 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 11.04.12
Витрум® Кидс

Таб. жевательные: 30 или 60 шт.

рег. №: П N015157/01 от 24.03.09
Витрум® Пренатал

Таб. , покр. оболочкой: 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: П N013189/01 от 29.07.10
Витрум® Пренатал Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100 или 120 шт.

рег. №: П N012053/01 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 29.07.10
Витрум® Тинейджер

Таб. жевательные: 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002307/07 от 17.08.07
Витрум® Центури

Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100, 120 или 130 шт.

рег. №: П N013531/01 от 29.03.11
Витрум® Юниор

Таб. жевательные: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: П N015160/01 от 21.11.08
Джунгли Кидс

Сироп: фл. 100 мл или 150 мл

рег. №: ЛС-001452 от 24.03.06
Мульти-Табс® Интенсив

Таб. , покр. пленочной обол.: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: П N015485/01 от 02.04.09
Мульти-Табс® Макси

Таб., покр. оболочкой: 30 или 90 шт.

рег. №: П N012073/01 от 24.06.05
Мульти-табс® Тинейджер

Таб. жевательные (апельсиново-ванильные, кола и лимон, фруктовые): 30, 60 или 90 шт.

рег. №: П N015782/01 от 28.05.09
Нейрокомплит

Таб., покр. пленочной обол.: 30 шт.

рег. №: ЛСР-002242/07 от 17.08.07
Теравит

Таб. , покр. оболочкой: 30 шт.

рег. №: П N014576/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.07.16
Произведено: SAGMEL, (США)
Теравит Антиоксидант

Таб. , покр. пленочной обол.: 30 шт.

рег. №: П N013933/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 06.06.16
Произведено: SAGMEL, (США)
Теравит Антистресс

Таб. , покр. оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛС-001551 от 28.04.06
Теравит Тоник

Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-002351/08 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 06.06.16
Произведено: SAGMEL, (США)

KDL.

Тяжелые металлы и микроэлементы. Анализы и цены

Алергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергокомпоненты ImmunoCAP

Аллергокомпоненты деревьев

Аллергокомпоненты животных и птиц

Аллергокомпоненты плесени

Аллергокомпоненты трав

Пищевые аллергокомпоненты

Аллергология. ImmunoCAP. Комплексные исследования IgE (результат по каждому аллергену)

Аллергология. ImmunoCAP. Панели аллергенов IgE, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. ImmunoCAP. Фадиатоп

Аллергология. Immulite. Индивидуальные аллергены

Аллергены гельминтов, IgE

Аллергены грибов (кандида и плесневых), IgE

Аллергены деревьев, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены клещей домашней пыли, IgE

Аллергены лекарств и химических веществ, IgE

Аллергены насекомых, IgE

Аллергены пыли, IgE

Аллергены ткани, IgE

Аллергены трав, IgE

Бактериальные аллегены (стафилококк), IgE

Пищевые аллергены, IgE

Пищевые аллергены, IgG

Аллергология. Immulite. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Immulite. Панели аллергенов, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергены деревьев, IgE (панель)

Аллергены животных и птиц, IgE (панель)

Аллергены трав, IgE (панель)

Ингаляционные аллергены, IgE (панель)

Пищевые аллергены, IgE (панель)

Аллергология. Immulite. Панели пищевых аллергенов IgG (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергены бактерий

Аллергены гельминтов, IgE

Аллергены грибов и плесени

Аллергены деревьев, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены лекарств и химических веществ, IgE

Аллергены насекомых, IgE

Аллергены пыли, IgE

Аллергены трав, IgE

Пищевые аллергены, IgE

Аллергология. ImmunoCap. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Местные анестетики, IgE

Биохимические исследования крови

Диагностика анемий

Липидный обмен

Обмен белков

Обмен пигментов

Обмен углеводов

Специфические белки

Ферменты

Электролиты и микроэлементы

Биохимические исследования мочи

Разовая порция мочи

Суточная порция мочи

Витамины, аминокислоты, жирные кислоты

Гематология

Гемостаз (коагулограмма)

Генетические исследования

HLA-типирование

Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования

Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР

Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия

Гистологические исследования

Гистологические исследования лаборатории UNIM

Гормоны биологических жидкостей

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Гормоны крови

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Маркеры остеопороза

Пренатальная диагностика

Ренин-альдостероновая система

Тесты репродукции

Функция органов пищеварения

Функция щитовидной железы

Гормоны мочи

Диагностика методом ПЦР

COVID-19

Андрофлор, иследование биоценоза (муж)

Вирус герпеса VI типа

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус простого герпеса I, II типа

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы группы герпеса

Возбудитель туберкулеза

ВПЧ (вирус папилломы человека)

Грибы рода кандида

Листерии

Парвовирус

Респираторные инфекции

Стрептококки (вкл. S.agalactie)

Токсоплазма

Урогенитальные инфекции, ИППП

Урогенитальные инфекции, комплексные исследования

Урогенитальные инфекции, условные патогены

Фемофлор, исследование биоценоза (жен)

Флороценоз, иследование биоценоза (жен)

Цитомегаловирус

Диагностика методом ПЦР, кал

Кишечные инфекции

Диагностика методом ПЦР, клещ

Клещевые инфекции

Диагностика методом ПЦР, кровь.

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус краснухи

Вирус простого герпеса I, II типа

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы группы герпеса

ВИЧ

Возбудитель туберкулеза

Гепатит D

Гепатит G

Гепатит А

Гепатит В

Гепатит С

Листерии

Парвовирус

Токсоплазма

Цитомегаловирус

Жидкостная цитология

Изосерология

Иммуногистохимические исследования

Иммунологические исследования

Иммунограмма (клеточный иммунитет)

Интерфероновый статус, базовое исследование

Интерфероновый статус, чувствительность к препаратам

Оценка гуморального иммунитета

Специальные иммунологические исследования

Исследование абортуса

Исследование мочевого камня

Исследование парапротеинов. Скрининг и иммунофиксация

Исследования мочи

Легионеллез

Исследования слюны

Исследования слюны

Комплексные исследования

Лекарственный мониторинг

Маркеры аутоиммунных заболеваний

Антифосфолипидный синдром (АФС)

Аутоиммунные заболевания легких и сердца

Аутоиммунные неврологические заболевания

Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия

Аутоиммунные поражения печени

Аутоиммунные поражения почек и васкулиты

Аутоиммунные эндокринопатии и бесплодие

Диагностика артритов

Пузырные дерматозы

Системные ревматические заболевания

Эли-тесты

Микробиологические исследования (посевы)

Посев крови на стерильность

Посев на гемофильную палочку

Посев на грибы (Candida)

Посев на грибы (возбудители микозов кожи и ногтей)

Посев на дифтерию

Посев на микоплазмы и уреаплазмы

Посев на пиогенный стрептококк

Посев на стафилококк

Посевы кала

Посевы мочи

Посевы на микрофлору (конъюнктива)

Посевы на микрофлору (отделяемое)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт женщины)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт мужчины)

Посевы на микрофлору ЛОР-органы)

Ускоренные посевы с расширенной антибиотикограммой

Неинвазивная диагностика болезней печени

Программы неинвазивной диагностики болезней печени

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест (пол/резус плода)

Общеклинические исследования

Исследование назального секрета

Исследование секрета простаты

Исследования кала

Исследования мочи

Исследования эякулята

Микроскопическое исследование биологических жидкостей

Микроскопия на наличие патогенных грибов и паразитов

Микроскопия отделяемого урогенитального тракта

Онкогематология

Иммунофенотипирование при лимфопролиферативных заболеваниях

Миелограмма

Молекулярная диагностика миелопролиферативных заболеваний

Цитохимические исследования клеток крови и костного мозга

Онкогенетика

Онкомаркеры

Пищевая непереносимость, IgG4

Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний

Пренатальный скрининг

Серологические маркеры инфекций

Аденовирус

Бруцеллез

Вирус HTLV

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус Коксаки

Вирус кори

Вирус краснухи

Вирус эпидемического паротита

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы простого герпеса I и II типа

ВИЧ

Гепатит D

Гепатит А

Гепатит В

Гепатит Е

Гепатит С

Грибковые инфекции

Дифтерия

Кишечные инфекции

Клещевые инфекции

Коклюш и паракоклюш

Коронавирус

Менингококк

Паразитарные инвазии

Парвовирус

Респираторные инфекции

Сифилис

Столбняк

Токсоплазма

Туберкулез

Урогенитальные инфекции

Хеликобактер

Цитомегаловирус

Специализированные лабораторные исследования.

Дыхательный тест

Микробиоценоз по Осипову

Тяжелые металлы и микроэлементы

Тяжелые металлы и микроэлементы в волосах

Тяжелые металлы и микроэлементы в крови

Тяжелые металлы и микроэлементы в моче

Услуги

Выезд на дом

ЭКГ

Установление родства

Химико-токсикологические исследования

Хромосомный микроматричный анализ

Цитогенетические исследования

Цитологические исследования

Чекап

Определение макро- и микроэлементов у детей с ротавирусной инфекцией

Krawczyk, A., Lewis, M. G., Venkatesh, B. V., & Nair, S. N. (2016). Effect of Exclusive Breastfeeding on Rotavirus Infection among Children. Indian J Pediatr., 83(3), 220–225. doi: 10.1007/s12098-015-1854-8.

Dennehy, P. H. (2015). Rotavirus Infection A Disease of the Past? Infectious Disease Clinics of North America, 29(4), 617–635. doi: 10.1016/j.idc.2015.07.002.

Parashar, U. D., Nelson, A., & Kang, G. (2013). Diagnosis, management, and prevention of rotavirus gastroenteritis in children. BMJ, 347, f7204. doi: 10.1136/bmj.f7204.

Kotloff, K. L., Nataro, J. P., Blackwelder, W. C., Nasrin, D., Farag, T. H., Panchalingam, S., et al. (2013). Burden and aetiology of diarrhoeal disease in infants and young children in developing countries (the Global Enteric Multicenter Study, GEMS): a prospective, case-control study. Lancet, 382(9888), 209–222. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60844-2.

Ribas, M. de L., Tejero, Y., Cordero, Y., de Los Angeles León, M., Rodriguez, M., Perez-Lastre, J., et al. (2015). Detection of rotavirus and other enteropathogens in children hospitalized with acute gastroenteritis in Havana, Cuba. Arch Virol., 160(8), 1923–1930. doi: 10.1007/s00705-015-2458-3.

Tate, J.E., Burton, A.H., Boschi-Pinto, C., Steele, A. D., Duque, J., & Parashar, U. D. (2012). 2008 estimate of worldwide rotavirus associated mortality in children younger than 5 years before the introduction of universal rotavirus vaccination programmes: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis., 12(2), 136–141. doi: 10.1016/S1473-3099(11)70253-5.

Yen, C., Tate, J., Patel, M., Cortese, M., Lopman, B., Fleming, J., et al. (2011) Rotavirus vaccine. Update of global impact and future priorities. Human vaccines, 7(12), 1282–1290. doi: 10.4161/hv.7.12.18321.

Dennehy, P. H., Cortese, M. M., Bégué, R. E., Jaeger, J. L., Roberts, N. E., Zhang, R., et al. (2006). A case-control study to determine risk factors for hospitalization for rotavirus gastroenteritis in US children. Pediatr Infect Dis J., 25, 1123–1131. doi: 10.1097/01.inf.0000243777.01375.5b.

Lamberti, L. M., Walker, C. L. F., Chan, K. Y., Jian, W. Y., & Black, R. E. (2013). Oral zinc supplementation for the treatment of acute diarrhea in children: a systematic review and meta-analysis. Nutrients, 5(11), 4715–4740. doi: 10.3390/nu5114715.

Carlson, D., Sehested, J., & Poulsen, H. D. (2006). Zinc reduces the electrophysiological responses in vitro to basolateral receptor mediated secretagogues in piglet small intestinal epithelium. Comparative Biochemistry and Physiology. Part A: Molecular and Integrative Physiology, 144, 514–519. doi: 10.1016/j.cbpa.2006.04.019.

Yakoob, M. Y., Theodoratou, E., Jabeen, A., Imdad, A., Eisele, T. P., Ferguson, J., et al. (2011). Preventive zinc supplementation in developing countries: impact on mortality and morbidity due to diarrhea, pneumonia and malaria. BMC Public Health, 11(3), 3–23. doi: 10.1186/1471-2458-11-S3-S23.

Akgün, Ö., Songül, S. Y., Kadriye, Y., & Turgay, C. (2007). Serum zinc levels in children with acute gastroenteritis. Pediatrics International, 49(3), 314–317. doi: 10.1111/j.1442-200X.2007.02371.x.

Karakonstantakis, T., Papassotiriou, I., Sergounioti, A., Moraitis, P., Theodoridou, K., Afordakou, D., et al. (2012). Evaluation of zinc and selenium alterations in children with acute infections: Correlation with markers of inflammation. Interventional Medicine and Applied Science, 4(1), 15–20. doi: 10. 1556/IMAS.4.2012.1.4.

Sunderman, F. W. Jr., Marzouk, A., Crisostomo, M. C., & Weatherby, D. R. (1985). Electrothermal atomic absorption spectrophotometry of nickel in tissue homogenates. Annals of Clinical and Laboratory Science, 15(4), 299–307.

Brzozowska, B., & Zawadzka, T. (1981). Atomic absorption spectrophotometry method for determination of Lead, Cadmium, Zinc and Copper in various vegetable products. Roczniki Panstwowego Zakladu Higieny, 32(1), 9–15.

Витамины, полезные для укрепления десен и зубов

Соавтор, редактор и медицинский эксперт – Волосов Дмитрий Дмитриевич.

Количество просмотров: 7 776

Дата последнего обновления: 29.10.2021 г.

Среднее время прочтения: 3 минуты

Содержание:

Витамины группы В
Витамин А
Витамин С
Витамины группы D
Фтор
Фосфор
Кальций

Для поддержания здоровья десен и зубов и в качестве профилактики различных заболеваний полости рта важно соблюдать правильный рацион питания, богатый определенными витаминами и полезными микроэлементами.

Витамины группы В

Витамины данной группы способствуют правильному формированию и поддержанию стабильной структуры зубов, десен и костей. Также они участвуют в процессе выработки крови и регенерации, рециркуляции и обмене веществ. Для здоровья десен и зубов особое значение имеют витамины В6 и В12.

Наверх к содержанию

Витамин А

Этот витамин отвечает за нормальное функционирование слюнных желез, эластичность и прочность тканей пародонта, которые фиксируют зубы. Его недостаток может сказаться на здоровье слизистых оболочек полости рта. Кроме того, витамин А оказывает влияние на обмен веществ в организме, и, следовательно, на рост и регенерацию клеток.

Наверх к содержанию

Витамин С

Помимо того, что витамин С способствует нормализации кислотности желудочного сока, он оказывает общее благоприятное влияние на состояние кровеносной системы (сосудов, капилляров), регулирует процесс рециркуляции и обмена веществ в тканях. Витамин С важен для поддержания здоровья десен и альвеол (лунок, в которых расположены корни зубов).

Наверх к содержанию

Витамины группы D

Они отвечают за усвоение организмом минералов и микроэлементов, а также их нормальное распределение. Для здоровья зубов наиболее важен витамин D3, который участвует в процессе всасывания кальция и фосфора, входящих в состав твердых тканей зубов.

Наверх к содержанию

Фтор

Данный микроэлемент содержится в составе фторапатита, который формирует основную часть структуры эмали зубов. Кроме того, фтор отвечает за прочность зубов и устойчивость эмали к повреждениям.

Наверх к содержанию

Фосфор

Этот микроэлемент отвечает за процессы роста и развития зубов и костей. При взаимодействии фосфора с кальцием образуются устойчивые соли, которые оказывают положительное влияние на ткани зуба и костные ткани.

Наверх к содержанию

Кальций

Кальций напрямую участвует в формировании тканей. Он входит в состав костей и зубов, оказывает влияние на процесс кроветворения, работу мускулатуры, сердечно-сосудистой и нервной систем. Кроме того, кальций формирует зубную эмаль.

Наверх к содержанию

Информация в данной статье носит справочный характер и не заменяет профессиональной консультации врача. Для постановки диагноза и назначения лечения обратитесь к квалифицированному специалисту.

Витамины, макро- и микроэлементы / КонсультантПлюс

Витамины, макро- и микроэлементы

Оптимальное питание должно обеспечивать потребности организма не только в энергии и всех основных пищевых веществах — белках, углеводах, жирах, пищевых волокнах, но и обязательно витаминах, минеральных солях, микроэлементах и других биологически активных компонентах пищи. Организм, особенно при повышенных физических нагрузках, должен быть обеспечен витаминами, которые задействованы фактически во всех биохимических реакциях и физиологических процессах организма, крайне необходимы для процессов жизнедеятельности. Обменные процессы, происходящие в костной и мышечной тканях, в тканевых компонентах суставов и других соединений костей в обязательном порядке ассоциированы с витаминным спектром организма. При недостатке витаминов постепенно развиваются гиповитаминозы — состояния неполного, частичного витаминного голодания, угрожающие здоровью. Без витаминов мышечная масса будет снижаться, кости утончатся, и организм начнет входить в состояние болезни.

Витамины делятся на две категории: жирорастворимые и водорастворимые. Жирорастворимые витамины (A, Д, E, K) запасаются в жировых тканях организма и не всегда требуют ежедневного поступления, то есть если вы какое-то время получали их в достаточном количестве, в дальнейшем ваш организм будет жить на своем «запасе». Водорастворимые витамины (кроме витамина C) — это соединения из комплекса витаминов группы B: тиамин (витамин B1), рибофлавин (B2), ниацин (B3), пиридоксин (B6), кобаламин (B12), а также фолиевая кислота, биотин и пантотеновая кислота. Из-за малой растворимости в жирах они с трудом проникают в жировые ткани, не накапливаются в организме (кроме B12, накапливающегося в печени), и избыток их выделяется с мочой. Рекомендуемые и максимально допустимые дозы витаминов, как правило, указаны на предлагаемых в аптечной сети БАДах и специализированных пищевых продуктах для питания спортсменов. Следует знать, что:

Витамин C (аскорбиновая кислота) является антиокислителем (антиоксидантом), защищающим клетки и ткани от повреждения свободными радикалами, ускоряющим их восстановление и рост. Аскорбиновая кислота участвует в метаболизме аминокислот, особенно в образовании коллагена — основного структурного материала соединительных тканей, являющихся важнейшим компонентом связок, суставов. При недостаточной прочности, эластичности связок, капсул суставов существенно возрастает риск травмы. Более того, травмы становятся неизбежными. Кроме того, витамин C способствует усвоению железа. Железо необходимо, в том числе, и для создания гемоглобина, основного переносчика кислорода. Аскорбиновая кислота задействована также в процессах синтеза стероидных гормонов, в том числе тестостерона. Источники: цитрусовые, дыни, красный и зеленый сладкий перец, брокколи, томаты, другие овощи и фрукты.

Витамин A участвует в синтезе белков (основном процессе, происходящем при росте мышц), запасании гликогена, что необходимо для увеличения запасов энергии в организме. Этот витамин напрямую связан со зрительным процессом, так как входит в состав светочувствительных клеток глаза (в виде производного — ретиналя). Рацион питания обычно содержит недостаточно этого витамина. К тому же высокая физическая активность не способствует накоплению витамина A, а большие количества жира в пище приводят к усиленному выделению его с калом. B-каротин содержится в моркови и некоторых других овощах; он является биологическим предшественником витамина A, усваивается в присутствии продуктов, содержащих жир. Источники: сладкий картофель, морковь, молочные продукты, печень, рыбий жир. При передозировке этого витамина возникает желтуха, общая слабость, диарея, шелушение и отслаивание кожи.

Витамин Д (Д2 — эргокальциферол; Д3 — холекальциферол) имеют ключевую роль в усвоении кальция и фосфора. Он обладает противорахитическим эффектом, необходим для роста и развития костей и зубов. Желательно потреблять продукты, содержащие этот витамин, и выпивать каждый день, по крайней мере, стакан молока. Образуется в коже при облучении солнечным светом. Источники: молочные продукты, яйца, масло и др. При передозировке витамин Д, так же как и ретинол, токсичен, а кроме того, способен стимулировать развитие опухолей.

Витамин E — антиокислитель, защищающий клеточные мембраны, защищает клетки и ткани организма от повреждающего действия активных форм кислорода, особенно при физическом и эмоциональном перенапряжении, способствует повышению выносливости. Источники: растительные масла, пшеничные отруби, орехи, зеленые овощи. Токсичность витамина E очень низка, хотя при передозировке могут наблюдаться некоторые побочные эффекты.

Тиамин (витамин B1) — один из важнейших в питании лиц с повышенной физической активностью витамин, один из основных компонентов процесса синтеза белка и роста клеток, участвует в обмене углеводов и обеспечении энергией мышечной и нервной систем (в том числе головного, спинного мозга, сердца, а также других органов и тканей). Он также участвует в образовании гемоглобина — компонента крови, переносящего кислород к различным тканям. Снабжение кислородом мышц особенно важно при интенсивных тренировках. Тиамин повышает производительность труда и требуется атлетам в повышенных количествах. Чем больше частота и интенсивность тренировок, тем больше требуется тиамина. Источники: пивные дрожжи, бобовые, зерновые, внутренние органы животных, например печень, почки.

Рибофлавин (витамин B2) участвует в трех процессах выделения энергии: метаболизме глюкозы, окислении жирных кислот и усвоении водорода в цикле Кребса. Этот витамин повышает степень возбудимости мышечной ткани. Он важен для восприятия различных цветов в процессе зрения (цветового зрения). Источники: зерновые, мясо, печень, молочные продукты.

Ниацин (витамин B3) участвует в обмене углеводов и обеспечении организма энергией, более чем в 60 процессах метаболизма. Он важен для деятельности нервной и мышечной систем, состояния кожных покровов, желудочно-кишечного тракта. Необходим для обеспечения питания мышц в ходе тренировки. Источники: мясо тунца, печень, грибы, молоко, яйца.

Витамин B6 (пиридоксин) участвует в метаболизме белка, аминокислот и серы, процессах роста и утилизации углеводов, кроветворения, костной ткани. Важен для деятельности нервной системы, в том числе головного мозга, состояния ногтей, волос, кожных покровов. Этот витамин напрямую связан с утилизацией белка.

Фолиевая кислота (фолацин, витамин M) участвует в кроветворении, синтезе генетического аппарата клетки (ДНК и РНК), метаболизме аминокислот. Фолиевая кислота необходима для деления клеток, роста и развития всех органов и тканей. БАД, содержащие фолиевую кислоту, необходимы при интенсивных физических нагрузках. Источники: овощи (особенно листовые — салат, шпинат), фрукты, бобовые.

Кобаламин (витамин B12) выполняет огромное количество функций, в том числе регулирование метаболизма углеводов и обеспечение жизнедеятельности нервных волокон (спинного мозга и периферических нервов). Стимуляция мышц через нервы — ключевая стадия выполнения любого движения. Витамин B12 содержится только в пище животного происхождения. Источники: мясо, рыба, морские продукты, молоко, птица.

Биотин (витамин H) участвует в обмене углеводов и жиров. Исследований по роли биотина при повышенной физической нагрузке очень мало. Источники: дрожжи, печень, яичный желток, соя, зерновые.

Витамины группы K: K1 (филлохинон), K2 (менахинон), K3 (менадион). Регулируют процессы свертывания крови. Хотя эти вещества не рассматривают как наиболее важные для жизни, их стоит принимать при физических нагрузках нагрузках, связанных с опасностью микротравм. Кроме того, они снижают риск излишних кровопотерь при менструации, травмах и кровоизлияниях. Источники: зелень (салат). Витамины группы K могут синтезироваться в тканях, а при повышенной свертываемости крови их избыток способен вызвать тромбоз.

Холин (витамин B4). Входит в состав лецитина, необходимого для построения клеточных мембран и плазмы крови. Предшественник нейротрансмиттера ацетилхолина. Обладает липотропным действием. Источники: мясо, рыба, яичный желток, соевая мука.

Оротовая кислота (витамин B13) стимулирует белковый обмен, участвует в синтезе нуклеиновых кислот. В виде оротата калия входит в состав некоторых поливитаминных препаратов. Основной источник — дрожжи.

Минеральные вещества делят на две группы: макро- и микроэлементы.

Макроэлементы содержатся в организме в достаточных количествах, от нескольких до сотен грамм. Они входят в состав основных тканей — костей, крови, мышц. К ним относят натрий, калий, кальций, фосфор, железо.

Микроэлементы содержатся в организме в незначительных количествах (миллиграммы или микрограммы), они, однако, входят в состав ферментных систем как коферменты (активаторы и катализаторы биохимических процессов), имеют важнейшее биологическое значение.

Микроминералы — обзор

Микроэлементы

Микроминералы — это вещества, составляющие менее 0,01% от массы тела. В материнском молоке они включают железо, цинк, медь, марганец, селен, йод, фтор, молибден, кобальт, хром и никель.

Железо является важным компонентом гема в гемоглобине, миоглобине, цитохромах и других белках; следовательно, он играет роль в транспортировке, хранении и использовании кислорода.Железодефицитная анемия поражает около 30% населения мира, включая западные и слаборазвитые страны. Средняя концентрация железа в грудном молоке составляет 0,3 мг / л. Содержание железа в грудном молоке снижается в течение периода лактации; Уровень железа в молозиве составляет около 1 мг / л, а в зрелом молоке снижается до 0,3–0,6 мг / л. Потребление железа с пищей не связано с концентрацией железа в грудном молоке, а добавление железа на уровне до 30 мг / день не влияет на концентрацию железа в молоке.Железо грудного молока связано с тремя основными компонентами: лактоферрином, низкомолекулярным соединением, и компонентом мембраны жировых глобул молока. Лактоферрин является основным железосвязывающим белком грудного молока, обладающим высоким сродством к ионам трехвалентного железа, которые связывают два участка вместе с ионами бикарбоната или карбоната. Концентрация лактоферрина в материнском молоке намного выше, чем концентрация железа, поэтому, хотя одна треть железа связана с лактоферрином, только 3-5% лактоферрина насыщены железом.Однако железо, высвобождаемое из других компонентов во время пищеварения, может связываться с лактоферрином, особенно когда присутствует бикарбонат из жидкости поджелудочной железы. Цитрат во фракции с низким молекулярным весом и ксантиноксидаза в мембране жировых глобул могут быть среди этих других связывающих железо компонентов. Очень мало железа в грудном молоке связано с казеином (Lonnerdal, 1989).

Цинк необходим для правильного роста и развития, полового созревания, заживления ран и может играть роль в функции иммунной системы и других физиологических процессах.Цинк помогает нескольким гормонам, участвующим в воспроизводстве, необходим для синтеза ДНК, РНК и белков и является кофактором многих ферментов, участвующих в большинстве основных метаболических процессов (Flynn, 1992). О дефиците цинка у человека впервые сообщили в 1960-х годах на Ближнем Востоке, что привело к карликовости, нарушению полового развития и анемии. Трудно обнаружить умеренный дефицит цинка, хотя было показано, что он возникает в западных странах, особенно у младенцев и детей, и вызывает неоптимальный рост, плохой аппетит, нарушение остроты вкуса и низкий уровень цинка в волосах.Средняя концентрация цинка в зрелом грудном молоке в течение первых шести месяцев лактации составляет около 2 мг / л, хотя сообщалось о больших колебаниях содержания цинка на уровне 0,65–5,3 мг / л. Потребление цинка с пищей не коррелирует с содержанием цинка в грудном молоке, а добавление цинка к рациону с достаточным содержанием цинка не оказывает значительного влияния на концентрацию цинка в грудном молоке. Цинк в грудном молоке содержится в трех основных компонентах: сывороточном альбумине и цитрате в сыворотке, а также в щелочной фосфатазе в мембране жировых глобул.

Медь необходима для утилизации железа и является кофактором ферментов, участвующих в метаболизме глюкозы, а также в синтезе гемоглобина, фосфолипидов и соединительной ткани. Дефицит меди встречается редко, за исключением случаев тяжелого недоедания. Зрелое грудное молоко содержит медь в концентрации 0,3 мг / л. Концентрация меди снижается с прогрессированием лактации с 0,6 мг / л в первую и вторую недели лактации до 0,36 мг / л к 6-8 неделям и 0,21-0,25 мг / л к 20 неделям лактации.Не существует значимой корреляции между концентрацией меди в молоке и потреблением меди с пищей. Медь в грудном молоке связана с сывороточным альбумином и цитратом. Медь также была обнаружена в мембране жировых глобул, однако лиганд еще не идентифицирован.

Марганец является кофактором гликозилтрансфераз, которые играют роль в синтезе мукополисахаридов, и является неспецифическим кофактором для многих других ферментов. Были идентифицированы два металлофермента марганца: митохондриальная супероксиддисмутаза и пируваткарбоксилаза (Hurley & Keen, 1987).Поскольку марганец широко распространен в пищевых продуктах, у людей не наблюдается диетического дефицита (Flynn, 1992). В зрелом материнском молоке средняя концентрация марганца составляет примерно 10 мкг / л, и известно, что содержание марганца уменьшается с увеличением продолжительности лактации. О случаях дефицита марганца у младенцев не сообщалось, таким образом, младенцы, находящиеся на полном грудном вскармливании, получают достаточное количество марганца (Lonnerdal et al., 1983). Марганец в материнском молоке в основном связан с лактоферрином, однако он существует в такой низкой концентрации, что с лактоферрином связано примерно в 2000 раз больше железа, чем с марганцем.Следовательно, очень небольшая часть способности лактоферрина связывать металл занимает марганец (Lonnerdal, 1989).

Селен — важный компонент фермента глутатионпероксидазы. Глутатионпероксидаза присутствует во многих тканях, где она работает с витамином Е, каталазой и супероксиддисмутазой в качестве антиоксиданта, защищая клетки от окислительного повреждения. Концентрация селена в молоке американских женщин составляет примерно 16 мкг / л. Концентрация селена в молозиве выше — 41 мкг / л, чем в зрелом молоке — 16 мкг / л.Наблюдалась корреляция между содержанием селена в грудном молоке и концентрацией селена в плазме крови матери и активностью глутатионпероксидазы в плазме, что позволяет предположить, что на содержание селена в молоке влияет селеновый статус матери (Levander et al., 1987). Среднее содержание селена в молоке североамериканских женщин считается более чем достаточным для младенцев, находящихся на грудном вскармливании.

Йод необходим для гормонов щитовидной железы, тироксина и трийодтиронина, которые играют важную роль в регуляции основного энергетического обмена и репродукции.Дефицит йода вызывает увеличение щитовидной железы и формирование зоба, тогда как избыток йода в рационе снижает поглощение йода щитовидной железой, что вызывает признаки недостаточности щитовидной железы. В Соединенных Штатах средняя концентрация йода в грудном молоке составляет 142 мкг / л (диапазон: 21 — 281 мкг / л). Наблюдалась корреляция между концентрацией йода в молоке и потреблением йода с пищей, поэтому использование йодированной соли может увеличить содержание йода в молоке (AAP, 1981). У североамериканских женщин повышенное потребление йода, и поэтому количество йода в их молоке достаточное.

Молибден является важным компонентом нескольких ферментов, включая альдегидоксидазу, ксантиноксидазу и сульфитоксидазу, где он присутствует в молибдоптерине простетической группы. Еще предстоит определить, нужна ли человеку именно молибден или молибдоптерин или его прекурсор. Дефицит диеты у людей не наблюдался, за исключением пациентов, длительно получающих полное парентеральное питание. Содержание молибдена в грудном молоке сильно коррелирует со стадией лактации, снижаясь с 15 мкг / л в день 1 до 4.5 мкг / л к 14 дню и, наконец, до концентрации приблизительно 2 мкг / л к 1 месяцу и в дальнейшем.

Считается, что хром необходим для здоровья человека, и самым ранним признаком его дефицита является нарушение толерантности к глюкозе. Дефицит хрома наблюдается исключительно у пациентов, длительно получающих полное парентеральное питание. Эти пациенты реагируют на внутривенное введение трехвалентного хрома уменьшением непереносимости глюкозы. Среднее содержание хрома в зрелом грудном молоке составляет 0,27 мкг / л.

Единственная функция кобальта, идентифицированная у людей, — это его присутствие в качестве важной части витамина B 12 . Витамин B 12 синтезируется из бактерий. Следовательно, неорганический кобальт необходим всем животным, которые полностью зависят от своей бактериальной флоры в качестве источника витамина B 12 . Зрелое грудное молоко содержит кобальт в концентрации примерно 0,1 мкг / л. Добавка кобальта к пище увеличивает уровень витамина B 12 в материнском молоке только тогда, когда в рационе матери наблюдается дефицит кобальта.

Фторид считается полезным элементом, а не основным элементом для здоровья человека, поскольку он защищает от кариеса и накапливается в костях и зубах. Однако чрезмерное потребление фтора приводит к флюорозу, который вызывает пятнистость на зубах, а также влияет на здоровье костей и функцию почек. В зрелом материнском молоке среднее содержание фторидов составляет около 16 мкг / л. Младенцы, которые находятся на грудном вскармливании или потребляют концентрированные или порошковые смеси, приготовленные с нефторированной водой, имеют низкое потребление фторидов и должны получать фторидные добавки (NRC, 1989).

Существуют веские доказательства того, что никель, кремний, мышьяк и бор необходимы животным, и весьма вероятно, что эти микроэлементы также необходимы для человека. Однако питательные функции этих элементов еще предстоит определить (NRC, 1989). Никель содержится в зрелом материнском молоке на уровне 1,2 мкг / л, кремний — на уровне 700 мкг / л, мышьяк — на уровне 0,2 — 0,6 мкг / л (Renner, 1983).

Предоставление микроэлементов для парентерального введения: недавние клинические исследования и практические выводы

  • 1

    Паис И., Бентон Джонс-младший (ред.). Справочник по микроэлементам . CRC Press LLC: Бока-Ратон, Флорида, США, 1997.

    Google ученый

  • 2

    Чан С., Герсон Б., Субраманиам С. Роль меди, молибдена, селена и цинка в питании и здоровье. Clin Lab Med 1998; 18 : 673–685.

    CAS PubMed Google ученый

  • 3

    Gibson RS, Hess SY, Hotz C, Brown KH.Индикаторы цинкового статуса на популяционном уровне: обзор доказательств. Br J Nutr 2008; 99 : S14 – S23.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 4

    Циммерманн МБ. Недостаток йода. Endocrine Rev. 2009; 30 : 376–408.

    CAS Google ученый

  • 5

    Коллинз Дж. Ф., Клевай Л. М.. Медь. Adv Nutr 2011; 2 : 520–522.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 6

    Вонг Т. Микроэлементы для парентерального введения у детей: клинические аспекты и рекомендации по дозировке. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2012; 15 : 649–656.

    CAS PubMed Google ученый

  • 7

    Schwarz G, Belaidi AA. Молибден в здоровье и болезнях человека. Met Ions Life Sci 2013; 13 : 415–450.

    PubMed Google ученый

  • 8

    Abbaspour N, Hurrell R, Kelishadi R. Обзор железа и его важности для здоровья человека. J Res Med Sci 2014; 19 : 164–174.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 9

    Camaschella C. Железодефицитная анемия. N Eng J Med 2015; 372 : 1832–1843.

    Google ученый

  • 10

    Совет по пищевым продуктам и питанию IoM ed Референтные нормы потребления витамина C, витамина A, селена и каротиноидов . National Academy Press: Вашингтон, округ Колумбия, США, 2000.

  • 11

    Совет по пищевым продуктам и питанию IoM Нормы потребления витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля , Кремний, ванадий и цинк .Национальная академия прессы: Вашингтон, округ Колумбия, США, 2002.

  • 12

    Шрирам К., Лончина В.А. Добавление микронутриентов в диетотерапию взрослых: практические соображения. J Parenter Enteral Nutr 2009; 33 : 548–562.

    CAS Google ученый

  • 13

    Bulger EM, Maier RV. Антиоксиданты при критических состояниях. Arch Surg 2001; 136 : 1201–1207.

    CAS PubMed Google ученый

  • 14

    Бергер М.М., Шенкин А.Витамины и микроэлементы: практические аспекты приема добавок. Nutrition 2006; 22 : 952–955.

    CAS PubMed Google ученый

  • 15

    Протти А, Певица М. Окислительный стресс и тяжелые заболевания. Минерва Анестезиол 2007; 73 : 255–257.

    CAS PubMed Google ученый

  • 16

    Мишра В. Окислительный стресс и роль добавок антиоксидантов в критических состояниях. Clin Lab 2007; 53 : 199–209.

    CAS PubMed Google ученый

  • 17

    Речь М, К Л, Товбин А, Смут Т, Млынарек М. Тяжелые металлы в отделении интенсивной терапии: обзор современной литературы о добавках микроэлементов для тяжелобольных пациентов. Nutr Clin Pract 2014; 29 : 78–89.

    CAS PubMed Google ученый

  • 18

    Дорманн А., Стеле П., Радзивилл Р., Лезер С., Пауль С., Кеймлинг М. и др. .Рекомендации DGEM энтеральное питание: основы. Aktuel Ernaehr Med 2003; 28 : S26 – S35.

    Google ученый

  • 19

    Бил Р.Дж., Шерри Т., Лей К., Кэмпбелл-Стивен Л., МакКук Дж., Смит Дж. и др. . Раннее энтеральное введение ключевых фармаконутриентов улучшает оценку последовательной органной недостаточности у тяжелобольных пациентов с сепсисом: результат рандомизированного контролируемого двойного слепого исследования. Crit Care Med 2008; 36 : 131–144.

    CAS PubMed Google ученый

  • 20

    Мэлоун М., Шенкин А., Фелл Г.С., Ирвинг М.Х. Оценка препарата микроэлементов у пациентов, получающих домашнее внутривенное питание. Clin Nutr 1989; 8 : 307–312.

    CAS PubMed Google ученый

  • 21

    Мэнселл П.И., Эллисон С.П., Варди Х., Фелл Г.С., Шенкин А. Клинические эффекты и адекватность нового комплексного препарата декстроза-электролит-микроэлементы у пациентов, получающих пролонгированное полное парентеральное питание. Clin Nutr 1989; 8 : 313–319.

    CAS PubMed Google ученый

  • 22

    Шенкин А., Фрейзер В.Д., Маклелланд А.Дж., Фелл Г.С., Гарден О.Дж. Поддержание статуса витаминов и микроэлементов при внутривенном питании с использованием полной питательной смеси. J Parenter Enteral Nutr 1987; 11 : 238–242.

    CAS Google ученый

  • 23

    Раннем Т., Ладефогед К., Хиландер Э, Хегнхой Дж., Ярнум С.Истощение селена у пациентов, находящихся на домашнем парентеральном питании. Эффект от приема селена. Biol Trace Elem Res 1993; 39 : 81–90.

    CAS PubMed Google ученый

  • 24

    Hunt DR, Lane HW, Beesinger D, Gallagher K, Halligan R, Johnston D et al . Истощение селена у ожоговых больных. J Parenter Enteral Nutr 1984; 8 : 695–699.

    CAS Google ученый

  • 25

    Йонас Ч.Р., Пакетт А.Б., Джонс Д.П., Гриффит Д.П., Шешицки Э.Е., Бергман Г.Ф. и др. .Антиоксидантный статус плазмы после высокодозной химиотерапии: рандомизированное исследование парентерального питания у пациентов с трансплантацией костного мозга. Am J Clin Nutr 2000; 72 : 181–189.

    CAS PubMed Google ученый

  • 26

    Angstwurm MW, Schottdorf J, Schopohl J, Gaertner R. Замена селена у пациентов с тяжелым синдромом системного воспалительного ответа улучшает клинический исход. Crit Care Med 1999; 27 : 1807–1813.

    CAS PubMed Google ученый

  • 27

    Andrews PJ, Avenell A, Noble DW, Campbell MK, Croal BL, Simpson WG et al. Scottish Intensive Care Glutamine or Selenium Evaluative Trial Group. Рандомизированное исследование глутамина, селена или того и другого в дополнение к парентеральному питанию для пациентов в критическом состоянии. Brit Med J 2011; 342 : d1542.

    PubMed Google ученый

  • 28

    Manzanares W, Biestro A, Torre MH, Galusso F, Facchin G, Hardy G.Высокие дозы селена уменьшают вызванную аппаратом ИВЛ пневмонию и тяжесть заболевания у пациентов в критическом состоянии с системным воспалением. Intens Care Med 2011; 37 : 1120–1127.

    CAS Google ученый

  • 29

    Lindner D, Lindner J, Baumann G, Dawczynski H, Bauch K. Исследование антиоксидантной терапии селенитом натрия при остром панкреатите. Проспективное рандомизированное слепое исследование. Мед Клин (Мюнхен) 2004; 99 : 708–712.

    Google ученый

  • 30

    Angstwurm MW, Engelmann L, Zimmermann T, Lehmann C, Spes CH, Abel P et al . Селен в интенсивной терапии (SIC): результаты проспективного рандомизированного плацебо-контролируемого многоцентрового исследования у пациентов с синдромом тяжелой системной воспалительной реакции, сепсисом и септическим шоком. Crit Care Med 2007; 35 : 118–126.

    CAS PubMed Google ученый

  • 31

    Berger MM, Cavadini C, Chiolero R, Dirren H.Состояние и баланс меди, селена и цинка после серьезной травмы. J Trauma 1996; 40 : 103–109.

    CAS PubMed Google ученый

  • 32

    Бергер М.М., Чиолеро Р. Связь между поступлением меди, цинка и селена и экскрецией малонового диальдегида после обширных ожогов. Burns 1995; 21 : 507–512.

    CAS PubMed Google ученый

  • 33

    Forceville X, Laviolle B, Annane D, Vitoux D, Bleichner G, Korach JM и др. .Влияние высоких доз селена, такого как селенит натрия, на септический шок: плацебо-контролируемое рандомизированное двойное слепое исследование фазы II. Crit Care 2007; 11 : R73.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 34

    Huang TS, Shyu YC, Chen HY, Lin LM, Lo CY, Yuan SS и др. . Эффект парентерального введения селена у пациентов в критическом состоянии: систематический обзор и метаанализ. PLoS One 2013; 8 : e54431.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 35

    Альхазани В., Якоби Дж., Синди А., Хартог С., Рейнхарт К., Коккорис С. и др. . Влияние селеновой терапии на смертность у пациентов с синдромом сепсиса: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Crit Care Med 2013; 41 : 1555–1564.

    CAS PubMed Google ученый

  • 36

    Manzanares W, Dhaliwal R, Jiang X, Murch L, Heyland DK.Антиоксидантные микронутриенты в критических состояниях: систематический обзор и метаанализ. Crit Care 2012; 16 : R66.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 37

    Hardy G, Menendez AM, Manzanares W. Добавки микроэлементов при парентеральном питании: аптека, дозировка и руководство по мониторингу. Nutrition 2009; 25 : 1073–1084.

    CAS PubMed Google ученый

  • 38

    Шенкин А.Селен во внутривенном питании. Гастроэнтерология 2009; 137 : S61 – S69.

    CAS PubMed Google ученый

  • 39

    Рекомендации по препаратам основных микроэлементов для парентерального применения. Заявление экспертной комиссии. Департамент пищевых продуктов и питания AMA. JAMA 1979; 241 : 2051–2054.

    Google ученый

  • 40

    Кей Р.Г., Тасман-Джонс К.Острая нехватка цинка у человека при внутривенном питании. Aust N Z J Surg 1975; 45 : 325–330.

    CAS PubMed Google ученый

  • 41

    Jeejeebhoy KN. Дефицит цинка у человека. Nutr Clin Pract 2007; 22 : 65–67.

    PubMed Google ученый

  • 42

    Reimund JM, Arondel Y, Duclos B, Baumann R. Витамины и микроэлементы при домашнем парентеральном питании. J Nutr Health Aging 2000; 4 : 13–18.

    CAS PubMed Google ученый

  • 43

    Бергер М.М., Биннерт С., Чиолеро Р.Л., Тейлор В., Раффул В., Кайе МС и др. . Прием микроэлементов после серьезных ожогов увеличивает концентрацию микроэлементов в коже и модулирует местный метаболизм белков, но не метаболизм субстратов в организме. Am J Clin Nutr 2007; 85 : 1301–1306.

    CAS PubMed Google ученый

  • 44

    Wolman SL, Anderson GH, Marliss EB, Jeejeebhoy KN. Цинк в общем парентеральном питании: потребности и метаболические эффекты. Гастроэнтерология 1979; 76 : 458–467.

    CAS PubMed Google ученый

  • 45

    Boosalis MG, Solem LD, Cerra FB, Konstantinides F, Ahrenholz DH, McCall JT и др. .Повышенное выведение цинка с мочой после термической травмы. J Lab Clin Med 1991; 118 : 538–545.

    CAS PubMed Google ученый

  • 46

    Btaiche IF, Carver PL, Welch KB. Дозирование и мониторинг микроэлементов у пациентов, длительно находящихся на домашнем парентеральном питании. J Parenter Enteral Nutr 2011; 35 : 736–747.

    CAS Google ученый

  • 47

    Брокс А, Рид Х, Глейзер Дж.Острое внутривенное отравление цинком. Br Med J 1977; 28 : 1390–1391.

    Google ученый

  • 48

    Файнтуч Дж., Файнтуч Дж. Дж., Толедо М., Назарио Дж., Мачадо М.К., Райя А.А. Гиперамилаземия, связанная с передозировкой цинка при парентеральном питании. J Parenter Enteral Nutr 1978; 2 : 640–645.

    CAS Google ученый

  • 49

    Шике М.Медь в парентеральном питании. Гастроэнтерология 2009; 137 : S13 – S17.

    CAS PubMed Google ученый

  • 50

    Jacobson S, Wester PO. Изучение баланса двадцати микроэлементов при полном парентеральном питании человека. Br J Nutr 1977; 37 : 107–126.

    CAS PubMed Google ученый

  • 51

    Lowry SF, Smith JC Jr.Бреннан М.Ф. Замещение цинка и меди при полном парентеральном питании. Am J Clin Nutr 1981; 34 : 1853–1860.

    CAS PubMed Google ученый

  • 52

    Дэвис А.Т., Франц Ф.П., Кортни Д.А., Уллрей Д.Е., Шолтен Д.Д., Дин Р.Э. Витаминно-минеральный статус плазмы у пациентов с домашним парентеральным питанием. J Parenter Enteral Nutr 1987; 11 : 480–485.

    CAS Google ученый

  • 53

    Wilson HO, Datta DB.Осложнения из-за дефицита питательных микроэлементов после бариатрической операции. Ann Clin Biochem 2014; 51 : 705–709.

    PubMed Google ученый

  • 54

    Шике М., Рулет М., Куриан Р., Уитвелл Дж., Стюарт С., Джиджибхой К. Метаболизм меди и потребности в общем парентеральном питании. Гастроэнтерология 1981; 81 : 290–297.

    CAS PubMed Google ученый

  • 55

    Крукшанк А.М., Роджерс П., Данбар П., Фелл Г.С., Шенкин А.Баланс меди у пациентов, получающих внутривенное питание. Proc Nutr Soc 1989; 48 : 114A.

    Google ученый

  • 56

    Бергер М.М., Кавадини С., Барт А., Мансуриан Р., Гинчард С., Бартольди И. и др. . Кожные потери меди и цинка при ожогах. Burns 1992; 18 : 373–380.

    CAS PubMed Google ученый

  • 57

    Ванек Ф.В., Борум П., Бухман А., Фесслер Т.А., Ховард Л., Джиджибхой К. и др. .A.S.P.E.N. Документ с изложением позиции: рекомендации по изменениям в коммерчески доступных поливитаминных и мульти-следовых продуктах для парентерального введения. Nutr Clin Pract 2012; 27 : 440–491.

    PubMed Google ученый

  • 58

    Сингер П., Бергер М.М., Ван ден Берге Дж., Биоло Дж., Колдер П., Форбс А и др. . Руководство ESPEN по парентеральному питанию: интенсивная терапия. Clin Nutr 2009; 28 : 387–400.

    Google ученый

  • 59

    Ховард Л., Эшли С., Лион Д., Шенкин А. Вскрытие микроэлементов ткани у 8 пациентов с длительным парентеральным питанием, получавших текущий состав Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. J Parenter Enteral Nutr 2007; 31 : 388–396.

    CAS Google ученый

  • 60

    Blaszyk H, Wild PJ, Oliveira A, Kelly DG, Burgart LJ.Печеночная медь у пациентов, длительно получающих парентеральное питание. J Clin Gastroenterol 2005; 39 : 318–320.

    PubMed Google ученый

  • 61

    Папагеоргиу Т., Захарулис Д., Ксенос Д., Андроулакис Г. Определение микроэлементов (Cu, Zn, Mn, Pb) и магния путем атомной абсорбции у пациентов, получающих полное парентеральное питание. Nutrition 2002; 18 : 32–34.

    CAS PubMed Google ученый

  • 62

    Такаги Ю., Окада А, Сандо К., Васа М., Йошида Х., Хирабуки Н.Оценка показателей in vivo статуса марганца и оптимальной внутривенной дозы для взрослых пациентов, находящихся на домашнем парентеральном питании. Am J Clin Nutr 2002; 75 : 112–118.

    CAS PubMed Google ученый

  • 63

    Фитцджеральд К., Микалунас В., Рубин Н., Маккарти Р., Ванагунас А., Крейг Р.М. Гиперманганеземия у пациентов, получающих полное парентеральное питание. J Parenter Enteral Nutr 1999; 23 : 333–336.

    CAS Google ученый

  • 64

    Nagatomo S, Umehara F, Hanada K, Nobuhara Y, Takenaga S, Arimura K и др. . Отравление марганцем при полном парентеральном питании: отчет о двух случаях и обзор литературы. J Neurol Sci 1991; 162 : 102–105.

    Google ученый

  • 65

    Такаги Ю., Окада А, Сандо К., Васа М., Йошида Х., Хирабуки Н.Периодическое исследование введения марганца взрослым пациентам, находящимся на домашнем парентеральном питании: новые показатели in vivo уровня марганца . J Parenter Enteral Nutr 2001; 25 : 87–92.

    CAS Google ученый

  • 66

    О’Доннелл К., Радиган А. Гиперманганеземия в условиях интенсивной терапии. Nutr Clin Pract 2003; 18 : 374–376.

    PubMed Google ученый

  • 67

    Эдзима А., Имамура Т., Накамура С., Сайто Х., Мацумото К., Момоно С.Отравление марганцем при полном парентеральном питании. Lancet 1992; 339 : 426.

    CAS PubMed Google ученый

  • 68

    Алвес Дж., Тиебот Дж., Тракки А, Делангр Т., Гедон С., Леребур Э. Неврологические нарушения из-за отложения марганца в головном мозге у пациента с желтухой, длительно получающего парентеральное питание. J Parenter Enteral Nutr 1997; 21 : 41–45.

    CAS Google ученый

  • 69

    Bertinet DB, Tinivella M, Balzola FA, de FA, Davini O, Rizzo L et al .Отложение марганца в головном мозге и уровни в крови у пациентов, находящихся на домашнем парентеральном питании. J Parenter Enteral Nutr 2000; 24 : 223–227.

    CAS Google ученый

  • 70

    Реймунд Дж. М., Дитеманн Дж. Л., Уортер Дж. М., Бауманн Р., Дюкло Б. Факторы, связанные с гиперманганеземией у пациентов, получающих парентеральное питание в домашних условиях. Clin Nutr 2000; 19 : 343–348.

    CAS PubMed Google ученый

  • 71

    Оно Дж., Харада К., Кодака Р., Сакураи К., Тадзири Х., Такаги Ю. и др. .Отложение марганца в головном мозге при длительном полном парентеральном питании. J Parenter Enteral Nutr 1995; 19 : 310–312.

    CAS Google ученый

  • 72

    Масумото К., Суита С., Тагучи Т., Яманучи Т., Нагано М., Огита К. и др. . Отравление марганцем при периодическом парентеральном питании: сообщение о двух случаях. J Parenter Enteral Nutr 2001; 25 : 95–99.

    CAS Google ученый

  • 73

    Reynolds N, Blumsohn A, Baxter JP, Houston G, Pennington CR.Потребность в марганце и его токсичность у пациентов, получающих парентеральное питание в домашних условиях. Clin Nutr 1998; 17 : 227–230.

    CAS PubMed Google ученый

  • 74

    Тейлор С., Манара, АР. Токсичность марганца у пациента с холестазом, получающего полное парентеральное питание. Анестезия 1994; 49 : 1013.

    CAS PubMed Google ученый

  • 75

    Abdalian R, Saqui O, Fernandes G, Allard JP.Влияние марганца из коммерческой добавки с множеством микроэлементов в выборке канадских пациентов на длительное парентеральное питание. J Parenter Enteral Nutr 2013; 37 : 538–543.

    CAS Google ученый

  • 76

    Mehta R, Reilly JJ. Уровни марганца у пациента с желтухой, которому длительное время было назначено полное парентеральное питание: усиление токсичности галоперидола? Отчет о болезни и обзор литературы. J Parenter Enteral Nutr 1990; 14 : 428–430.

    CAS Google ученый

  • 77

    Wardle CA, Forbes A, Roberts NB, Jawhari AV, Shenkin A. Гиперманганеземия при длительном внутривенном питании и хронических заболеваниях печени. J Parenter Enteral Nutr 1999; 23 : 350–355.

    CAS Google ученый

  • 78

    Харди Г. Марганец в парентеральном питании: кому, когда и зачем принимать добавки? Гастроэнтерология 2009; 137 : S29 – S35.

    CAS PubMed Google ученый

  • 79

    Santos D, Batoreu C, Mateus L, Marreilha Dos Santos AP, Aschner M. Марганец в парентеральном питании человека: соображения токсичности и биомониторинга. Нейротоксикология 2014; 43 : 36–45.

    CAS PubMed Google ученый

  • 80

    Jeejeebhoy KN, Chu RC, Marliss EB, Greenberg GR, Bruce-Robertson A.Дефицит хрома, непереносимость глюкозы и невропатия, купируемые приемом добавок хрома, у пациента, получающего длительное полное парентеральное питание. Am J Clin Nutr 1977; 30 : 531–538.

    CAS PubMed Google ученый

  • 81

    Jeejeebhoy KN. Роль хрома в питании и терапии, а также как потенциальный токсин. Nutr Rev 1999; 57 : 329–335.

    CAS PubMed Google ученый

  • 82

    Freund H, Atamian S, Fischer JE.Дефицит хрома при полном парентеральном питании. JAMA 1979; 241 : 496–498.

    CAS PubMed Google ученый

  • 83

    Brown RO, Forloines-Lynn S, Cross RE, Heizer WD. Дефицит хрома после длительного полного парентерального питания. Dig Dis Sci 1986; 31 : 661–664.

    CAS PubMed Google ученый

  • 84

    Соломоновы острова.Хром. В: Баумгартнер Т.Г. (ред.). Клиническое руководство по парентеральному микроэлементу , 2-е изд. 1991, стр 254–266.

  • 85

    Винсент Дж.Б. Последние достижения в биохимии питания трехвалентного хрома. Proc Nutr Soc 2004; 63 : 41–47.

    CAS PubMed Google ученый

  • 86

    Винсент Дж.Б. Последние достижения в биохимии хрома (III). Biol Trace Elem Res 2004; 99 : 1–16.

    CAS PubMed Google ученый

  • 87

    Европейское управление по безопасности пищевых продуктов. Научное мнение о рекомендуемых диетических значениях хрома. EFSA J 2014; 12 : 3845 (25 страниц).

    Google ученый

  • 88

    Филлипс Г.Д., Гарнис В.П. Парентеральное введение микроэлементов тяжелобольным. Anaesth Intensive Care 1981; 9 : 221–225.

    CAS PubMed Google ученый

  • 89

    Леунг Ф.Й., Гэлбрейт Л.В. Повышенный уровень хрома в сыворотке крови у пациентов, находящихся на полном парентеральном питании, и ионных примесей хрома. Biol Trace Elem Res 1995; 50 : 221–228.

    CAS PubMed Google ученый

  • 90

    Leung FY, Grace DM, Alfieri MA, Bradley C. Патологические микроэлементы у пациента, находящегося на полном парентеральном питании, с нормальной функцией почек. Clin Biochem 1995; 28 : 297–302.

    CAS PubMed Google ученый

  • 91

    Mouser JF, Hak EB, Helms RA, Christensen ML, Storm MC. Концентрации хрома и цинка у педиатрических пациентов, длительно получающих парентеральное питание. Am J Health Syst Pharm 1999; 56 : 1950–1956.

    CAS PubMed Google ученый

  • 92

    Bouglé D, Bureau F, Deschrevel G, Hecquard C, Neuville D, Drosdowsky M et al .Хром и парентеральное питание у детей. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1993; 17 : 72–74.

    PubMed Google ученый

  • 93

    Мукарзел А. Хром в парентеральном питании: слишком мало или слишком много? Гастроэнтерология 2009; 137 : S18 – S28.

    CAS PubMed Google ученый

  • 94

    Форбс GM, Форбс А.Статус микронутриентов у пациентов, получающих парентеральное питание в домашних условиях. Nutrition 1997; 13 : 941–944.

    CAS PubMed Google ученый

  • 95

    Khaodhiar L, Keane-Ellison M, Tawa NE, Thibault A, Burke PA, Bistrian BR. Железодефицитная анемия у пациентов, получающих полное парентеральное питание на дому. J Parenter Enteral Nutr 2002; 26 : 114–119.

    CAS Google ученый

  • 96

    Повар JD.Парентеральные микроэлементы: железо. Bull N Y Acad Med 1984; 60 : 156–162.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 97

    Patruta SI, Hörl WH. Железо и инфекция. Kidney Int Suppl 1999; 69 : S125 – S130.

    CAS PubMed Google ученый

  • 98

    Weinberg ED. Железо и инфекция. Microbiol Rev 1978; 42 : 45–66.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 99

    Kumpf VJ. Обновленная информация о парентеральной терапии железом. Nutr Clin Pract 2003; 18 : 318–326.

    PubMed Google ученый

  • 100

    Нортон Дж. А., Питерс М. Л., Уэсли Р., Махер М. М., Бреннан М. Ф. Добавка железа к общему парентеральному питанию: проспективное исследование. J Parenter Enteral Nutr 1983; 7 : 457–461.

    CAS Google ученый

  • 101

    Форбс А. Железо и парентеральное питание. Гастроэнтерология 2009; 137 : S47 – S54.

    CAS PubMed Google ученый

  • 102

    Nichoalds GW. Молибден. В: Баумгартнер Т.Г. (ред.). Клиническое руководство по парентеральному микроэлементу , 2-е изд. 1991, стр 312–322.

  • 103

    Абумрад Н.Н., Шнайдер А.Дж., Сталь Д., Роджерс Л.С.Непереносимость аминокислот при длительном полном парентеральном питании купируется терапией молибдатом. Am J Clin Nutr 1981; 34 : 2551–2559.

    CAS PubMed Google ученый

  • 104

    Аткинсон М., Уортли Л.И. Питание тяжелобольного: часть II. Парентеральное питание. Crit Care Resusc 2003; 5 : 121–136.

    CAS PubMed Google ученый

  • 105

    Смердели П., Лим А., Боядж С.К., Уэйт К., Ву Д., Робертс В. и др. .Актуальные йодсодержащие антисептики и неонатальный гипотиреоз у младенцев с очень низкой массой тела при рождении. Lancet 1989; 2 : 661–664.

    CAS PubMed Google ученый

  • 106

    Л’Алеманд Д., Грутерс А, Бейер П., Вебер Б. Йод в контрастных веществах и средствах для дезинфекции кожи является основной причиной гипотиреоза у недоношенных детей во время интенсивной терапии. Horm Res 1987; 28 : 42–49.

    CAS PubMed Google ученый

  • 107

    Guidetti M, Agostini F, Lapenna G, Pazzeschi C, Soverini V, Petitto R и др. .Йодное питание взрослых при длительном парентеральном питании в домашних условиях. Nutrition 2014; 30 : 1050–1054.

    CAS PubMed Google ученый

  • 108

    Bouletreau PH, Bost M, Fontanges E, Lauverjat M, Gutknecht C, Ecochard R et al . Воздействие фтора и состояние костей у пациентов с хронической кишечной недостаточностью, получающих парентеральное питание в домашних условиях. Am J Clin Nutr 2006; 83 : 1429–1437.

    CAS PubMed Google ученый

  • 109

    Nichoals GW. Фторид. В: Баумгартнер Т.Г. (ред.). Клиническое руководство по парентеральному микроэлементу , 2-е изд. 1991, стр. 278–287.

  • 110

    Nielsen FH. Микроэлементы в парентеральном питании: бор, кремний и фтор. Гастроэнтерология 2009; 137 : S55 – S60.

    CAS PubMed Google ученый

  • 111

    Мирталло Дж., Канада Т., Джонсон Д., Кумпф В., Петерсен С., Сакс Г. и др. .Безопасные методы парентерального питания. J Parenter Enteral Nutr 2004; 28 : S39 – S70.

    Google ученый

  • 112

    Braga M, Ljungqvist O, Soeters P, Fearon K, Weimann A, Bozzetti F. Руководство ESPEN по парентеральному питанию: хирургия. Clin Nutr 2009; 28 : 378–386.

    CAS Google ученый

  • 113

    Стаун М., Пирони Л., Бозцетти Ф., Бакстер Дж., Форбс А., Джоли Ф. и др. .Руководство ESPEN по парентеральному питанию: домашнее парентеральное питание (HPN) у взрослых пациентов. Clin Nutr 2009; 28 : 467–479.

    PubMed Google ученый

  • 114

    Осланд Э. Дж., Али А., Изенринг Э, Болл П, Дэвис М., Гилландерс Л. Рекомендации Австралазийского общества парентерального и энтерального питания по добавлению микроэлементов во время парентерального питания. Asia Pac J Clin Nutr 2014; 23 : 545–554.

    CAS PubMed Google ученый

  • 115

    Харди Дж., Рейли К. Технические аспекты добавления микроэлементов. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 1999; 2 : 277–285.

    CAS PubMed Google ученый

  • 116

    Бернер Ю.Н., Шулер Т.Р., Нильсен Ф.Х., Фломбаум С, Фаркоух С.А., Шике М. Отдельные ультрамикроэлементы в растворах для парентерального питания. Am J Clin Nutr 1989; 50 : 1079–1083.

    CAS PubMed Google ученый

  • 117

    Плухатор-Муртон MM, Fedorak RN, Audette RJ, Marriage BJ, Yatscoff RW, Gramlich LM. Микроэлементное загрязнение всего парентерального питания. 1. Вклад компонентных решений. J Parenter Enteral Nutr 1999; 23 : 222–227.

    CAS Google ученый

  • Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Сравнительное исследование сывороточных уровней 10 микроэлементов при шизофрении

    Abstract

    Этиология и патофизиология шизофрении остаются невыясненными.В этом исследовании изучалась связь между риском шизофрении и уровнями 10 микроэлементов в сыворотке крови. Было проведено исследование случай-контроль 1: 1, сопоставимое по возрасту и полу. Образцы крови были собраны для определения концентраций никеля, молибдена, мышьяка, алюминия, хрома, марганца, селена, меди, железа и цинка с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Модель условной логистической регрессии использовалась для анализа связи между микроэлементами и риском шизофрении.Всего в исследование были включены 114 пациентов с шизофренией и 114 здоровых людей. Многофакторный анализ показал, что медь ≤0,97 мкг / мл, селен ≤72 нг / мл и марганец> 3,95 нг / мл были связаны с повышенным риском шизофрении. Исследование показало, что у пациентов с шизофренией были обнаружены более низкие уровни селена, меди и более высокие уровни марганца по сравнению со здоровыми людьми из контрольной группы.

    Образец цитирования: Liu T, Lu Q-B, Yan L, Guo J, Feng F, Qiu J, et al.(2015) Сравнительное исследование уровней 10 микроэлементов в сыворотке крови при шизофрении. PLoS ONE 10 (7): e0133622. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0133622

    Редактор: Пол А. Адлард, Институт неврологии и психического здоровья Флори, АВСТРАЛИЯ

    Поступила: 7 марта 2015 г .; Принято к печати: 30 июня 2015 г .; Опубликовано: 17 июля 2015 г.

    Авторские права: © 2015 Liu et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника

    Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в пределах документ и вспомогательные информационные файлы к нему.

    Финансирование: Это исследование поддержано Пекинским фондом естественных наук (№ 2122051) (http://www.bjnsf.org/).

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

    Введение

    Шизофрения — серьезное психическое заболевание, которое характеризуется такими симптомами, как психоз, апатия, социальная изоляция и когнитивные нарушения [1]. В 2010 году шизофрения стала причиной 13,6 миллиона лет жизни с поправкой на инвалидность (DALY), что составляет 7 лет.4% DALY вызваны психическими расстройствами и расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ [2]. В систематическом обзоре сообщается, что средняя распространенность шизофрении в течение жизни составляла 4,0 на 1000 человек в мире [3] и 4,9 на 1000 человек в Китае [4]. Несмотря на десятилетия исследований, этиология и патофизиология шизофрении остаются неясными. Однако шизофрения почти считалась многофакторным заболеванием, в котором генетические факторы и факторы окружающей среды вносят вклад в общие риски [5].

    Факторы экологического риска, связанные с риском шизофрении, в основном включают употребление каннабиса, пренатальную инфекцию или недоедание, перинатальные осложнения, зимние роды в анамнезе и т. Д.[6, 7]. Однако механизмы этих факторов риска до сих пор неизвестны.

    Микроэлементы играют разностороннюю функцию в биологической системе, от регулирования метаболических реакций до действия в качестве антиоксидантов [8, 9]. Многочисленные исследования показали, что изменения уровней микроэлементов могут быть связаны с этиологией и патофизиологией некоторых психиатрических расстройств [8, 10–13], включая шизофрению [14–17]. Проспективное исследование показало, что дефицит железа у матери может быть фактором риска шизофрении у потомства [18].

    Тем не менее, ведутся серьезные профессиональные дискуссии по поводу связи между некоторыми микроэлементами и риском шизофрении, например медь. Сниженные, повышенные и неизменные уровни меди у пациентов с шизофренией описаны в различных исследованиях [15, 19–22]. Кроме того, некоторые другие микроэлементы, такие как никель, марганец и алюминий, не были задействованы или полностью обсуждались.

    Таким образом, было проведено согласованное исследование случай-контроль для изучения связи между концентрацией 10 микроэлементов в сыворотке крови и риском шизофрении в Китае.

    Материалы и методы

    Предметы исследования

    Исследование случай-контроль 1: 1 проводилось с ноября 2012 г. по апрель 2013 г. в 261 госпитале Народно-освободительной армии, Пекин, Китай. Это были пациенты с диагнозом шизофрения (F20) по МКБ-10, набранные из последовательных госпитализаций в психиатрическое отделение. Пациенты, которые страдали шизофренией вместе с некоторыми другими психическими расстройствами, также были исключены из исследования. Контрольной группой были люди без каких-либо известных психиатрических проблем, сопоставимые со случаями того же возраста и пола.Все испытуемые должны были убедиться, что у них нет диабета, почечной недостаточности или других заболеваний, и они не получали минеральные или витаминные добавки, которые могли бы изменить уровни микроэлементов. В период исследования 114 случаев и 114 контрольных пациентов соответствовали критериям включения. Протокол исследования был рассмотрен и одобрен Комитетом по этике Научного центра здравоохранения Пекинского университета (IRB00001052-12065). Субъекты исследования были проинформированы о цели исследования, и от каждого из них было получено письменное согласие.Если независимая дееспособность любого участника исследования подвергалась сомнению, письменное согласие соответствующего лица, осуществляющего уход, было получено одновременно.

    Сбор и хранение образцов

    Около 5 мл венозной крови было взято из вены предплечья каждого пациента после ночного голодания с использованием пластикового шприца с иглой из нержавеющей стали. Затем каждый образец крови собирали в пластиковую пробирку, не содержащую металлов, и свертывали при комнатной температуре в течение получаса, а затем центрифугировали при 3000 об / мин в течение 15 минут.Все образцы сыворотки хранили при -20 ° C, а также в защищенном от света месте. Чтобы предотвратить загрязнение металла, все использованные трубки были изготовлены из полипропилена, а не из стекла. Сбор и отделение крови проводились в помещении без пыли.

    Приборы и определение следовых элементов

    Каждый образец сыворотки помещали в кварцевую пробирку и добавляли 1,5 мл очищенной HNO 3 (азотная кислота). После предварительного переваривания при комнатной температуре в течение двух часов 0.Добавляли 5 мл H 2 O 2 , чтобы способствовать дальнейшему расщеплению. Затем пробирки помещали в систему для микроволнового разложения (MWS-2; Bergholt Co., Германия) и разбавляли до 7 мл деионизированной водой. Концентрации никеля, молибдена, мышьяка, алюминия, хрома, марганца, селена, меди, железа и цинка определяли с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP-MS, American PerkinElmer ELAN DRCII).

    Анализ данных

    Статистический анализ проводился с использованием SAS 9.1.3 (Институт SAS, Кэри, Северная Каролина). Для ассоциативного анализа участники были разделены на три группы на основании нормальных значений в сыворотке для железа, меди, селена, цинка, мышьяка, алюминия, хрома, никеля, марганца и молибдена и распределения концентраций микроэлементов среди контрольных групп [23–20]. 25]. Модель условной логистической регрессии использовалась для анализа связи между микроэлементами сыворотки и риском шизофрении. Переменные, значимо связанные с риском шизофрении ( P <0.05) в одномерном анализе были выбраны в модель многомерной условной логистической регрессии. Были рассчитаны отношения шансов ( OR ) и 95% доверительные интервалы (95% CI ). Двустороннее значение P менее 0,05 считалось статистически значимым.

    Результаты

    Всего в исследовании было задействовано 114 больных шизофренией в качестве больных и 114 медицинских добровольцев в качестве контроля. Всего было 76 пар самцов и 38 пар самок. Среднее значение ± стандартное отклонение (SD) возраста было 32 года.8 ± 11,3 года и 33,0 ± 10,7 года в основной и контрольной группах соответственно ( P = 0,683).

    В ходе исследования было проанализировано десять микроэлементов, включая железо, медь, селен, цинк, мышьяк, алюминий, хром, никель, марганец и молибден. Одномерный анализ с помощью моделей условной логистической регрессии продемонстрировал, что уровни восьми микроэлементов были связаны с риском шизофрении ( P <0,05), за исключением цинка и молибдена (таблица 1). В частности, более низкие концентрации железа, меди, селена, мышьяка и алюминия, а также более высокие концентрации хрома и марганца были связаны с повышенным риском шизофрении.Интересно, что более низкая концентрация никеля выявила значительную связь с риском шизофрении.

    Таблица 1. Распределение микроэлементов в случайной и контрольной группах и одномерный анализ ассоциаций между микроэлементами и шизофренией с помощью моделей условной логистической регрессии.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0133622.t001

    Когда мы объединили группы с небольшим размером выборки, переменные с P <0.05 в одномерном анализе, за исключением никеля, были введены в многомерную модель условной логистической регрессии (таблица 2). Результаты показали, что медь ≤0,97 мкг / мл, селен ≤72 нг / мл и марганец> 3,95 нг / мл были связаны с повышенным риском шизофрении, для которого OR составили 20,957 (95% ДИ: 1,381–318,141), 16,837 (95% ДИ: 2,130–133,113) и 19,269 (95% ДИ: 1,436–258,626) соответственно.

    Обсуждение

    В настоящем исследовании изучалась связь между уровнями 10 микроэлементов в сыворотке крови и риском шизофрении, демонстрируя, что более низкие концентрации меди, селена и никеля и более высокие концентрации марганца связаны с повышенным риском шизофрении.Однако связь между дефицитом железа и риском шизофрении была незначительной после поправки на другие микроэлементы, включая медь, селен, мышьяк, алюминий, хром и марганец.

    Эпидемиологические данные о связи между уровнем меди в сыворотке крови и риском шизофрении противоречивы. В нескольких исследованиях в США и Сербии сообщалось о повышении содержания меди в плазме у пациентов с шизофренией по сравнению со здоровым контролем [19, 20], тогда как в одном исследовании в Румынии наблюдалось незначительное снижение среди случаев.Эти противоречивые результаты могут быть результатом расовых факторов и относительно небольшого размера выборки предыдущих исследований. В этом исследовании мы обнаружили, что более низкие уровни меди были связаны с повышенным риском шизофрении, что было аналогично результатам, полученным в предыдущем исследовании [21]. Изменение уровня меди играет важную роль в этиологии или патогенезе некоторых психических заболеваний [8, 26], включая шизофрению [15, 22]. Медь играет важную роль для активности нескольких физиологически ферментов, включая цитохром с оксидазу и супероксиддисмутазу, которые важны для уменьшения окислительного повреждения [26].Более того, медьсодержащие ферменты, включая дофамин-бета-гидроксилазу и тирозингидроксилазу, связаны с синтезом дофамина и норэпинефрина, которые участвуют в этиологии шизофрении [22]. Следовательно, сбои, связанные с любым из этих ферментов из-за недостатка меди, могут быть связаны с патогенезом и этиологией шизофрении.

    Селен играет ключевую роль в функции антиоксидантной системы глутатионпероксидазы, которая может преобразовывать гидроксильные радикалы и пероксиды в нетоксичные формы [27].Следовательно, более низкая активность глутатионпероксидазы (GPx), вызванная дефицитом селена, может способствовать окислительному стрессу, который связан с шизофренией. Это также подтверждается Vural et al., Которые отметили, что активность GPx эритроцитов и концентрация селена в плазме были значительно ниже у пациентов с психическими расстройствами [26]. В нескольких исследованиях также было обнаружено, что высокие уровни селена в периферической крови обратно связаны с некоторыми психическими расстройствами, включая шизофрению [28, 29].Точно так же концентрация селена была ниже у пациентов с шизофренией по сравнению с контрольной группой в этом исследовании.

    Известно, что избыточное воздействие марганца вызывает нейротоксичность, и сообщалось, что высокие концентрации этого микроэлемента накапливаются в митохондриях областей мозга [30]. В исследованиях на животных токсичность марганца была связана с фрагментацией ДНК [31], которая наблюдалась при шизофрении [32]. В посмертной лобной коре головного мозга индивидов с шизофренией наблюдались измененные уровни сигнальных белков внеклеточной сигнальной киназы (ERK), активация которых была связана с Mn-индуцированной нейротоксичностью через митохондриально-зависимые пути [33, 34].Кроме того, несколько исследований, посвященных взаимосвязи между изменениями уровней марганца в крови (сыворотке или плазме) или волосах и психиатрическими расстройствами, показали, что марганец может играть роль в патогенезе психических расстройств через свои пищевые или токсикологические свойства [10, 12, 13 , 30]. Точно так же более высокие уровни марганца были связаны с повышенным риском шизофрении в настоящем исследовании. Однако одно исследование не обнаружило изменения уровня марганца в волосах между пациентами с шизофренией и контрольной группой в небольшой выборке (30 случаев, против ).30 элементов управления) [15].

    Железо необходимо для синтеза гемоглобина, который отвечает за оксигенацию крови. Проспективное исследование связи между дефицитом железа у матери и риском шизофрении у потомства показало, что на 27% снижается частота расстройств шизофренического спектра на каждый 1 г / дл увеличения среднего материнского гемоглобина [18]. Железо также играет важную роль в каталитической активности каталазы (CAT), которая необходима для антиоксидантной системы [26].Raffa et al. обнаружили, что активность CAT была значительно ниже у пациентов с шизофренией, предполагая связь между дефицитом железа и шизофренией [35]. Кроме того, железо является коферментом синтеза дофамина; поэтому дефицит железа может влиять на плотность и активность дофаминовых рецепторов, которые, в свою очередь, участвуют в патогенезе шизофрении. В настоящем исследовании мы наблюдали связь между более низким уровнем железа и повышенным риском шизофрении согласно одномерному анализу; однако связь не была значимой при поправке на другие микроэлементы.Механизм требует дальнейшего изучения.

    Информация о связи между концентрацией никеля и риском шизофрении ограничена. Дефицит никеля был связан с диабетом типа 1 и типа 2 [36], а исследования в США и Японии показали, что сахарный диабет чаще встречается среди пациентов с шизофренией, чем среди населения в целом [37], что указывает на то, что никель дефицит может быть связан с шизофренией.

    Следует учитывать несколько ограничений в настоящем исследовании.Во-первых, наши данные представили изменения уровней микроэлементов в периферической крови (сыворотке), и дальнейшие исследования все еще нуждаются в адекватном определении, отражают ли такие изменения соответствующие изменения в головном мозге. Во-вторых, из-за отсутствия некоторых переменных, в том числе индекса массы тела (ИМТ), курения, диетического питания и использования антипсихотических средств, невозможно полностью скорректировать и избежать возможных искажающих искажений. Однако в некоторых исследованиях не было обнаружено никакой связи между дозами антипсихотиков, продолжительностью заболевания и статусом курения, а также изменениями ряда микроэлементов, включая марганец, селен, железо, медь и цинк [17].Кроме того, даже если социально-экономический и пищевой статус больных и контрольных больных схожи, все же невозможно исключить возможность того, что различные генетические профили могут играть роль в риске шизофрении [38].

    Настоящее исследование также имеет ряд существенных преимуществ. Первая сильная сторона — это соответствие по возрасту, полу и месту проживания пациентов и здоровому контролю. Другой — одновременное определение 10 микроэлементов в одних и тех же экспериментальных условиях.

    Выводы

    Результаты показали более низкие уровни селена, меди и более высокие уровни марганца у пациентов с шизофренией по сравнению с контрольной группой, хотя это может зависеть от нескольких факторов, включая ИМТ, потребление пищи и использование нейролептиков. Чтобы контролировать возможные искажающие систематические ошибки, в дальнейших исследованиях следует принять во внимание вышеуказанные факторы.

    Вклад авторов

    Задумал и спроектировал эксперименты: JW TL.Проведены эксперименты: TL LY. Проанализированы данные: QBL TL. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: JG FF JQ. Написал статью: TL QBL.

    Ссылки

    1. 1. Mueser KT, McGurk SR. Шизофрения. Ланцет. 2004. 363 (9426): 2063–72.
    2. 2. Whiteford HA, Degenhardt L, Rehm J, Baxter AJ, Ferrari AJ, Erskine HE и др. Глобальное бремя болезней, связанных с психическими расстройствами и расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ: результаты исследования глобального бремени болезней 2010 г.Ланцет. 2013. 382 (9904): 1575–86.
    3. 3. McGrath J, Saha S, Chant D, Welham J. Schizophrenia: краткий обзор заболеваемости, распространенности и смертности. Эпидемиологические обзоры. 2008. 30 (1): 67–76.
    4. 4. Xiang YT, Ma X, Cai ZJ, Li SR, Xiang YQ, Guo HL и др. Распространенность и социально-демографические корреляты шизофрении в Пекине, Китай. Schizophr Res. Июль 2008 г., 102 (1–3): 270–7. pmid: 18495437
    5. 5. St Clair D, Xu M, Wang P, Yu Y, Fang Y, Zhang F и др.Уровень заболеваемости взрослой шизофренией после дородового воздействия китайского голода 1959–1961 гг. ДЖАМА. 3 августа 2005 г., 294 (5): 557–62. pmid: 16077049
    6. 6. Тандон Р., Кешаван М.С., Насралла Х.А. Шизофрения, «только факты», что мы знаем в 2008 году. 2. Эпидемиология и этиология. Schizophr Res. 2008. 102 (1): 1–18.
    7. 7. Réthelyi JM, Benkovits J, Bitter I. Гены и окружающая среда при шизофрении: различные части многообразной головоломки. Неврология и биоповеденческие обзоры.2013.
    8. 8. Алимонти А., Ристори Дж., Джубилей Ф., Стази М.А., Пино А., Висконти А. и др. Химические элементы сыворотки и окислительный статус при болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и рассеянном склерозе. Нейротоксикология. 2007 Май, 28 (3): 450–6. pmid: 17267042
    9. 9. Fraga CG. Актуальность, важность и токсичность микроэлементов для здоровья человека. Молекулярные аспекты медицины. 2005. 26 (4): 235–44.
    10. 10. Шохаг Х., Уллах А., Гусар С., Рахман М., Хаснат А.Изменение сывороточных концентраций цинка, меди, марганца, железа, кальция и магния и сложность межэлементных отношений у пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством. Biol Trace Elem Res. 2012 сентябрь; 148 (3): 275–80. pmid: 22383079
    11. 11. Мустак М.С., Рао Т.С., Шанмугавелу П., Сундар Н.М., Менон Р.Б., Рао Р.В. и др. Оценка сывороточного гомеостаза макро- и микроэлементов и сложности межэлементных отношений при биполярных расстройствах настроения. Clin Chim Acta. 2008 август; 394 (1-2): 47-53.pmid: 18457668
    12. 12. Нахар З., Азад М.А., Рахман М.А., Рахман М.А., Бари В., Ислам С.Н. и др. Сравнительный анализ сывороточного уровня марганца, цинка, кальция, меди и магния у пациентов с паническим расстройством. Biol Trace Elem Res. 2010 Март; 133 (3): 284–90. pmid: 19582379
    13. 13. Фукусима Т., Тан X, Луо Й, Канда Х. Связь между уровнями тяжелых металлов в крови и болезнью Паркинсона в Китае. Нейроэпидемиология. 2010. 34 (1): 18–24. pmid: 19893325
    14. 14.Kuloglu M, Atmaca M, Üstündag B, Canatan H, Gecici O, Tezcan E. Уровни сывороточного железа у больных шизофренией с акатизией или без нее. Европейская нейропсихофармакология. 2003. 13 (2): 67–71. pmid: 12650948
    15. 15. Рахман А., Азад М.А., Хоссейн И., Гусар М.М., Бари В., Бегум Ф. и др. Уровень цинка, марганца, кальция, меди и кадмия в образцах волос на коже головы больных шизофренией. Biol Trace Elem Res. 2009 Февраль; 127 (2): 102–8. pmid: 18810332
    16. 16. Нечифор М., Вайдяну Ц., Паламару I, Борза Ц., Миндречи И.Влияние некоторых нейролептиков на магний в эритроцитах и ​​магний, кальций, медь и цинк в плазме крови у пациентов с параноидной шизофренией. Журнал Американского колледжа питания. 2004; 23 (5): 549С – 51С. pmid: 15466963
    17. 17. Яник М., Коцигит А., Туткун Х., Вурал Х., Херкен Х. Концентрации марганца, селена, цинка, меди и железа в плазме у пациентов с шизофренией. Biol Trace Elem Res. 2004. 98 (2): 109–17. pmid: 15073409
    18. 18. Инсел Б.Дж., Шефер К.А., Маккиг И.В., Сассер Е.С., Браун А.С.Дефицит железа у матери и риск шизофрении у потомства. Архив общей психиатрии. Октябрь 2008 г.; 65 (10): 1136–44. pmid: 18838630
    19. 19. Вольф Т.Л., Котун Дж., Мидор-Вудрафф Дж. Х. Плазменная активность меди, железа, церулоплазмина и ферроксидазы при шизофрении. Schizophr Res. 2006. 86 (1): 167–71.
    20. 20. Видович Б., Джордевич Б., Милованович С., Шкривань С., Павлович З., Стефанович А. и др. Уровни селена, цинка и меди в плазме крови у пациентов с шизофренией: взаимосвязь с метаболическими факторами риска.Biol Trace Elem Res. 2013. 156 (1–3): 22–8. pmid: 24150923
    21. 21. Тайрер СП, Делвес ХТ, Веллер МП. ЦСЖ меди при шизофрении. Американский журнал психиатрии. 1979.
    22. 22. Эрран А., Гарсиа-Унсуэта М.Т., Фернандес-Гонсалес, доктор медицины, Васкес-Баркеро Ю.Л., Альварес С., Амадо Х.А. Более высокие уровни сывороточной меди у больных шизофренией, принимающих депо нейролептики. Психиатрические исследования. 2000. 94 (1): 51–8. pmid: 10788677
    23. 23. Стика К.М., Моррисон Г.Х.Аналитические методы минерального состава тканей человека. Fed Proc. 1981 июнь; 40 (8): 2115–20. pmid: 7238890
    24. 24. Чен Кью, Лу ГК. Микроэлементы и здоровье. 1-е изд. Издательство Пекинского университета ;. 1989. (китайский)
    25. 25. Salonen JT, Salonen R, Korpela H, Suntioinen S, Tuomilehto J. Сывороточная медь и риск острого инфаркта миокарда: проспективное популяционное исследование у мужчин в восточной Финляндии. Am J Epidemiol. 1991, 1 августа; 134 (3): 268–76. pmid: 1877585
    26. 26.Вурал Х., Демирин Х., Кара Й., Эрен И., Делибас Н. Изменения концентраций магния, меди, цинка, железа и селена в плазме и некоторые связанные активности антиоксидантных ферментов эритроцитов у пациентов с болезнью Альцгеймера. J Trace Elem Med Biol. Июль 2010 г.; 24 (3): 169–73. pmid: 20569929
    27. 27. Rayman MP. Селен и здоровье человека. Ланцет. 2012. 379 (9822): 1256–68.
    28. 28. Браун JS. Роль селена и других микроэлементов в географии шизофрении.Бюллетень по шизофрении. 1994. 20 (2): 387–98. pmid: 8085140
    29. 29. Аринола Г., Идоние Б., Акинладе К., Ихеньен О. Основные следовые металлы и тяжелые металлы у пациентов с впервые диагностированной шизофренией и пациентов, принимающих антипсихотические препараты. Журнал исследований в области медицинских наук: официальный журнал Исфаханского университета медицинских наук. 2010; 15 (5): 245.
    30. 30. Bowman AB, Kwakye GF, Herrero Hernández E, Aschner M. Роль марганца в нейродегенеративных заболеваниях.Журнал микроэлементов в медицине и биологии. 2011; 25 (4): 191–203. pmid: 21963226
    31. 31. Малецкий Э.А. Токсичность марганца связана с дисфункцией митохондрий и фрагментацией ДНК в первичных нейронах полосатого тела крыс. Бюллетень исследований мозга. 2001. 55 (2): 225–8. pmid: 11470319
    32. 32. Бенес Ф.М., Уолш Дж., Бхаттачарья С., Шет А., Берретта С. Фрагментация ДНК снижалась при шизофрении, но не при биполярном расстройстве. Архив общей психиатрии. 2003; 60 (4): 359.pmid: 12695312
    33. 33. Инь З., Ашнер Дж. Л., Дос Сантос А. П., Ашнер М. Митохондриальная нейротоксичность марганца в первичных культурах астроцитов крыс. Исследование мозга. 2008; 1203: 1–11. pmid: 18313649
    34. 34. Юань П., Чжоу Р., Ван И, Ли Х, Ли Дж, Чен Дж и др. Измененные уровни внеклеточных сигнальных белков, регулируемых киназой, в посмертной лобной коре головного мозга людей с расстройствами настроения и шизофренией. Журнал аффективных расстройств. 2010. 124 (1): 164–9.
    35. 35. Раффа М., Атиг Ф., Мхалла А., Керкени А., Мехри А. Снижение уровня глутатиона и нарушение активности антиоксидантных ферментов у пациентов с шизофренией первого эпизода, не принимавших лекарственные препараты. BMC Psychiatry. 2011; 11: 124. pmid: 21810251
    36. 36. Forte G, Bocca B, Peruzzu A, Tolu F, Asara Y, Farace C и др. Концентрация металлов в крови у диабетиков 1 и 2 типа. Biol Trace Elem Res. 2013. 156 (1–3): 79–90. pmid: 24222606
    37. 37. Мукерджи С., Децина П., Бокола В., Сарачени Ф., Скапиччио П.Сахарный диабет у больных шизофренией. Комплексная психиатрия. 1996. 37 (1): 68–73. pmid: 8770530
    38. 38. Ян Й, Ли У, Чжан Х, Ян Г, Ван Х, Дин М и др. Исследование ассоциации полиморфизмов субъединицы 2B (GRIN2B) рецептора N-метил-D-аспартата и симптомов шизофрении в популяции ханьцев. PLoS One. 2015; 10 (5): e0125925. pmid: 26020650

    7.4: Микроэлементы в биологических системах

    1. Последнее обновление
    2. Сохранить как PDF
    1. Макроминералы
    2. Реакции группового переноса
    3. Реакции биологического окисления-восстановления
    4. Структурные компоненты
      1. Пример 9
      2. Резюме
      3. Ключевые выводы
      4. Концептуальные проблемы

    Текстовая карта Libretexts по общей химии, организованная вокруг учебника
    Chemistry: Principles, Patterns, and Applications
    by Bruce A.Аверилл

    I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII XIII XIV VIII VII X VIII X IX X X X XI X XII X 78 XI I Домашнее задание

    Цели обучения

    • Для описания некоторых ролей микроэлементов в биологических системах.

    Из более чем 100 известных элементов примерно 28 известны как , необходимы для роста по крайней мере одного биологического вида, и только 19 необходимы для человека. Что делает некоторые элементы необходимыми для организма, а остальные — несущественными? Причин как минимум две:

    1. Элемент должен обладать некоторыми уникальными химическими свойствами, которые организм может использовать в своих интересах и без которых он не может выжить.
    2. Соответствующее количество элемента должно быть доступно в окружающей среде в легкодоступной форме.

    Как вы можете видеть в Таблице 7.6, многие элементы, которых много в земной коре, тем не менее, не находятся в легкодоступной форме (например, в виде ионов, растворенных в морской воде). Вместо этого они склонны к образованию нерастворимых оксидов, гидроксидов или карбонатных солей. Хотя кремний является вторым по распространенности элементом в земной коре, SiO 2 и многие силикатные минералы нерастворимы, поэтому они не легко усваиваются живыми тканями. Это также относится к железу и алюминию, которые образуют нерастворимые гидроксиды.Поэтому многие организмы разработали сложные стратегии получения железа из окружающей среды. Напротив, молибден и йод, хотя и не особенно распространены, хорошо растворимы — молибден в виде молибдата (MoO 4 2-) и йод в виде йодида (I ) и йодата (IO 3 ). — и поэтому в морской воде их больше, чем в железе. Неудивительно, что и молибден, и йод используются многими организмами.

    Таблица 7.6 Относительное содержание некоторых основных элементов в земной коре и океанах

    Элемент * Корка (ppm; в среднем) Морская вода (мг / л = ppm)
    * Элементы, выделенные жирным шрифтом, считаются важными для человека.
    O 461 000 857000
    Si 282 000 2,2
    Al 82300 0,002
    Fe 56 300 0,002
    Ca 41 500 412
    Na 23600 10 800
    мг 23 300 1290
    К 20900 399
    H 1400 108 000
    п. 1050 0.06
    Mn 950 0,0002
    ф 585 1,3
    S 350 905
    К 200 28
    Класс 145 19 400
    В 120 0.0025
    Cr 102 0,0003
    Ni 84 0,00056
    Zn 70 0,0049
    Cu 60 0,00025
    Ко 25 0.00002
    Li 20 0,18
    N 19 0,5
    Br 2,4 67,3
    Пн 1,2 0,01
    I 0.45 0,06
    SE 0,05 0,0002

    Источник: данные CRC Handbook of Chemistry and Physics (2004).

    К счастью, многие элементы, необходимые для жизни, необходимы только в небольших количествах. (В таблице 1.6 перечислены микроэлементы в организме человека.) Даже в этом случае элементы, которые присутствуют в следовых количествах, могут оказывать большое влияние на здоровье организма.Такие элементы функционируют как часть механизма амплификации, в котором молекула, содержащая микроэлемент, является важной частью более крупной молекулы, которая, в свою очередь, регулирует концентрации других молекул и так далее. Механизм амплификации позволяет небольшим вариациям концентрации микроэлемента иметь большие биохимические эффекты.

    Основные микроэлементы у млекопитающих могут выполнять четыре основные роли: (1) они могут вести себя как макроминералы, (2) они могут участвовать в катализе реакций передачи группы, (3) они могут участвовать в реакциях окисления-восстановления или ( 4) они могут служить конструктивными элементами.

    • Макроминералы

      Макроминералы — Na, Mg, K, Ca, Cl и P — обнаруживаются в больших количествах в биологических тканях и присутствуют в виде неорганических соединений, растворенных или осажденных. Все образуют одноатомные ионы (Na + , Mg 2+ , K + , Ca 2+ , Cl ), за исключением фосфора, который находится в виде фосфат-иона (PO 4 3 — ). Напомним, что соли кальция используются многими организмами в качестве структурных материалов, например, в костях [гидроксиапатит, Ca 5 (PO 4 ) 3 OH]; соли кальция также содержатся в морских и яичных оболочках (CaCO 3 ), и они служат хранилищем Ca 2+ в растениях (оксалат кальция).

      Жидкости организма всех многоклеточных организмов содержат относительно высокие концентрации этих ионов. Некоторые ионы (Na + , Ca 2+ и Cl ) локализуются в основном во внеклеточных жидкостях , таких как плазма крови, тогда как K + , Mg 2+ и фосфат локализуются в первую очередь. в внутриклеточных жидкостях. Для избирательного переноса этих ионов через клеточные мембраны требуется значительное количество энергии. Селективность этих ионных насосов основана на различиях в ионном радиусе (Раздел 7.2) и ионный заряд.

      Поддержание оптимальных уровней макроминералов важно, потому что временные изменения их концентрации в клетке влияют на биологические функции. Например, для передачи нервного импульса требуется внезапное обратимое увеличение количества Na + , который поступает в нервную клетку. Точно так же, когда гормоны связываются с клеткой, они могут заставить ионы Ca 2+ проникать в эту клетку. В сложной серии реакций ионы Ca 2+ запускают такие события, как сокращение мышц, высвобождение нейротрансмиттеров или секреция гормонов.Когда люди, которые активно занимаются спортом в течение длительного времени, чрезмерно гидратируют водой, низкий уровень соли в крови может привести к состоянию, известному как гипонатриемия , которое вызывает тошноту, усталость, слабость, судороги и даже смерть. По этой причине спортсмены должны пить спортивные напитки, содержащие соли, а не только воду.

    • Реакции группового переноса

      Ионы следов металлов также играют решающую роль во многих биологических реакциях передачи группы.В этих реакциях узнаваемая функциональная группа, такая как фосфорильная единица (-PO 3 ), передается от одной молекулы к другой. В этом примере

      Уравнение 7.18

      ROPO2−3 + h3O → ROH + HOPO2−3

      единица переводится из алкоксида (RO ) в гидроксид (OH ). Чтобы нейтрализовать отрицательный заряд молекулы, которая подвергается реакции, многие биологические реакции этого типа требуют присутствия ионов металлов, таких как Zn 2+ , Mn 2+ , Ca 2+ или Mg . 2+ и иногда Ni 2+ или Fe 3+ .Эффективность иона металла во многом зависит от его заряда и радиуса.

      Цинк — важный компонент ферментов, катализирующих гидролиз белков, добавление воды к CO 2 с образованием HCO 3 и H + , а также большинство реакций, участвующих в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота ) и синтез, репарация и репликация РНК (рибонуклеиновой кислоты). Следовательно, дефицит цинка имеет серьезные побочные эффекты, включая аномальный рост и половое развитие, а также потерю вкусовых ощущений.

    • Биологические реакции окисления и восстановления

      Третья важная роль микроэлементов — перенос электронов в биологических реакциях окисления и восстановления. Железо и медь, например, содержатся в белках и ферментах, которые участвуют в транспорте O 2 , восстановлении O 2 , окислении органических молекул и превращении атмосферного N 2 в NH 3 . Эти металлы обычно переносят один электрон на каждый ион металла, чередуя состояния окисления, такие как 3 + / 2 + (Fe) или 2 + / 1 + (Cu).

      Поскольку большинство переходных металлов имеют несколько степеней окисления, разделенных только одним электроном, они уникально подходят для переноса нескольких электронов по одному. Примеры включают молибден (+ 6 / + 5 / + 4), который широко используется в двухэлектронных реакциях окисления-восстановления, и кобальт (+ 3 / + 2 / + 1), который содержится в витамине B 12 . Напротив, многие из элементов p -блоков хорошо подходят для передачи двух электронов одновременно. Селен (+ 4 / + 2), например, содержится в ферменте, который катализирует окисление глутатиона (GSH) до его дисульфидной формы (GSSG):

      \ [2 GSH + H_ 2 O_ 2 \ вправо 2 H_ 2 O + GSSG \]

    • Конструкционные элементы

      Микроэлементы также действуют как важные структурные компоненты биологических тканей или молекул.Во многих системах, где микроэлементы не изменяют степень окисления или иным образом не участвуют непосредственно в биохимических реакциях, часто предполагается, хотя часто без прямых доказательств, что элемент стабилизирует конкретную трехмерную структуру биомолекулы, в которой он находится. Одним из примеров является сахар-связывающий белок, содержащий Mn 2+ и Ca 2+ , который является частью системы биологической защиты некоторых растений. Другие примеры включают ферменты, которым требуется Zn 2+ в одном сайте, чтобы активность проявлялась в другом сайте молекулы.Некоторые неметаллические элементы, такие как F , также играют структурную роль. Фторид, например, вытесняет гидроксид-ион из гидроксиапатита в кости и зубах с образованием фторапатита [Ca 5 (PO 4 ) 3 F]. Фторапатит менее растворим в кислоте и обеспечивает повышенную устойчивость к кариесу.

      Фторапатит (\ (Ca_5 (PO_4) _3F \)) менее растворим, чем гидроксиапатит (\ (Ca_5 (PO_4) _3 (OH) \))

      Другим примером неметалла, который играет структурную роль, является йод, который у человека содержится только в одной молекуле — гормоне щитовидной железы тироксин .Когда диета человека не содержит достаточного количества йода, щитовидные железы на его шее сильно увеличиваются, что приводит к состоянию, называемому зобом . Поскольку йод содержится в основном в океанической рыбе и водорослях, у многих первых поселенцев Среднего Запада Америки развился зоб из-за отсутствия морепродуктов в их рационе. Сегодня большая часть поваренной соли содержит небольшое количество йода [на самом деле йодид калия (KI)], чтобы предотвратить эту проблему.

      Человек с зобом. В США «йодированная соль» предотвращает появление зоба.

      Пример 9

      Есть некоторые свидетельства того, что олово является важным элементом млекопитающих. Основываясь исключительно на том, что вы знаете о химии олова и его положении в периодической таблице, предскажите вероятную биологическую функцию олова.

      Дано: элемент и данные в таблице 1.6

      Запрошено: Вероятная биологическая функция

      Стратегия:

      На основании положения олова в периодической таблице, его общих степеней окисления и данных в таблице 1.6, спрогнозируйте вероятную биологическую функцию элемента.

      Решение:

      Из его положения в нижней части группы 14 мы знаем, что олово — это металлический элемент, наиболее распространенные степени окисления которого — +4 и +2. Учитывая низкие уровни олова у млекопитающих (140 мг / 70 кг человека), олово вряд ли будет функционировать как макроминерал. Хотя нельзя исключать его роль в катализе реакций с переносом группы или в качестве важного структурного компонента, наиболее вероятная роль олова будет заключаться в катализе реакций окисления-восстановления, которые включают двухэлектронный перенос.Это позволит использовать способность олова иметь две степени окисления, разделенные двумя электронами.

      Упражнение

      Основываясь исключительно на том, что вы знаете о химии ванадия и его положении в периодической таблице, предскажите вероятную биологическую функцию ванадия.

      Ответ: Ванадий, вероятно, катализирует окислительно-восстановительные реакции, поскольку он является переходным металлом первого ряда и, вероятно, имеет несколько степеней окисления.

      Сводка

      Многие элементы периодической таблицы являются основными микроэлементами , которые необходимы для роста большинства организмов.Хотя они присутствуют только в небольших количествах, они обладают важными биологическими эффектами из-за их участия в механизме амплификации . Макроминералы присутствуют в больших количествах и играют структурную роль или действуют как электролиты, распределение которых в клетках строго контролируется. Эти ионы избирательно транспортируются через клеточные мембраны ионными насосами . Другие микроэлементы катализируют реакций передачи группы или реакции биологического окисления-восстановления, в то время как другие все же являются важными структурными компонентами биологических молекул.

      Ключевые вынос

      • Основные микроэлементы у млекопитающих выполняют четыре основные роли: как макроминералы, как катализаторы в реакциях передачи группы или окислительно-восстановительных реакциях, или как структурные компоненты.

      Концептуальные проблемы

      1. Приведите хотя бы один критерий для основных элементов, участвующих в биологических реакциях окисления-восстановления. Какой регион таблицы Менделеева содержит элементы, которые очень хорошо подходят для этой роли? Объясните свои рассуждения.

      2. Каковы общие биологические роли микроэлементов, у которых нет двух или более доступных степеней окисления?

    Микроэлементы

    Система забора эвакуированной крови (США)
    Инструкции по применению IFU / PDF, 223 КБ / ТОЛЬКО ДЛЯ США!

    PSDS_Trace Elements Микроэлементы VACUETTE® Z без добавок
    Паспорт безопасности продукта / PDF, 121 КБ / Документ, содержащий информацию о безопасности и гигиене труда

    Оценка пробирок VACUETTE® Trace Elements для определения микроэлементов
    Белые статьи / PDF, 148 КБ

    Poster_Venous Blood Collection
    Плакат — Информация / PDF, 2 МБ

    PSDS_VACUETTE® Пробка для пробирок для забора крови
    Паспорт безопасности продукта / PDF, 119 КБ / Документ, содержащий информацию о безопасности и гигиене труда

    PSDS_VACUETTE® Винтовые крышки
    Паспорт безопасности продукта / PDF, 119 КБ / Документ, содержащий информацию о безопасности и гигиене труда

    Методы взятия крови VACUETTE®
    Брошюра / PDF, 2 МБ

    Руководство по преаналитике VACUETTE®
    Брошюра / PDF, 1 МБ

    Микроэлементов — Группа в Хьюстоне, Техас

    В поисках

    Клавиатура.

    О

    Trace Elements — не типичная кавер-группа из топ-40. Эта группа предлагает уникальное сочетание музыкальных способностей, которое обязательно привлечет внимание любой публики. Группа играет эклектичную смесь жанров с отличным музыкальным мастерством и увлекательным зрелищем, которые вызывают у людей всех возрастов желание подпевать.

    Trace Elements образовались, когда музыканты-единомышленники решили объединить свои таланты из любви к музыке и желания развлекать толпу энергией, приятной атмосферой и большим количеством добродушного веселья.Группа черпает свой репертуар с 60-х до текущего десятилетия, играя все, от классического кантри и южного рока до блюза и поп-музыки.

    Имя экрана:
    микроэлементов 2018
    Участник с:
    20 марта 2019
    Активен в течение 24 часов
    Уровень обязательств:
    Совершено
    Вместе лет:
    2
    Сыграно:
    от 10 до 50
    Занимаюсь:
    1 раз в неделю
    Доступно для концертов:
    1 ночь в неделю

    Влияет

    Влияния: братья Дуби, Линьрд Скайнирд, Лед Зепплин, Би Би Кинг, Стиви Рэй Вон, Ван Моррисон, Боб Сегер, Эрик Клэптон, Линда Ронштадт, Келси Баллерини,
    Маленький большой городок, Пэт Грин, Сэм и Дэйв и т.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *